Heminasal proboscis is a rare congenital malformation that presents complex management issues when associated with other craniofacial abnormalities. A newborn male, known to have a facial mass on prenatal ultrasonography, was delivered by planned induction at 37 weeks' gestation. He was intubated immediately because of anticipated respiratory difficulty. He had a right-sided proboscis, pedicled on the right medial canthal region. Additional airway evaluation identified a piriform aperture and choanal stenosis. Magnetic resonance imaging confirmed a hypoplastic orbit with aplastic optic nerve a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The greater availability of growth hormone (GH) and the increasing knowledge of growth hormone physiology have led to a wider application of growth hormone treatment. GH is approved for use in the treatment of pituitary deficiency syndromes and, when properly administered at an early stage, is capable of inducing normal skeletal and muscular development. It has also been successfully used to augment growth in patients with Turner syndrome and the effect on the abnormal craniofacial skeleton of these patients is favourable. The not yet generally approved indications for GH therapy are small chi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial dysostoses are clinically and genetically heterogeneous conditions characterized by congenital craniofacial anomalies which result from abnormal development of the first two pharyngeal arches and their derivatives during embryogenesis. Mandibulofacial dysostosis Guion-Almeida type (MFDGA) is a rare and relatively new syndrome described in the literature, first identified by Guion-Almeida et al. in 2000 and 2006. Another 108 cases have been documented after that. Prenatal diagnosis of this syndrome has not been described yet. Here we present the prenatal ultrasound findings in a case whe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a rare bone disease caused by postzygotic somatic activating mutations in the GNAS gene, which lead to constitutive activation of adenylyl cyclase and elevated levels of cyclic AMP, which act on downstream signaling pathways and cause normal bone to be replaced with fibrous tissue and abnormal (woven) bone. The bone disease may occur in one bone (monostotic), multiple bones (polyostotic), or in combination with hyperfunctioning endocrinopathies and hyperpigmented skin lesions (in the setting of McCune-Albright Syndrome). FD is common in the craniofacial skeleton, caus
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resective surgery through pterional approach is an effective treatment for drug-resistant temporal lobe epilepsy, but it may lead to temporal asymmetry in the craniofacial region. Nonetheless, recent systematic reviews showed that there is no gold standard method for the discrimination of a clinically visible abnormal temporal asymmetry from a normal fluctuating asymmetry. This study compares the ability of trained and untrained observers to detect temporal asymmetry and establishes a threshold for clinically detecting abnormal asymmetry.
METHODS: Standardized magnetic resonance i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate preoperative risk stratification is essential in craniofacial surgery, where complex procedures and prolonged recovery place significant physiological demands on patients. Body mass index (BMI) is commonly used in clinical practice due to its simplicity; however, its ability to predict surgical outcomes remains inconsistent. BMI does not distinguish between fat and lean mass, account for adipose distribution, or reflect functional and metabolic reserve. This can lead to variability in risk assessment. This is particularly evident in craniofacial surgery, where operative fields contain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2018eng
PURPOSE: Ectodermal dysplasia (ED) is a congenital syndrome characterized by abnormal development of ectodermal structures, such as skin, hair, nails, teeth, or salivary glands. Patients with ED demonstrate craniofacial dysmorphology, midfacial hypoplasia and hypodontia. The aim of this study is to evaluate volume and surface area of maxillary sinus and craniofacial structures in patients with ectodermal dysplasia (ED) using cone-beam computed tomography (CBCT) images.
METHODS: The CBCT images of 20 patients with ED (study group) and 20 healthy individuals (control) which are equal in terms o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess alcohol consumption during pregnancy could lead to fetal alcohol syndrome (FAS). However, the molecular mechanism leading to craniofacial abnormality, a feature of FAS, is still poorly understood. The cranial neural crest cells (NCCs) contribute to the formation of the craniofacial bones. Therefore, NCCs exposed to ethanol was investigated - using chick embryos and in vitro explant culture as experimental models. We demonstrated that exposure to 2% ethanol induced craniofacial defects, which includes parietal defect, in the developing chick fetus. Immunofluorescent staining revealed tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome involves multiple malformations with particular phenotypic features (craniofacial abnormalities such as microcephaly or hypertrichosis with synophrys; cutaneous abnormalities such as hirsutism, and limb anomalies) and it is associated with a high percentage of mental retardation and complications such as digestive tract abnormalities, cardiac defects, and endocrine disorders. We report the case of a 2-month-old infant girl who underwent a laparoscopic antireflux procedure, with closure of a diaphragmatic hernia and a gastric stoma. The medical history included repeat…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fryns syndrome, a multiple congenital anomaly syndrome associated with diaphragmatic defects, craniofacial dysmorphism, distal digital hypoplasia, and neurologic abnormalities, was first described in 1979. This autosomal recessive disorder is usually associated with stillbirth or death immediately after birth. Detailed neurologic findings in the third survivor beyond the neonatal period are reported, and neurologic abnormalities in other cases are reviewed. Initially, hypotonia, areflexia, and weakness were seen. Myoclonus developed immediately after birth and was well controlled with high-dos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reviewed the ocular findings in 49 patients with facial microsomias not considered part of a known syndrome. Five patients had bifacial microsomia, and 44 patients had hemifacial microsomia. These patients were evaluated in the Craniofacial Clinic in the Division of Pediatric Ophthalmology at Children's Hospital of Philadelphia between the years 1979 and 1989. Ocular or adnexal abnormalities were present in 67% of patients. Visual loss was present in 8% of eyes. Amblyopia was present in 16% of patients. Significant refractive errors were present in 27% of patients, and anisometropi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CWC27-related spliceosomeopathy is a rare autosomal recessive disorder with only 14 patients have been reported. It is character … ed retinal thickness with nearly absent ellipsoid zone and retinal pigment epithelium. In addition, craniofacial abnormalities, short statue, brachydactyly, dental anomalies, cafe-au-lait spots, scant hair, absent eyebrows and thin eyelashes were documented. Genetic analysis revealed a novel homozygous novel small deletion c.1133delG(p.G378Efs*12) in CWC27 (NM_005869.2).
C …
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parapagus diprosopus are conjoined twins characterized by craniofacial duplication and only one body, representing one of the rarest types of these twins. Their occurrence has been recorded in different species of vertebrates, including humans, but few cases have been studied in domestic pigs.
CASE: A pair of conjoined twin pigs was studied using x-rays, computed tomography, and necropsy. The abnormalities found were compared with those of the rare swine cases presented in the literature as well as with other species, and the different etiopathogenetic possibilities were addressed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To measure the impact of social determinants of health and clinical comorbidities on the incidence of post-tympanotomy tube otor … 3), p = .02) and a lower rate among those with private insurance (OR: 0.84 (0.77-0.92), p < .0001). Craniofacial abnormalities had the strongest positive correlation with PTTO, particularly, cleft lip and/or cleft palate (OR>2.24, p < .0001). Immunodeficiency had similar impact on PTTO (OR: 2.38 (1.46-3.91), p < .0001). Asthma and prematurity did not significantly correlate …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the clinical characteristics and treatment outcomes of patients with temporomandibular disorders (TMD) according to the presence of upper cervical spine abnormalities and craniofacial morphology.
STUDY DESIGN: Clinical examinations were conducted on 43 patients with TMD. Upper cervical spine characteristics (fusion, posterior arch deficiency [PAD], and craniofacial morphology) reflecting head-and-neck posture were evaluated on lateral cephalograms. Condylar bone changes in the temporomandibular joint were evaluated by using cone beam compute
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angelman syndrome is a rare neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, severe speech impairment, atax … an confound postoperative pain assessment. Patients can have atypical responses to benzodiazepines. Craniofacial abnormalities can complicate airway management. Although not encountered in this series, anesthesiologists need to be aware that Angelman syndrome patients have developed malignant bradydysrhythmias while anesthetized.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication 7q11.23 syndrome is the reciprocal of Williams-Beuren deletion syndrome. Studies have reported a recognizable phenotype, including autism, intellectual disability, speech, and language delay, social anxiety, and behavioral difficulties in these individuals. Previous studies revealed a variety of craniofacial abnormalities, brain malformations, and cardiac abnormalities, including aortic dilation. This patient series evaluates five family members aged 2 months to 35 years, all with confirmed 7q11.23 duplication syndrome. All had characteristic craniofacial findings and joint hyperex…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the current evidence about the prevalence of obstructive sleep apnea in patients with Marfan's syndrome, and discuss so … nce of obstructive sleep apnea exists in patients with Marfan's syndrome. The potential reasons are craniofacial abnormalities and lax upper airway muscles, which lead to high nasal airway resistance and upper airway collapse. Obstructive sleep apnea mechanically deteriorates aortic dilatation and accelerates progression of aortic aneurysms. The condition is reversible and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past few years, hindbrain herniation has become recognized as a frequent feature of the child with syndromic craniofacial dysostosis. The clinical significance of hindbrain herniation in these disorders is unclear. Abnormalities of respiratory control have frequently been reported. The aim of the present study was to document the incidence of obstructive and central respiratory abnormalities during sleep in craniofacial syndromes with hindbrain herniation. We performed cardiorespiratory sleep studies during unsedated night-time sleep in a group of 13 children. Hindbrain herniation was c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial malformations make a wide chapter of maxillofacial abnormalities whose treatment needs an accurate clinical-instrumental analysis to quantify malformation entity and to agree on precise lesion classification and subsequent management. Maxillofacial abnormalities are classified as congenital, growth-related and acquired. Congenital deformities include the alterations present at birth, i.e., craniofacial stenosis, oto-mandibular syndrome. Treacher-Collins and Goldenhar syndrome, facial clefts and lip-palate clefts. Growth-related malformations include the deformities appearing during grow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования