Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 087 с найденным полным текстом
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2007eng
BACKGROUND: Tumor suppressor gene (TSG) methylation is identified more frequently in random periareolar fine needle aspiration samples from women at high risk for breast cancer than women at lower risk. It is not known whether TSG methylation or atypia in nipple duct lavage (NDL) samples is related to predicted breast cancer risk.
METHODS: 514 NDL samples obtained from 150 women selected to represent a wide range of breast cancer risk were evaluated cytologically and by quantitative multiplex methylation-specific PCR for methylation of cyclin D2, APC, HIN1, RASSF1A, and RAR-beta2.
RESULTS: B
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H19 imprinted gene is silenced when paternally inherited and active only when inherited maternally. This is thought to involve a cis-acting control region upstream of H19 that is responsible for regulating a number of functions including DNA methylation, asynchronous replication of parental chromosomes and an insulator. Here we report on the function of a 1.2 kb upstream element in the mouse, which was previously shown to function as a bi-directional silencer in Drosophila. The cre-loxP-mediated targeted deletion of the 1.2 kb region had no effect on the maternal allele. However, there was…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile X syndrome, a common cause of inherited mental retardation, is characterized by an unusual mode of inheritance. Phenotypic expression has been linked to abnormal cytosine methylation of a single CpG island, at or very near the fragile site. Probes adjacent to this island detected very localized DNA rearrangements that constituted the fragile X mutations, and whose target was a 550-base pair GC-rich fragment. Normal transmitting males had a 150- to 400-base pair insertion that was inherited by their daughters either unchanged, or with small differences in size. Fragile X-positive in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methylation of the human oestrogen receptor (ER) gene was analysed by restriction enzymes in normal and neoplastic human breast tissues … methylated in both ER+ and ER- cancer cell lines. Our results indicate that in breast carcinomas ER DNA methylation is deranged, and in cancer cell lines is different from that observed in primary tumours. Furthermore, the abnormal methylation in the 5' end seems to be related to abnormal expression, namely diffuse hypomethylation in carcinomas with high ER conte …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory pain lacks effective and non-addictive therapeutic options. Sinomenine (SIN), a non-opioid alkaloid derived from the traditional Chinese medicine Sinomenium acutum, has demonstrated analgesic potential in clinical practice, yet its precise mechanism remains incompletely understood.
PURPOSE: This study aimed to investigate the analgesic mechanism of SIN and to identify a novel epigenetic pathway involved.
METHODS: The effects of SIN were evaluated in complete Freund's adjuvant-induced chronic inflammatory pain models in rats and lipopolysaccharide stimulated B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Depending upon the degree of DNA degradation of formalin-fixed and paraffin-embedded tissue samples, accuracy of measurement by Infinium MethylationEPIC BeadChip assay (Illumina, CA, USA) was assessed. Materials & methods: DNA quality of six formalin-fixed and paraffin-embedded lung tissue samples with different formalin fixation periods was assessed by Illumina quality control, DNA copy number and DNA integrity number value. Infinium data from restored bisulfite treated DNA were compared with datum from a fresh-frozen sample. Results: The correlation coefficient decreased from 0.993 to 0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the association between methylation of DNA damage response-related genes such as cyclin-dependent kina … the end of 6 and 12 weeks, and liver tissue was harvested for the comet assay and for assessment of DNA methylation level and mRNA expression of related genes by PCR. Overall methylation levels in the genome of hepatocytes in VC-exposed rats were higher than those in the control group at 6 and 12 weeks (P < 0.05), although no differences were observed with regard …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The stool DNA-based SDC2 methylation (meSDC2) test has emerged as a promising noninvasive tool for the early detection of colorectal cancer (CRC). This study aimed to validate the clinical performance of the meSDC2 test for CRC detection in a multicenter hospital setting. Materials and Methods: This prospective, retrospective, multicenter, single-blind, case-control study was conducted at three tertiary medical centers. The primary endpoints were sensitivity and specificity for CRC detection. Secondary endpoints included test performance by tumor stage and location, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia A (HA) is a hereditary X-linked hemorrhagic disorder. Following the first treatment with exogenous factor (F)VIII, one-third of patients with severe HA develop anti-FVIII antibodies (inhibitors), which render treatment ineffective. Recent findings underlined the critical role of DNA methylation in several autoimmune diseases by altering gene expression profiles. This study was designed to evaluate potential differences in DNA methylation profiles of previously untreated patients (PUPs) who develop inhibitors against FVIII and those who do not, with the aim of identifying…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictions resulting from the COVID-19 pandemic abruptly reversed the slow decline of the diagnosis and mortality rates of gastric cancer (GC). This scenario highlights the importance of developing cost-effective methods for mass screening and evaluation of treatment response. In this study, we evaluated a non-invasive method based on the circulating methylated cell-free DNA (cfDNA) of Reprimo (RPRM), a tumor suppressor gene associated with the development of GC. Methylated RPRM cfDNA was analyzed in three de-identified cohorts: Cohort 1 comprised 81 participants with GC and 137 healthy dono
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The participation of DNA methylation processes in the mechanisms of anterograde and retrograde amnesia caused by impaired reconsolidation of conditioned food aversion memory by NMDA glutamate receptor antagonists or serotonin receptor antagonists, respectively, were studied on grape snails. Anterograde amnesia was characterized by impaired formation of long-term memory during repeated learning. Administration of a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor to amnestic animals resulted in accelerated formation of long-term memory during 1 day of repetitive training vs 3 days during initial training…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KDM5C encodes a demethylase of the histone H3 lysine 4 residue, involved in chromatin regulation and gene expression. Hemizygous KDM5C patho … his asymptomatic mother and present in his paucisymptomatic sister. We assessed the global genomic DNA methylation status from a whole blood sample of the proband. Global DNA methylation profiling specifically identified the recently discovered epi-signature of Claes-Jensen syndrome. This result served as a biomarker which independently highlighted KDM5C as the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanoma (CM) is a life-threatening form of skin cancer. Prognostic biomarkers can reliably stratify patients at initial melanoma diagnosis according to risk, and may inform clinical decisions. Here, we performed a retrospective, cohort-based study analyzing genome-wide DNA methylation of 461 patients with CM from the TCGA database. Cox regression analyses were conducted to establish a four-DNA methylation signature that was significantly associated with the overall survival (OS) of patients with CM, and that was validated in an independent cohort. Corresponding Kaplan-Meier analysis…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoarthritis (OA) affects humans and several other animals. Thus, the mechanisms underlying this disorder, such as specific skeletal tissue DNA methylation patterns, may be evolutionary conserved. However, associations between methylation and OA have not been readily studied in nonhuman animals. Baboons serve as important models of disease and develop OA at rates similar to those in humans. Therefore, this study investigated the associations between methylation and OA in baboons to advance the evolutionary understanding of OA.
DESIGN: Trabecular bone and cartilage was collected f…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the association of perinatal depression (PD) with differential methylation of 3 genomic regions among mother and child dyads: exon 3 within the oxytocin receptor (OXTR) gene and 2 intergenic regions (IGR) between the oxytocin (OXT) and vasopressin (AVP) genes. Maternal PD was assessed at 5 time-points during pregnancy and postpartum. Four groups were established based on Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) cut-off scores: no PD, prenatal or postpartum depressive symptoms only and persistent PD (depressive symptoms both prenatally and postpartum). Salivary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Around 80% of mutations in the PTEN gene have been reported to be associated with diseases such as Cowden syndrome, which is an autosomal dominant disorder associated with an increased risk of developing breast, thyroid, and endometrial neoplasms. Recent studies have also demonstrated that KILLIN, which is located proximally to PTEN, shares the same transcription start site, and is assumed to be regulated by the same promoter, but is transcribed in the opposite direction. In this regard, we postulate that there may be a connection between KILLIN/PTEN genes and breast and thyroid cancers. Using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to show that SHOX2 DNA methylation is a tumor marker in patients with suspected lung cancer by using bronchial fluid aspirated during bronchoscopy. Such a biomarker would be clinically valuable, especially when, following the first bronchoscopy, a final diagnosis cannot be established by histology or cytology. A test with a low false positive rate can reduce the need for further invasive and costly procedures and ensure early treatment.
METHODS: Marker discovery was carried out by differential methylation hybridization (DMH) and real-time PCR. The real-time PCR ba…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylated DNA binding protein 2 (MeCP2) is a methyl CpG binding protein whose key role is the recognition of epigenetic information encoded in DNA methylation patterns. Mutation or misregulation of MeCP2 function leads to Rett syndrome as well as a variety of other autism spectrum disorders. Here, we have analyzed in detail the properties of six individually expressed human MeCP2 domains spanning the entire protein with emphasis on their interactions with each other, with DNA, and with nucleosomal arrays. Each domain contributes uniquely to the structure and function of the full-length protei…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental wastewater (DWW) was collected over two months from a 12-chair clinic and a single-chair office to identify conditions that may affect Hg methylation. DWW was settled for 24 h and samples were collected from the top and bottom of the supernatant to simulate a range of particles that may escape in-line traps. Total Hg spanned 5 orders of magnitude (0.02-5000 microM), following a log-normal distribution with p10, p50, and p90 concentration values of 0.24, 31 and 4000 microM, respectively; typically well in excess of free aqueous Hg solubility. Methyl Hg was present in high levels (2-270 n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования