MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

20 546 публикаций

Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 605 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Unveiling CTGF and APOA1: key hub genes and therapeutic targets in dilated cardiomyopathy.

BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM), a life-threatening cardiovascular disease, affects more than 0.04% of the general population. However, the key genes associated with DCM are still unknown. METHODS: Three publicly available datasets (GSE120895, GSE53081, and GSE42955) were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Weighted correlation network analysis (WGCNA), gene ontology (GO), and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analyses were performed on these DEGs. A protein‒protein interaction (PPI) network was then constructed to select the hub

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42216155Открыть статью

Shared Biomarkers LCN2 and CXCL11 for Ulcerative Colitis and Colon Cancer: Bioinformatics Analysis and Diagnostic Model Construction.

BACKGROUND: Long-term chronic inflammation is an important risk factor for colon cancer. Ulcerative colitis is a complex chronic inflammatory disease. Related studies have shown that the risk of colon cancer in patients with ulcerative colitis is 2-3 times higher than that in the general population. METHOD: Transcriptome data from GEO and TCGA databases were analyzed using RStudio. Differential expression was analyzed with "limma" and disease-related genes were identified via WGCNA. Core genes were screened by GO, KEGG, and PPI analyses, and further refined using MCC, LASSO, and RF algorithms

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41085907Открыть статью

Identification of the common pathogenesis of Alzheimer's and nonalcoholic fatty liver disease and exploration of their relationship with immune cells.

Alzheimer's disease (AD) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) are both prominent public health concerns owing to their increasing prevalence and burden on healthcare systems. The interconnected genetic and immunological mechanisms that may cause both of these diseases are poorly understood. This study used broad gene expression datasets to identify similar molecular markers and immunological profiles in AD and NAFLD and evaluate their potential. Using the Gene Expression Omnibus (GEO) database, mRNA expression profiles from patients with AD and NAFLD were analyzed alongside control sam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41229039Открыть статью

AmrProfiler: a comprehensive tool for identifying antimicrobial resistance genes and mutations across species.

Antimicrobial resistance (AMR) remains a critical challenge in public health and research. AmrProfiler is a comprehensive tool with three specialized modules: identifying acquired AMR genes, resistance-associated mutations, and ribosomal RNA (rRNA) gene mutations across nearly 18 000 bacterial species. By integrating and refining data from established databases, it provides a robust framework for AMR analysis. AmrProfiler is the first to systematically report mutations in rRNA genes, offering in-depth analysis of rRNA copy numbers and mutations-key for identifying potential rRNA-associated res

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40347103Открыть статью

Analysis of differentially expressed genes and biological information between rheumatoid arthritis and osteoarthritis based on the GEO database.

In the present study, we investigated the relationship between rheumatoid arthritis (RA) and knee osteoarthritis (OA) using bioinformatics, aiming to identify the differentially expressed genes (DEGs) of RA and explore the possible mechanism of RA. The GSE55584 and GSE153015 microarray datasets for RA and OA gene expression profiles were acquired from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. The DEGs of the two datasets were obtained by R language processing and analysis. The intersecting DEGs were obtained using the Venny 2.1 platform. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopaedia of Genes an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40833035Открыть статью

Predicting genes associated with ossification of the posterior longitudinal ligament using graph attention network.

Ossification of the posterior longitudinal ligament is a degenerative disease that severely impacts the spine, with a complex pathogenesis involving the interplay of multiple genes. This study utilizes a combination of graph neural networks and deep neural networks to systematically analyze genes associated with OPLL, leveraging genomics and bioinformatics techniques. By integrating gene data from the DisGeNET and HumanNetV2 databases, we constructed a GNN model to identify potential pathogenic genes for OPLL and validated the expression characteristics and mechanisms of these genes in differe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40188905Открыть статью

Integrative analysis of crosstalk genes and diagnostic biomarkers in lupus-associated osteoporosis.

Systemic lupus erythematosus (SLE) patients are at greater risk of developing osteoporosis (OP) than the general population. This study aimed to identify crosstalk genes between SLE and OP and to validate their diagnostic accuracy as biomarkers. Data analysis based on Gene Expression Omnibus (GEO) datasets was conducted. We utilized Weighted Gene Co-Expression Network Analysis (WGCNA) and differential expression analysis to identify crosstalk genes (CGs). Machine learning algorithms and consensus clustering were applied to screen shared diagnostic biomarkers and construct two predictive models

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40298129Открыть статью

The role of the TARDBP gene in osteonecrosis of the femoral head: Bioinformatics analysis and mechanistic exploration.

Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a condition caused by venous stasis, impaired arterial blood flow, or destruction of the femoral head, often resulting in the localized death of bone cells and bone marrow components, leading to joint collapse. Although the pathogenesis of ONFH is complex, recent attention has focused on the role of the TAR DNA-binding protein (TARDBP) gene and its encoded protein, TDP-43, in the disease process. TDP-43, which plays a role in neurodegenerative diseases, may also regulate apoptosis, oxidative stress, and immune responses in ONFH. This study utilized t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40295279Открыть статью

m6A-related genes and their role in Parkinson's disease: Insights from machine learning and consensus clustering.

Parkinson disease (PD) is a chronic neurological disorder primarily characterized by a deficiency of dopamine in the brain. In recent years, numerous studies have highlighted the substantial influence of RNA N6-methyladenosine (m6A) regulators on various biological processes. Nevertheless, the specific contribution of m6A-related genes to the development and progression of PD remains uncertain. In this study, we performed a differential analysis of the GSE8397 dataset in the Gene Expression Omnibus database and selected important m6A-related genes. Candidate m6A-related genes were then screene

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39533574Открыть статью

Exploration of ferroptosis and necroptosis-related genes and potential molecular mechanisms in psoriasis and atherosclerosis.

OBJECTIVE: Ferroptosis and necroptosis are two recently identified forms of non-apoptotic cell death. Their dysregulation plays a critical role in the development and progression of Psoriasis (PsD) and Atherosclerosis (AS). This study explores shared Ferroptosis and necroptosis-related genes and elucidates their molecular mechanisms in PsD and AS through the analysis of public databases. METHODS: Data sets for PsD (GSE30999) and AS (GSE28829) were retrieved from the GEO database. Differential gene expression (DEG) and weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) were performed. Machin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39072329Открыть статью

Construction of an artificial neural network diagnostic model and investigation of immune cell infiltration characteristics for idiopathic pulmonary fibrosis.

BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a severe lung condition, and finding better ways to diagnose and treat the disease is crucial for improving patient outcomes. Our study sought to develop an artificial neural network (ANN) model for IPF and determine the immune cell types that differed between the IPF and control groups. METHODS: From the Gene Expression Omnibus (GEO) database, we first obtained IPF microarray datasets. To conduct protein-protein interaction (PPI) networks and enrichment analyses, differentially expressed genes (DEGs) were screened between tissues of patients

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39289672Открыть статью

Construct prognostic models of multiple myeloma with pathway information incorporated.

Multiple myeloma (MM) is a hematological disease exhibiting aberrant clonal expansion of cancerous plasma cells in the bone marrow. The effects of treatments for MM vary between patients, highlighting the importance of developing prognostic models for informed therapeutic decision-making. Most previous models were constructed at the gene level, ignoring the fact that the dysfunction of the pathway is closely associated with disease development and progression. The present study considered two strategies that construct predictive models by taking pathway information into consideration: pathway

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39255326Открыть статью

Challenges and opportunities for identifying people with familial hypercholesterolemia in the UK: Evidence from the National FH PASS database.

BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic disorder that causes high levels of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. Cascade testing, where relatives of known individuals with FH ('index') are genetically tested, is effective and cost-effective, but implementation in the UK varies. OBJECTIVE: This study aims to provide evidence on current UK FH cascade yields and to identify common obstacles cascade services face and individual- and service-level predictors of success. METHODS: Electronic health records from 875 index families and 5,958 linked relatives in the UK's We

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39317596Открыть статью

Detection and assessment of immune and stromal related risk genes to predict preeclampsia: A bioinformatics analysis with dataset.

This study aimed to investigate immune score and stromal score-related signatures associated with preeclampsia (PE) and identify key genes for diagnosing PE using bioinformatics analysis. Four microarray datasets, GSE75010, GSE25906, GSE44711, and GSE10588 were obtained from the Gene Expression Omnibus database. GSE75010 was utilized for differential expressed gene (DEGs) analysis. Subsequently, bioinformatic tools such as gene ontology, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, weighted gene correlation network analysis, and gene set enrichment analysis were employed to functionally characteri

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38941397Открыть статью

Identification and validation of biomarkers in membranous nephropathy and pan-cancer analysis.

BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN) is an autoimmune disease and represents the most prevalent type of renal pathology in adult patients afflicted with nephrotic syndrome. Despite substantial evidence suggesting a possible link between MN and cancer, the precise underlying mechanisms remain elusive. METHODS: In this study, we acquired and integrated two MN datasets (comprising a single-cell dataset and a bulk RNA-seq dataset) from the Gene Expression Omnibus database for differential expression gene (DEG) analysis, hub genes were obtained by LASSO and random forest algorithms, the diagnos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38846934Открыть статью

NET-Related Gene as Potential Diagnostic Biomarkers for Diabetic Tubulointerstitial Injury.

Background: Tubulointerstitial injury plays a pivotal role in the progression of diabetic kidney disease (DKD), yet the link between neutrophil extracellular traps (NETs) and diabetic tubulointerstitial injury is still unclear. Methods: We analyzed microarray data (GSE30122) from the Gene Expression Omnibus (GEO) database to identify differentially expressed genes (DEGs) associated with DKD's tubulointerstitial injury. Functional and pathway enrichment analyses were conducted to elucidate the involved biological processes (BP) and pathways. Weighted gene coexpression network analysis (WGCNA) i

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38766319Открыть статью

Exploration of molecular biomarkers in ankylosing spondylitis transcriptomics.

BACKGROUND: Inflammation of the spine and sacroiliac joints is a hallmark of the chronic, progressive inflammatory illness known as ankylosing spondylitis (AS). The insidious onset and non-specific early symptoms of AS often lead to delays in diagnosis and treatment, which may result in the onset of disability. It is therefore imperative to identify new biomarkers. METHODS: In this study, datasets GSE73754 and GSE25101 were derived from the Gene Expression Omnibus (GEO). Key genes were identified through differential expression analysis and weighted gene co-expression network analysis (WGCNA)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39759509Открыть статью

Identification of potential biomarkers of gout through competitive endogenous RNA network analysis.

OBJECTIVE: Gout is a widespread inflammatory arthritis. The present study aimed to identify potential biomarkers of gout and explore their underlying mechanisms through bioinformatics methods. METHODS: The microarray data was downloaded from the GSE160170 dataset from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, and the GEO2R online tool was used to obtain differentially expressed genes (DEGs). We searched for gout-related genes through the DisGeNET and GeneCards databases, and the final DEGs was acquired by intersection with the DEGs obtained from the microarray dataset. Tissue- and organ-spe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35378210Открыть статью

Integrated Analysis of Key Genes and Pathways Involved in Nonalcoholic Steatohepatitis Improvement After Roux-en-Y Gastric Bypass Surgery.

BACKGROUND: As the incidence of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) increases globally, nonalcoholic steatohepatitis (NASH) has become the second common cause of liver transplantation for liver diseases. Recent evidence shows that Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) surgery obviously alleviates NASH. However, the mechanism underlying RYGB induced NASH improvement is still elusive. METHODS: We obtained datasets, including hepatic gene expression data and histologic NASH status, at baseline and 1 year after RYGB surgery. Differentially expressed genes (DEGs) were identified comparing gene expr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33603714Открыть статью