We test the hypothesis that parents who conceived twins by assisted reproduction technology (ART), but experienced loss of one twin, have a different parental-child relationship compared with ART parents following a singleton pregnancy. We used the 1994-2005 ART database of the Centre for Infertility of the Arcispedale Santa Maria Nuova in Reggio Emilia, Italy to identify families of 53 singleton births after the 'vanishing' twin syndrome. The controls comprised 106 families who conceived and delivered singletons, matched for gestational age (>or= 28 <or= 31, >or= 32 <or= 36, >or= 37 weeks), m
Сравнительное исследованиеСтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since nonsense mutations are closely associated with severe conditions of genetic disorders, including familial cancers, rapid and precise detection of those mutations is very important for research purposes and molecular diagnosis. Currently, screening methods such as the FASAY (functional analysis of separated alleles in yeast) and the Y-SC (stop codon assay in yeast) are used for functional detection of nonsense mutations in genes of interest. But these yeast-based approaches are time-consuming, expensive and complicated. In order to circumvent these problems, we, in the present study, devi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: A positive family history of systemic lupus erythematosus (SLE) reflects the substantial genetic contribution to disease susceptibility; however, it remains unclear whether patients with a family history of SLE represent a distinct clinical phenotype. Methods: A retrospective single-center study was conducted in adult patients fulfilling the 2019 EULAR/ACR classification criteria for SLE who were treated at the University Hospital in Kraków, Poland, between 2012 and 2022. Demographic, clinical, laboratory, comorbidity, and treatment data, as well as mortality data, were extracted f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant genomes are characterized by the presence of large miRNA gene families which are few in number. The expansion of miRNA families is thought to be driven by gene and genome duplication. Some members of these miRNA gene families are tandemly arranged and their analysis is of interest because such organisation may indicate origin through tandem duplication and also to investigate whether some such tandem clusters have similar expression patterns, and whether these are regulated through a common set of cis-regulatory elements (eg. promoters and enhancers). As a first step, we undertake a comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of quantized anomalous Hall effects provides remarkable electronic properties-for example, current flow perpendicular to the voltage and, in some cases, dissipationless edge states even with zero applied magnetic field, B-but their development is limited by their realization only at very low temperatures. The state of the art in magnetically-doped topological insulators (TIs) currently allows quantized Hall conductivities to persist up to temperatures of several Kelvin. An alternative approach, proximity-coupled TI/magnet heterostructures made using a chemically separate magnet, has
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
to evaluate the reorganization of Primary Health Care services for individuals with suspected and/or confirmed COVID-19 during the critical phase of the pandemic, considering family health team coverage. analytical cross-sectional study conducted with 1,474 managers of Primary Health Care services. Data were collected using Google Forms and analyzed by prevalence ratios, employing a Poisson regression model with random effects. municipalities with coverage below 25% showed a 10% higher prevalence of patient distancing, a 33% higher prevalence of attending patients with suspected/confirmed COVI
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prediction from polygenic scores may be confounded by sources of passive gene-environment correlation (rGE; e.g. population stratification, assortative mating, and environmentally mediated effects of parental genotype on child phenotype). Using genomic data from 10 000 twin pairs, we asked whether polygenic scores from the most recent externalising genome-wide association study predict conduct problems, ADHD symptomology and callous-unemotional traits, and whether these predictions are biased by rGE. We ran regression models including within-family and between-family polygenic scores, to separ
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study draws from literature on Multiracial ethnic-racial identity development processes and utilizes logistic regression models to identify what factors inform ethnic-racial self-categorization choices when confronted with a monoracial paradigm of race in a sample of Biracial high school students. Separate logistic regression models analyzed how family ethnic-racial socialization, phenotype, friend groups, and experiences with discrimination are associated with the racial category for Biracial White, Asian, Black, Native American, and Latinx youth, respectively, when asked to choos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nervous system is commonly involved in a wide range of genetic tumor-predisposition syndromes. The classification of genetic tumor syndromes has evolved during the past years; however, it has now become clear that these syndromes can be categorized into a relatively small number of major mechanisms, which form the basis of the new 5th edition of the World Health Organization book (beta online version) on genetic tumor syndromes. For the first time, the World Health Organization has also included a separate chapter on genetic tumor syndromes in the latest edition of all the multisystem tumo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Core Buddhist principles of continuity, karmic assignment, and emphasis on separation of mind from body, permit, though do not expressly advocate for, the practice of abortion. Further, in certain contemporary contexts, Buddhist practices exist to mitigate the suffering experienced by women who have lost an unborn child, whether through abortion or miscarriage. In modern-day Japan for example, many Buddhists practice mizuko kuyō, a set of formal remembrance rituals, which provides structured support to families in their efforts to mourn, to remember the departed, and to celebrate the redirecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To clarify the clinical features preceding the onset of bipolar disorder (BD) has become a public health priority for the prevention of high morbidity and mortality. BD remains frequently under- or misdiagnosed, and under- or mistreated, often for years.
METHODS: We assessed the predictive value of precursors and prodromes of BD. We assessed precursors of first-lifetime manic or hypomanic episodes with/without mixed features in retrospective and prospective studies. The task force evaluated and summarized separately assessments of familial risk, premorbid personality traits, retro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence points to good functional, aesthetic, and psychosocial outcomes after face transplantation. However, research investigating how patients and their families subjectively experience the transplantation process is lacking thus far. This study aims to investigate the personal experiences of a blind face transplant patient and his partner. In-depth interviews exploring different experiences were conducted with both partners separately 20 months after face transplantation. The interviews were analyzed using interpretative phenomenological analysis. Seven themes were identified in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by diverse and complex immune abnormalities. In an effort to begin to characterize the full complexity of immune abnormalities, the expression pattern of 375 potentially relevant genes was analyzed using peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from 21 SLE patients and 12 controls by cDNA arrays. When mean gene expression for patients was compared to controls, 50 genes were identified that exhibited more than 2.5-fold difference in expression level. By the Mann-Whitney U test, 20 genes were significantly different (P < 0.05) between patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A representative sample of schizophrenic subjects was collected for epidemiological and clinical follow-up in 1972 from the pool of 8069 patients registered in the Croatian Psychotics Case Register (CPCR). This sample comprised 402 patients (207 males and 195 females), who were followed up until 1990/91. The diagnosis of schizophrenia, catatonic type according to ICD-8 (V/295.2), was made in 59 cases (14.7%; 28 males, 31 females) at least once in the course of the follow-up. This study presents data concerning the diagnostic instability of the catatonic subtype during the long-term follow-up.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoachondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (EDM1) are allelic disorders caused by mutations in the gene encoding cartilage oligomeric matrix protein (COMP). PSACH is a dominant condition characterized by disproportionate short stature, joint laxity, and early-onset osteoarthritis. EDM1 is a less severe skeletal dysplasia associated with average to mild short stature, joint pain, and early-onset osteoarthritis. COMP is an extracellular matrix protein present in cartilage, ligament, and tendon tissues. Here, we report on nine novel mutations in COMP causing PSACH and EDM1. Fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of male adolescent sexual offenders were divided into three groups: Courtship Disorders (Exhibitionism, Toucherism and Obscene Phone Calls), Sexual Assaults, and Pedophilic Offenses. Group I offenders tended to come from a less disorganized family background, were better adjusted to school and in the community and were seen by clinicians as less seriously disturbed than the adolescents in the other two groups. In addition, these adolescents did not experience the offense as a sexual act. Group II offenders (Sexual Assaulters) came from a more disturbed family background characterized b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Japanese family with congenital methaemoglobinaemia is described. The family pedigree was compatible with autosomal recessive type of inheritance. The increased methaemoglobin concentration was ascribed to the red cell NADH diaphorase deficiency associated with the almost complete lack of one of the two peaks of the diaphorase activity as separated by DEAE Sephadex column chromatography. The NADH diaphorase and NADH methaemoglobin reductase deficiency was limited to the red cells. The methaemoglobin content in the blood of the propositus was 17.8% and isoelectric focusing analysis on a polya
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weakness of the external eye muscles was believed to be of genetic origin in 94 of 97 patients studied and was familial in 73 patients. Thirty patients had congenital ptosis alone or with weakness of other ocular muscles. The lack of progression and high incidence of other congenital anomalies suggested that congenital ptosis had in most instances a development etiology. Neurogenic congenital ptosis was documented in one instance and was suspected in another patient. The most common causes of progressive ophthalmaplegia with onset after birth was myotonic dystrophy and ocular muscle dystrophy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: As women constitute the fastest-growing prison population, understanding the effects of incarceration is essential. This poses a significant interest in a subset of women who are also mothers. The mental health challenges faced by incarcerated women are profound and unique compared to those of their male counterparts. Likewise, the mental health challenges of mothers may be viewed as separate and distinct. Thus, these factors may impact the relationships between women and their families. This systematic review was conducted using the PRISMA framework. It examines parenting interven
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to identify stress-related factors associated with loneliness among Japanese university students and examine gender differences in these associations to apply gender-specific mental health interventions.
METHODS: A total of 1642 university students (900 men, 742 women, mean age 20.0 ± 1.7 years) participated in an annual mental health survey conducted in 2024 for a university in Osaka Prefecture. Participants completed the Short-Form UCLA Loneliness Scale, the Counseling Center Assessment of Psychological Symptoms, and the Perceived Stress Scale. Multiple linear regress
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования