Helicobacter pylori is an infectious bacterium causing sores and inflammation in the stomach or duodenum and may also lead to gastric cancer. CagA-positive strains are generally considered more virulent and are associated with a higher risk of developing severe gastric diseases. Besides current detection modalities, non-invasive, sensitive, and early detection of H. pylori is paramount for preventing associated diseases. Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) represents a molecular diagnostic technique characterized by its isothermal reaction conditions and enhanced sensitivity. In addi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most high-grade serous ovarian carcinomas (HGSOCs) involving the peritoneum are aggressive. Epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is abe … ntibodies recognizing HER2 phosphorylated at tyrosine 877 or 1248 (pHER2Y877 and pHER2Y1248)). HER2 gene amplification was accessed by chromogenic in situ hybridization (CISH). The antibodies showed HER2 positivity as follows: 31.6% of cases (12/38) with A0485, 26.3% (10/38) with SP3, 7.9% (3/38) with pHER2Y877, and 21.1% (8/38) with pHER2Y1248. Fifteen out of thirt …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease entity of TFEB-amplified renal cell carcinoma (RCC) has been recently established. In this article, we review such cases. Clinic … tients, frequent necrosis, papillary/pseudopapillary growth pattern, high-grade nuclear grade, TFEB gene amplification, and aggressive clinical behavior. In order to clarify whether this tumor is a distinct entity from previously described renal tumors or not, a further examination in a large scale study will be required in the future.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to assess whether mucoepidermoid carcinoma of the lacrimal sac is a counterpart of CRTC1/3-MAML2 gene fusion-related salivary gland mucoepidermoid carcinoma.
METHODS: In this retrospective observational case series, pathology records were searched for all cases of lacrimal sac mucoepidermoid carcinoma diagnosed between 1990 and 2018. Data collected included demographics, clinical findings, management, and follow-up. Pathologic parameters assessed included tumor morphology, immunohistochemistry, and MAML2 and EGFR fluorescence in situ hybridization (FISH) stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factors (FGF) are a family of ligands that bind to four different types of cell surface receptor entitled, FGFR1, FGFR2, F … mutations in cancer are gain-of-function mutations of established preclinical oncogenic potential. Gene amplification can also occur with 19-22% of squamous cell lung cancers for example having amplification of FGFR1. Ontologic comparators can be informative such as aberrant spermatogenesis being implicated in both spermatocytic seminomas and Apert syndrome. The fo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Bartonella henselae is a fastidious gram-negative bacterium usually causing self limiting infections in immunocompetent individuals but often causes potentially life threatening infection, such as bacillary angiomatosis in immunocompromised patients. Both diagnosis of infections and research into molecular mechanisms of pathogenesis have been hindered by lack of appropriate and reliable diagnostic techniques. We undertook this study to standardize methods to characterize B. henselae in clinical samples to diagnose Bartonella infection correctly.
METHODS: B. henselae A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachydactyly type B (BDB) is an autosomal dominant disease caused by mutations in the ROR2 gene. Truncating mutations lead to the severe form of the disease, which is characterized by terminal deficiency of fingers and toes. Preimplantation genetic diagnosis (PGD) was carried out in a family suffering from severe BDB. The family was screened for mutations in exons 8 and 9 and found to harbour a known nonsense mutation (c.2265C-->A) in exon 9 of the ROR2 gene, which resulted in a premature stop-codon at residue 755. Three out of 10 linked markers tested were informative for this family and sin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interaction of the non-deletional α(+)-thalassaemia mutations Haemoglobin Constant Spring and Haemoglobin Quong Sze with the Southeast Asian double α-globin gene deletion results in non-deletional Haemoglobin H disease. Accurate detection of non-deletional Haemoglobin H disease, which is associated with severe phenotypes, is necessary as these mutations have been confirmed in the Malaysian population.
METHODS: DNA from two families with Haemoglobin H disease was extracted from EDTA-anticoagulated whole blood and subjected to molecular analysis for α-thalassaemia. A duplex poly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To describe three cases of purely in situ salivary duct carcinoma, so as better to define the entity.
METHODS AND RESULTS: Three prim … ceptor (AR) reaction was strong, but there was no immunohistochemical expression of HER2 protein or gene amplification by in situ hybridization. In the remaining case, fewer nuclei stained for AR, but both HER2 protein and gene amplification were demonstrated.
CONCLUSIONS: Salivary duct carcinoma in situ is morphologically similar to breast ductal carcinoma in situ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is the most important pathogen in nosocomial infections, including bloodstream infections. Prompt identification of S. aureus from blood cultures and detection of methicillin resistance are essential in cases of suspected sepsis. A novel nucleic acid amplification technique, loop-mediated isothermal amplification (LAMP), which amplifies DNA under isothermal conditions (63 degrees C) with high specificity, efficiency, and rapidity, was applied to detect methicillin-resistant S. aureus (MRSA) directly from positive blood culture bottles. MRSA-LAMP, which targets the spa gen
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HER-2/neu oncogene encodes a transmembrane tyrosine kinase receptor with extensive homology to the epidermal growth factor receptor. In … reaction amplification, and fluorescence in situ hybridization assays designed to detect HER-2/neu gene amplification are compared with HER-2/neu protein overexpression assays performed by immunohistochemical techniques applied to frozen and paraffin-embedded tissues and enzyme immunoassays performed on tumor cytosols. The significance of HER-2/neu overexpression i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HER-2/neu oncogene encodes a transmembrane tyrosine kinase receptor with extensive homology to the epidermal growth factor receptor. In … reaction amplification, and fluorescence in situ hybridization assays designed to detect HER-2/neu gene amplification are compared with HER-2/neu protein overexpression assays performed by immunohistochemical techniques applied to frozen and paraffin-embedded tissues and enzyme immunoassays performed on tumor cytosols. The significance of HER-2/neu overexpression i …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of small numbers of leukaemia cells in patients with occult disease has important clinical implications. Leukaemia is a monoclonal disease which frequently displays clonal rearrangement of the T-cell receptor gamma (TCR gamma) and/or immunoglobulin heavy chain (IgH) gene. Clone-specific junctional sequences arising as a result of these gene rearrangements provide potentially valuable targets for monitoring residual disease by the polymerase chain reaction (PCR). However, existing strategies for PCR amplification of these clone-specific rearrangements frequently lack the necessary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic amplification may result in aberrant gene expression and support development of cancer, including chronic myeloid leukemia (CML). In CML cell line K-562, we recently reported overexpression of TBX1 located at chromosomal position 22q11, focally co-amplified together with BCR, part of the CML hallmark fusion gene BCR::ABL1. Here, we extended that study, by identifying genomically amplified and overexpressed MAPK1/ERK2 at 22q11 together with MCTS1 at Xq22. Using pharmacological inhibitors and siRNA-mediated knockdown assays, our data collectively revealed novel regulatory connections bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a dementia case clinically diagnosed as Alzheimer disease with a PRNP genotype usually associated with familial fatal insomnia.
METHODS: Polymerase chain reaction amplification and subsequent direct sequencing of PGRN, MAPT, PSEN1, PSEN2, APP, and PRNP genes.
RESULTS: A point mutation (D178N) was found in the PRNP gene.
CONCLUSIONS: The mutation D178N in the PRNP gene associated with the M129 genotype is usually associated with familial fatal insomnia. However, a few cases have been reported with different clinical phenotypes. Here, we describe one of these cases and
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rpoB gene encoding the beta subunit of the DNA-dependent RNA polymerase was molecularly characterized by PCR amplification and DNA sequencing in 26 Brucella reference strains by using primers selected according to the B. melitensis 16 M rpoB published sequence. Comparison of the rpoB nucleotide sequence of all Brucella strains analysed revealed specific nucleotide variations associated with different Brucella species and biovars. 17 rpoB alleles were recognized and new Brucella typing is proposed. Our results suggest that the rpoB gene polymorphism can be used to identify all Brucella spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) with a mutation in position 30 of transthyretin (TTR) (previously called prealbumin) is an autosomal dominant inherited disorder characterized by varying degrees of peripheral neuropathy, nephropathy, gastrointestinal problems, and vitreous amyloid. We have earlier diagnosed homozygosity for the TTR-Met30-gene using Southern analysis in four Swedish individuals. We have found it possible to detect homozygosity for the Met-30 mutation by amplifying discrete regions of the TTR-gene using polymerase chain reaction (PCR), and the amplification products res
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and fifty serum samples of HIV positive patients were collected in western Yunnan Province from September 2011 to December 2012. Toxoplasma gondii B1 gene was amplified by nested PCR. Genotyping of T. gondii isolates were performed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) with Pm1 I and Xho I. 13 samples were found positive with the B1 gene (530 bp) amplification and belonged to type I. The sequencing results showed that 4 T. gondii B1 gene positive samples were identical, with 3 nucleotide variation compared with T. gondii strain RH (type I) B1 gene (GenBank No. AF179871
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunorelevant gene polymorphisms might influence the susceptibility for periodontal disease. The present study assessed the frequency of a promoter polymorphism (-308G-to-A) of the tumour necrosis factor (TNF)alpha gene in patients with periodontitis and controls.
METHODS: Eighty-one patients with generalized chronic periodontitis and 80 healthy controls were genotyped for the -308 polymorphism of the TNF alpha gene by PCR amplification and subsequent restriction fragment length polymorphism analysis. The diagnosis of chronic periodontitis was made for each subject on basis of st
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND METHODS: Because of lack of standardization of PCR method in Poland to amplify Borrelia burgdorferi s. l. DNA in this case we applied three different primer sets for amplification of: fla gene, 16S rRNA small subunit gene as well as 5S-23S rRNA intergenic spacer and two different polymerases. We compare the efficacy of Borrelia burgdorferi s. l. detection in whole blood from borreliosis suspected patients and isolates of intestine contents of Ixodes ricinus ticks. A quality of polymerase is also important in sensitivity of PCR method.
RESULTS: The best sensitivity of PCR was in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования