BACKGROUND: South Africa, with one of the highest HIV prevalences in the world, introduced the universal test and treat (UTT) programme in September 2016. Barriers to sustained viral suppression may include drug resistance in the pre-treated population, non-adherence, acquired resistance; pharmacokinetics and pharmacodynamics, and concurrent use of alternative treatments.
OBJECTIVE: The purpose of this review is to highlight potential challenges to achieving sustained viral load suppression in South Africa (SA), a major expectation of the UTT initiative.
METHODOLOGY: Through the PRISMA appro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High loads of Epstein-Barr virus (EBV) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) can be indicative of a broad spectrum of diseases, ranging from asymptomatic infection to fatal cancers.
METHODS: We retrospectively investigated the EBV-infected cell types in PBMCs among 291 patients. Based on EBV-infected cell types, the clinical features and prognoses of 93 patients with EBV-associated (EBV+) T/natural killer (NK)-cell lymphoproliferative diseases (LPDs) T/NK-LPDs) were investigated over a 5-year period.
RESULTS: Although B-cell-type infection was found in immunocompromised p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Coinfection with certain members of the Flaviviridae, such as Dengue Virus (DV), West Nile Virus (WNV) Yellow Fever Virus (YFV) and most importantly, GBV-C have been documented to reduce HIV-1 viral load in vivo. Numerous studies strongly support the notion that persistent coinfection with non-pathogenic virus prolongs survival in HIV-1 infected individuals. Coinfected individuals show higher CD4+ cell counts, lower HIV-1 RNA viral loads and live three times longer than clinically matched HIV-1 monoinfected patients. We have previously shown that one of the major anti-HIV defense
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduced social connectedness and impaired social functioning are observed across diverse social, psychiatric, and neurodevelopmental phenotypes, but their underlying multivariate genetic architecture remains unclear.
METHODS: We integrated GWAS summary statistics for Feeling lonely, social deprivation, major depressive disorder, generalized anxiety disorder, and autism spectrum disorder using Genomic SEM to characterize their shared genetic structure. A common-factor GWAS was subsequently performed to identify variants associated with the shared genetic component. Genome-wide sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Networks of alpine lakes and ponds support unique assemblages of aquatic organisms and provide an ideal biogeographical setting for studying the evolutionary, ecological and demographic outcomes of population fragmentation. In this study, we integrate genomic, morphological and community-level data within a comparative multi-taxon framework to investigate genetic connectivity, demographic trajectories and eco-evolutionary dynamics in four diving beetles (Coleoptera: Dytiscidae) representative of the macroinvertebrate assemblages inhabiting high altitude lakes in the Sierra Nevada massif, south
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary artery disease (CAD) risk is greater with higher plasma lipoprotein(a)[Lp(a)] concentrations or smaller apoisoform size and putatively with increased cellular cholesterol loading capacity (CLC). The relationship between Lp(a) and CLC is not known. Information on Lp(a) polymorphisms in Italian patients is lacking.
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine relationships between Lp(a) and CLC, the impact of lipoprotein apheresis (LA), and describe the genetic profile of Lp(a).
METHODS: We conducted a multicenter, observational study in Italian patients with hy
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long-term natural history cohorts of HIV-1 in the absence of treatment provide the best measure of virulence by different viral subtypes.
METHODS: Newly HIV infected Ugandan and Zimbabwean women (N=303) were recruited and monitored for clinical, social, behavioral, immunological and viral parameters for 3 to 9.5years.
RESULTS: Ugandan and Zimbabwean women infected with HIV-1 subtype C had 2.5-fold slower rates of CD4 T-cell declines and higher frequencies of long-term non-progression than those infected with subtype A or D (GEE model, P<0.001), a difference not associated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the transmission control of chronic and untreatable livestock diseases such as bovine leukemia virus (BLV) infection, the removal of viral superspreaders is a fundamental approach. On the other hand, selective breeding of cattle with BLV-resistant capacity is also critical for reducing the viral damage to productivity by keeping infected cattle. To provide a way of measuring BLV proviral load (PVL) and identifying susceptible/resistant cattle simply and rapidly, we developed a fourplex droplet digital PCR method targeting the BLV pol gene, BLV-susceptible bovine major histocompatibility com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke (IS) accounts for over 80% of all stroke cases, featuring high disability, mortality, and recurrence rates. Conventional intravenous thrombolysis and mechanical thrombectomy are limited by narrow therapeutic windows, reperfusion injury, and the blood-brain barrier (BBB), which impedes the entry of neuroprotective agents into the brain parenchyma. Exosomes (Exos) are cell-secreted nanoscale extracellular vesicles (EVs) that carry miRNAs, proteins, and lipids, with low immunogenicity, BBB permeability, and ease of genetic modification, making them promising cell-free therapeutic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Multidrug-resistant (MDR) Klebsiella pneumoniae poses a serious threat to cattle health. This study aimed to isolate phages against bovine-origin MDR K. pneumoniae and evaluate their therapeutic potential.
METHODS AND RESULTS: We successfully isolated five lytic bacteriophages (phages) (vB_Kpn_Y1-Y5) from hospital sewage samples. They showed favorable temperature and pH stability, efficient lytic cycles, and narrow host ranges. Whole-genome analysis further classified these phages into three categories belonging to the families Siphoviridae and Podoviridae within the class of Caudoviric
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic heterogeneity in ovarian cancer indicates the need for personalised treatment approaches. Currently, very few G-protein coupled receptors (GPCRs) have been investigated for active targeting with nanomedicines such as antibody-conjugated drugs and drug-loaded nanoparticles, highlighting a neglected potential to develop personalised treatment. To address the genetic heterogeneity of ovarian cancer, a future personalised approach could include the identification of unique GPCRs expressed in cancer biopsies, matched with personalised GPCR-targeted nanomedicines, for the delivery of lethal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus outbreaks are a major burden worldwide each year. Current vaccination strategies are inadequate due to antigenic drift/shift of the virus and the elicitation of low immune responses. The use of computationally optimized broadly reactive antigen (COBRA) hemagglutinin (HA) immunogens subvert the constantly mutating viruses; however, they are poorly immunogenic on their own. To increase the immunogenicity of subunit vaccines such as this, adjuvants can be delivered with the vaccine. For example, agonists of the stimulator of interferon genes (STING) have proven efficacy as vaccine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jeavons syndrome is a childhood genetic generalized epilepsy characterized by eyelid myoclonia with or without absences, eyelid closure-induced epileptiform discharges and/or seizures and photoparoxysmal response. This syndrome accounts for up to 12.9% of generalized epilepsies, however, it is frequently under-reported. The utility of lacosamide in genetic generalized epilepsy and Jeavons syndrome is unclear. We present a case of a 15-year-old female with medically refractory Jeavons syndrome with seizure resolution in response to lacosamide monotherapy at standard daily doses. She had failed
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To discuss inherited iron disorders, their pathophysiology and clinical implications in the light of the recent advances in our knowledge of iron metabolism and its regulation.
RECENT FINDINGS: In previous years the molecular mechanisms of cellular iron uptake and release and the cellular and systemic iron homeostasis have been substantially clarified. New proteins (hepcidin, hemojuvelin, HFE, TFR2 and ferroportin), mutated in hereditary hemochromatosis, have been identified with a crucial role in iron regulation. These advances have modified our understanding of the pathop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a cardiac muscle disorder characterized by generally asymmetric abnormal hypertrophy of the left ventricle without abnormal loading conditions (such as hypertension or valvular heart disease) accounting for the left ventricular wall thickness or mass. The incidence of sudden cardiac death (SCD) in HCM patients is about 1% yearly in adults, but it is far higher in adolescence. HCM is the most frequent cause of death in athletes in the Unites States of America. HCM is an autosomal-dominant genetic cardiomyopathy, and mutations in the genes encoding sarcomeric
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Early in his career, David Lim recognized the scientific impact of genetically anomalous mice exhibiting otoconia agenesis as models of drastically compromised vestibular function. While these studies focused on the mutant pallid mouse, contemporary genetic tools have produced other models with engineered functional modifications. Lim and colleagues foresaw the need to analyze vestibular epithelia from pallid mice to verify the absence of downstream consequences that might be secondary to the altered load represented by otoconial agenesis. More generally, however, such comparisons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional genomics and forward genetics seek to assign function to all known genes in a genome. Entamoeba histolytica is a protozoan parasite for which forward genetics approaches have not been extensively applied. It is the causative agent of amoebic dysentery and liver abscess, and infection is prevalent in developing countries that cannot prevent its fecal-oral spread. It is responsible for considerable global morbidity and mortality. Given that the E. histolytica genome has been sequenced, it should be possible to apply genomic approaches to discover gene function. We used a genome-wide o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compensatory interactions among adult skeletal traits are critical for establishing strength but complicate the search for fracture susceptibility genes by allowing many genetic variants to exist in a population without loss of function. A better understanding of how these interactions arise during growth will provide new insight into genotype-phenotype relationships and the biological controls that establish skeletal strength. We tested the hypothesis that genetic variants affecting growth in width relative to growth in length (slenderness) are coordinated with movement of the inner bone surf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bipolar disorder (BD) is characterized by manic and depressive states that onset at various times in life. Research shows that early onset forms of BD are associated with a stronger genetic loading for the illness. We hypothesized that using age at onset to look at subsets of BD families in a genetic linkage analysis would prove useful in separating etiologically homogeneous BD sub-groups and subsequently identifying genetic susceptibility regions.
METHODS: We used the wave-I National Institute of Mental Health (NIMH) Genetics Initiative BD sample, which includes 540 individuals f…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitochondrial myopathy (MM) is a relatively rare type of mitochondrial disorder characterized by predominant skeletal muscle involvement. Both mitochondrial DNA (mtDNA) and nuclear DNA (nDNA) mutations have been reported as the genetic causes of this disease. Here, we described the clinical and genetic features of a cohort of patients with MM.
METHODS: We conducted a retrospective, single center study enrolling 22 patients with clinically and myopathologically diagnosed MM. The clinical records and results of laboratory examinations were collected and analyzed. The follow-up was co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования