The calcium-sensing receptor (CASR) is a plasma membrane G protein coupled receptor that is expressed in the parathyroid hormone (PTH) produ … eostasis. Inherited abnormalities of the CASR gene located on chromosome 3p13.3-21 can cause either hypercalcemia or hypocalcemia depending upon whether they are inactivating or activating, respectively. Heterozygous loss-of-function mutations give rise to familial (benign) hypocalciuric hypercalcemia (FHH) in which the lifelong hypercalcemia is asymptomatic. T …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Jansen's disease (JD), the hypercalcemia found in about half the cases is the result of a mutant, constitutively overactive, form of the PTH/PTHrP receptor, which in these cases also causes the skeletal dysplasia. The subject of the present report was first seen in 1956 and is still under treatment at the same medical center. We report the clinical course and a detailed study of calcium and bone metabolism carried out in 1976 and compare the results with those of six typical patients with mild primary hyperparathyroidism in whom exactly the same studies were carried out. In the patient with…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear protein in testis (NUT) carcinoma is a rare and aggressive cancer arising from genetic rearrangements of the NUTm1 gene. This leads … igin with diffuse osteolytic metastasis. Uniquely, this is the first report of adult NC with severe hypercalcemia of malignancy (20.1 mg/dL) resistant to an aggressive multimodal treatment approach. We underscore the urgent need for the timely diagnosis of NC and the development of effective interventions for improving the outcome of this devastating malignancy …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Almond milk has a higher calcium content than cow's milk. Hypercalcemia after consuming almond milk has been reported in infants, but to our knowledge, we report the first case of almond milk-induced severe hypercalcemia in an adult.
CASE REPORT: A 66-year-old male with a history of diabetes and chronic kidney disease was referred to the emergency department because of laboratory results that showed severe hypercalcemia and acutely elevated serum creatinine. The family member who brought the patient to the hospital reported that he had displayed intermittent confusion. History rev…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal phosphate transporters NaPi-IIa (SLC34A1) and NaPi-IIc (SLC34A3) play a crucial role in phosphate reabsorption in the proximal tubule. Biallelic loss-of-function variants in SLC34A1 and SLC34A3 cause two rare phosphate-wasting tubulopathies: idiopathic infantile hypercalcemia (IIH) and hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria, respectively. The phenotypes associated with these diseases are highly variable and sometimes overlap. Here, we report a rare case of a six-month-old girl of consanguineous parents with symptoms related to these diseases, including failure to thrive,…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is an autosomal dominant disorder caused by an inactivating mutation in the CASR gene, while Gitelman syndrome (GS) is an autosomal recessive renal tubular disorder resulting from a pathogenic mutation in the SLC12A3 gene. Both genetic disorders are relatively rare. This report presents a patient with both FHH and GS, exhibiting unique clinical and genetic complexities.
CASE SUMMARY: We report a case of a 69-year-old Asian female patient who had previously presented to the hospital on multiple occasions with complaints of joint stiffnes…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia of malignancy (HCM) is a common and serious complication in patients with advanced cancer and is associated with significant morbidity and mortality. Standard long-term management of HCM relies on anti-resorptive therapies such as bisphosphonates and denosumab, both of which act by inhibiting osteoclast-mediated bone resorption but carry the risk of medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). This case illustrates a patient with metastatic breast cancer (MBC) who developed recurrent, severe hypercalcemia after discontinuing denosumab due to MRONJ, followed by profound hy…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Severe hypercalcemia presents with significant symptoms and life-threatening systemic effects. This case report highlights a rare presentation of severe hypercalcemia due to milk-alkali syndrome (MAS) with surprisingly mild symptoms.
CASE REPORT: A 44-year-old woman presented to the emergency department following a fall that occurred due to losing balance while attempting to pick up her medications that had fallen on the floor, resulting in right fibula fracture. She was incidentally found to have severe hypercalcemia with a serum calcium level of 22.8 mg/dL, despite hav…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium sulphate beads are increasingly being used in the management of prosthetic joint infections (PJI). Traditionally their use was limited to a void or dead space-filling combined with other additives such as Hydroxyapatite. Over the last decade, they have been developed to act more frequently as an antibiotics delivery system. Stimulan, a bio-absorbable form of Calcium sulfate, theoretically has an increased risk of hypercalcemia. Over the last few years, there have been published case reports which report it as an isolated cause of iatrogenic hypercalcemia. The sparsity of literature on …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The traditional definition of cure after parathyroidectomy (PTX) for primary hyperparathyroidism is normocalcemia. Our hypothesi … hyperparathormonemia (normal calcium and increased parathyroid hormone), (3) partial response with hypercalcemia (increased calcium and normal parathyroid hormone), and (4) non-response (increases in both calcium and parathyroid hormone). Incidences of recurrent hypercalcemia and recurrent primary hyperparathyroidism >6 months after operation were then analyze …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Twenty-four-hour renal calcium-excretion (CE) and calcium/creatinine-clearance-ratio (CCCR), respectively, are widely used to rule out familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) in patients with suspected primary hyperparathyroidism before surgery. The aim was to evaluate the practicability of CE compared to CCCR.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed biochemical parameters, surgical treatment, gene mutation results, and long-term follow-up data of 198 patients (including 14 patients with FHH) and the discriminative power of CE and CCCR.
RESULTS: Twenty four patients (12.1%) had a lo…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercalcemia and severe osteolytic lesions are rare complications of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in childhood, and those cases share similar clinical features. Similarly, hypercalcemia is a rare feature in adult ALL. Here, we report an uncommon case of an adult patient with relapsed precursor B ALL (pre-B ALL) who developed multiple osteolytic lesions and hypercalcemia.
CASE DESCRIPTION: A 24-year-old male patient, diagnosed with pre-B ALL, was admitted in our hospital due to severe lumbar pain. After reviewing laboratory, radiological and clinical findings, the patient wa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia is rare in children with etiology different from adults. We report an 11.5-year-old boy with developmental delay that presented with difficulty in walking and vomiting. Laboratory investigations revealed hypercalcemia (Ca 13.8 mg/dL) with low serum parathormone, normal full blood count and no circulating blasts. Osteolytic lesions were discovered on radiological survey. Bone marrow examination was consistent with the diagnosis of common B acute lymphoblastic leukemia (ALL). Hypercalcemia was successfully treated with zoledronic acid. Hypercalcemia is a rare but well-recognized co…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integrin alpha(v)beta3 interacts with the arginine-glycine-aspartic acid (RGD) tripeptide recognition sequence of a variety of extracell … Rat Leydig cell tumors grew rapidly in severe combined immune deficiency mice and produced humoral hypercalcemia of malignancy. SC-68448 inhibited the growth of the tumors in mice by up to 80% and completely blocked the development of hypercalcemia. Together, these results demonstrate the feasibility of antitumor therapies based upon the development of nontoxi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism (PHPT) is caused by the enlargement and overactivation of one or more of the parathyroid glands, via parathyroid adenomas or hyperplasia. This results in over-secretion of PTH hormone, which results in agonism of PTH1R and subsequent hypercalcemia. Blocking PTH action via an oral, small-molecule PTH1R antagonist may provide a convenient and improved therapy for PHPT. Herein, we report the discovery, optimization and characterization of a highly potent, bioavailable and efficacious series represented by 9c (hPTH1R IC50 = 5.2 nM), which based on pharmacokinetics and b…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a chronic multisystem granulomatous disease of unknown etiology, known for its diverse manifestations and ability to mimic other pathologies. Renal involvement in sarcoidosis is uncommon. We present a diagnostically challenging case of a 66-year-old male who presented with unintentional weight loss, anorexia, and lethargy, having acute kidney injury (AKI) and refractory hypercalcemia, ultimately diagnosed with renal sarcoidosis. This report underscores the significance of maintaining a broad differential diagnosis in cases of unexplained AKI and hypercalcemia, especially in the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования