OBJECTIVES: In 1966, Goldbloom et al. described two children who developed a peculiar clinical picture characterized by intermittent daily b … I revealed an atypical metaphyseal hyperintensity in the femurs and tibias. X-ray showed periosteal hyperostosis. A short cycle of corticosteroids led to rapid recovery of symptoms and disappearance of bone changes.
CONCLUSIONS: The reported cases highlight a likely under-recognised post-streptococcal inflammatory periosteal reaction and emphasise the diagnos …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare disorder of osteoclastic bone resorption leading to hyperostosis. Albers-Schonberg disease, an autosomal dominant variant of osteopetrosis occurs in young adults and has a benign course. A 17 year old female presented with generalized weakness and pallor for last two months. She had insidious onset and gradually progressive loss of vision and hearing for last two years. Plain x-ray of skull revealed increased radio-opacity of skull bones specially in the base, severe under-pneumatization of frontal and sphenoidal sinuses. Maxillary and ethmoid sinuses were also opaque a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) is a chronic systemic disease with a wide range of complications, including complications in the musculoskeletal syst … ure, flexor tenosynovitis, carpal tunnel syndrome, adhesive capsulitis, diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, neuropathic osteoarthropathy, diabetic muscle infarction, crystal induced arthritis, osteoarthritis, and reflex sympathetic dystrophy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing bone dysplasias are skeletal abnormalities of varying severity with a wide range of radiologic, clinical, and genetic features. Hereditary sclerosing bone dysplasias result from some disturbance in the pathways involved in osteoblast or osteoclast regulation, leading to abnormal accumulation of bone. Several genes have been discovered that, when disrupted, result in specific types of hereditary sclerosing bone dysplasia (osteopetrosis, pyknodysostosis, osteopoikilosis, osteopathia striata, progressive diaphyseal dysplasia, hereditary multiple diaphyseal sclerosis, hyperostosis corti…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical and malignant meningiomas are more likely to recur than benign meningiomas. We aimed to distinguish atypical and malignant meningio … g features were evaluated and compared between the two groups: (i) intratumoral cystic change; (ii) hyperostosis of the adjacent skull; (iii) bony destruction; (iv) extracranial tumor extension through the skull base foramina; (v) arterial encasement; and (vi) peritumoral brain edema. There were 59 benign and 16 atypical/malignant meningiomas. Only intratumora …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile cortical hyperostosis (ICH) is an inherited disorder characterized by hyperirritability, acute inflammation of soft tissues, and massive subperiosteal new bone formation. It typically appears in early infancy and is considered a benign self-limiting disease. We report a three-generation Thai family with ICH, the oldest being a 75-year-old man. A heterozygous mutation for a 3040C-->T in exon 41 of COL1A1 was found in affected individuals, further confirming the autosomal dominance of Caffey disease that is caused by this particular mutation. The novel findings in our studies include s…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: The incidence of calcification in ligamentum flavum and posterior capsule demonstrated by computed tomography was reviewed in a series of 147 patients in whom 419 lumbar levels were studied.
OBJECTIVES: To find a relationship between mechanical lumbar pathology and the calcification of the ligamentum flavum and posterior capsule.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Calcification of the ligamentum flavum and posterior capsule has been found in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis and in metabolic disorders. Although this fact is considered a manifestation of degenerative disease of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 5 years (1986-1990), 81 of the patients under our care showed bronchopulmonary cancer diagnosed by clinical, x-ray and bronchoscopic … ied by systematic x-ray examinations of the long bones presented ossifying periostitis (5 cases) or hyperostosis (2 cases). It results that almost one third (31.6%) of the patients with bronchopulmonary cancer had a complete or incomplete Bamberger-Pierre Marie syndrome. It is concluded that HOA identification before the clinical and x-ray manifestations of br …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) is an autoinflammatory disease occurring mainly in the pediatric age group (before 16 years) and generally presents as a separate entity. Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis (SAPHO) syndrome combines osteoarticular and cutaneous involvement, similar to CRMO, and falls into the spectrum of spondyloarthritis (SpA). The fact that a patient can progress from one disease to another raises the question of whether CRMO, like SAPHO, could fall within the spectrum of SpA, ranging from a predominantly osteoarticular form to an enthesit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperostosis triangularis ilii, also called osteitis condensans ilii (OCI), is a rare condition, mostly occurring in females, and the etiology is unknown. This disease is a sclerotic disorder associated with iliac fibrosis, a noninflammatory and self-limiting disorder. This condition primarily affects the iliac part of the sacroiliac joints and sometimes the adjoining bones, such as the sacrum, lumbar vertebrae, and iliac bones. It is an incidental finding in many individuals but rarely associated with lower back pain due to sacroiliac joint involvement. It is mainly treated with physical ther…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic recurrent and multifocal osteomyelitis (CRMO) is a nonsporadic autoinflammatory disorder. Currently, it is diagnosed based on clinic … mixed lytic and sclerotic, sclerotic or lytic. It is frequently metaphyseal or juxta-physeal, with hyperostosis or periosteal thickening. The involvement of the vertebral skeleton is often multifocal. Therefore, whole-body MRI is essential in identifying subclinical lesions. CRMO is a polymorphic disorder in which whole-body MRI is beneficial to demonstrate s …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melorheostosis (MEL) is an uncommon, sclerosing disease, characterised by hyperostosis of long bones, resembling the flowing of candle wax. The disease is sporadic and the pathogenesis is still poorly understood. Occasionally, the same family can include individuals with MEL and Osteopoikilosis (OPK), a disease characterised by multiple round foci of increased bone density. LEMD3 gene mutations are related to OPK and Buschke-Ollendorff Syndrome, a genetic condition in which an association between MEL, OPK and skin lesions is observed. In rare cases, LEMD3 mutations and recently mosaic MAP2K1 g…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Melorheostosis is a benign bone dysplasia affecting predominantly the appendicular skeleton and adjoining soft tissues. The di … valuation done at a primary center. The radiograph revealed an irregular, longitudinal extraosseous hyperostosis along the body of the calcaneum and the metacarpals which was consistent with the classical radiological description of melorheostosis. The CT, MRI and bone scan findings corroborated our primary diagnosis.
CONCLUSION: The purpose of this case repo …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this paper is to describe two cases from the authors' forensic archive database in which teleradiology was related to unfavourable outcomes.
MATERIAL AND METHODS: Two patients underwent autopsy after unexpected death following road accidents. In one case, death was caused by multiple cervical fractures following minor neck injury in the presence of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. In the other case, death was due to delayed isthmic aortic rupture occurring after thoracic blunt trauma in a young adult. Both conditions were diagnosed at autopsy only.
RESULTS: In bo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Buchem disease is an autosomal recessive sclerosing bone dysplasia characterized by skeletal hyperostosis, overgrowth of the mandible, and a liability to entrapment of the seventh and eighth cranial nerves. The genetic determinant maps to chromosome 17q12-q21. We refined the critical interval to the < 1-Mb region between D17S2250 and D17S2253 in 15 affected individuals, all of whom shared a common disease haplotype. Furthermore, we report here the identification of a 52-kb deletion located within the interval and encompassing D17S1789 that is 100% concordant with the disorder. Although the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO) and SAPHO (syndrome of synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis) syndrome are rare autoinflammatory diseases characterized by inflammatory manifestations of the skeletal system often accompanied by skin and less frequently intestinal and pulmonary involvement. Despite familial clustering being observed, the prevailing genetic causes are yet to be fully understood. This review article summarizes the current evidence on the genetic background of CNO. Rare functional variants in LPIN2, IL1RN, and FBLIM1 have been described in isolated individual…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAPHO syndrome is a rare autoinflammatory disorder characterized by synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis. Although musculoskeletal and dermatologic manifestations are well recognized, extra-articular involvement remains uncommon, particularly muscular inflammation. We report the case of a 17-year-old male who presented with severe inflammatory low back pain and extensive nodulocystic acne for which he took escalating doses of isotretinoin. Clinical examination demonstrated positive sacroiliac stress tests, proximal muscle myopathy, and dermatologic evaluation confirmed acne …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is a non-inflammatory disorder that causes spinal ankylosis, predisposing patients to unstable fractures even after minor trauma. Because such fractures may occur without neurological deficits and can be obscured by extensive ossification, diagnosis is often delayed. We describe a male in his late sixties with DISH who developed progressive dropped-head deformity after an unrecognised cervical fracture sustained in a ground-level fall. Ten months later, imaging revealed a chronic C5-6 pseudoarthrosis with severe kyphosis. Gradual halo traction wa…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is characterized by calcification and ossification of ligaments, predominantly affecting the spine. Although often asymptomatic, it can cause dysphagia, dyspnea, and airway obstruction when anterior cervical osteophytes are involved. A 70-year-old male presented with severe dysphagia, respiratory distress, and weight loss. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed prominent anterior cervical osteophytes (C2-C7), causing airway narrowing and esophageal compression, consistent with DISH. Acute respiratory failure with stridor required urgent intuba…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the first reported case of coexisting Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis, and Osteitis (SAPHO) syndrome and IgG4-related disease (IgG4-RD) and to evaluate the therapeutic response to Upadacitinib.
METHODS: We described the clinical course, investigations, treatments, and outcomes of a 45-year-old woman initially diagnosed with SAPHO syndrome who subsequently developed IgG4-RD. Laboratory tests, imaging findings, and therapeutic responses were analyzed.
RESULTS: The patient developed IgG4-RD-related organ involvement during the course of SAPHO syndrome. Although…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования