MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 011 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Chemical agents and peptides affect hair growth.

During the past decade we have examined both the therapeutic and the prophylactic effects of several agents on the macaque model of androgenetic alopecia. Minoxidil and diazoxide, potent hypotensive agents acting as peripheral vasodilators, are known to have a hypertrichotic side effect. Topical use of both agents induced significant hair regrowth in the bald scalps of macaques. The application of a steroid 5 alpha-reductase inhibitor (4MA) in non-bald preadolescent macaques has prevented baldness, whereas controls developed it during 2 years of treatment. The effects of hair growth were deter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8326148Открыть статью

A case of leprechaunism with severe hyperinsulinemia.

This report describes an infant with physical features typical of leprechaunism, including a characteristic facies, hirsutism, and decreased subcutaneous tissue and muscle mass. Intermittent hypoglycemia and severe hyperinsulinemia were documented. The patient's insulin was normal in molecular size and biological activity, but its binding to the patient's cultured fibroblasts was profoundly decreased. Insulin antibodies were not present. A literature review has been undertaken to clarify further the clinical, metabolic, and pathological characteristics of this condition.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6986080Открыть статью

Acneform lesions in Becker's nevus.

Three cases of Becker's nevus are described in which acneform lesions were confined strictly within the limits of the hyperpigmentation. The combined phenomenon has not been reported previously, and we conceive it to be either a rare variant of the anomaly or a still rarer coincidence of Becker's nevus and nevus comedonicus.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 148349Открыть статью

Quality of life and patient-reported side effects of low-dose oral minoxidil in treating female pattern hair loss.

Female pattern hair loss (FPHL) significantly affects women's well-being and quality of life (QoL), and low-dose oral minoxidil (LDOM) has increasingly gained attention as a convenient and effective treatment option. Although hypertrichosis is reported more often with LDOM than with topical formulations, patient perceptions and tolerance of this side effect remain poorly understood. We conducted a telephone survey at a single institution among women with FPHL currently taking or previously treated with LDOM for at least one month to evaluate treatment effectiveness, QoL, and side effect burden…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41741964Открыть статью

Low-Dose Oral Minoxidil Improves Hairline and Eyebrow Coverage in Frontal Fibrosing Alopecia: A Prospective Study.

INTRODUCTION: Frontal fibrosing alopecia (FFA) is a primary lymphocytic scarring alopecia that commonly presents with frontotemporal hairlin … nterior hairline coverage in nine and eyebrow improvement in four of eight evaluated patients. Mild hypertrichosis occurred in five cases. CONCLUSIONS: LDOM improved anterior hairline and eyebrow coverage in women with FFA and was generally well-tolerated. Protocol Number: HSPM58444422.0.0000.5442.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41903017Открыть статью

The Phenotypic Spectrum of Desanto-Shinawi Syndrome: A Comparative Report of the First Reported Case in Turkey.

DeSanto-Shinawi syndrome (DESSH, OMIM #616708) is a rare genetic disorder caused by pathogenic variants in the WAC gene. This syndrome is ch … es including long palpebral fissures, depressed nasal root, mild bulbous nasal tip, thin upper lip, hypertrichosis, short fingers, and intellectual disability, speech delay, and motor retardation. In addition, she had behavioral abnormalities such as agitation, anxiety, and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Clinical exome sequencing showed a patho …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38613467Открыть статью

Expanding the phenotypic spectrum of KCNK4: From syndromic neurodevelopmental disorder to rolandic epilepsy.

The KCNK4 gene, predominantly distributed in neurons, plays an essential role in controlling the resting membrane potential and regulating cellular excitability. Previously, only two variants were identified to be associated with human disease, facial dysmorphism, hypertrichosis, epilepsy, intellectual/developmental delay, and gingival overgrowth (FHEIG) syndrome. In this study, we performed trio-based whole exon sequencing (WES) in a cohort of patients with epilepsy. Two de novo likely pathogenic variants were identified in two unrelated cases with heterogeneous phenotypes, including one with…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36683851Открыть статью

A novel gene mutation for multicentric osteolysis nodulosis and arthropathy: Case report and review of literature.

Frank-Ter Haar syndrome (FTHS), Winchester syndrome (WS), Torg syndrome (TS) and Multicentric Osteolysis Nodulosis and Arthropathy (MONA) ar … orders' clinic due to poor growth and bone pain. On physical examination, minor facial dysmorphism, hypertrichosis, severe hand deformity with limitation in range of motion in carpal, metacarpal and phalangeal joints, hallux valgus deformity of feet, soft tissue hypertrophy and nodule formation in palmoplantar areas were detected. Her past history indicated a ca …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37025869Открыть статью

Integration of EpiSign, facial phenotyping, and likelihood ratio interpretation of clinical abnormalities in the re-classification of an ARID1B missense variant.

Heterozygous ARID1B variants result in Coffin-Siris syndrome. Features may include hypoplastic nails, slow growth, characteristic facial features, hypotonia, hypertrichosis, and sparse scalp hair. Most reported cases are due to ARID1B loss of function variants. We report a boy with developmental delay, feeding difficulties, aspiration, recurrent respiratory infections, slow growth, and hypotonia without a clinical diagnosis, where a previously unreported ARID1B missense variant was classified as a variant of uncertain significance. The pathogenicity of this variant was refined through combined…

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37654076Открыть статью