Hypoxia is a condition in which proliferating tumor cells are deprived of oxygen due to limited blood supply from abnormal tumor microvasculature. This study aimed to investigate the molecular changes that occur in tumor cell hypoxia with special emphasis placed on the efficacy of chemotherapeutic and radiation-related effects. Four commercially available chemotherapeutic agents: cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, and 5-fluorouracil, were tested for their cytotoxic activity on the cancer cell lines PC3 (prostate), HepG2 (liver), and MCF-7 (breast). Tumor cell lines under hypoxia were tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes the synthesis, anticancer activity and electron structure study of two Cu (II) complexes with coumarin-3-formyl-(3-(aminomethyl) pyridine) ligand (L) - C1 (Cu2L2(OAc)4) and C2 (CuL2(NO3)2). The structure of C1 and C2 was confirmed by elemental analysis, FTIR, and single-crystal X-ray analysis. Complex C1 crystallizes as binuclear where two Cu (II) ions are bridged by four acetate ligands while C2 is a mononuclear complex with twisted octahedral geometry. Density functional theory (DFT) calculations revealed that electronic transitions originate from metal-ligand charge tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acridine derivatives can interact with the double-stranded DNA, which is regarded as the biological target of the anticancer drugs in cancer treatment. We designed and synthesized a new series of 1,3-dimethyl-6-nitroacridine derivatives as potential DNA-targeted anticancer agents. These compounds could partially intercalate into the calf thymus DNA, differing from the parent acridine. The results showed that the substitutions of the acridine ring had great effect on DNA binding affinity. The binding constants determined by UV-vis spectroscopy were found to be 105 M-1 grade. Anticancer acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bisphosphonates have become standard therapy for the treatment of skeletal complications related to breast cancer. Although th … ion, 30 micromol/l ibandronate had no effect on MDA-MB-231 cells growth and only slightly inhibited MCF-7 cells growth. Higher calcium levels significantly increased growth inhibition as well as cell apoptosis induced by ibandronate. We observed similar effects with zoledronic acid. Of note, enhancement of ibandronate-induced growth inhibition was also observ …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the biologically active heterocycle quinoline, we successfully synthesized a series of quinoline-based dihydrazone derivatives (3a- … e clinically used anticancer agent 5-FU. Especially, 3b and 3c displayed cytotoxic activity against MCF-7 cells with IC50 values of 7.016 μM and 7.05 μM, respectively. AO/EB double staining, flow cytometry and ROS detection suggested that 3b and 3c could induce MCF-7 cell apoptosis in a dose-dependent manner. Molecular docking suggests that 3b and 3c could bi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we reported a silver-catalyzed chemoselective cascade reaction that enables the synthesis of pyran-fused indoles in an efficient manner (41 examples, 3 unique scaffolds, up to 93% yield). Compound 3t demonstrated potent antiproliferative activity against various tumor cells, including MGC-803, KYSE-30, and MCF-7, with the IC50 values of 5.25, 6.31, and 5.53 μM. The mechanistic studies revealed that compound 3t effectively arrested cells in the G2/M phase, induced apoptosis, and suppressed cell migration.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of cancer cells with cancer-associated fibroblasts (CAFs) plays critical roles in tumor progression. Recently we proposed a new … l invasion of DLD-1 cells by dissociating the E-cadherin junction. Although the binding affinity of MCF-7 cells to CAFs was lower than DLD-1, they also collectively invaded the collagen matrix in a similar fashion to DLD-1 cells. Our results suggest that the direct interaction with CAFs, as well as environmental cytokines, contributes to the collective invasi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrophobic tag (HyT)-mediated protein degradation has emerged as a pivotal tool for targeted protein degradation (TPD), yet its underlying degradation mechanism remains incompletely elucidated. Herein, we designed structurally optimized HyT-based degraders by covalently conjugating hydrophobic amino acid tags to ERα-targeting ligands via alkane linkers of varying lengths, identifying the lead compound VI-10h. VI-10h exhibited potent antiproliferative activity and efficient ERα degradation in endocrine-resistant breast cancer cells (LCC2, MCF-7D538G, MCF-7Y537S, and MCF-7EGFR) and superior ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the remarkable progress in cancer therapy in recent years, this disease still remains a serious public health concern. T … 1 whilst doxorubicin induced arrest in G2/M. The two molecules (9 and 13) also induced apoptosis in MCF-7 cells through activation of caspases 3/7 and 9 as well as enhanced ROS production.
CONCLUSION: Compounds 9 and 13 are good cytotoxic phytochemicals that should be explored more in future to develop a cytotoxic drug to fight human carcinoma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several mixed-ligand copper(I) complexes of cyclodiphosphazanes, [(t)BuNP(NC(4)H(8)X)](2) (1, X = O; 2, X = NMe), were synthesized by reacti … more potently than cisplatin; for example, complex 9 was found to inhibit proliferation of HeLa and MCF-7 cells 3 and 5 times more efficiently than cisplatin. Complex 9 treatment damaged the DNA integrity, blocked the cells in the G1 phase of the cell cycle, and induced apoptosis via a p53-dependent pathway. The molecular structures of complexes 9 and 10 were …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Differentiation therapy is a promising strategy for cancer treatment. The translationally controlled tumor protein (TCTP) is an … rotein expression by Western blotting and co-immunoprecipitation in MOLT-4, MDA-MB-231, SK-OV-3 and MCF-7 cells. Results Large-scale virtual screening by PyRx combined with molecular docking by AutoDock4 revealed five candidate compounds. By microscale thermophoresis, ZINC10157406 (6-(4-fluorophenyl)-2-[(8-methoxy-4-methyl-2-quinazolinyl)amino]-4(3H)-pyrimidi …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing advanced instrumentation systems for the automated, precise isolation of target circulating tumor cells (CTCs) from blood, follow … performance of the IVEM is evaluated through separation experiments using blood samples spiked with MCF-7 cells. The processing throughput, purity, recovery rate, and concentration factor of MCF-7 cells reach 1.82 mL·h-1, 82.13 ± 2.87, 81.30 ± 4.72, and 4.26 ± 0.92%, respectively. The IVEM enables label-free, continuous on-chip enrichment of separated CTCs wi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixabepilone (IXA) is an FDA-approved chemotherapeutic agent for metastatic breast cancer; however, its clinical use is limited by severe tox … anced cytotoxic effects of FA-conjugated IXA-loaded NPs in FR-positive MDA-MB-231 cells compared to MCF-7 cells, suggesting preferential FR-mediated cellular interaction. Overall, FA-functionalized CS and ALG NPs represent a promising in vitro platform for targeted IXA delivery in FR-expressing breast cancer therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The genus Xanthoparmelia comprises more than 800 species worldwide, and several members have been traditionally used for wound healing and the management of inflammatory and rheumatic conditions.
AIM OF THE STUDY: To comparatively evaluate the anti-inflammatory and cytotoxic activities of three Xanthoparmelia species native to Türkiye and relate the observed bioactivities to their lichen acid profiles.
MATERIALS AND METHODS: Methanolic extracts of Xanthoparmelia verruculifera, X. delisei, and X. loxodes were evaluated in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating in situ gelling hydrogels with nanoparticles can improve therapeutic efficacy in localized breast cancer treatment. In this rese … ized hydrogels containing CS/AuNPs nanogel are compatible with both MCF-7 and HUVEC cells. However, MCF-7 cells were effectively destroyed by free DOX and DOX-loaded hydrogels in comparison to normal HUVEC cells. Overall, it can be concluded that the obtained results demonstrated the significant potential of the novel DOX/CSAuNPs-loaded hydrogel system for a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (hnRNPK) transcripts are abundant in estrogen receptor (ER)- or progesterone receptor (PR)-positiv … dency. We further evaluated the effects of hnRNPK knockdown in the ER-mediated signaling pathway in MCF-7 cells using small interfering RNAs. The results revealed that hnRNPK knockdown decreased ERα expression and ERα target gene pS2 by E2 treatment. As hnRNPK interacts with several other proteins, we explored the interaction between hnRNPK and ERα, which was …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study targeted the production of exopolysaccharide from Bacillus sp. NRC5 grown in Egyptian seawater to use it as natural antitumor therapy. The biological activities of selected exopolysaccharide (BEPS) as an antioxidant, anti-inflammatory and anticancer have been studied. BEPS was evaluated as an anti-inflammatory in vitro against cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) and evaluated as an anticancer on human breast and prostate cancer cell lines (MCF-7 and PC3). In addition, BEPS antitumor activity was tested against the Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) model. The BEPS presented potent antioxi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance (MDR) is a major obstacle for clinical application of paclitaxel (PTX). Recent studies have suggested that baicalein (BA) might be a potent MDR reversal agent with the ability of P-glycoprotein inhibition and oxidative stress augmentation. Herein, we co-encapsulated PTX and BA in nanoemulsions (PTX/BA NE) for overcoming MDR in breast cancer. Paclitaxel-cholesterol complex and baicalein-phospholipid complex were prepared to improve the liposolubility of PTX and BA. The cytotoxicity of the combination of PTX and BA with different weight ratios were evaluated and the combinat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electrostatic layer-by-layer self-assembly technique was used to encapsulate solid core paclitaxel nanoparticles within a polymeric nanometer-scale shell. This approach provides a new strategy for the development of polymeric vehicles that control drug release and target diseased tissues and cells specific to the ailment, such as breast cancer. Core paclitaxel nanoparticles, 153 +/- 28 nm in diameter, were prepared using a modified nanoprecipitation technique. A nanoshell composed of multilayered polyelectrolytes, poly(allylamine hydrochloride) and poly(styrene-4-sulfonate) was assembled st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin and curcuminoids have been discussed frequently due to their promising functional groups (such as scaffolds of α,β-unsaturated β-diketone, α,β-unsaturated ketone and β'-hydroxy-α,β-unsaturated ketone connected with aromatic rings on both sides) that play an important role in various bioactivities, including antioxidant, anti-inflammatory, anti-proliferation and anticancer activity. A series of novel curcuminoid derivatives (a total of 55 new compounds) and three reference compounds were synthesized with good yields using three-step organic synthesis. The anti-proliferative activities
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования