Large doses of monensin, a Na+-selective carboxylic ionophore, produce polyfocal, monophasic necrosis of skeletal muscle, with Type I fiber selectivity, in swine. For a study of the sequential ultrastructural alterations in affected skeletal muscles, 14 weanling pigs were given 40 mg monensin/kg body weight and were euthanatized 1, 2, 4, 8, and 16 days later. Myotoxicosis and myoglobinuria were apparent clinically. At necropsy, white, dry areas of necrosis were present in the muscle masses of the anterior and posterior thigh, shoulder, and loin. Two patterns of skeletal muscle necrosis were ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The woody breast (WB) myopathy poses significant economic and welfare concerns to the poultry industry, however, there is no effective strategy to mitigate this pathology due to its unknown etiology. After showing previously that hypoxia is a key factor in WB progression, we used here various techniques demonstrating dysregulated mitochondria (morphology, biogenesis, tethering, function, and bioenergetics) in WB-affected muscles and in hypoxic myoblasts compared to healthy tissues and normoxic cells, respectively. The increased levels of calcium (Ca2+) in both WB-affected tissues and hypoxic m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of fibromyalgia is based on the criteria of the American College of Rheumatology. For diagnostic reasons autonomic disturbances and mental features have to be considered. The distinction between fibromyalgia (tender points) and myofascial pain syndrome (trigger points) is essential. Internal and neurological disorders as a primary cause of fibromyalgia have to be excluded. The aetiology and pathogenesis of fibromyalgia still remain uncertain. The myopathological patterns in fibromyalgia are non-specific: type-II-fiber-atrophy, a slight increase in lipid droplets, a prolifera
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Jack Russell terrier with a history of progressive exercise intolerance was examined at the age of four months and again 10 months later. Clinical examination revealed a stunted, thin dog with a stilted gait. The dog had raised lactate levels before and after feeding and a raised lactate/pyruvate ratio after feeding, indicating a metabolic abnormality. Histochemical evaluation of muscle biopsies revealed subsarcolemmal accumulation of oxidative activity when stained with nicotinamide adenine dinucleotide tetrazollum reductase and ragged red fibres when stained with modified Gomori trichrome;
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple deletions of mitochondrial DNA (mtDNA) have recently been reported in familial progressive external ophthalmoplegia (PEO), in a case of progressive encephalomyopathy, and in inherited recurrent myoglobinuria. The inheritance of familial PEO has been autosomal dominant, which indicates that a mutation in an unknown nuclear gene results in several mtDNA deletions of different sizes in these patients. We report a patient with autosomal dominant PEO, whose major clinical symptom, however, was severe retarded depression. The morphological analyses of the tissue samples derived from autopsy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied cerebral blood vessels of two autopsied patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS). All the main cerebral arteries in the proximal portion at the brain base and more distal portion at the cortical surface, as well as within the brain parenchyma were examined by electron microscopy. There was a striking increase in number of mitochondria in the smooth muscle and endothelial cells, which were most prominent in the pial arterioles and small arteries up to 250 micron in diameter and less frequent and severe in the larger pial
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cancer cachexia and muscle loss are associated with increased morbidity and mortality. In preclinical animal models, blocking activin receptor (ACVR) ligands has improved survival and prevented muscle wasting in cancer cachexia without an effect on tumour growth. However, the underlying mechanisms are poorly understood. This study aimed to identify cancer cachexia and soluble ACVR (sACVR) administration-evoked changes in muscle proteome.
METHODS: Healthy and C26 tumour-bearing (TB) mice were treated with recombinant sACVR. The sACVR or PBS control were administered either prior to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telocytes (TCs) have been identified as a distinct type of interstitial cells, but have not yet been reported in the gastrointestinal tract (GIT) of ruminants. In this study, we used transmission electron microscopy (TEM) and double-labelling immunofluorescence (IF) (antibodies: CD34, vimentin and PGP9.5) to seek TCs and investigate their potential functions in the muscle layers of the goat rumen. TCs were distributed widely in the myenteric plexus (TC-MYs) between the circular and longitudinal muscle layers, within circular muscle layers (TC-CMs) as well as in longitudinal muscle layers (TC-L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Muscular fatigue is a complex phenomenon affected by muscle fiber type and several metabolic and ionic changes within myocytes. Mitochondria are the main determinants of muscle oxidative capacity which is also one determinant of muscle fatigability. By measuring the concentrations of intracellular stores of high-energy phosphates it is possible to estimate the energy production efficiency and metabolic recovery of the muscle. Low intrinsic aerobic capacity is known to be associated with reduced mitochondrial function. Whether low intrinsic aerobic capacity also results in slower metabolic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The important depletion of mitochondrial DNA (mtDNA) and the general depression of mitochondrial respiratory chain complex levels (including complex II) have been confirmed, implying an increasing paucity of mitochondria in the muscle from patients with types I, II, and III spinal muscular atrophy (SMA-I, -II, and -III, respectively).
OBJECTIVE: To investigate mitochondrial dysfunction in a large series of muscle biopsy samples from patients with SMA.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We studied quadriceps muscle samples from 24 patients with genetically documented SMA and paras
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial myopathies are heterogeneous disorders. They may present at any age with a variable clinical course. We report a 6-year-old boy presenting as spastic cerebral palsy for 4 years, then athetotic movements and loss of milestones. He was eventually found to have NADH dehydrogenase deficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial damage is a conserved feature of coronavirus infection, occurring with human (SARS-CoV-2, HCoV-OC43) and murine (MHV-1) coronaviruses. Coronaviruses damage mitochondria in airway epithelial cells (AEC), pulmonary artery smooth muscle cells (PASMC), pulmonary artery endothelial cells, immune cells and cardiomyocytes by causing rapid transcriptomic changes in nuclear-encoded genes regulating mitochondria and by viral proteins interacting with host mitochondrial proteins. Coronavirus infection causes mitochondrial depolarization, mitochondrial transition pore (MTP) opening, inhibiti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic therapy for muscle-invasive bladder cancer (BC) remains dominated by cisplatin-based chemotherapy. However, resistance to cisplatin therapy greatly limits long-term survival. Resistance to cisplatin-based chemotherapy still needs to be addressed. In this study, we established three cisplatin-resistant BC cell lines by multiple cisplatin pulse treatments. Interestingly, after exposure to cisplatin, all cisplatin-resistant cell lines showed lower reactive oxygen species (ROS) levels than the corresponding parental cell lines. Using proteomic analysis, we identified 35 proteins that were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we outline the use of a mitochondria-targeted ratiometric mass spectrometry probe, MitoA, to detect in vivo changes in mitochondrial hydrogen sulfide (H2S) in Poecilia mexicana (family Poeciliidae). MitoA is introduced via intraperitoneal injection into the animal and is taken up by mitochondria, where it reacts with H2S to form the product MitoN. The MitoN/MitoA ratio can be used to assess relative changes in the amounts of mitochondrial H2S produced over time. We describe the use of MitoA in the fish species P. mexicana to illustrate the steps for adopting the use of MitoA in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-scale deletions of human mitochondrial DNA (mtDNA) have been described in a clinical subgroup of mitochondrial encephalomyopathies associated with progressive external ophthalmoplegia and ragged-red fibers in skeletal muscle, including cases of Kearns-Sayre syndrome (KSS). Since the decrease in the activities of mtDNA-encoded respiratory-chain enzymes did not seem to be correlated to the sites of the deletions, the role played by the mtDNA deletions in the pathogenesis of these disorders has been unclear. To address this issue, we studied transcription and translation of deleted mtDNA in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine is an essential factor in long-chain fatty acid oxidation. Carnitine acts as a carrier of fatty acyl groups from the cytoplasm to the mitochondrion. Long-chain acyl-CoA derivatives do not penetrate the mitochondrial inner membrane. Carnitine palmitoyltransferase A (CPT-A), located on the external surface of the inner membrane, catalyzes the conversion of cytoplasmic long-chain acyl-CoA and carnitine into acylcarnitine. The acylcarnitine is reconverted to intramitochondrial acyl-CoA by the action of carnitine palmitoyltransferase B located in the inner membrane. Now, the acyl-CoA is a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are essential for the health and viability of both motor and sensory neurons and their axons. Processes that disrupt their normal distribution and transport along axons will likely cause peripheral neuropathies. Similarly, mutations in mtDNA or nuclear encoded genes result in neuropathies that either stand alone or are part of multisystem disorders. This chapter focuses on the more common genetic forms and characteristic clinical phenotypes of "mitochondrial" peripheral neuropathies. We also explain how these various mitochondrial abnormalities cause peripheral neuropathy. In a pa
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования