Hyperhomocysteinemia is increasingly recognized as an independent risk factor for several cerebral, vascular, ocular, and agerelated disorders. Whether it is a cause or a consequence or a mere marker necessitates further clarification. This review focuses on the pathophysiological aspects of homocysteine's involvement in neurodegenerative and neuropsychiatric disorders and complications. The pharmacological agents (antiepileptic drugs, L-DOPA) augment the homocysteine levels, thus, raising concern for physicians. The mechanisms underlying the enhanced homocysteine levels and its related pathop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic asthma and allergic rhinitis/conjunctivitis are characterized by a T(H)2-dominated immune response associated with increased serum IgE levels in response to inhaled allergens. Because IgE is a key player in the induction and maintenance of allergic inflammation, it represents a prime target for therapeutic intervention. However, our understanding of IgE biology remains fragmentary. This article puts together our current knowledge on IgE in allergic airway diseases with a special focus on the identity of IgE-secreting cells ("who"), their location ("where"), and the circumstances in wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The practice of "evidence-based medicine" aims at the conscientious, explicit and judicious use of the current best evidence in making decisions about the individualised patient care. The clinical genetics evolved from translational genetics research and contributes to the clinical care of patients and families through evidence-based health care in managing inherited disorders through accurate diagnosis, molecular pathology and assessing phenotypic correlations. Translational genetics and genomics research has led to the development of powerful tools for clinical diagnosis, assessing individua
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides an in-depth analysis of the key regulatory pathways involving endothelin-1 (ET-1) and its receptors in the progression of ovarian cancer. As one of the most common malignancies affecting the female reproductive system, ovarian cancer exhibits complex pathogenesis and limited treatment options, making it a critical focus in oncology research. ET-1, a potent vasoconstrictive peptide with diverse biological functions, is implicated not only in normal physiological processes but also plays a pivotal role in ovarian cancer initiation, progression, invasion, metastasis, and chem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is gradually becoming clear that cancer development represents a systems-level process that is controlled by dynamic and reciprocal interactions between the tumor microenvironment (TME) and malignant cells. The TME does not act as a passive scaffold but active regulation of tumor initiation, growth, metastatic dissemination, immune evasion and therapeutic resistance in terms of coordinated metabolic, signaling and immunological networks. Adaptive metabolic reprogramming and phenotypic plasticity in both cancer and stromal compartments were found in microenvironmental stressors like hypoxia,
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is a leading cause of tooth loss in adults, characterized primarily by alveolar bone destruction driven by dysregulated host immune-inflammatory responses. Central to this pathological process is the aberrant activation of inflammatory cells within the periodontal microenvironment. This review comprehensively summarizes the activation phenotypes, functions, and interaction networks of key inflammatory cells including macrophages, neutrophils, T cells, and B cells in periodontitis. It elucidates the molecular and cellular mechanisms by which these activated cells contribute to bon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) catalyzes the final committed step in the intracellular triglyceride (TG) synthesis pathway. It plays a critical role in energy metabolism by catalyzing the esterification of diacylglycerol (DG) into TG for storage. DGAT2 differs significantly from DGAT1-an unrelated enzyme from a distinct gene family that catalyzes the same biochemical reaction-in terms of structure, expression, and function. While DGAT2 is essential for skin barrier integrity (whose global absence is lethal in mice), its role in intracellular lipid storage in other tissues can often b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt signaling plays key roles in the initiation, progression, and therapy resistance of various cancers. No drugs targeting this pathway are currently available, and several candidates have failed because they affected healthy tissues such as bone and intestine. It is necessary, therefore, to develop efficient and safe Wnt pathway inhibitors that act selectively on tumors. The targeting of individual FZD receptor proteins that initiate Wnt pathways is a promising approach to the development of selective inhibitors. In this review, we summarize the physiological and pathological roles of each o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric and gastroesophageal junction cancers remain a major global cause of cancer-related mortality. Despite incremental advances in surgery and systemic therapy, durable survival gains have been limited, underscoring persistent unmet medical needs. However, the treatment paradigm has undergone a rapid transformation, driven by the integration of immunotherapy in curative-intent systemic treatment and the expansion of biomarker-guided systemic therapies. In the perioperative setting, immune checkpoint inhibitors combined with optimized cytotoxic chemotherapy have demonstrated encouraging eff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance is a pivotal factor leading to the failure of cancer therapy, within which heme oxygenase-1 (HMOX1) plays a complex and paradoxical dual role. On one hand, HMOX1 protects cancer cells from oxidative damage induced by chemotherapeutic drugs through its antioxidant properties. Concurrently, its catalytic downstream product, carbon monoxide (CO), inhibits cancer cell apoptosis, thereby mediating acquired drug resistance. On the other hand, HMOX1 is a key source of intracellular free iron. When its activity is excessively induced, it leads to the accumulation of excessive free iron
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a pivotal contributor to tumor metabolism following glucose and glutamine, serine plays a crucial role in the metabolic network of tumors via its de novo synthesis pathway (SSP). The SSP is aberrantly activated in a variety of malignant tumors and promotes tumor progression through multi-dimensional mechanisms. On the one hand, it provides the material basis and one-carbon units required for the synthesis of nucleotides, proteins and phospholipids to support the rapid proliferation of tumor cells. On the other hand, it maintains cellular redox homeostasis by generating glutathione (GSH) and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic reprogramming is a defining hallmark of cancer, and brain tumors are no exception. The brain's extraordinary energy demands, metabolic compartmentalization, and protection by the blood-brain barrier create a unique microenvironment that profoundly shapes tumor metabolism. Many brain tumors exhibit enhanced glucose uptake and fermentative glycolysis, a phenomenon classically described as the Warburg effect. However, accumulating evidence over the past two decades reveals that brain tumors rely on a far broader and more dynamic metabolic repertoire. Beyond glycolysis, metabolic process
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence has revealed that DEAD-box RNA helicase 5 (DDX5, also known as p68) and ubiquitin-conjugating enzyme E2T (UbE2T) are two emerging and highly promising cancer therapeutic targets. This article provides the first comprehensive review of the physical and functional relationship between these two cancer targets, further refining their therapeutic potentials in solid cancers. In addition, the consequences of simultaneously degrading DDX5 and UbE2T proteins by the small-molecule dual molecular glue degrader FL118 in difficult-to-treat advanced cancers are presented.Specifically, thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have emerged as a promising therapeutic class in the treatment of gynecologic malignancies, offering a targeted therapy approach that links tumor specific monoclonal antibodies with cytotoxic payloads. By selectively delivering chemotherapy to tumor cells expressing specific antigens, ADCs aim to enhance efficacy while potentially minimizing off-target toxicity. In recent years, several ADCs have entered clinical trials in ovarian, cervical, and endometrial cancers, with encouraging activity observed in tumors expressing targets such as folate-receptor α, human
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the recent approval of amyloid-beta (Aβ)-clearing monoclonal antibodies (mAbs) marks a milestone in treating Alzheimer's disease (AD), their modest clinical efficacy has catalyzed a paradigm shift, underscoring the necessity of targeting complementary pathological drivers. Neuroinflammation, once considered a secondary phenomenon, is now established as a third core pathological pillar of AD, with microglia at its epicenter. This review provides a comprehensive analysis of the multifaceted role of microglia in AD pathogenesis and evaluates the rapidly evolving landscape of microglia-targe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Zolbetuximab, the first monoclonal antibody targeting claudin 18.2 (CLDN18.2), is approved as first-line treatment for patients with HER2-negative and CLDN18.2-positive gastric or gastroesophageal junction cancers, offering new hope to patients who previously derived limited benefit from molecular targeted therapies or immune checkpoint inhibitors.
AREAS COVERED: This review presents clinical insights not fully captured in pivotal phase III trials, examining the clinicopathological characteristics of zolbetuximab-induced gastritis and the dynamics of CLDN18.2 expression during t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamic evolution of signaling pathway remodeling and molecular regulation within the tumor microenvironment (TME) of hepatocellular carcinoma (HCC) play a critical role in the onset and progression of this malignancy. As chronic hepatitis progresses to cirrhosis and ultimately to HCC, the signaling pathways and TME show stage-specific characteristics that provide important insights into the therapeutic challenges and opportunities. In this review, we profiled the principal components of the HCC TME, along with pivotal signaling pathways, including the receptor tyrosine kinase (RTK) and ex
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuins (SIRT1-SIRT7) are a family of NAD+-dependent lysine deacetylases that possess mono-ADP-ribosyltransferase activity and integrate cellular metabolic status with chromatin regulation, genome maintenance, redox homeostasis, immune responses, and adaptation to cancer therapies. Their translational value has been obscured by a recurring paradox: the same isoform may constrain malignant transformation in one setting yet support metastatic competence, stemness, immune evasion, or drug resistance in another. This review reframes that paradox as a measurable problem of context. We define a SIR
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder that leads to cognitive impairment, memory loss, and nerve cell dysfunction. Despite substantial research efforts, effective AD therapies remain limited. Histone deacetylase 2 (HDAC2) is a principal epigenetic regulator that is essential for controlling gene expression and neuronal connectivity. Recently, HDAC2 has attracted significant attention as a potential therapeutic target in AD owing to its involvement in key disease hallmarks, including neuroinflammation, Aβ accumulation, and abnormal tau phosphorylation. We have outlined and di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoembryonic antigen (CEA) stands as a classic and widely applied tumor biomarker mainly for epithelial malignancies. Its restricted tumor expression pattern and role in cellular adhesion render it a promising therapeutic target. However, the translation of CEA into effective therapies has long been hindered by multiple challenges. As the first comprehensive review of CEA-targeted therapies, we leveraged peer-reviewed literature and officially disclosed global pharmaceutical data to delineate the landscape and evaluate the prospects across all subfields of CEA-targeted drug modalities, inc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования