Barth syndrome (BTHS) is a rare disorder caused by mutations in the TAFAZZIN gene. Previous studies from both patients and model systems hav … the associated metabolic problems. In the current study, we utilized tafazzin-knockout C2C12 mouse myoblasts (TAZ-KO) and cardiac and skeletal muscle tissue from tafazzin-knockout mice to identify an upstream mechanism underlying impaired PDH activity in BTHS. This mechanism centers around robust upregulation of pyruvate dehydrogenase kinase 4 (PDK4), resu …
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regular physical activity is widely recognized for reducing the risk of various disorders, with skeletal muscles playing a key role by relea … study, we explored the effects of the HDAC inhibitor Trichostatin A (TSA) on human skeletal muscle myoblasts (HSMMs). Our findings showed that TSA-induced hyperacetylation enhanced myotube fusion and increased the secretion of extracellular vesicles (EVs) enriched with miR-873-3p. These TSA-EVs promoted osteogenic differentiation in human bone marrow mesen …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), one of the most common muscular dystrophies, is caused by an abnormal expression of the DUX4 gene in skeletal muscles, resulting in muscle weakness. In this study, we investigated MT-DUX4-ASO, a novel gapmer antisense oligonucleotide (ASO). MT-DUX4-ASO decreased the expression of DUX4 and its target genes in FSHD patient-derived myoblasts. For the first time, we demonstrated that a systemically administered ASO, even without a ligand for drug delivery, could significantly improve muscle injury and motor function in the ACTA1-MCM/FLExDUX4 (DUX4-TG)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle wasting related to aging or pathological conditions is critically associated with the increased incidence and prevalence of … beneficial effect of IO extract in muscle regeneration and metabolism. The treatment of IO in C2C12 myoblasts led to increased myogenic differentiation and alleviation of dexamethasone-induced myotube atrophy. Network pharmacological analysis using the identified specific chemical constituents of IO extracts predicted protein kinase B (AKT)-dependent mechan …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is a chronic, mostly treatment-resistant, inflammatory myopathy with a pathology that centers around specific interactions between inflammation and protein accumulation. The study aimed to identify the inflammasome as a key event in the complex network of pathomechanisms. Regulation of the inflammasome was assessed in a well-established pro-inflammatory cell culture model using human myoblasts and primary human myotubes. By quantitative PCR, western blot and immunocytochemistry, inflammasome markers including NLRP3 were assessed in muscle cells exposed to the cyto…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular chaperones assist protein folding, facilitate degradation of misfolded polypeptides, and thereby maintain protein home … s.
RESULTS: HSPA4 is markedly upregulated in regenerating WT muscle in vivo, and in differentiated myoblasts in vitro. Hspa4-KO mice are marked by growth retardation and increased variability in body weight, accompanied by 35% mortality rates during the peri-weaning period. The surviving Hspa4-KO mice experienced progressive skeletal muscle myopathy, chara …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamina-associated polypeptide 1 (LAP1) is a ubiquitously expressed inner nuclear membrane protein encoded by TOR1AIP1, and presents as two i … d myogenic differentiation and fusion potentials. Similar defects were observed in the C2C12 murine myoblasts carrying loss-of-function LAP1A/B mutations. Using RNA sequencing, we found that, despite MyoD overexpression and efficient cell cycle exit, transcriptional reprogramming of the LAP1B-deficient cells into the myogenic lineage is impaired with delaye …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plethora of flavonoid antioxidants in plant organisms, widespread in nature, and the appropriate metal ions known for their influence on … cal experiments, intimately related to cellular processes on oxidative stress. Experiments in C2C12 myoblasts at the cellular level (a) focus on the antioxidant capacity of the Cr(III)-complexed flavonoids, emphasizing their distinct antiradical activity under oxidative stress conditions, and (b) exemplify the importance of structural speciation in Cr(III)- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constructing engineered human skeletal muscle tissues that resemble the function and microstructure of human skeletal muscles is key to utilizing them in a variety of applications such as drug development, disease modeling, regenerative medicine, and engineering biological machines. However, current in vitro skeletal muscle tissues are far inferior to native muscles in terms of contractile function and lack essential cues for muscle functions, particularly heterotypic cell-cell interactions between myoblasts, endothelial cells, and fibroblasts. Here, we develop an engineered muscle tissue with…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VI collagen (collagen VI) is an obligate extracellular matrix component found mainly in the basement membrane region of many mammalian tissues and organs, including skeletal muscle and throughout the respiratory system. Collagen VI is probably most recognized in medicine as the genetic cause of a spectrum of muscular dystrophies, including Ullrich Congenital Myopathy and Bethlem Myopathy. Collagen VI is thought to contribute to myopathy, at least in part, by mediating muscle fiber integrity by anchoring myoblasts to the muscle basement membrane. Interestingly, collagen VI myopathies prese…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is a muscular dystrophy with a multi-systemic nature. It was one of the first diseases in which repeat associated non-ATG (RAN) translation was described in 2011, but has not been further explored since. In order to enhance our knowledge of RAN translation in DM1, we decided to study the presence of DM1 antisense (DM1-AS) transcripts (the origin of the polyglutamine (polyGln) RAN protein) using RT-PCR and FISH, and that of RAN translation via immunoblotting and immunofluorescence in distinct DM1 primary cell cultures, e.g., myoblasts, skin fibroblasts and lympho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arising from the ablation of the cytoskeletal protein dystrophin, Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a debilitating and fatal skeletal mus … itantly reduced O2- production, an effect that was also observed in cultured immortalised human DMD myoblasts. Our data indicates that ASA has a protective effect on mdx skeletal muscles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite vitamin D-deficiency clinically presenting with myopathy, muscle weakness and atrophy, the mechanisms by which vitamin D exerts its … ellite cells. Accordingly, in vitro studies have demonstrated 1,25(OH)2 D3 is anti-proliferative in myoblasts, yet pro-differentiation in latter stages of myogenesis. These effects involve modulation of gene expression (VDR as a transcriptional co-activator controls ~3% of the genome) and post-genomic intracellular signalling for example, via c-Src and alte …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TANGO2 disease is a severe inherited disorder associating multiple symptoms such as metabolic crises, encephalopathy, cardiac arrhythmias, a … muscle histology, and mitochondrial spectrometry were mostly normal. Moreover, in patients' primary myoblasts, palmitate and glutamine oxidation rates, and the mitochondrial network were also normal. Finally, we found variable mitochondrial respiration and defective clearance of oxidized DNA upon cycles of starvation and refeeding. We conclude that TANGO2 d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frameshift mutations in the DMD gene, encoding dystrophin, cause Duchenne muscular dystrophy (DMD), leading to terminal muscle and heart fai … ival and reducing arrhythmogenic vulnerability. Similarly, in induced pluripotent stem cell-derived myoblasts and cardiomyocytes of a patient lacking DMDΔ52, AAV6-Cas9-g51-mediated excision of exon 51 restored dystrophin expression and amelioreate skeletal myotube formation as well as abnormal cardiomyocyte Ca2+ handling and arrhythmogenic susceptibility. T …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading cause of death globally. Because of the economic and social burden of acute myocardial infarc … ow- and/or adipose tissue-derived mesenchymal stem cells, embryonic stem cells, autologous skeletal myoblasts, induced pluripotent stem cells, endothelial progenitor cells, cardiac progenitor cells and cardiac pericytes considered as a source for cell therapy. In this study, we focused on the point of view of the cell sources.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural dilation of cardiomyocytes (CMs) imposes a decline in cardiac performance that precipitates cardiac failure and sudden death. Sin … response to ISO insult (vs. ISO-treated naïve CMs). Confocal live imaging showed that H9c2 cardiac myoblasts overexpressing SLMAP-3 exhibit a higher intracellular calcium transient peak when treated with ISO (vs. ISO-treated cells carrying a control adeno-associated viral particle). Proteomics revealed that SLMAP-3 interacts with the regulator of CM contra …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy is one of the major symptoms of cancer cachexia. Garlic (Allium sativum), one of the world's most commonly used and … ad box (FoxO) signaling pathways, thereby suppressing muscle-specific E3 ligases. In mouse skeletal myoblasts, Z-ajoene enhanced myogenesis as evidenced by increased expression of myogenic markers via p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation. In mature myotubes, Z-ajoene protected against muscle protein degradation induced by conditioned media …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agrin is a basement membrane-specific proteoglycan that can regulate orientation of cytoskeleton proteins and improve function of dystrophic … cle and basement membranes. We demonstrate in vitro that mAgrin enhances laminin binding to primary myoblasts and fibroblasts from an FKRP mutant mouse model and that this enhancement is abrogated when mAgrin is in molar excess relative to laminin. However, in vivo delivery of mAgrin via adeno-associated virus (AAV) into FKRP mutant mice was unable to impro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytokine-like hormone leptin is a classic adipokine that is secreted by adipocytes, increases with weight gain, and decreases with weight loss. Additional studies have, however, shown that leptin is also produced by skeletal muscle, and leptin receptors are abundant in both skeletal muscle and bone-derived mesenchymal (stromal) stem cells. These findings suggest that leptin may play an important role in muscle-bone crosstalk. Leptin treatment in vitro increases the expression of myogenic genes in primary myoblasts, and leptin treatment in vivo increases the expression of microRNAs involved…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования