Cystic fibrosis (CF) is a multisystem disease caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. CFTR is expressed in the apical surface of cholangiocytes. Homozygous CFTR gene mutation results in viscous and acidic bile secretions secondary to deficient surface fluid and bicarbonate efflux. Viscous, inspissated bile causes ductular obstruction and hepatotoxicity from retained bile components, leading to fibrosis and ultimately cirrhosis, known as CF liver disease (CFLD). CFLD is the third leading cause of death in CF patients. CFLD manifestations can take many form
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke's Encephalopathy (WE) is a potentially devastating disorder, which if not diagnosed and treated at the earliest, could lead to dangerous neurological and ophthalmological complications. We report the ocular manifestations of WE in a pregnant woman with hyperemesis gravidarum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is reported virtually in every anatomic location of the body, but most cases are commonly identified in the mesentery and omentum. The etiology of this tumor is unclear with many suggestions of viral, inflammatory, or oncogenic mutational factors that establish it as a clonal neoplasm. Clinical and laboratory workup, including roentgenography, is not usually helpful to reach a pre- or intraoperative diagnosis. Histopathology and immunohistochemistry of the resected specimen provides a definitive answer by the exclusion of a close clinical differential d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choriocarcinoma of the ovary is a rare neoplasm and tends to metastasize early to involve the lungs, brain, and liver. Metastasis to the gastrointestinal tract is rare. We report the case of a young lady, who presented with life-threatening gastrointestinal bleeding, secondary to jejunal involvement. The site of bleeding was localized using a computed tomography angiogram following inconclusive upper and lower gastrointestinal endoscopies. The bleeding jejunal segment was resected and the metastatic disease responded to combination chemotherapy. Metastatic choriocarcinoma of the ovary should b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parotid gland surgery can be challenging due to intricate relationship between the gland and facial nerve. Besides complete removal of the lesion, the main focus of surgery is centered on the facial nerve. Surgery can be technically demanding especially when the tumor is large or involves the deep lobe. We report a patient with a 30-year history of gigantic parotid mass, which initial fine-needle aspiration cytology reported as pleomorphic adenoma. The tumor, weighing 1.3 kg, was successfully resected with facial nerve preservation. Histopathological examination of the excised mass confirmed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autoimmune diseases are known to occur in people with Down's syndrome (DS), especially celiac disease, type 1 diabetes mellitus (DM), and hypothyroidism. Since there are common genetic risk factors involved in the occurrence of these autoimmune disorders, the risks would differ in different populations. We sought to determine the prevalence of type 1 DM, celiac disease, and hypothyroidism in Emirati patients with DS in Abu Dhabi, UAE.
METHODS: Ninety-two patients with DS were investigated for the presence of anti-thyroid antibodies, antithyroglobulin, and anti-thyroid peroxidase a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic fungal rhinosinusitis is a major health problem because of the large impact on quality of life and difficult medical treatment. Its prevalence is increasing. There is currently an opportunity to establish the diagnosis without invasive intervention by utilizing β-glucan, which is the largest component of fungal cell wall and neutrophil/eosinophil ratio (NER). We sought to discover the correlation between β-glucan level and the NER of paranasal sinuses mucosa and blood as a potential diagnostic marker for patients with chronic fungal rhinosinusitis.
METHODS: We conducted a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stargardt disease, a juvenile retinal dystrophy, may show secondary changes in the choroid which may have importance while considering future treatments such as stem cell transplant.
OBJECTIVE: To evaluate the choroidal and retinal morphology in patients with Stargardt disease and compare with age-matched normals.
SETTING AND DESIGN: This was a case-control study at a tertiary level eye care institute.
METHODS: Twenty-six patients (52 eyes) clinically diagnosed with Stargardt disease underwent detailed evaluation with swept-source optical coherence tomography. Retinal and choroi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though hypocalcemia in pregnancy is not often reported in the literature, it occurs in cases of hypoparathyroidism and in mothers with severe dietary inadequacy. Hypocalcemia during pregnancy can pose numerous problems to the mother and fetus. It is associated with hypertensive disorders and can increase the risk of numerous problems such as preeclampsia and fetal growth disorders. In this review, we summarize the challenges physicians face diagnosing and managing hypocalcemia during pregnancy. A multidisciplinary team including endocrinologists and obstetricians is warranted to ensure appropr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial heterotopia is a rare congenital mass that often presents as a unilateral mass lesion in or around the nose. Complete surgical excision is the treatment of choice. However, before any surgical intervention for suspected glial heterotopia, distinction should be made both clinically and radiologically from the pathologically related encephalocele to prevent the risk of cerebrospinal fluid leak and meningitis. Here, we report a rare case of bilateral orbital glial heterotopia in a 2-year-old child with review of the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cataract surgery is associated with a variety of complications, one of which is vitreous loss. Doctors and policymakers should be aware about the precipitating factors, associations, and expected outcomes of vitreous loss. This study was, therefore, undertaken to set guidelines to improve the visual outcomes of patients.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective 8-year analysis was conducted from 2007 to 2014 using the national eye database. Demographic features, ocular comorbidities, grade of surgeon, type of surgery, and the associations with the occurrence of vitreous loss, and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Analysis of safety and efficacy of self-engineered polymethylmethacrylate (Acry C) implants in nonpenetrating glaucoma surgery (NPGS) for control and maintenance of intraocular pressure (IOP) in primary open angle glaucoma (POAG) patients.
MATERIALS AND METHODS: This was a hospital-based randomized study. Fifty eyes of 50 POAG patients were divided into 3 groups based on preoperative IOP range. NPGS was done with polymethylmethacrylate implants made from haptics of intraocular lenses. All patients were followed up after 1 day, 1 week, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months. Pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare the intraocular pressure (IOP)-lowering efficacy and safety of brimonidine (0.2%), brimonidine purite (0.15%), and brimonidine purite (0.1%) in patients of primary open-angle glaucoma (POAG).
MATERIALS AND METHODS: Sixty patients of POAG with IOP >21 mmHg were enrolled into this study for 6-week duration. The patients were randomly divided into three groups with 20 patients in each group. Group A instilled brimonidine 0.2%, Group B instilled brimonidine purite 0.15%, and Group C instilled brimonidine purite 0.1% twice daily. IOP was recorded by applanation tonometry at
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) is not only a disorder of the pancreas and ears but a multisystem mitochondrial disorder syndrome. Hypogonadism, however, has not been reported as a phenotypic feature of MIDD. We report a single case of a patient with MIDD which manifested clinically at 41 years old. In addition to diabetes and deafness, he manifested with seizures, ataxia, myopathy, and hypogonadism. We used established methods for the routine workup of this patient. MIDD is indeed a multisystem condition. A previously undescribed phenotypic feature of MIDD may be hypogonadis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to describe the epidemiological and clinical features of typhoid fever in Qatar.
METHODS: We conducted a retrospective study of adult patients treated for typhoid fever at Hamad General Hospital and Alkhor Hospital between 2005 and 2012.
RESULTS: The mean age of the 354 patients enrolled in the study was 28.4±9.3 years; 296 (83.6%) were males. There were 42, 48, 39, 44, 46, 47, 52, and 36 cases of adults with typhoid fever in 2005, 2006, 2007, 2008, 2009, 2010, 2011, and 2012, respectively. Overall, 343 (96.9%) patients had a history of travel to endemic areas. Among th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to compare the surgical outcomes of pterygium excision with conjunctival autograft using sutures, fibrin glue (tisseel), and autologous blood for the management of primary pterygium.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective study done in 681 eyes with primary nasal pterygium. Excision of the pterygium was performed followed by closure of the bare sclera with conjunctival autograft using interrupted 10-0 monofilament nylon sutures in 173 eyes (Group 1), fibrin glue (tisseel-baxter healthcare corporation, westlake village, ca-91362 USA) in 351 eyes (Group 2), and auto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomelanoma is a condition that mimics a uveal melanoma. Various methods are used to differentiate between uveal melanoma and mimicking conditions, but none is definitive. We report a case of localized hemorrhagic choroidal detachment in monocular middle-aged Asian lady of Indian origin with opaque media secondary to failed corneal graft. An ultrasound scan revealed a mass lesion suspected to be choroidal melanoma. After 10 weeks of observation and follow-up, lesion showed complete regression as seen with serial ultrasound scans. This case is being presented for its rarity and unique presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a highly prevalent non-communicable disease worldwide and is commonly associated with male infertility. Several etiopathological theories have been mentioned in the literature by which obesity affects spermatogenesis, thus affecting the male fertility potential. Mechanisms for explaining the effect of obesity on male infertility include endocrinopathy, increased aromatization activity, associated erectile dysfunction, psychological and thermal effects, obstructive sleep apnea, increased leptin and oxygen free radicals, and associated inflammatory and obstructive elements of epididym
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования