MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

75 885 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 371 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Detection of la-1 oncogene in paraffin-embedded cervical-cancer tissues by polymerase chain-reaction.

The polymerase chain reaction (PCR) technology was used to identify the LA-1 oncogene in cervical cancer cell lines and paraffin embedded tissues. In addition to the products of anticipated size, a 400 bp fragment homologous to the LA-1 oncogene was amplified from 44% of low grade SIL and 60% of invasive cancer tissue. The 400 bp fragment was not amplified from tissues diagnosed as chronic cervicitis, Herpes Simplex Virus (HSV) infection or erythema multiforme. It is suggested that PCR with LA-1 oncogene primers may be a rapid and sensitive diagnostic test for the detection of the SIL patient

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21566884Открыть статью

Human TRE17 oncogene is generated from a family of homologous polymorphic sequences by single-base changes.

The tre oncogenic locus was identified in transformants receiving human DNA from Ewing's sarcoma cells EW1. Genetic elements of tre originate from chromosomes 5, 18, and 17. The TRE17 oncogene is consistently transcribed in various human cancer cells and proves oncogenic (onc) in expression vector-based assays. Here, the nucleotide sequence of TRE17 with defined noncoding and two coding exons (4,426 nucleotides) was compared with sequences cloned from placental DNA library or generated by polymerase chain reaction (PCR) from EW1 and independent healthy individuals. Cloned sequences displayed r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8471161Открыть статью

The receptor encoded by the human c-MET oncogene is expressed in hepatocytes, epithelial cells and solid tumors.

The human c-MET oncogene encodes a transmembrane tyrosine kinase (p190c-met) with structural and functional features of a growth-factor receptor. Monoclonal antibodies (MAbs) have been used to investigate the distribution of the c-Met protein in human normal and neoplastic tissues. By immunofluorescence microscopy homogeneous expression was detected in normal hepatocytes as well as in epithelial cells lining the stomach, the small and the large intestine. Positive staining was also found in epithelial cells of the endometrium and ovary, and in basal keratinocytes of esophagus and skin. By Nort

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1917129Открыть статью

Oncogenic transformation by the tax gene of human T-cell leukemia virus type I in vitro.

Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) is a causative agent of adult T-cell leukemia (ATL). To elucidate the role of HTLV-I in leukemogenesis, we examined the biological activity of a defective HTLV-I provirus with the env-pX 3' long terminal repeat region cloned from leukemic cells of an ATL patient. Transfection experiments showed growth stimulation of NIH 3T3 cells--growing beyond the saturation density and growing in soft agar. Since the pX sequence is known to encode three proteins, Tax, Rex, and p21x, the biological activity of each pX gene was examined separately. The growth-stimul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2300570Открыть статью

Establishment of a peripheral T-cell lymphoma cell line showing amplification of the c-myc oncogene.

A new T-cell lymphoma cell line, designated T34, was established from freshly isolated lymph node tumor cells of a patient with non-Hodgkin's diffuse large cell lymphoma. The T34 cells, as well as the parental lymphoma cells, showed mature helper/inducer immunophenotypes in that they formed spontaneous sheep erythrocyte rosettes and reacted with OKT-3 and OKT-4 monoclonal antibodies. They were negative for OKT-6, OKT-8, terminal deoxynucleotidyl transferase, WT-1, and HLA-DR antigens. Molecular analysis revealed that the T34 cells contained 8- to 16-fold amplified c-myc DNA. The same genetic c

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3261629Открыть статью

MYC oncogene involved in a t(8;22) chromosome translocation is not altered in its putative regulatory regions.

We have cloned the translocation-associated MYC gene from the Burkitt lymphoma cell line (BL2) with a t(8;22) chromosomal translocation and have determined the nucleotide sequence of the first exon and of the 3' and 5' flanking regions, where sequences with putative regulatory functions have been identified. The nucleotide sequence of the 5' flanking region, which contains regions of DNase hypersensitivity and binding sites for putative regulatory proteins, is the same as that of the normal MYC. Accordingly, mutations in these regulatory regions are not required for the transcriptional deregul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3033665Открыть статью

Control of c-fos and c-myc proto-oncogene induction in rat thyroid cells in culture.

Removal of TSH, insulin, and cortisol from the medium, and decreasing the serum content to 0.2%, abolishes both the proliferate and differentiated state of FRTL-5 rat thyroid cells in culture. In these basal conditions, the individual addition of TSH, insulin, insulin-like growth factor-I (IGF-I), phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA), alpha 1-adrenergic agents, or A23187, increase c-myc and/or c-fos proto-oncogene expression. Under the same conditions, only the addition of TSH increased cAMP levels; 8-bromo-cAMP can increase c-myc or c-fos mRNA levels. Pretreatment of cells with phorbol 12,13

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2856403Открыть статью

The c-myc oncogene perturbs B lymphocyte development in E-mu-myc transgenic mice.

Transgenic mice bearing a c-myc oncogene subjugated to the lymphoid-specific immunoglobulin heavy chain enhancer (E mu) develop clonal B lymphoid malignancies, but most young E mu-myc mice lack malignant clones. Their prelymphomatous state has allowed us to examine how constitutive c-myc expression influences B cell development. We find that early stages are overrepresented, even before birth. Pre-B cells of polyclonal origin increase greatly, while B cells develop in reduced number. Both the pre-B and the B cells appear to be in an active state, since they are larger than normal and a greater

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3093082Открыть статью

Immunocytochemical demonstration and significance of p21 ras family oncogene product in benign and malignant breast disease.

It has been suggested that the immunocytochemical demonstration of the p21 ras oncogene product is a useful marker of malignancy in breast disease. We have studied the reactivity of a series of specimens of benign and malignant breast disease with the anti ras p21 monoclonal antibody Y13-259, and shown widespread positive staining in both benign and malignant (including metastatic) disease as well as in adjacent 'normal' epithelium. In addition some staining of stromal cells as well as nerve fibres was observed. Our results suggest that the presence of ras p21 protein as demonstrated by this a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3027290Открыть статью

Identical chromosome translocations involving the region of the c-myb oncogene in four metastases of a mediastinal teratocarcinoma.

A 39-year-old white male presented with a disseminated mediastinal teratocarcinoma. Karyotyping was performed on two mature residual metastatic lesions in the lungs immediately following chemotherapy, on a recurring lung lesion after 5 months, and on a metastasis in the right thigh 5 months after salvage chemotherapy. All four lesions were pseudoeuploid and showed identical chromosomal abnormalities: a translocation with the two chromosomes #6 and one chromosome #11 involved, resulting in 46, XY, t (6;6;11) (q21;q23;q13). The breakpoint in chromosome #6 is in the region to which the oncogene c

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3967222Открыть статью

Expression of the human c-fms proto-oncogene in hematopoietic cells and its deletion in the 5q- syndrome.

The c-fms proto-oncogene was shown to be expressed in human bone marrow and in differentiated blood mononuclear cells, suggesting that its gene product plays a role in hematopoietic maturation. The c-fms mRNA was not detected in HL-60 cells, an established promyelocytic line, whereas c-fms expression appeared 48 hr after induction when most cells had differentiated into macrophages. An acquired deletion of chromosome 5 (5q-) in bone marrow cells is associated with abnormalities in blood cell production. The normal 5 and 5q- chromosomes were segregated by construction of cell hybrids between bo

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4028159Открыть статью

Discovery and Synthesis of Selective Casein Kinase 1δ Degraders for Suppressing Oncogenic NRAS-Mutant Melanoma.

Activating NRAS mutations occur in approximately 20% of melanomas but remain largely undruggable due to the lack of effective targeted therapies. We previously identified casein kinase 1δ (CK1δ) as a critical upstream regulator that stabilizes oncogenic NRAS mutants. However, no selective CK1δ inhibitors have advanced to clinical evaluation. Here, we report the discovery of 8u, a selective CK1δ degrader derived from PF-670462. Compound 8u potently degrades CK1δ in NRASQ61R melanoma cells (DC50 = 1.25 μM, Dmax = 74%) via the ubiquitin-proteasome system, sparing against the closely related isofo

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42911676Открыть статью

Microplastics and nanoplastics as potential ecological oncogenic co-drivers: rewiring host-microbe interactions in cancer.

Microplastics and nanoplastics (MPs/NPs) are increasingly recognized as biologically active interfaces that may reshape host-microbe interactions in carcinogenesis. This review proposes a hypothesis-generating mechanistic framework in which MPs/NPs may influence cancer-related processes through the integration of environmental exposure, epithelial barrier disruption, immune dysregulation, and tumor microenvironment remodeling. Although applicable to multiple epithelial interfaces, the framework primarily focuses on the intestinal mucosa, where the most substantial evidence exists. Through plas

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42903469Открыть статью

Oncogenic mutations in non-small cell lung cancer: from molecular mechanisms to clinical practice.

Targeted therapy has revolutionized the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients harboring oncogenic alterations, and next-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs) significantly increase blood-brain barrier (BBB) penetration, leading to improved disease control and survival benefits. However, several issues remain to be addressed, including the selection of more appropriate and individualized agents, the emergence of TKI resistance, and the challenging management of central nervous system (CNS) progression. In this review, we comprehensively summarize the efficacy and safet

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42894004Открыть статью

GNA15 as a regulator of tumor-immune crosstalk: oncogenic signaling, microenvironmental remodeling, and implications for targeted immunotherapy.

GNA15 is a Gαq-family G protein whose physiological expression is largely restricted to hematopoietic cells. Nevertheless, aberrant upregulation has been reported in six histologically distinct malignancies, with elevated expression consistently associated with adverse clinical outcomes. Unlike the ubiquitously expressed Gαq and Gα11 paralogs, GNA15 exhibits an expanded receptor-coupling repertoire that extends beyond their canonical GPCR interactions. Despite the diversity of tumor types, its oncogenic functions consistently converge on four major signaling programs: MAPK activation, BTK-depe

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851771Открыть статью

Hypoxia-Induced MicroRNAs Confer Survival Advantage in Bladder Cancer by Fine-Tuning Oncogenic Pathways.

INTRODUCTION: Bladder cancer (BC) is influenced by hypoxic conditions, which promote tumor progression and resistance to therapy. MicroRNAs (miRNAs) play key roles in regulating gene expression under hypoxia. METHODS: This study utilized an miRNA array to compare expression profiles under normoxic and hypoxic conditions. We analyzed 1,024 miRNAs, focusing on differentially expressed miRNAs. Survival analysis was performed using a cohort of 408 BC patients from TCGA (The Cancer Genome Atlas). Target prediction for hypoxia-inducible factors (HIFs) and cancer-related genes was performed. RESULT

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41945479Открыть статью

Integrated bioinformatics and tissue-based validation reveal the oncogenic role of hsa_circ_0043256 and hsa_circ_0004789 in gastric cancer.

Circular RNAs (circRNAs) play a key role in gastric cancer (GC) pathogenesis. This study hsa_circ_0043256 and hsa_circ_0004789, and their interactions with miR-28-5p/Cyclin B1 (CCNB1) and miR-5683/CCNB1, via bioinformatic and experimental methods. We retrieved expression data for circRNAs, miRNAs, and mRNAs in GC from Gene Expression Omnibus and The Cancer Genome Atlas. Using online databases and R tools, we identified downstream miRNAs and target mRNAs to build a competing endogenous RNA (ceRNA) network. After identification of hub genes and performing functional enrichment, we defined two re

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41568058Открыть статью

Early modulatory effects of Porphyromonas gingivalis and Lactobacillus salivarius on oncogenic processes in dysplastic oral keratinocytes.

BACKGROUND: Disruption of oral homeostasis can contribute to diseases such as oral cancer. This study investigates the early modulatory effects of the probiotic Lactobacillus salivarius and the pathogen Porphyromonas gingivalis on dysplastic oral keratinocytes (DOK). METHODS AND RESULTS: DOK cells were co-cultured with each bacterium at a multiplicity of infection (MOI) of 10 for 2 and 6 h. Following co-culture, RNA was extracted to assess the relative expression of key carcinogenesis-related genes (DUSP16, PIK3CA, AKT, mTOR, ALOX5, VEGF, COX2, HEY1, JAGGED1) via qPCR. Complementary assays inc

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41838299Открыть статью