MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evaluation of the Applied Biosystems automated Taqman polymerase chain reaction system for the detection of meningococcal DNA.

In a period where the proportion of culture confirmed cases in the UK has been steadily declining, diagnosis by PCR has been used to increase the number of confirmed cases and provide additional epidemiological data. This report presents a comparative evaluation of the fluorogenic probe-based 5' exonuclease assay (Taqman) using the Perkin-Elmer Applied Biosystems automated sequence detection system 7700 with previously reported polymerase chain reaction enzyme-linked immunosorbent (PCR ELISA) assays for the detection of meningococcal DNA in CSF, plasma and serum samples. Taqman assays develope…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10799809Открыть статью

Detection of Isospora belli by polymerase chain reaction using primers based on small-subunit ribosomal RNA sequences.

The aim of the present study was to use small-subunit (SSU)-rRNA sequences of Isospora belli to design specific primer pairs and a hybridization probe for the detection of Isospora belli in human samples by PCR and Southern blot hybridization. PCR amplification with the primer pairs produced correct DNA fragments with target DNA from samples of Isospora belli-infected patients and from cloned SSU-rRNA of Isospora belli. The nature of the PCR products was confirmed by Southern blot hybridization. No amplification was seen with template DNA extracted from other parasites. Although Isospora belli

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11014628Открыть статью

Improved long-distance polymerase chain reaction for the detection of t(8;14)(q24;q32) in Burkitt's lymphomas.

The t(8;14)(q24;q32), involving MYC gene (8q24) and the immunoglobulin heavy chain (IgH) locus (14q32), represents about 75% of all translocations in Burkitt's lymphoma (BL). Due to the great variability of the breakpoint region, a standard polymerase chain reaction assay is not sufficient for the detection of this chromosomal translocation. The availability of new and more efficient DNA polymerases that allow the amplification of genomic fragments many kilobase-pairs long, makes it possible to identify the t(8;14) in BL cells by long-distance polymerase chain reaction (LD-PCR). We have establ…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10550304Открыть статью

Polymerase chain reaction as a diagnosis tool for detecting trypanosomes in naturally infected cattle in Burkina Faso.

African animal trypanosomoses constitute the most important vector-borne cattle diseases in sub-Saharan Africa. Generally it is considered that there is a great lack of accurate tools for the diagnosis of the disease. During a trypanosomosis survey in the agro-pastoral zone of Sideradougou, Burkina Faso, 1036 cattle were examined for trypanosomes using microscopy. The PCR was applied on a subset of 260 buffy-coat samples using primers specific for Trypanosoma congolense savannah and riverine-forest groups, T. vivax, and T. brucei. Parasitological examination and the molecular technique were co

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10496693Открыть статью

Use of polymerase chain reaction for accurate follow-up of Loa loa experimental infection in Mandrillus sphinx.

Mandrills (Mandrillus sphinx) experimentally infected with human Loa loa usually remain microfilaremic for a long period of time. Nevertheless some control their microfilaremia while still harboring adults worms, and therefore become occult-infected. A nested polymerase chain reaction (PCR) assay, targeted on the repeat 3 region of the gene coding for the L. loa 15-kD protein (15r3-PCR), has been evaluated in mandrills infected with third-stage larvae (L3) of L. loa. The results of this assay were negative during the prepatency period (4 months after inoculation), but became positive when micr…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10674677Открыть статью

Polymerase chain reaction amplification of bacterial 16s rRNA genes in prostate biopsies from men without chronic prostatitis.

OBJECTIVES: A previously reported study using nested polymerase chain reaction (PCR) analysis indicated the presence of DNA from a variety of prokaryotic microorganisms in 77% of transperineal prostate biopsies from patients with chronic nonbacterial prostatitis. Because that study did not include a control group, we investigated whether microbial DNA could also be found in transperineal prostate biopsies obtained from men who did not have a history of prostatitis. METHODS: Transperineal biopsies of both lobes of the prostate were obtained under ultrasound guidance from 9 patients with locali…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10096371Открыть статью

Central neurocytoma: morphological, flow cytometric, polymerase chain reaction, fluorescence in situ hybridization, and karyotypic analyses. Case report.

The results of cytogenetic and molecular genetic analysis of a central neurocytoma are presented. Central neurocytomas are intriguing neopla … two other tumor types that exhibit neuronal differentiation, the neuroblastoma and medulloblastoma. Polymerase chain reaction and fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis revealed no evidence of amplification of the MYCN oncogene or chromosome 1p deletion, which are common in neuroblastomas. Chromosomal analysis by G banding revealed a complex karyotype, with cou …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9950507Открыть статью

Dematiaceous fungal pathogens: analysis of ribosomal DNA gene polymorphism by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism.

Restriction fragment length polymorphisms (RFLP) of ribosomal gene small subunit (SSU rDNA) and internal transcribed spacer (ITS) regions was examined in 12 isolates of dematiaceous agents of chromoblastomycosis and phaeohyphomycosis. The amplicon length of the fragment ITS1-ITS4, comprising the 5.8 rDNA and ITS1-ITS2 spacers, ranged in size from 620 to 690 bp. This result indicated a polymorphism of size in this region. Additionally the RFLP profiles showed a high degree of inter- and intra-specific variability. In contrast, the SSU rDNA amplification, using NS1-NS2 primers, originated a frag

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10680436Открыть статью

Amplicor enterovirus polymerase chain reaction in patients with aseptic meningitis: a sensitive test limited by amplification inhibitors.

OBJECTIVE: To evaluate the sensitivity and specificity of reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and routine cell culture for the detection of enterovirus in cerebrospinal fluid. METHODS: Thirty-eight cerebrospinal fluid specimens were included. Cell culture was inoculated immediately and incubated for 14 days. An aliquot was kept frozen for Amplicor RT-PCR. Chart review was performed to determine the validity of the results. RESULTS: Nine of 38 specimens were positive for enterovirus by culture, and 14 were positive by RT-PCR. There were 7 discrepancies between the 2 metho…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10506438Открыть статью

Value of the polymerase chain reaction assay in noninvasive respiratory samples for diagnosis of community-acquired pneumonia.

We studied the causes of community-acquired pneumonia (CAP) in 184 patients. Microbiologic evaluation included sputum examination, blood culture, assessment of acute and convalescent antibody titers for Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Coxiella psitacci, Coxiella burnetii and respiratory viruses, polymerase chain reaction (PCR) assays for M. pneumoniae and C. pneumoniae in throat swab, and PCR assay based on the amplification of pneumolysin gene fragment in sera. The causative pathogen was identified in 78 patients (Streptococcus pneumoniae, 44; M. pneumonia…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10351932Открыть статью

Detection of HTLV-1 by polymerase chain reaction in situ hybridization in adult T-cell leukemia/lymphoma.

A method for nonradioactive polymerase chain reaction in situ hybridization was developed and used to determine the distribution of human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) proviral DNA in paraffin-embedded surgical specimens of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). As controls, we used biopsy samples of five cases of mycosis fungoides, cells of an HTLV-I-infected cell line (MT2), as well as HTLV-1-negative cells (YAS). We successfully detected the amplicon of the HTLV-1 tax sequence in the nuclei of the cutaneous infiltrating lymphoid cells in 90% (9/10) of ATLL cases. Studies also reveale…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9502410Открыть статью

Polymerase chain reaction and immunohistochemistry frequently detect occult melanoma cells in regional lymph nodes of melanoma patients.

AIMS: To evaluate immunohistochemistry and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) for melanoma associated antigens (MAA) in detecting occult melanoma cells in lymph nodes which were missed on routine pathology. METHODS: Occult melanoma cells were sought in 436 lymph nodes from 32 patients with cutaneous melanoma of the lower extremities by immunohistochemistry using the melanoma specific antibody HMB-45. The detection sensitivity of routine histology, immunohistochemistry, and RT-PCR was also compared in 23 lymph node samples from six patients. RESULTS: Immunohistochemistry…

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9828818Открыть статью

Detection of genes of RNA viruses from freshly biopsied gastric mucosa by reverse transcription polymerase chain reaction.

The reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed to detect genes of RNA viruses in the freshly biopsied gastric mucosa of seven patients with low gastric acidity. Although nucleoprotein genes of Sendai virus and hemmaglutinin genes of influenza virus A were not detected, nucleoprotein genes of influenza virus B were detected in samples from three of the seven patients. The first patient had had antrectomy and vagotomy for gastric ulcer, the second patient was receiving a histamine type 2 receptor blocker for gastritis, and the third patient was receiving a proton pump…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9605941Открыть статью

[Detection of Borrelia DNA in urine using polymerase chain reaction in rheumatologic laboratory diagnosis of Lyme borreliosis].

Borrelia burgdorferi specific DNA has been detected by polymerase chain reaction (PCR) in different specimens of patients with Lyme disease (LD). The aim of the present study is to evaluate PCR-diagnostic of urine specimens regarding rheumatologic diagnosis of Lyme disease. Urine specimens of 77 patients (LD, n = 34; undifferentiated arthritis (UA), n = 25; arthralgia/myalgia (AM), n = 18) and 15 controls were investigated. Flagellin gene (60 specimens) or OspA-plasmid (32 specimens) were used as targets. Sensitivity of the flagellin-nested-PCR was 27%, by OspA-nested-PCR only one positive PCR…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9627946Открыть статью

Development and use of nested polymerase chain reaction (PCR) for the detection of adenovirus from conjunctivitis specimens.

BACKGROUND: The standard virus isolation method for detecting adenovirus is time consuming and direct detection of viral antigens in smears has its limitations. Therefore a rapid and a reliable method to identify virus in clinical specimens is desirable. OBJECTIVE: To develop and evaluate nested PCR as a tool for detecting adenovirus from conjunctival swabs of patients with acute conjunctivitis during an epidemic. STUDY DESIGN: A total of 201 patients with acute conjunctivitis were seen between August and November 1996. Conjunctival swabs from the most recently affected eyes were collected f

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9784146Открыть статью

Detection of goose and Muscovy duck parvoviruses using polymerase chain reaction-restriction enzyme fragment length polymorphism analysis.

By using primers (AL18F2 and AL18R2) designed from goose parvovirus (GPV) strain IHC, an 806-bp band was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from all of 17 samples from Thailand. Specificity to GPV was confirmed by Southern hybridization. With restriction enzyme digestion of the PCR products, two isolates differed from the other 15 isolates by the absence of restriction sites for HincII and BglII and the presence of EcoR1 site. Nucleotide sequence analysis of the PCR products from the different groups revealed that one group is GPV and the other group is Muscovy duck parvovirus (MDPV)…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9533090Открыть статью

Identification of Brazilian flaviviruses by a simplified reverse transcription-polymerase chain reaction method using Flavivirus universal primers.

We report a simplified reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) method for identification of Brazilian flaviviruses based on the patterns of electrophoretic separation of the amplicons. The RT-PCR was done on the culture fluids of Aedes albopictus C6/36 cells infected with Brazilian flaviviruses, without previous extraction of viral RNA, using Flavivirus universal primers that anneal to highly conserved sequences within the nonstructural protein 5 and 3'- non translated region of the virus genome. Genomes of 13 Brazilian Flavivirus isolates were amplified. It was not possible t…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9749625Открыть статью

[Infection of sexually transmitted diseases in female patients with inflammation of genitourinary tract by polymerase chain reaction].

Using polymerase chain reaction (PCR), Neisseria gonorrhoeae (NG) from 5899 female out-patients with inflammation of genitourinary tract was detected. Among 18.57% positive cases, the effective rates of the gonorrhea (26.07%) and urethritis (23.73%) were higher than those of the Condyloma acuminatum (CA) (17.73%), vaginitis (17.70%), and cervicitis (11.54%)(P< 0.01), indicating that there were various degrees of NG infection in genitourinary tract diseases. Moreover, Ureaplasma urealyticum (UU), Chlamydia trachomatis (CT), NG, and human papilloma viruses (HPV) were also detected in 8329 patien…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10681836Открыть статью

Leptomeningeal involvement in chronic lymphocytic leukemia identified by polymerase chain reaction in stored slides: a case report.

The use of polymerase chain reaction (PCR) for routine detection of clonal immunoglobulin heavy-chain (IgH) gene rearrangements represents an attractive alternative to Southern hybridization analysis not only because PCR protocols are quicker and simpler, but also because of the ability to analyze very small population of cells in search of minimal residual disease. This can be especially important for the detection of clonal malignant cells in locations other than bone marrow or peripheral blood. We describe a case in which central nervous system involvement, a very rare complication of chron…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9160317Открыть статью

A polymerase chain reaction-based assay for detection of Wuchereria bancrofti in human blood and Culex pipiens.

Human blood samples and indoor-resting Culex pipiens were collected in 33 randomly selected houses from different sectors of a village in the Nile Delta of Egypt which was endemic for Wuchereria bancrofti. Blood was also collected from subjects with no history of living in filarial endemic areas. Human blood samples were divided and assessed by both membrane filtration and polymerase chain reaction (PCR). Similarly, mosquito samples were assessed by both dissection and PCR. Blood pools representing each household were tested by PCR. If a pool gave a positive result, then individual blood speci…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9196756Открыть статью