BACKGROUND: Temperament traits are of high importance across species. In humans, temperament or personality traits correlate with psychological traits and psychiatric disorders. In cattle, they impact animal welfare, product quality and human safety, and are therefore of direct commercial importance. We hypothesized that genetic factors that contribute to variation in temperament among individuals within a species will be shared between humans and cattle. Using imputed whole-genome sequence data from 9223 beef cattle from three cohorts, a series of genome-wide association studies was undertake
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intramuscular fat (IMF) content and composition have a strong impact on the nutritional and organoleptic properties of porcine meat. The goal of the current work was to compare the patterns of gene expression and the genetic determinism of IMF traits in the porcine gluteus medius (GM) and longissimus dorsi (LD) muscles.
RESULTS: A comparative analysis of the mRNA expression profiles of the pig GM and LD muscles in 16 Duroc pigs with available microarray mRNA expression measurements revealed the existence of 106 differentially expressed probes (fold-change > 1.5 and q-value < 0.05)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is highly heritable and recent studies have identified over 20 disease-associated genomic loci. Yet these only explain a small proportion of the genetic variance, indicating that undiscovered loci remain. Here, we performed a large genome-wide association study of clinically diagnosed AD and AD-by-proxy (71,880 cases, 383,378 controls). AD-by-proxy, based on parental diagnoses, showed strong genetic correlation with AD (rg = 0.81). Meta-analysis identified 29 risk loci, implicating 215 potential causative genes. Associated genes are strongly expressed in immune-related
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) has an undisputed genetic component and a stable 2:1 male to female sex ratio in its incidence across populations, suggesting possible sexual dimorphism in its genetic susceptibility. We conducted the first sex-specific genome-wide association analysis of RCC for men (3227 cases, 4916 controls) and women (1992 cases, 3095 controls) of European ancestry from two RCC genome-wide scans and replicated the top findings using an additional series of men (2261 cases, 5852 controls) and women (1399 cases, 1575 controls) from two independent cohorts of European origin. Our st
СтатьяМетаанализМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many bioinformatics methods have been proposed for reducing the complexity of large gene or protein networks into relevant subnetworks or modules. Yet, how such methods compare to each other in terms of their ability to identify disease-relevant modules in different types of network remains poorly understood. We launched the 'Disease Module Identification DREAM Challenge', an open competition to comprehensively assess module identification methods across diverse protein-protein interaction, signaling, gene co-expression, homology and cancer-gene networks. Predicted network modules were tested
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary alpha tryptasemia is an autosomal dominant genetic trait caused by increased germline copies of TPSAB1 encoding alpha-tryptase. Individuals with this trait have elevated basal serum tryptase, and may present with associated multisystem complaints. Both basal serum tryptase levels and severity of clinical symptoms display a gene-dose relationship with TPSAB1, whereby higher tryptase levels and greater symptom severity are correlated with increasing numbers of alpha-encoding TPSAB1. As the functional effects of increased basal serum tryptase and/or altered tryptase gene expression are
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of ADA2 (DADA2) is the first molecularly described monogenic vasculitis syndrome. DADA2 is caused by biallelic hypomorphic mutations in the ADA2 gene that encodes the adenosine deaminase 2 (ADA2) protein. Over 60 disease-associated mutations have been identified in all domains of ADA2 affecting the catalytic activity, protein dimerization, and secretion. Vasculopathy ranging from livedo reticularis to polyarteritis nodosa (PAN) and life-threatening ischemic and/or hemorrhagic stroke dominate the clinical features of DADA2. Vasculitis and inflammation can affect many organs, explaini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is a systemic autoimmune disease mainly affecting the lumbar spine and sacroiliac joints, and exhibits peripheral inflammatory arthropathy. More than 25 loci have been identified as associated with AS. Because both AS and rheumatoid arthritis (RA) are autoimmune diseases that may share some common genetic factors, we therefore examined if the newly identified RA genetic polymorphisms were associated with AS in a Taiwanese population. In this study, we enrolled 475 AS patients and 11,301 healthy subjects from a Taiwanese biobank as controls. Although none of single-n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implementing precision medicine for complex diseases such as chronic obstructive lung disease (COPD) will require extensive use of biomarkers and an in-depth understanding of how genetic, epigenetic, and environmental variations contribute to phenotypic diversity and disease progression. A meta-analysis from two large cohorts of current and former smokers with and without COPD [SPIROMICS (N = 750); COPDGene (N = 590)] was used to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with measurement of 88 blood proteins (protein quantitative trait loci; pQTLs). PQTLs consistently replicat…
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmortem studies have revealed a downregulation of the transcription factor Pax5 in GABAergic neurons in bipolar disorder, a neurodevelopm … or heterozygous for the Pax5 conditional knockout, with a gene dosage-dependent penetrance. By QTL (quantitative trait loci) mapping, a 3.5 Mb segment on mouse chromosome 4 flanked by markers D4Mit237 and D4Mit214 containing approximately 92 genes including Pax5 has previously been linked to differences in lateral ventricular size. Our findings are consistent with Pax5 b …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc-a2-glycoprotien (AZGP1) involved in lipid metabolism and associated with adipose tissue atrophy in cachexia. And it also related to sperm motility and in turn fertilization. To ascertain whether there were mutations in the bovine AZGP1 gene, this study investigated variation of the AZGP1 gene through PCR-SSCP and sequencing. Four missense mutations were identified in 649 cattle from six independent populations. Haplotype frequencies and linkage disequilibrium (LD) coefficients of these SNPs in three Chinese indigenous cattle breeds were analyzed. One LD block was found in three cattle bre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutation extra-toes (Gli3Xt-J) on chromosome (Chr) 13 of the mouse is known to be involved in the development of the skeleton. The only visible manifestation is the presence of an extra digit on each hind foot. Here we report evidence from several experiments that Gli3XtJ/+ mice weigh more than littermate Gli3+/+ mice, suggesting an effect on body weight of Gli3 or of a gene tightly linked to it on Chr 13. Four independent experiments in different environments were conducted on mice with different genetic backgrounds derived from the C3XtEso Gli3Xt-J/+ Eso/+ linkage testing strain and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils are required for the development of arthritis in rodents, and are the predominant cell in the synovial fluid of active rheumatoid arthritis. We hypothesized that neutrophil migration into the inflammed joint is genetically regulated. In addition, this genetic regulation would be accounted for by one of the arthritis loci that we have previously identified in an intercross between arthritis-susceptible DA and arthritis-resistant ACI rats studied for collagen-induced arthritis. We used the synovial-like air pouch model injected with carrageenan, and tested DA, ACI, and four congenic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inguinal and scrotal hernias are of great concern to pig producers, and lead to poor animal welfare and severe economic loss. Selection against these conditions is highly preferable, but at this time no gene, Quantitative Trait Loci (QTL), or mode of inheritance has been identified in pigs or in any other species. Therefore, a complete genome scan was performed in order to identify genomic regions affecting inguinal and scrotal hernias in pigs. Records from seedstock breeding farms were collected. No clinical examinations were executed on the pigs and there was therefore no distinc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal use of phenotype information is important in complex disease gene mapping. We describe a method, sequential addition, for the analysis of case-control data by taking into account of a quantitative trait that is measured in cases but not in controls. The method also provides an estimate of the best phenotype definition for future studies. We demonstrate proof of principle, using an example of incorporation of age-at-onset data into a study of a small sample for association between APOE and late-onset Alzheimer's disease. The sequential addition method finds evidence of association when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition to flowering is an important event in the plant life cycle and is modulated by several environmental factors including photoperiod, light quality, vernalization, and growth temperature, as well as biotic and abiotic stresses. In contrast to light and vernalization, little is known about the pathways that mediate the responses to other environmental variables. A mild increase in growth temperature, from 23 degrees C to 27 degrees C, is equally efficient in inducing flowering of Arabidopsis plants grown in 8-h short days as is transfer to 16-h long days. There is extensive natural
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neointimal hyperplasia (NIH), a result of vascular injury, is due to the migration and proliferation of smooth muscle cells through the medi … BN) rats underwent a standard vascular injury followed by phenotyping 8 wk after injury to identify quantitative trait loci (QTL) responsible for this strain difference. Interval mapping identified two %NIH QTL on rat chromosomes 3 and 6 [logarithm of odds (LOD) scores 2.5, 2.2] and QTL for other injured vascular wall changes on rat chromosomes 3, 4, and 15 (LOD scores 2 …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open-angle glaucoma (POAG) is one of the leading causes of blindness in the world. It is a clinically variable group of diseases with the majority of cases presenting as the late onset adult type. Several chromosomal loci have been implicated in disease aetiology, but causal mutations have only been identified in a small proportion of glaucoma. We have previously described a large six-generation Tasmanian family with POAG exhibiting genetic heterogeneity. In this family, approximately one third of affected individuals presented with a glutamine-368-STOP (Q368STOP) mutation in the myoci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the influence of the genetic background of an arthritis-prone strain of mice, MRL, on the spontaneous development of arthropathy in DBA/1 mice, which histopathologically resembles enthesopathy in humans, and to clarify the strain-specific gene loci and their interactions that confer susceptibility to arthropathy.
METHODS: MRL, DBA/1, (MRL x DBA/1)F(1), and (MRL x DBA/1)F(2) intercross mice were prepared, and the severity and onset of arthropathy of the ankle joints in individual mice were quantified (0-3 and 0-5 scale, respectively). A genome-wide scan of 271 male F(2) i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A genome-wide screen was performed on a large cohort of dizygous twin pairs to identify regions of the genome that contain QTL f … control, independent of BMD.
MATERIALS AND METHODS: To identify regions of the genome that contain quantitative trait loci (QTL) for QUS of bone, we performed a genome-wide screen on a large cohort of dizygous twin pairs. Unselected female dizygous twins from 1067 pedigrees from the St Thomas' UK Adult Twin Registry were genome scanned (737 highly polymorphic microsatel …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования