CRISPR/Cas12a combined with nucleic acid amplification enables highly specific and sensitive detection. However, its broader deployment is constrained by protospacer adjacent motif (PAM) dependence, multistep workflows, and limited reagent practicality. Here, we identify a PAM-independent Cas12a activator, termed mosaic DNA, which exhibits structural features intermediate between single-stranded DNA (ssDNA) and double-stranded DNA (dsDNA). Building on this finding, we develop a PAM-independent mosaic switch triggered by a solid-liquid phase transition, thereby addressing these limitations with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Novel influenza A viruses (NIAV) infection is a zoonotic acute respiratory disease. The H5N1 and H7N9 subtypes cause high mortality, posing major public health threats. This study aimed to establish rapid, field-deployable subtype-specific nucleic acid detection assays for H5 and H7 by integrating reverse-transcription enzymatic recombinase amplification (RT-ERA) with CRISPR/Cas12a. Two separate reactions are required per sample.
METHODS: Conserved hemagglutinin (H) sequences were retrieved from the NCBI database, and primers, probes, and crRNAs were designed using Prim
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic has presented a significant challenge to the world's public health and led to over 6.9 million deaths reported to date. A rapid, sensitive, and cost-effective point-of-care virus detection device is essential for the control and surveillance of the contagious severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) pandemic. The study presented here aimed to demonstrate a solid-phase isothermal recombinase polymerase amplification coupled CRISPR-based (spRPA-CRISPR) assay for on-chip multiplexed, sensitive and visual COVID-19 DNA detection. The assay targets the SARS-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid, decentralized molecular diagnostics are urgently needed for effective infectious disease control. Here, we present "Wax-Sphere CRISPR" (WS-CRISPR), a paradigm-shifting platform for CRISPR-based diagnostics centered on a gravity-driven, interfacial phase-change self-encapsulation mechanism. This system fundamentally decouples bioreagent engineering from specific reaction vessels, transforming conventional, labor-intensive manual encapsulation into a standardized, physics-driven assembly process that generates discrete wax microspheres. Guided by fluid mechanics and interfacial thermodyna
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global rise in waterborne viral infections has created an urgent need for portable, highly efficient environmental virus detection technologies. CRISPR-based nucleic acid detection coupled with isothermal amplification (e.g., Recombinase Polymerase Amplification, RPA) shows great promise for field applications. However, most reported designs fail to achieve the single-molecule sensitivity, which significantly limits their practical applications. To bridge the gap, we proposed a rational design strategy for the RPA primer and the CRISPR-Cas13a crRNA, suggesting that sensitivity can be enhan
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyophthirius multifiliis is a highly pathogenic ciliate responsible for "white spot disease" in freshwater fish, causing significant economic losses to the global aquaculture industry. Early and accurate detection of this parasite is critical for disease control, however, current methods often require specialized equipment and trained personnel, limiting their applicability in resource-limited settings. In this study, a rapid, sensitive, and visual detection method for I. multifiliis was developed by combining enzymatic recombinase amplification (ERA) with lateral flow dipstick (LFD) techn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anabolic effect of Parathyroid Hormone (PTH 1-34) is a potent anti-osteoporosis treatment. In rat bone, the chemokine MCP1 (also known as CCL2) is induced about 250-fold occurring within 1 h of PTH injection and is the highest induced gene. In mice, we showed previously that global knockout (KO) of MCP1 blocked the anabolic effect of PTH. In the present work, we used cre-lox genetic models to generate cell lineage specific MCP1 KO in the osteoblast/osteocyte lineage by using the type 1 collagen promoter (Col1A1) to drive cre recombinase in mice carrying loxP sites flanking the MCP1 gene (M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPECC1L encodes a cytoskeletal scaffolding protein that interacts with filamentous actin, microtubules, and cell junctional components. In humans, autosomal dominant mutations in SPECC1L cause a syndrome characterized by craniofrontonasal anomalies including broad nasal bridge, ocular hypertelorism, prominent forehead, and cleft lip/palate. Complete loss of SPECC1L in mice on a homogeneous genetic background results in perinatal lethality, accompanied by subtle cranial differences and incompletely penetrant cleft palate. This lethality limits postnatal analysis of craniofacial development. Bec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D receptor (VDR) regulates musculoskeletal biology, but its adult, tissue-specific roles are difficult to resolve with germline or conventional conditional knockouts. We developed recombinant adeno-associated viral vectors (rAAVs) to drive Cre recombinase selectively in bone or muscle and used them to delete Vdr postnatally in Vdrfl/fl mice. To engineer a muscle-selective vector, we screened AAV9 constructs carrying candidate muscle promoters and identified tMCKΔ63 as the most selective promoter. Packaging this cassette in the myotropic AAVMYO capsid further reduced off-target skeletal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective epidemic control hinges on rapid point-of-care detection of respiratory viruses, but the sensitivity of current screening technologies remains inadequate. Here, we developed a CRISPR-activated, colorimetric Surface-Enhanced Raman Scattering (SERS) dual-mode nucleic acid lateral flow assay (LFA) that enables highly sensitive, flexible, and simultaneous detection of two common respiratory viruses, influenza A (H1N1) and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). By coupling recombinase polymerase amplification with CRISPR for sensitive amplification and specific targ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory pathogens jeopardize population health, particularly high-risk groups. CRISPR-Cas systems, as novel nucleic acid detection platforms, offer timely identification and have become a major research focus. This study presents a novel diagnostic workflow that combines recombinase polymerase amplification (RPA) for pre-amplification of pathogen nucleic acids with CRISPR-based detection. By combining microfluidic technology and portable imaging devices, this study developed a multiplex assay capable of simultaneously detecting seven clinically relevant pathogens in a single sample, includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyocyte-specific Cre driver lines such as Myh6-Cre are widely used in cardiovascular research, but Cre recombinase itself can induce cardiac toxicity independently of target gene deletion. Early biomarkers capable of identifying this injury before overt cardiac remodeling or dysfunction remain poorly defined. Here, we performed a longitudinal analysis of Myh6-Cre mice using circulating biomarkers, cardiomyocyte Ca²⁺ transient measurements, histology, echocardiography, organ pathology, and survival analysis. Circulating cardiac troponin T (cTnT) levels were unchanged at 7 and 8 weeks of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective disease management is essential to preserve ecosystem balance and mitigate mortality in fisheries and aquaculture. However, laboratory requirements, including infrastructure, trained personnel, and long turnaround times, constrain current diagnostic protocols. DNA-based assays offer rapid, field-deployable alternatives, but reliance on single-target analysis and challenges with system miniaturization limit their implementation. We developed and validated an integrated lab-on-a-box platform combining duplex recombinase polymerase amplification with a lateral flow assay (duplex RPA-LFA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optogenetics, a biotechnology that combines optical and genetic strategies to regulate cellular and tissue functions with high spatial and temporal precision, serves as a powerful tool-level regulatory technology widely employed to investigate cellular processes and elucidate disease mechanisms. Nanotechnology-driven optogenetics, which incorporates nanomaterials/nanostructures to improve the efficacy and broaden the applications of optogenetic systems, synergistically integrates the precision, tunability, and multifunctionality of nanotechnology with the spatiotemporal control inherent to opt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Living organisms exhibit varying regenerative abilities depending on the species. Among them, urodele amphibians have been widely used in regeneration biology due to their remarkable regenerative capacity. Iberian ribbed newts, in particular, have been established as a prominent model for regeneration research, offering advantages such as a large number of eggs spawned, a short period of sexual maturation, and the development of genetic manipulation techniques. Cell tracing is an essential method for deciphering cellular processes during organ regeneration. The multicolor reporter Brainbow, wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop a rapid and visually interpretable nucleic acid detection assay for Foot-and-Mouth Disease Virus serotype O (FMDV-O) by integrating recombinase polymerase amplification (RPA) with CRISPR/Cas12a technology. Specific RPA primers and CRISPR RNA (crRNA) sequences were designed and optimized based on the conserved 3D gene region of FMDV-O. An assay combining RPA pre-amplification with Cas12a-mediated cleavage was subsequently established. The sensitivity and specificity of the RPA-CRISPR/Cas12a method were systematically evaluated, and its diagnostic utility was further
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV), a major cause of acute febrile illness and joint pain, remains a significant public health threat in tropical regions. Rapid and accurate detection is essential for timely clinical management and outbreak control, particularly in resource-limited settings where real-time PCR (RT-qPCR) is often impractical. We developed and validated a SHERLOCK assay coupled with recombinase polymerase amplification for CHIKV RNA detection. Analytical performance was assessed by determining the limit of detection (LOD), cross-reactivity, clinical sensitivity and specificity, and predi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma hominis (MH) is a prevalent opportunistic pathogen that is strongly associated with a wide range of urogenital tract infections and severe adverse pregnancy outcomes in clinical settings. Current MH detection methods, including microbial culture and qPCR, are time-consuming and rely on complex equipment, making them unsuitable for scenarios requiring rapid or simplified testing. In this study, we developed a visual readout biosensing platform by synergistically integrating recombinase polymerase amplification (RPA), CRISPR/Cas12a-mediated target nucleic acid recognition, and lateral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium-specific CD4+ T cells differentiate into effector and memory subsets during experimental malaria, via mechanisms that remain incompletely characterised. By mining scRNA-seq data of CD4+ T cells during Plasmodium chabaudi chabaudi AS infection in mice, we identified two genes previously uncharacterised in T helper cells, long-tailed unconventional myosin 1f (Myo1f) and proline-rich13/taxanes-resistance 1 (Prr13/Txr1), which were upregulated during effector and memory differentiation. Myo1f is reported to regulate motility and granule exocytosis in myeloid and γδ T cells. Prr13/Txr1 i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate quantification of site-specific tau phosphorylation in plasma holds great promise for the noninvasive early diagnosis of Alzheimer's disease (AD). Here, we integrated the proximity extension assay (PEA) with nucleic acid amplification techniques-polymerase chain reaction (PCR) and recombinase polymerase amplification (RPA)-and coupled them with CRISPR/Cas12a-mediated fluorescence detection to enable quantitative and homogeneous measurement of threonine-181-phosphorylated tau (p-tau181), a key biomarker of AD. Binding of two PEA probes to a single p-tau181 molecule induces proximity-me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования