PURPOSE: To evaluate the applicability of carbon ion radiotherapy (CIRT) for unresectable retroperitoneal sarcomas with regard to normal tissue morbidity and local tumor control.
METHODS AND MATERIALS: From May 1997 to February 2006, 24 patients (17 male and 7 female) with unresectable retroperitoneal sarcoma received CIRT. Age ranged from 16 to 77 years (median, 48.6 years). Of the patients, 16 had primary disease and 8 recurrent disease. Histologic diagnoses were as follows: malignant fibrous histiocytoma in 6, liposarcoma in 3, malignant peripheral nerve sheath tumor in 3, Ewing/primitive
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to review treatment results for primary soft tissue sarcomas of the head and neck in order to determine prognostic factors.
PATIENTS AND METHODS: From 1970 to 2000, 44 adult patients were diagnosed with a biopsy-proven, nonmetastatic primary soft tissue sarcoma in a head and neck subsite; were treated with curative intent; and had adequate follow-up and records for our review. Patients with extraosseous Ewing's sarcoma, Kaposi's sarcoma, rhabdomyosarcoma, dermatofibrosarcoma protuberans, and desmoid tumor were excluded. The most common tumor histologies
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplastic meningitis is being recognized with increasing frequency in patients with cancer: the common causes being adenocarcinomas originating from the lung, stomach, breast, ovary, malignant melanoma, leukemia, lymphoma, Ewings sarcoma, rhabdomyosarcoma, retinoblastoma and primary CNS malignancies. Meningeal metastases, though rare can be seen in advanced stages of neuroblastoma. Recognition of meningeal metastases is crucial for successful diagnosis and prompt treatment of these patients. Here, we present two patients of neuroblastoma in whom positron emission tomography-computed tomograph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aneurysmal bone cyst (ABC) is a benign tumor of the skeletal system, which is rare in childhood and mostly occurs in long bones. An aneurysmal bone cyst of the rib is also very rare and it is difficult to distinguish from other rib tumors of childhood, especially Ewing's sarcoma. An unusual case of an aneurysmal bone cyst in the rib of a 12-year-old boy is presented herein. The entity is discussed with special emphasis on the clinicopathologic features, differential diagnosis, and treatment. The most important diagnostic aid in accurately identifying such cysts is to be aware of such a poss
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical cytogenetic abnormalities were detected in peripheral primitive neuroectodermal tumors (PPNET) of the extremity in two children. One had an osseous tumor with a balanced reciprocal translocation, t(5;9)(q22;q32), and had a complete response to therapy. The other had a non-osseous tumor with an interstitial deletion, del(18)(q12.2q21.2), was resistant to combination therapy, and at autopsy had evidence of possible clonal evolution with the karyotype 46,XX der(8)t(8;8)(p11.2;q13), inv(16)(p13.2q12),del(18)(q12.2q21.2). Neither tumor demonstrated the t(11;22)(q24;q12) typically found in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas are the most common of the malignant soft tissue tumors arising in the mediastinum and retroperitoneum. We have treated patients for round cell liposarcoma, an unusual histologic subtype, which is reported to be histologically mistaken for Ewing's sarcoma, lymphoma and other round cell neoplasms. The successful resection of a 2,300-g round cell liposarcoma of the omentum was recently performed at our hospital. Ultrastructural observations of this tumor are characterized by massive proliferation of the mitochondria in addition to the presence of lipid vacuoles in tumor cells. To ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to evaluate the outcomes of pulmonary metastasectomy resections in pediatric patients.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 43 children who were operated on in the Pediatric Surgery Clinic between January 1988 and 2014. Forty-three children (26 boys; 17 girls; mean age 10±4.24 years, range 6 months-18 years) who underwent pulmonary metastasectomy resection were included in the study. The patients were evaluated based on age, gender, history of disease, surgical procedures, complications, duration of hospitalization, duration of chest tube pla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma (ES) and peripheral neuroectodermal tumor (PNET) are considered in the differential diagnosis of small round blue cell tumors of infancy and childhood which includes neuroblastoma, rhabdomyosarcoma and malignant lymphoma. Fine-needle aspiration diagnosis of these neoplasms can be particularly difficult when the neoplasms are composed of poorly differentiated cells or fail to produce a stroma. MIC-2 is a highly sensitive and specific marker for the PNET/ES group of neoplasms and has been studied extensively in surgical pathology. Other small blue cell neoplasms including rhabdom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main problems in the diagnosis of rhabdomyosarcoma are 1) distinction of undifferentiated examples from other small cell malignancies, especially soft-tissue Ewing's tumor and lymphoma; 2) distinction of spindling examples from fibrosarcoma, leiomyosarcoma, malignant fibrous histiocytoma, polyhistioma, and other sarcomas; 3) recognition of minimal criteria on small samples such as needle biopsy specimens or frozen sections; and 4) recognition of rhabdomyosarcoma in uncommon sites such as bone (mandible), perineum, retroperitoneum, and chest. In 95 pediatric cases diagnosed and treated at R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell sarcoma (CCS) typically presents as a tumor in the deep soft tissue of extremities, but when centered in the dermis it may be confused with a melanocytic nevus, primary nodular or metastatic melanoma. Compound variants of CCS, i.e. tumor cells present in both the epidermis and underlying soft tissue have not yet been described. Herein we report such a case, which initially presented as a nodule on the left wrist of a young woman at 19 years of age. The lesion was then interpreted as 'Spitz nevus, compound type'. Twelve years later the patient noticed an enlarged lymph node in the ri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report documents the first karyotypic, fluorescence in situ hybridization, and genetic analysis of an angiomatoid fibrous histiocytoma that arose and recurred in the arm of a 5.5-year-old girl. Complex rearrangements between chromosomes 2, 12, 16, and 17 were noted, as well as deletion in the long arm of chromosome 11. Flow cytometry revealed a normal cell population. The t(12;16) site was further investigated using reverse transcriptase-polymerase chain reaction. We found that the FUS (also known as TLS) gene from 16p11 combined with the ATF-1 gene from 12q13 to generate a chimeric
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The total incidence of childhood cancer varies rather little between different regions of the world, with cumulative risk to age 15 nearly always in the range 1.0-2.5 per thousand. Acute lymphoblastic leukaemia, especially in early childhood, is most common in populations of high socio-economic status and is the most frequent childhood cancer in all industrialised countries. The risk of Burkitt's lymphoma is highest in tropical Africa and Papua New Guinea; it is strongly associated with Epstein-Barr virus infection and intense immune stimulation by malaria. Other lymphomas are also relatively
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone and soft-tissue sarcomas are uncommon, and their location in the foot is extremely rare. While limb salvage has become the standard of care in the treatment of sarcoma in an extremity, the unique anatomy of the foot presents challenges in reconstructing a viable and functional limb.
METHODS: Between 1998 and 2005, we used free microvascularized osteomyocutaneous fibular grafts to reconstruct the defects created after extensive midfoot resection in six consecutive patients with a primary malignant tumor. In all but one patient, the extent of the resection involved at least two
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a DICER1-associated EWSR1-rearranged malignant primitive neuroectodermal tumor (PNET) arising in a patient with DICER1 tumor predisposition syndrome. A 16-yr-old female with a history of multinodular goiter presented with a widely metastatic abdominal small round blue cell tumor with neuroectodermal differentiation. EWSR1 gene rearrangement was identified in the tumor by fluorescence in situ hybridization (FISH). Genetic analysis revealed biallelic pathogenic DICER1 variation. The patient was treated with an aggressive course of chemotherapy, surgery, and radiation with com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Published data on childhood and adolescent cancers in northern Ghana is scanty. The aim of this retrospective histopathological study was to identify and describe the relative proportions of childhood and adolescent cancers and the associated clinico-pathological features at the Tamale Teaching Hospital.
MATERIALS AND METHODS: The cancers were classified according to the International Classification for Cancer in Children. Data was collected on the demographics and the clinico-pathological characteristics of the various types of cancers, from 1st January 2012 to 31st December, 202
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomus tumours are uncommon neoplasms usually arising in the dermis and subcutaneous tissues where glomus bodies are generally found. Occasionally glomus tumours can occur in extracutaneous sites such as the gastrointestinal tract, bone, genitourinary system and respiratory tract. Primary pulmonary glomus tumours are very rare (only 17 cases reported in the literature), and are often confused with other solid neoplasms such as carcinoids, hemangiopericytomas and tumours belonging to the family of Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumours. We present a case of a primary pulmonary glomus
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma involving the head is rare, and data on the clinicopathologic characteristics of such tumors are scant. In this study, we examined 36 synovial sarcomas of the head excluding tumors in the oral cavity, sinonasal tract, submandibular area, neck, and intracranial space. There were 19 men and 17 women with a mean age of 35 years (range: 4 to 85 y). There was a marked predilection for the parotid (n=14) and temporal regions (n=9), and cheek (n=4). Other locations included mastoid area (n=2), infratemporal fossa (n=2), and one each from the supra-auricular scalp, maxillary, submaxil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-oncologic surgical reconstruction of lower limbs in pediatrics remains a challenging topic. Microsurgical techniques allow reconstructions of large bony defects. The use of vascularized fibular flap with allograft has proven to be an ideal biologic construct. We aim to assess the success rate of this operation, including flap survival, bony union, weight-bearing ambulation, and complications in a long-term follow-up in our case series compared to the literature.
PATIENTS AND METHODS: Our case-series includes 18 femoral resections (9 osteosarcomas, 8 Ewing sarcoma, and 1 desmo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FET(FUS/EWSR1)::TFCP2 fusion defines a distinct molecular subtype of spindle cell/sclerosing rhabdomyosarcoma (RMS), typically involving the mandible and maxilla. These tumors demonstrate myogenic differentiation and are clinically aggressive. In addition to the characteristic fusion, they often show features of homologous recombination deficiency (HRD), genomic instability, and expression of ALK and TERT truncated variants. This study presents a cohort of 25 patients with FET::TFCP2 fusion, representing the largest single-center series to date. While most tumors involve bones, 8 cases are
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования