CONCLUSION: Most hematolymphoid malignancies in the head and neck were malignant lymphomas that most often occurred in sexagenarian men. Approximately 80% of them were B-cell lymphomas with a predominance of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in both nodal and extranodal sites. Our results were compatible with those in a previous study that was conducted in the central part of Japan.
OBJECTIVES: This analysis was performed to describe the anatomic distribution of hematolymphoid malignancies that were diagnosed by biopsy in our department.
METHODS: Clinical medical records of 122 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term blueberry muffin baby was initially coined by pediatricians to describe cutaneous manifestations observed in newborns infected with rubella during the American epidemic of the 1960s. These children had generalized hemorrhagic purpuric eruptions that on histopathology showed dermal erythropoiesis. Since then, congenital infections comprising the TORCH syndrome (toxoplasmosis, other, rubella, cytomegalovirus, herpes) and hematologic dyscrasias have classically been associated with blueberry muffin-like lesion.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 60-year-old man with anaemia was found to have a myelodysplastic syndrome (MDS) which was classified as refractory anemia with ringsideroblasts (RAEB). Because of severe fever the patient was hospitalized. Waldeyer's throat ring revealed signs of acute inflammation.
LABORATORY FINDINGS: Indicated severe anemia and thrombocytopenia. Leucocytes were 8000/ml with a pathological shift to the left (1920/ml blasts). CRP (4.7 g/dl) and BSG (59/91mm) were abnormal. An axial CT of the neck showed a left sided paratonsillar abscess.
DIAGNOSIS AND THERAPY: The tonsilli
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA was extracted from two human sarcoma cell lines, TE-32 and TE-418, and the leukemic cells from five children with acute myelocytic leukemia, three children with acute lymphocytic leukemia and four adults with acute myelocytic leukemia. The DNAs, assayed for infectivity by transfection techniques, induced no measurable virus by methods which would detect known mammalian C-type antigens or RNA-directed DNA polymerase in TE-32, D-17 dog cells and other indicator cells, nor did they recombine with or rescue endogenous human or exogenous murine or baboon type-C virus. Model systems used as cont
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prostatic lymphoma is a rare malignancy that can clinically resemble benign prostatic hyperplasia (BPH) or adenocarcinoma, often delaying diagnosis. Primary prostatic lymphoma (PPL) comprises <0.1% of prostate tumors and non-Hodgkin lymphomas, whereas secondary involvement occurs more commonly in systemic disease.
METHODS: A retrospective review was conducted at the University of Miami Health System (2015-2024). All prostate specimens demonstrating lymphoma or related hematologic malignancies were identified. Clinical data, including demographics, presenting symptoms, prostate-s
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathological diagnoses are challenging for rare CD3-and CD20-negative extramedullary leukemias/lymphomas. We report 118 cases of CD3- CD20-extramedullary leukemias/lymphomas (2.4% of 4977 cases). CD45 was positive in 68% of cases. Forty-nine (41%) cases were anaplastic large cell lymphomas. Thirty-five (30%) cases were large B-cell lymphomas/plasmablastic lymphomas positive for at least one of the following markers: CD79a, PAX5, CD19, CD138, and MUM1. Nine (8%) cases were peripheral T/NK-cell lymphomas, where at least CD43, CD45RO, or cytotoxic molecules were positive; 4, 3, and 2 cases w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ERG (avian v-ets erythroblastosis virus E26 oncogene homolog), an oncoprotein in prostate carcinoma and Ewing's sarcoma is associated with poor prognosis in patients with acute myeloid leukemia and T lymphoblastic leukemia. However little is known about ERG in lymphoma. Here we studied ERG in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by immunohistochemistry, fluorescence in situ hybridization (FISH), genome-wide microRNA (miRNA) expression profiling, real-time reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and whole exome sequencing (WES). Approximately 30% of de novo DLBCLs (37 of 118)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Curative therapy places childhood cancer survivors at increased risk for second primary malignancies (SPMs). However, there have been few population-based attempts to characterize differences between outcomes of SPMs in childhood cancer survivors and outcomes of first primary malignancies (FPMs).
METHODS: Clinical and demographic information about childhood cancer survivors who developed SPMs and individuals with comparable FPMs was extracted from the Surveillance, Epidemiology, and End Results program. Hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs) were estimated with Cox
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document haemopoietic stem cell transplantation (HSCT) activity and trends among paediatric patients in Australia and New Zealand.
DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: A retrospective analysis of data reported to the Australasian Bone Marrow Transplant Recipient Registry by the seven paediatric HSCT institutions in Australia and New Zealand over the 9-year period 1998-2006, with particular focus on the most recent years (2002-2006).
MAIN OUTCOME MEASURES: Types of HSCT performed; transplant-related mortality (TRM); stem cell sources; indications for HSCT; causes of death after HSC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: A treatment program including polychemotherapy at progressively escalating doses and sequential hemi-body irradiation (HBI) was adopted between 1987-1994 at our Pediatric Unit for high risk Ewing's sarcoma. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) was added to the treatment program in a phase II study fashion to evaluate, in a pediatric setting, its tolerability, as well as its impact on drug dose escalation and on the need for supportive care.
DESIGN AND METHODS: The study was open-label and sequential; GM-CSF administration (5 microg/Kg s.c./d x10
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study reviewed the Pediatric Oncology Group experience with phase II clinical trials in children (< 21 years of age) with refractory tumors.
PATIENTS AND METHODS: Patients registered in Pediatric Oncology Group phase II studies were evaluated. Patients had to be < 21 years of age with recurrent and refractory measurable disease. Tumor types and response rates were determined. Death on therapy from either drug toxicity, progressive disease, infection, or hemorrhage was measured. Tumor-specific, disease-free survival curves were calculated by Kaplan-Meier analysis.
RESULTS: Betwe
СтатьяМетаанализПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemical localization of human leukocyte common antigen (LCA), a major membrane glycoprotein restricted to leukocytes, was evaluated in paraffin sections of a wide variety of hematopoietic and nonhematopoietic tissues (294 specimens) with monoclonal antibodies (PD7/26 and 2B11). In nonneoplastic tissues, LCA was identified on B and T lymphocytes, with variable immunoreactivities for plasma cells and histiocytes. By light microscopy and ultrastructurally, LCA was localized predominantly to the cell membrane and was also present focally in the cytoplasm. Myeloid cells at all stages of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas with MEIS1-NCOA2 fusions have been so far reported in 2 cases each of primitive renal sarcomas and intraosseous pelvic rhabdomyosarcomas. Their histologic spectrum, anatomic distribution, and clinical behavior remain poorly defined. In this study, we report 6 additional spindle cell sarcomas with MEIS1-NCOA2 or NCOA1 fusions that fall into the same disease spectrum with the previously reported renal sarcomas. The patients' age range was wide (20-76 years, mean 46) and all except one were female. The tumors arose in the kidney (n = 2), and one each in the uterine corpus, vagina, scrotu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric cardiac tumors are extremely rare and usually benign. We selected four unique cases of pediatric cardiac tumors from a 15-year period at our institution. The four chosen cases represent unique, rare primary tumors of the heart. Our selection includes a case of Rosai Dorfman disease without systemic involvement, which is, to our knowledge, the second case of isolated cardiac Rosai Dorfman disease in a child. We present a case of subtotal replacement of myocardium by granulocytic sarcoma with minimal bone marrow involvement, representing the first reported case in a child manifested as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a female patient who presented with a breast mass and giant abdominal mass. Fine needle aspiration cytology of the breast mass and histological examination after modified radical mastectomy confirmed metaplastic carcinoma of the breast. The epithelial components were formed by infiltrating ductal carcinoma with poor differentiation, and the sarcomatous components were formed by fibrosarcoma and osteosarcoma. Histological examination of the abdominal mass confirmed ovarian teratoma. The patient underwent modified radical mastectomy of the right breast and laparoscopic excision
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования