PURPOSE: Monoclonality in the peripheral blood can be shown by flow cytometric analysis of kappa (κ) and lambda (λ) light chain ratio of B lymphocytes. We aimed to show the utility of this method in patients with unknown causes of lymphadenopathy and/or splenomegaly.
METHODS: This method was performed in 81 adult patients with undefined causes of lymphadenopathy and splenomegaly.
RESULTS: 18 (22%) of these patients had clonality and all of them were diagnosed as B cell lymphoma later. None of the patients with benign causes had clonality in the peripheral blood. We could not find any relatio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep vein thrombosis occurs in 30% of patients with essential thrombocythemia, but rarely at initial diagnosis. We report two pediatric patients with essential thrombocythemia revealed by atypical deep vein thrombosis. First, a 16-year-old girl presented Budd-Chiari syndrome revealed by a hemorrhagic shock. Clinical exam revealed isolated splenomegaly. A search for thrombophilia found a factor V Leiden homozygous mutation and a Jak2 mutation. Bone marrow biopsy confirmed the diagnosis of a myeloproliferative disorder. The second case, a 17-year-old girl, had a routine examination by her physic…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The principal secondary effects of anti-TNF alpha therapy are now well understood, particularly the risk of opportunistic infe … nates, CT scanning of the abdomen, pelvis and thorax showed bilateral interstitial infiltration and splenomegaly. The diagnosis of sarcoidosis was confirmed by endoscopic bronchial biopsies. Progress was satisfactory following withdrawal of the etanercept and corticosteroid therapy in reducing dosage.
CONCLUSION: The risk of induced sarcoidosis should be unde …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a rare inherited disorder of apoptosis, most commonly due to mutations in the FAS (TNFRSF6) gene. It presents with chronic lymphadenopathy, splenomegaly, and symptomatic multilineage cytopenias in an otherwise healthy child. Unfortunately, these clinical findings are also noted in other childhood lymphoproliferative conditions, such as leukemia, lymphoma, and hemophagocytic lymphohistiocytosis, which can confound the diagnosis. This report describes a 6-year-old girl with symptoms misdiagnosed as hemophagocytic lymphohistiocytosis and treated w…
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Noonan syndrome (NS) are at increased risk of developing juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) or a myeloproliferative disor … confirmed by the identification of earlier reported germline missense mutations in the PTPN11 gene. Splenomegaly in 1 patient and leukocytosis, monocytosis and "in vitro" culture assays consistent with JMML in both were the most salient hematologic features. After a 24-month follow-up, these 2 infants continue to improve and JMML has been ruled out. Splenomega …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Felty's syndrome is an uncommon but severe extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis. Felty's syndrome is characterized by the triad of rheumatoid arthritis, neutropenia, and splenomegaly. The lifetime risk of Felty's syndrome for a rheumatoid arthritis patient is less than 1% and there are only few case reports of Felty's syndrome with neutropenia preceded clinical evidence of arthritis. We present a case which is atypical presentation of Felty's syndrome without arthritis.
CASE PRESENTATION: We present a case of 31-year-old man who presented with fever and skin inf…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The infection of Yankassa rams with three important trypanosome species affecting livestock, namely, Trypanosoma congolense, T. vivax and T. bruceiproduced both acute and chronic fatal conditions. Chronic infections were induced in the three infections by the application of subcurative doses of diaminazene aceturate (Berenil). Pathological changes in the infected animals included splenomegaly and hepatomegaly which were more pronounced in acute than in chronic T. congolense infection. However, these changes were more severe in chronic than in acute T. vivax infection. While splenomegaly was mo…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy-cell leukemia is a chronic B-cell malignancy seen in adults. The presenting manifestations consist of splenomegaly, pancytopenia, and characteristic monocyte depletion. The presence in peripheral blood or bone marrow of hairy cells exhibiting the CD19(+) CD20(+) CD25(+) CD11c(+) phenotype establishes the diagnosis. Rarely, patients present with inaugural joint manifestations related either to the hematological malignancy or to immune dysfunction. The resulting polymorphic polyarticular symptoms may cause diagnostic wanderings. Monocytopenia is a valuable diagnostic clue. The identificati…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A census is currently being carried out of the French cohort of Gaucher disease patients. This article describes its preliminary results, obtained by analysing the records of 101 patients for whom clinical and laboratory data were accessible while they were receiving enzyme therapy. At the time of diagnosis, all patients presented with splenomegaly, 70% had asthenia and one in three was already affected by major bone damage. After 1 year of enzyme therapy, splenomegaly had diminished by half and the different scores (asthenia, bone pain and abdominal pain, etc.) had markedly improved, as had t…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old man was admitted to our hospital suffering from abdominal pain. He revealed marked splenomegaly, lymphadenopathy and pancytopenia. Lymph node biopsy showed diffuse proliferation of medium to large atypical lymphoid cells. Immunohistochemically the cells were positive for T-cell markers. He was diagnosed as having peripheral T cell lymphoma (PTCL) with involvement of the spleen and bone marrow. Because of refractoriness to combination chemotherapies and splenic irradiation, we performed allogeneic peripheral blood stem cell transplantation from an HLA-identical sister. Conditionin…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spleen size was assessed in 73 patients with thrombocytosis and in 15 healthy subjects, comparing palpation with ultrasonography (US) measurement of longitudinal diameter and volume. Intraobserver and interobserver variability for volume on US, checked in 12 patients, was very low. Correlation between spleen volume measured by US and that measured by computed tomography was excellent. Splenomegaly was detected by palpation in 25% of patients, by US assessment of longitudinal diameter in 33%, and by US assessment of volume in 52%. After diagnostic work-up, 54 patients had a diagnosis of essenti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fever, splenomegaly and pancytopenia may arise from a large range of infectious, hematologic or systemic diseases, and therefore represent a difficult diagnostic challenge. A possible cause of this syndrome is visceral leishmaniasis, an infectious disease due to intracellular protozoa of the genus Leishmania, which is endemic in many countries of both the Old and New World, but is quite uncommon in northern Italy. In particular, no "native" case of visceral leishmaniasis has so far been observed in the province of Verona. We present a case where the final diagnosis of visceral leishmaniasis wa…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no single diagnostic marker for polycythaemia vera (PV). The Polycythemia Vera Study Group established diagnostic criteria more than twenty years ago. Since some new laboratory and clinical investigations have developed, these criteria can now be updated. It is proposed that the overall pattern of major and minor criteria should remain. A raised red cell mass (greater than 25% above the patient's mean normal predicted value based on surface area) and absence of a cause of secondary polycythaemia are essential criteria. Then either palpable splenomegaly or the presence of a marker of c…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangiomas of the spleen are infrequent neoplasms of the spleen with clinical manifestations ranging from insignificant incidental findin … on for splenectomy. On the contrary, more extensive involvement of the spleen may cause symptomatic splenomegaly, which is a valid indication for splenectomy. When the spleen is diffusely involved (lymphangiomatosis), it may be part of a syndrome of generalized lymphangiomatosis involving structures and organs other than the spleen. This syndrome should be con …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two with hepatosplenic patients treated with praziquantel and followed up for 5 years. One half of the patients received a single 30 m … lobulin showed marked improvement after one year. Hepatomegaly was reduced in 81.0% of patients and splenomegaly in 78.8%. Spleen regression was complete in 15.1% of the total, and in 18.5% of those with compensated hepatosplenic disease. As a result of these observations, the authors recommend early treatment with anti-schistosomal medication, either oxamniqu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 134 cases of erythroleukemia (119 from the literature and 15 of the authors' patients) were reviewed in an attempt to correlate survival with age, sex, hepatomegaly, splenomegaly, lymphadenopathy, infection, or hemorrhagic complications at initial presentation; hemoglobin (Hgb), white blood cell (WBC) count, and platelet count; percent myeloblasts in the marrow at diagnosis; and treatment regimens employed. Statistical methods included single classification analysis of variance, nonparametric analysis of variance (Kruskal-Wallis method), contingency table analysis, and correlation c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and haematological features in 41 patients with sickle cell-beta0 thalassaemia (Sbeta0 thalassemia) and in 123 age--sex matched controls with homozygous sickle cell (SS) disease were compared. Persistence of splenomegaly was more common and fetal loss less common in Sbeta0 thalassemia but other clinical features were similar in the two genotypes. Total haemoglobin, Hb A2, PCV, CCV, and red cell count were significantly higher and MCV, MCH, MCHC, and ISC counts significantly lower in Sbeta0 thalassaemia. Proportional reticulocyte counts were significantly lower in Sbeta0 thalassaemia b…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary myelofibrosis (MF) is characterized by MF, splenomegaly, and extramedullary hematopoiesis. MF initially presents with reticular fibers (RFs) and progresses to increased collagen fiber deposition in the advanced stages. Although recent clinical trials have adopted MF improvement as an evaluation criterion, current diagnostic methods rely primarily on qualitative assessments based on the presence or absence of reticular and collagen fibers. Therefore, detecting subtle changes during the early stages of MF can be challenging.
METHODS: We developed a novel deep learning-base…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim: To establish the dependence of the concentration of galectin-9(CGal-9) in the serum of patients with chronic viral hepat … dividuals. All patients had a directly proportional correlation between CGal-9 and the frequency of splenomegaly detection; in patients who did not receive AVT, directly proportional - with De Ritis ratio, non-invasive methods of liver fibrosis, inversely proportional - with platelet count (p<0,05). There was a higher probability of positive indicators of anti …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the absence of a known affected family member, frequent symptoms of Gaucher disease (GD), a rare lysosomal storage disorder, such as thrombocytopenia or splenomegaly, often lead to hematological diagnostic workup.
OBJECTIVES: The aim of the study was to compare the clinical utility of aspiration biopsy of the bone marrow (ASP) with trephine biopsy (TB) for the diagnosis of GD type 1 (GD1).
PATIENTS AND METHODS: Six non-Jewish patients with sporadic GD1 were initially examined with ASP and TB to establish the cause of cytopenia and splenomegaly. In the current study, samples …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования