MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 944 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Recurrent Cholestatic Jaundice in a Young Indian Adult: A Clinical Diagnosis of Benign Recurrent Intrahepatic Cholestasis.

Benign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC) is a rare hereditary cholestatic disorder characterized by recurrent episodes of intermitte … tense generalized pruritus. The patient clinically and biochemically recovered after treatment with ursodeoxycholic acid (UDCA). Based on the characteristic recurrence pattern, severe pruritus, normal serum gamma-glutamyl transferase (GGT) levels during the current episode, normal hepatobiliary imaging, complete clinical recovery between attacks, and exclusion of alte …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42698623Открыть статью

A novel heteroleptic Cu(II)-phenanthroline-UDCA complex as lipoxygenase inhibitor and ER-stress inducer in cancer cell lines.

A new heteroleptic copper(II) compound named C0-UDCA was prepared by reaction of [Cu(phen)2(OH2)](ClO4)2 (C0) with the bile ursodeoxycholic acid (UDCA). The resulting compound is able to inhibit the lipoxygenase enzyme showing more efficacy than the precursors C0 and UDCA. Molecular docking simulations clarified the interactions with the enzyme as due to allosteric modulation. The new complex shows antitumoral effect on ovarian (SKOV-3) and pancreatic (PANC-1) cancer cells at the Endoplasmic Reticulum (ER) level by activating the Unfolded Protein Response. In particular, the chaperone BiP, the…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37392615Открыть статью

Biliary protozoa in a dog with acute cholangiohepatitis fed a raw food diet.

A 1-year 11-month intact female Alaskan Malamute fed a raw food diet was referred to the Queen Mother Hospital for Animals for further investigation of hyporexia and increased hepatobiliary enzyme activities. Clinicopathological and imaging findings were consistent with cholangiohepatitis, with coccidial zoites identified on bile cytology. Polymerase chain reaction and amplicon sequencing from the bile identified Hammondia heydorni, a Sarcocytid coccidial protozoa with an obligate 2-host life cycle. The dog was treated with clindamycin, marbofloxacin, ursodeoxycholic acid (UDCA) and S-adenosyl…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36178101Открыть статью

Next generation sequencing reveals co-existence of hereditary spherocytosis and Dubin-Johnson syndrome in a Chinese gril: A case report.

BACKGROUND: Hereditary spherocytosis (HS) is a hereditary disease of hemolytic anemia that occurs due to the erythrocyte membrane defects. D … rmed the diagnosis of co-occurring DJS and HS by next generation sequencing (NGS). The treatment of ursodeoxycholic acid in combination with phenobarbital successfully increased hemoglobin and reduced total bilirubin and direct bilirubin. CONCLUSION: The routine application of NGS can efficiently render a definite diagnosis when inherited disorders are suspected.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31667183Открыть статью

Pregnant Lady With Undiagnosed Hodgkin's Disease Presenting As Secondary Sclerosing Cholangitis.

Hodgkin's lymphoma. A 25 years old lady, 34 weeks primigravida was referred from the Emergency Department to the Medical Unit Khyber Teaching Hospital-MTI, Peshawar with four weeks of fever, progressive jaundice, pruritus, night sweats and weight loss. LFTs showed cholestatic picture, ERCP showed scanty intrahepatic giving beading and autumn tree appearance typical of sclerosing cholangitis. CBD was normal. Doppler U/S of hepatic and portal vein reported normal. She was started on steroids, ursodeoxycholic acid and antibiotics 3rd generation cephalosporins to which she did not respond well. Th…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29331005Открыть статью

A Patient With Primary Biliary Cirrhosis Accompanied by Wilson's Disease.

INTRODUCTION: Both primary biliary cirrhosis (PBC) and Wilson's disease (WD) can cause copper retention in the liver, which is an important … osition. Early liver biopsy and genetic testing are necessary for the diagnosis. The combination of ursodeoxycholic acid with zinc and sodium dimercaptopropane sulfonate is effective.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27148382Открыть статью

Association of primary biliary cirrhosis with idiopathic thrombocytopenic purpura.

Although both primary biliary cirrhosis (PBC) and idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) are autoimmune diseases, the association of the 2 diseases is rare. Here, we report a case of ITP that developed during the follow-up of PBC in a 74-year-old man. The patient had been diagnosed with PBC 12 years previously, and had received treatment with ursodeoxycholic acid. The platelet count decreased from approximately 60 x 10(9)/L to 8 x 10(9)/L, and the association of decompensated liver cirrhosis (PBC) with ITP was diagnosed. Steroid and immune gamma globulin therapy were successful in increasin…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18416479Открыть статью

Case report: mixed cholestatic/hepatocellular liver injury induced by the herbicide quizalofop-p-ethyl.

CONTEXT: Quizalofop-p-ethyl is an often applied, slightly toxic herbicide for which no severe toxicity has been reported in humans. CASE PRESENTATION: We present the case of a farmer exposed to quizalofop-p-ethyl who presented with obstructive cholestasis. A complete workup disclosed no other cause of liver pathology, but liver biopsy established drug-induced hepatotoxicity. The patient was treated with ursodeoxycholic acid and prednisolone, and was recovered fully 70 days after his exposure to the herbicide. The patient was followed for the next 9 months. CONCLUSION: Quizalofop-p-ethyl can …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17938739Открыть статью

Prolonged acute hepatitis A mimicking autoimmune hepatitis.

AIM: We report a case with a prolonged course of hepatitis A, with alanine aminotransferase (ALT) higher than 500 IU/L for more than 2 mo. … hat she developed a course of hepatitis similar to autoimmune hepatitis triggered by HAV infection. Ursodeoxycholic acid (UDCA) treatment was initiated and a favorable outcome was obtained. CONCLUSION: We describe a case of a middle-aged woman who showed a prolonged course of acute hepatitis A mimicking autoimmune hepatitis. Treatment with UDCA proved to be effective …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15968741Открыть статью

Overlapping syndrome of autoimmune hepatitis and primary sclerosing cholangitis associated with pyoderma gangrenosum and ulcerative colitis.

We describe the case of a 18-year-old male patient who first presented with decompensated cirrhosis, fever and generalized lymphadenopathy. … tree were consistent with primary sclerosing cholangitis. Despite the addition of azathioprine and ursodeoxycholic acid to his treatment regime he developed recurrent episodes of cholangitis and intractable pruritus for which he underwent successful liver transplantation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10654805Открыть статью

[Dipeptidyl-peptidase IV of human lymphocytes in patients with primary biliary cirrhosis and UDCA therapy].

Investigations concerning changes of dipeptidyl-peptidase IV-positive (DP IV+) lymphocytes in the peripheral blood (PBL) were undertaken in 22 patients with primary biliary cirrhosis (PBC) under therapy with ursodeoxycholic acid (750 mg/day). We found that 4-8 weeks after therapy beginning the number of DP IV+ PBL was raised from a low initial suppressed level of 5-12% into a range of 18-33% corresponding to that of a healthy. Concurrently liver function parameters of the patients were improved significantly. The identity of DP IV+ and CDw26+ of peripheral T-cells could be shown by combination…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7483686Открыть статью

Influence of dietary retrograded starch on the metabolism of neutral steroids and bile acids in rats.

Diets enriched in retrograded amylose (RS3) have been shown to lower serum cholesterol concentrations in rats. The possibility was tested that this hypocholesterolaemic effect of RS3 is caused by an increase in excretion of neutral steroids and/or bile acids. Six groups of ten rats were fed on purified diets containing either 12 or 140 g RS3/kg solid ingredients with and without added cholesterol (5g/kg). Low-RS3 diets, with and without added cholesterol, to which the bile-acid-binding resin cholestyramine (20 g/kg) was added, were used as reference. The high-RS3 diets v. the low-RS3 diets ten

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8562568Открыть статью

Are Clinicians Ready for Safe Use of Stratified Therapy in Primary Biliary Cholangitis (PBC)? A Study of Educational Awareness.

BACKGROUND: Primary Biliary Cholangitis (PBC, formerly cirrhosis), is a chronic cholestatic liver disease which until spring 2016 had a single licensed therapy, Ursodeoxycholic acid (UDCA). Approximately 30% of patients do not respond to UDCA, and are high-risk for progressing to end stage liver disease, transplantation or death. A new era of stratified medicine with second-line therapies to treat high-risk disease is emerging, with the first such second-line agent obeticholic acid recently receiving FDA and EMA approval and entering practice. Recent experience in the USA of inappropriate use …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29736833Открыть статью

[Optimization of therapy for hepatobiliary disorders in psoriatic patients].

AIM: To optimize management tactics in patients with diseases of the liver and gallbladder in the presence of progressive psoriasis. SUBJECTS AND METHODS: The investigation enrolled 78 patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and different forms of gallbladder abnormality in the presence of progressive moderate and severe psoriasis. The patients were randomly divided into 2 groups: 1) phosphogliv; 2) ursosan with the main active ingredient ursodeoxycholic acid (UDCA). A prospective follow-up study accompanied by dynamic clinical, laboratory, and instrumental monitoring was carri…

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29488482Открыть статью

[Gallbladder calculi: what therapy of choice?].

The Authors have analyzed all different methods for the treatment of gallbladder stones which are performed today: the non invasive treatment of the gallstones (oral dissolution therapy and the extracorporeal shockwave lithotripsy), the minimally invasive procedures (contact dissolution therapy and the cholecystolithotomy) and at the end the new surgical techniques (the "minicholecystectomy" and the laparoscopic cholecystectomy). From this study and their experience, based upon 1346 standard cholecystectomy, the Authors have reached the following conclusions: 1) the cholecystectomy remains the

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1407621Открыть статью

Interferon-gamma-inducible protein-10 is associated to increased primary bile acids and fibrosis in primary sclerosing cholangitis.

Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic, progressive cholestatic liver disease characterized by inflammation and fibrosis of the b … of BAs (cholic acid, CA; chenodeoxycholic acid, CDCA; deoxycholic acid, DCA; lithocholic acid, LCA; ursodeoxycholic acid, UDCA), their precursors (7α-, 24-, 27-hydroxycholesterol, 7αOH-Chol, 24OH-Chol, 27OH-Chol), cholesterol synthesis marker lathosterol and cholesterol absorption markers (5α-cholestanol, sitosterol, campesterol) in serum from patients with PSC (n = 3 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42303059Открыть статью

Association of bile acid composition with synthetic pathways and efficacy of bezafibrate in cholestatic liver disease.

BACKGROUND/AIMS: Bezafibrate (BZF), a dual peroxisome proliferator-activated receptor/pregnane X receptor agonist, has demonstrated efficacy in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) for primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC). Although one of the therapeutic effects of BZF is suppression of bile acid synthesis, its specific impact on bile acid synthesis pathways has not been thoroughly explored. This study investigated bile acid profiles, synthesis intermediates, and their associations with liver biochemistries in patients with PBC and PSC, and evaluat…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40889808Открыть статью

Adult-Onset Alagille Syndrome Presenting With Recurrent Cholestasis: A Rare Genetic Diagnosis Confirmed by Whole Exome Sequencing.

Alagille syndrome, also known as arteriohepatic dysplasia, is a multisystem genetic disorder inherited in an autosomal dominant pattern. It … ole exome sequencing (WES). Multiorgan screening showed no extrahepatic involvement. Treatment with ursodeoxycholic acid (UDCA) and supportive therapy led to clinical and biochemical resolution. This case emphasizes the significance of considering rare genetic disorders in adults with unexplained recurrent cholestasis and highlights the value of molecular diagnostics …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42719323Открыть статью

Primary biliary cholangitis: new treatments for an old disease.

Primary biliary cholangitis (PBC) is an immunological condition that causes a significant health disturbance and dramatically reduces the quality of life for those affected with the disease. It is a potentially fatal disease that can lead to multiple hepatic and extrahepatic complications. Having adequate therapeutic interventions that can improve the course of the disease is imperative in reducing the associated morbidity and mortality. Ursodeoxycholic acid (UDCA) is the gold standard therapy. However, it has been associated with suboptimal response rates in a significant proportion of patien…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28839882Открыть статью

Treatment for tuberculosis in a patient with Dubin-Johnson syndrome.

Dubin-Johnson syndrome (DJS) is an autosomal recessive disorder characterised by conjugated hyperbilirubinemia resulting from mutations of ABCC2/MRP2 gene. The beneficial effects of ursodeoxycholic acid (UDCA) and rifampicin were found to be complementary in the treatment of cholestatic liver disease secondary to DJS. We present a case of a young woman with tubercular meningitis. She was started on modified antitubercular therapy in view of conjugated hyperbilirubinemia. However, reinitiation of rifampicin resulted in redevelopment of jaundice. Liver biopsy was suggestive of DJS. The patient w…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26264947Открыть статью