MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 387 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 636 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Augmented cytotoxicity of hydroxycamptothecin-loaded nanoparticles in lung and colon cancer cells by chemosensitizing pharmaceutical excipients.

The aim of this was to investigate and compare the chemosensitizing effect of some pharmaceutical excipients (TPGS, Pluronic P85 and chitosan) by evaluating the cytotoxicity of the chemotherapeutic drug Hydroxy Camptothecin (HCPT) loaded into PLGA nanoparticles. Different nanoparticles formulations were developed and evaluated for size, zeta potential, morphology, loading and encapsulation efficiency as well as in vitro drug release. The cytotoxicity of the nanoparticles was evaluated by MTT assay in A549 (human lung carcinoma cell line) and HT29 (human colon carcinoma cell line) whereas their

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24093513Открыть статью

Overexpression of Frat1 correlates with malignant phenotype and advanced stage in human non-small cell lung cancer.

Frat1 has been reported to be overexpressed in several human malignant tumors, including esophageal squamous, cervical, breast, and ovarian carcinoma, but the role of Frat1 in lung cancer is unknown. Our purpose is to investigate the expression of Frat1 and its correlation with clinicopathologic features and prognosis in lung cancer patients. Immunohistochemistry was performed on 137 cases of non-small cell lung cancer (NSCLC), including 78 cases with clinical follow-up, and Western blot and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assays were performed to detect the protein an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21818639Открыть статью

Retinoic acid down-regulates aldehyde dehydrogenase and increases cytotoxicity of 4-hydroperoxycyclophosphamide and acetaldehyde.

Multiple prior studies have identified aldehyde dehydrogenases (ALDH) that are capable of oxidizing retinal to retinoic acid. In this study, … acid (ATRA) as well as other commercially available retinoids. The results show that incubation of A549 cells with any of the retinoids at pharmacologic doses for > or =48 h results in a significant decrease in ALDH-1A1 and ALDH-3A1 enzyme activity and protein levels but not the corresponding mRNAs. Such a decrease in ALDH activity was seen in all cell line …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15470086Открыть статью

Genotoxic and cytokine-associated responses to benzo[g,h,i]perylene and benzo[b]fluoranthene in a human lung co-culture model at the pseudo-air-liquid interface.

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), including benzo[g,h,i]perylene (BGP) and benzo[b]fluoranthene (BBF), are ubiquitous airborne pollutants with significant toxicological relevance. Inhalation represents the primary exposure route, with the respiratory epithelium and alveolar macrophages serving as key targets for adverse effects. Despite their prevalence, mechanistic data on BGP and BBF, particularly in respiratory cell models, remain limited. Here, we evaluated the cytotoxic, genotoxic, and cytokine-associated effects of BGP and BBF in a co-culture of human alveolar epithelial (A549) an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42826830Открыть статью

Improving CTC isolation by controlling orbit engagement in inertial microfluidics.

Inertial microfluidics provides a label-free strategy for isolating circulating tumor cells (CTCs) from blood by exploiting size-dependent l … laterally displaced from the larger particle focusing region. Biological validation with PANC1 and A549 cells showed that the 1 : 6 : 1 flow-split configuration increased separation efficiency to 99.9 ± 0.2% for PANC1 and maintained high separation efficiency of 99.2 ± 0.9% for A549 cells, although its effect on total recovery was cell line dependent. In an …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42781935Открыть статью

Synthesis of new functionalized bioactive S-substituted indolyl-triazoles as cytotoxic and apoptotic agents through multi-targeted kinase inhibition.

The search for new anticancer compounds is a major focus for researchers in chemistry, biology, and medicine. Cancer affects people of all a … vestigated regarding the apoptosis activity in A549 and Jurkat cells. It induced total apoptosis in A549 cells by 38-fold, and it induced total apoptosis in Jurkat cells by 15.9-fold, arresting the cell cycle in both cell lines at the S-phase. Additionally, compound 6 exhibited potent EGFR/AKT/ERK/P38-MAPKα inhibition in both enzyme targeting and molecular d …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39827652Открыть статью

Antiproliferative activity, wound healing, and theoretical computational studies of compounds including the benzimidazole moiety.

In this study, compounds, including the benzimidazole moiety, were prepared and characterized by spectroscopic methods. These distinct heterocyclic compounds (3a-d) were tested to investigate changes in cell viability at different incubation periods using the MTT assay in lung and colon cancer cell lines, which are widely distributed worldwide. Among the synthesized compounds, 3d, in particular, demonstrated significant cytotoxicity against DLD-1 and A549 cancer cell lines, showing strong potential as a lead compound. In here, wound healing tests of benzimidazole derivatives were also conducte

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41274244Открыть статью

RTA-408 overcomes cisplatin-resistant lung cancer by inhibiting WWP1-mediated NCOA4 ubiquitination to induce ferritinophagy and ferroptosis.

Worldwide, pulmonary carcinoma remains the predominant cause of cancer-induced fatalities. Cisplatin (DDP) is a platinum-containing cell cycle-non-specific chemotherapeutic agent and serves as the first-line treatment for non-small cell lung cancer (NSCLC). However, NSCLC cells gradually develop resistance to cisplatin during treatment, reducing drug sensitivity and leading to a significant decrease in the effect of chemotherapy or even treatment failure. The main mechanisms of drug resistance include reduced cellular uptake and apoptotic escape. Strategies to reverse drug resistance often suf

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40645461Открыть статью

Activity of Sesquiterpene Lactones and Umbelliferone From Campovassouria cruciata on SARS-CoV-2 Replication and on the Release of Pro-Inflammatory Cytokines in Lung Cells.

The investigation of natural products is a valid strategy to identify compounds active against coronaviruses. We herein report the screening … g when tested at 7.5 µM. To evaluate potential anti-inflammatory activity, compounds were tested in A549 cells stimulated with IFN-γ and TNF-α. Both 3-epi-leptocarpin (1) and umbelliferone (4) inhibited interleukin-6 (IL-6) and IL-8 release significantly. Compound 1 reduced the production of reactive oxygen species (ROS) in A549 cells, as assessed by flow cy …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40220351Открыть статью

Polygonum cuspidatum Extract (Pc-Ex) Containing Emodin Suppresses Lung Cancer-Induced Cachexia by Suppressing TCF4/TWIST1 Complex-Induced PTHrP Expression.

Cachexia, which is characterised by the wasting of fat and skeletal muscles, is the most common risk factor for increased mortality rates among patients with advanced lung cancer. PTHLH (parathyroid hormone-like hormone) is reported to be involved in the pathogenesis of cancer cachexia. However, the molecular mechanisms underlying the regulation of PTHLH expression and the inhibitors of PTHLH have not yet been identified. The PTHLH mRNA levels were measured using quantitative real-time polymerase chain reaction, while the PTHrP (parathyroid hormone-related protein) expression levels were measu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35406121Открыть статью

A three-dimensional hydrogel-modified indium tin oxide electrode with enhanced performance for in situ electrochemical detection of extracellular H2O2.

Two different electrochemical sensors (Hemin-G4/Au/GCE and Hemin-G4/Au/ITO) were developed and applied to explore the electrocatalytic capac … 2 μA mM-1 cm-2 for Hemin-G4/Au/ITO). The two electrodes allow sensitive capture of H2O2 produced by A549 cells. Compared with the conventional method of detection in cell suspensions, an ITO electrode with a large specific surface area and good biocompatibility can provide a promising platform for cell adhesion, so as to realize real-time and in situ detecti …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34346414Открыть статью

Nanoparticles Incorporating a Fluorescence Turn-on Reporter for Real-Time Drug Release Monitoring, a Chemoenhancer and a Stealth Agent: Poseidon's Trident against Cancer?

The rate and extent of drug release under physiological conditions is a key factor influencing the therapeutic activity of a formulation. Re … stealth agent (dextran sulfate). Suramin was found to increase the cytotoxicity of methotrexate in A549 cells. On the other hand, dextran sulfate exhibited no effect on cytotoxicity or cellular uptake of CNTs by A549 cells, while a decrease in cellular uptake of CNTs and cytotoxicity of methotrexate was observed in macrophages (RAW 264.7 cells). Similar res …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33346663Открыть статью

Efficient cell culture systems for hepatitis E virus strains in feces and circulating blood.

Attempts have been made to propagate hepatitis E virus (HEV) in primary hepatocyte culture and various other cultured cells. However, the re … 3 protein. HEV in sera of patients with acute hepatitis E can infect and replicate in PLC/PRF/5 and A549 cells, with efficiency comparable to the circulating HEV RNA levels. High-efficiency cell culture systems for infectious viruses, thus developed, are expected to open up a new era and resolve many mysteries in the epidemiology, molecular biology, and trea …

Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21294213Открыть статью

Histone deacetylase inhibitor belinostat regulates metabolic reprogramming in killing KRAS-mutant human lung cancer cells.

Kirsten rat sarcoma virus (KRAS) oncogene, found in 20%-25% of lung cancer patients, potentially regulates metabolic reprogramming and redox … analysis of NRF2 and its target gene in H358 cells, which was further confirmed in G12S KRAS-mutant A549 cells. Metabolomic study reveals significantly altered metabolites related to redox homeostasis, including tricarboxylic acid (TCA) cycle metabolites (citrate, aconitate, fumarate, malate, and α-ketoglutarate); urea cycle metabolites (Arginine, ornithine, …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37144836Открыть статью

Extracellular vesicles derived from CD4+ T cells carry DGKK to promote sepsis-induced lung injury by regulating oxidative stress and inflammation.

BACKGROUND: Sepsis is an abnormal immune response after infection, wherein the lung is the most susceptible organ to fail, leading to acute … nts with sepsis-induced lung injury were measured. Apoptosis, oxidative stress, and inflammation in A549 cells, bronchoalveolar lavage fluid, and lung tissues of mice were measured by flow cytometry, biochemical analysis, enzyme-linked immunosorbent assay, quantitative real-time polymerase chain reaction, and western blot. RESULTS: DGKK, the key regulator o …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36959535Открыть статью

Design and development of novel 1,2,3-triazole chalcone derivatives as potential anti-osteosarcoma agents via inhibition of PI3K/Akt/mTOR signalling pathway.

Osteosarcoma (OS) is an uncommon tumour that mainly affects bone in children and adolescents. The current treatment options of OS are of limited significance due to their immense side effects. In the present manuscript, we have developed a novel series of 1,2,3-triazole chalcone derivatives as potential agents against OS. The compounds were synthesized and evaluated for their PI3K and mTOR inhibitory activity using luminescent kinase assay, and Lance ultra assay, resp. The entire set of compounds showed significant to moderate inhibition of both kinases in the nanomolar range. The three most a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36651540Открыть статью

Mammalian adaptive mutations of the PA protein of highly pathogenic avian H5N1 influenza virus.

UNLABELLED: Highly pathogenic H5N1 influenza A viruses continue to circulate among avian species and cause sporadic cases of human infection … ity of an avian H5N1 virus (A/chicken/Vietnam/TY31/2005 [Ck/TY31]) to grow in human lung epithelial A549 cells. The five PA amino acid substitutions V44I, V127A, C241Y, A343T, and I573V, which are rare in H5N1 viruses from human and avian sources, enhanced the growth capability of this virus in A549 cells. Moreover, these mutations increased the pathogenicit …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25631084Открыть статью

Two new lignans from the resin of Bursera microphylla A. gray and their cytotoxic activity.

Two new lignans, namely 7-O-podophyllotoxinyl butyrate (1) and dihydroclusin 9-acetate (2), were isolated from the dichloromethane fraction of a methanol extract of Bursera microphylla (Burseraceae), along with eight known lignans (3-10). Their structures were determined by means of comprehensive spectroscopic analysis. Lignans 2-6 were tested for their anti-proliferative activity on the cancer cell lines LS180, A549 and HeLa, and on a non-cancer cell line, ARPE-19. Only compounds 4 and 5 showed an interesting activity on HeLa cells.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28920481Открыть статью

Synergistic cytotoxic effect of doxorubicin and bortezomib on lung cancer cell lines using 2D and 3D models.

Lung cancer is the most prevalent cause of cancer-related mortality globally. Anti-cancer monotherapy outcomes have proven insufficient to meet the clinical needs for treating lung cancer; therefore, combination therapy has been employed to overcome the limitations of the present therapeutic modalities used in lung cancer. In this study, the anti-proliferative effects of doxorubicin (DOX) and bortezomib (BOR) were investigated separately and in combination using two-dimensional (2D) and three-dimensional (3D) cell culture models on 3 different lung cancer cell lines, H69AR, H69 and A549. Proli

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41678932Открыть статью

Glycine-conjugated coumarin-quinazoline hybrids as potent anticancer agents: synthesis, cytotoxicity, SAR and molecular docking studies.

A novel series of twelve coumarin-quinazoline hybrids, comprising six glycine-conjugated (9a-f) and six directly linked analogues (8a-f), was synthesized and characterized by FT-IR, 1H/13C NMR, elemental analysis and LC-MS. Cytotoxicity was assessed against PC-3 prostate, PANC-1 pancreatic, A549 lung and MCF-7 breast cancer cell lines by the MTT assay, with HEK-293 cells used to estimate selectivity and with doxorubicin, cisplatin and gemcitabine as reference drugs. Most hybrids were active in the low micromolar range (3.56-6.96 μM) and gave selectivity indices of up to 3.17, compared with 1.1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42617420Открыть статью