The clinical and microbiological effect of locally-applied chlorhexidine gel 2%, amine fluoride gel 1.25%, stannous fluoride gel 4% or placebo gel in 40 periodontal pockets of 10 patients were studied. The gels were applied 3 x within 10 min. after mechanical debridement of the pockets. The treatment effect on the subgingival microflora was evaluated by microscopic and culture studies of the subgingival plaque samples. In addition, supragingival plaque, bleeding after probing and probing pocket depth were scored. Examination were carried out before and during a period of 36 weeks after treatme…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+), the neurotoxic bioactivation product of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), interrupts mitochondrial electron transfer at the NADH dehydrogenase-ubiquinone junction, as do the respiratory chain inhibitors rotenone, piericidin A and barbiturates. Proof that these classical respiratory chain inhibitors and MPP+ react at the same site in the complex NADH dehydrogenase molecule has been difficult to obtain because none of these compounds bind covalently to the target. The 4'-alkyl derivatives of MPP+ inhibit NADH oxidation in submitochondrial pa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of the prejunctional inhibitory action of 5-hydroxytryptamine (5-HT) on noradrenergic transmission with the neuronal amine uptake mechanism has been studied in rabbit isolated ear artery preparations. Release of norepinephrine in response to stimulation of periarterial sympathetic nerves (30 pulses, 1 Hz) was deduced from the efflux of radioactivity which had been incorporated into the noradrenergic transmitter pool as [3H]norepinephrine. 5-HT (100 nM), applied alone, had no effect on the stimulation-induced efflux of radioactivity. However, in the presence of cocaine (1 microM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carcinogenic effect of a single intraperitoneal injection of N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN) was studied in male Wistar rats for 52 weeks. Adenomas were induced in 100% of rats treated with more than 2 g/kg body weight DHPN. Adenocarcinomas were induced in 7%, 25%, 86% and 74% of rats treated with 1, 2, 3 and 4 g/kg body weight, respectively. The labelling index studied by 3H-thymidine autoradiography was 0.33% in normal alveoli, 0.49% in bronchiole, 0.62% in focal cell proliferative area, 1.22% in adenoma, 1.70% in tubular adenocarcinoma and 2.81% in papillary adenocarcinoma. Few
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The platelet content of ATP, ADP, serotonin (5-HT), dopamine, noradrenaline and adrenaline as well as the net uptake of radiolabelled 5-HT and mepacrine were subnormal in six patients with Storage Pool Disease (SPD). Fewer amine-storing organelles were found by fluorescence microscopy with the fluorescent probe mepacrine and by electron microscopy with a cytochemical (uranaffin) reaction specific for 5'-phosphonucleotides. Both methods showed that SPD platelets have atypical organelles with a reduced capacity to store amines, 5'-phosphonucleotides and mepacrine. The changes were most marked in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystallization control offers an effective yet underexplored route to regulate charge-transfer dynamics in covalent organic framework (COF) photocatalysts. Herein, an amine/aldehyde dual-regulator strategy is developed to promote imine exchange and framework rearrangement in a triazine-based COF without altering its parent skeleton. Compared with the pristine and single-regulated analogues, the benzaldehyde and aniline dual-regulated COF (COF-Bz-An) shows enhanced in-plane crystallinity, more ordered π-stacking, and higher pore accessibility. Because light absorption and band energetics are l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-chain per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) pose an increasingly urgent water treatment challenge, as regulatory transitions away … e and mechanistically grounded strategy for next-generation PFAS sorbents targeting short-chain contamination in drinking-water systems.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrosamines, recognized as potential carcinogens, have emerged as impurities of concern in pharmaceutical products. This study evaluates the formation risk of active pharmaceutical ingredient (API) fragment nitrosamine drug substance-related impurities (NDSRIs) derived from secondary amine related impurities that may be present in human drug products throughout their shelf life. Leveraging publicly available data from the Food and Drug Administration (FDA) Global Substance Registration System (GSRS), the carcinogenic potency categorization approach (CPCA), and available maximum daily dose (MD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymol, an isomer of carvacrol, exhibits anti-Aβ activity. Thymol carbamates were designed, and their inhibition on cholinesterase (ChE) activity was assessed and analysed, among them, TC-4, TC-6, H4 and H5 bearing cyclic amines exhibited nanomolar inhibitory activity with IC50 values of 13, 3.6, 47, and 12 nM. TC-6 bearing a piperidinyl moiety demonstrated nanomolar hBuChE inhibition (IC50 = 3.6 nM), >2,500-fold selectivity over hAChE, and pseudo-irreversible kinetics (Kd = 0.25 μM, k2 = 0.98 min-1). TC-6 exhibited low cytotoxicity, crossed the blood-brain barrier, and protected neurons again
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochar is a renewable carbon-based material derived from biomass resources, which has attracted widespread attention due to its low production cost, environmental sustainability and high surface modification and functionalization capabilities. However, its potential application as an effective catalyst, especially for green multicomponent organic reactions, is still not fully explored. In this study, an amine-functionalized biochar nanocatalyst (biochar-NH2) is introduced as an effective, cost-effective, and environmentally friendly system for the green synthesis of 1,8-naphthyridine and 2-am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript describes the synthesis of ibuprofen-derived amides, and their biological evaluation with respect to anti-inflammatory and antimicrobial properties, including inhibition of biofilm formation. The compounds were synthesized using a previously developed photoredox-catalyzed protocol, which proceeds through C-N bond scission of the tertiary amine building blocks, followed by in situ amide coupling; thus, 16 derivatives of ibuprofen were prepared on 30 to 70 mg scales. Evaluation in multiple antimicrobial and biofilm-related biological assays revealed desired activities for many of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-organic frameworks (MOFs) exhibit attractive catalytic performance, particularly for carbon dioxide (CO2) fixation. We here developed a new MOF {Cu2(Bibt)(Apta)2}n, namely CuBA, under the solvothermal process {Bibt = (4,7-bis(1H-imidazol-1-yl)benzo-[2,1,3]thiadiazole, Apta = deprotonation of 2-aminophthalic acid}. CuBA forms a paddle-wheel binuclear copper(II) Cu2(COO)4N2 unit, which is further extended to a 6-connected three-dimensional (3D) {412•63} topology. In particular, CuBA shows a high CO2/N2 selectivity at 298 K, which encourages us to apply it to catalyze CO2 fixation. The expe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a method for the synthesis of α-aryl-α-trifluoromethyl amines via dual photoredox/nickel-catalysis between aryl bromides and N-trifluoroethyl hydroxylamine under flow conditions. This protocol enables the first direct 1-aminotrifluoroethylation of benzene derivatives under mild conditions in high yields (up to 84%) and with a wide functional group tolerance (32 examples). The transformation proceeds through photoinduced single-electron reduction of N-trifluoroethyl hydroxylamine, followed by 1,2-hydrogen atom transfer, to generate the α-aminotrifluoroethyl radical for cross-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop a fully green and non-toxic wood adhesive with improved water resistance and bonding performance for soybean meal (Glycine max (L.) Merr.)-based adhesives, oxidized tannin (OTN) was obtained by the laccase treatment of waxberry tannin (TN), a natural polyphenolic polymer, and then blended with soybean meal (SM) to prepare an oxidized tannin-soybean meal adhesive (OTS). Laccase-mediated oxidation converted the tannin polymer into quinone-rich oxidized polymeric structures, which reacted with amino groups in soybean meal proteins through Michael addition and Schiff base reactions to f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the lack of metallo-β-lactamase (MβL) inhibitors for clinical purposes, the antibiotic resistance mediated by MβL poses a clear threat to public health. In this work, twelve symmetrical o-methylpyridine substituted tertiary amines P1-P6 and their Dy(III) complexes D1-D6 were synthesized, characterized, and confirmed. Nine compounds displayed inhibitory activity against MβLs from subclasses B1, B2, and B3. Encouragingly, D2 and D6 exhibited dual inhibitory activity targeting both imipenem-hydrolyzing MβL S (ImiS) and MβL L1 (L1). Mechanistic studies uncovered P2 exerted a competitive inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования