A rare case of epithelioid hemangioma (angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia) arising in the right temporal artery of a 68-year-old Japanese woman was investigated. The patient had been treated with corticosteroids (Predonine 5 mg/day p.o.) for 4 years for idiopathic thrombocytopenic purpura. Headaches in the right temporal region with repeated high fevers first appeared 1 year prior to the biopsy of a nodule at the artery. The clinical diagnosis was temporal arteritis (giant cell arteritis). The specimen consisted of a short segment of the superior arterial branch having a sheet-like pr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical course and duration of therapy in a series of 104 patients with polymyalgia rheumatica (PMR), identifying factors that influence prolonged steroid use and relapses.
METHODS: Retrospective study of 104 cases of PMR diagnosed from 1985 to 1995. Patients were followed from time of diagnosis until either their death or December 31, 1995. To assess the effects of the coexistence of temporal arteritis (TA) on outcome in PMR, patients were grouped according to the absence or presence of arteritis. Kaplan-Meier survival analysis was performed to evaluate the duratio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial arteritis is a well-known complication of cerebral cysticercosis. The aim of this study was to explore the possible role of transcranial Doppler (TCD) in the evaluation of cysticercotic arteritis in 9 patients with subarachnoid cysticercosis and stroke. Arteritis of main basal vessels was detected by TCD in 7 of 10 arterial lesions that were demonstrated by cerebral angiography. The Doppler pattern was occlusive in 2 cases and stenotic in 5. In the 3 patients with lacunar infarcts, both cerebral angiography and TCD were normal. In 6 arterial lesions followed serially with TCD a st…
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diplopia may be a sign of giant cell arteritis (GCA). Polymyalgia rheumatica (PMR) is a systemic rheumatic inflammatory disease characterized by shoulder and hip girdle pain, and PMR can be associated in some patients with GCA. The authors report diplopia in two patients with treated PMR and biopsy-proven GCA, and review the literature on diplopia in GCA.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients with giant cell arteritis and unusual neuro-ophthalmic findings. One patient developed a horizontal one and a half syndrome associated with upright posture. The responsible lesion was dorsal pontine infarction. The other patient had bright light-induced amaurosis fugax in the absence of extracranial carotid occlusive disease. Both patients continued to have symptoms despite the use of high-dose intravenous corticosteroids. The manifestations of both patients occurred early in the course of giant cell arteritis and were flow related.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Takayasu's arteritis is an inflammatory vasculopathy involving the aorta and its major branches. Little information is available on the natural history and temporal profile of changes in the carotid vessels, the major vessels involved in Takayasu's arteritis. Duplex ultrasonography may provide a reliable and efficient tool for the characterization and follow-up of the brachiocephalic vascular changes in Takayasu's arteritis.
METHODS: Sixteen female patients fulfilling the clinical diagnostic criteria for Takayasu's arteritis were studied. Mean age at onset was 23.6 yea…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal arteritis (TA) is an adult-onset, focal granulomatous inflammatory disorder of the small and medium sized arteries. Intestinal perforation is a rare complication of TA. Regarding its etiology, steroid-induced or arteritis-induced ulceration have been proposed. We describe a patient who developed TA in addition to preceding paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. During steroid therapy for TA, intestinal perforation manifested, and it was proven to be arteritis induced perforation on histological examinations. The patient may be the 5th reported case of TA complicated with arteritis-induc…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nonspecific aortoarteritis (Takayasu's arteritis) is a systemic disease of unknown cause. No characteristic symptoms may delay diagnosis and treatment as well as deteriorate prognosis. The aim of the study was analysis of prevalence, course, diagnosis and treatment of Takayasu's arteritis. 10 patients (9 female, 1 male) with inflammatory phase of Takayasu's arteritis were seen at the Department of Hypertension of Institute of Cardiology between 1981 and 1992 (0.1% of all patients). The diagnosis was performed on the basis of typical arteriographic picture and laboratory investigati…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the case of a sixty-four-year-old man who presented with clinical and histopathologic evidence of temporal arteritis associated with acute Q fever. This association, which has not been previously reported, supports the possible infectious etiology in temporal arteritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of Takayasu's arteritis in a twenty-five-year-old Italian woman, characterized by nonspecific symptoms (weakness, arthralgias, fever) and elevated erythrocyte sedimentation rate early onset of these symptoms at the age of about twenty-three years early diagnosis, only eighteen months after the onset of symptomatology absence of progression of the disease under corticosteroid therapy with a follow-up of three years uneventful pregnancy ending in cesarean section and birth of a baby without maternal and neonatal complications.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid valvulitis occurring in an individual without arthritis has rarely been reported. A 62-year-old woman died after repeated myocardial infarction, with no articular symptoms but with a fever of unknown origin and a positive rheumatoid factor. Autopsy examination revealed granulomatous inflammatory lesions with rheumatoid nodules present in the aortic valve and the base of the left coronary artery. Wide-spread myocardial infarction was found in the septal and anterolateral walls of the left ventricle.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most useful investigation in supporting the clinical diagnosis of PMR/GCA is elevation of the ESR or viscosity. Acute phase proteins, particularly C-reactive protein, are also elevated but in most cases are not more helpful than the ESR in either diagnosis or follow-up. The definitive investigation is the demonstration of giant cell arteritis histologically, usually from temporal artery biopsy. The classical changes are internal elastic lamina fragmentation and destruction, with marked intimal thickening and an inflammatory infiltrate in the vessel wall with giant cells. Changes of healed …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of congenital mitral stenosis with pulmonary hypertension is presented. The severity and rapid development of the pulmonary vascular changes are unusual, especially for a young child. The case underscores the importance of early detection of correctable congenital heart disease and emphasizes the unpredictability of the time course and severity of irreversible pulmonary hypertension.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural deafness is rarely associated with both ulcerative colitis and giant cell arteritis. A patient is described in whom acute sensorineural deafness occurred in association with episcleritis, ulcerative colitis and clinical features suggesting giant cell arteritis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated spinal cord and cranial nerve syndromes are extremely rare manifestations of Takayasu's arteritis and relapsing syndrome has not been described. A report of 31 year old lady is presented who had four distinct neurological syndromes over a period of six years with involvement of spinal cord and cranial nerves. Significance of this presentation is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования