Restrictive cardiomyopathies are the rarest forms of cardiomyopathy. They are characterised by restrictive filling and reduction in diastoli … ms are not specific except for angina in cases of amylosis. All the signs of cardiac failure except cardiomegaly are present in advanced stages. In the idiopathic forms, thromboembolic complications are common. Atrial fibrillation and atrioventricular block are also often observed. The differential diagnosis with chronic constrictive pericarditis is sometimes …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QT prolongation on electrocardiography is related to sudden cardiac death and is frequently found in alcoholics. We studied QT prolongation in relation to the function of cardiac autonomic nerves assessed by the coefficient of variation of the R-R interval (CVRR) in three age-matched groups of men: 32 alcoholics with autonomic nervous dysfunction (AN), 32 alcoholics without AN, and 32 healthy controls. The QTc interval and CVRR were measured at rest on the 30th day of abstinence, when electrolyte imbalance had disappeared. Subjects with arrhythmia, conduction abnormality, cardiomegaly, ischemi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a case of a 29-year-old man who had been in good health until contracting brain stem encephalitis due to a rubella virus 5 years previously, at which time the ECG revealed complete right bundle branch block and right axis deviation. An ECG obtained 6 months earlier had been within normal limits. Since yearly health checkups continued to show the same abnormalities, the patient was admitted for closer examination. At the time of admission, physical findings and blood tests revealed no abnormalities. No cardiomegaly nor pulmonary congestion was observed on chest X-rays either at the …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the incidence and the determinants of hypertensive vascular changes in the retina of patients with coarctation of the aor … e identification of systolic arterial pressure higher than 150 mm Hg, age greater than 15 years and cardiomegaly as the three variables more frequently associated with retinal vascular lesions. Surgical correction of the aortic malformation resulted in normalization of both systolic and diastolic arterial pressures in 98% of the total number of patients as det …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rare, cardiac amyloidosis is the commonest cause of infiltrative myocardiopathy. The diagnosis may be suspected clinically in patie … s much less suggestive of cardiac amyloidosis. In conclusion, in patients with cardiac failure with cardiomegaly and a low voltage ECG, echocardiographic findings of hypertrophic cardiomyopathy (only rarely with dilatation) and hypokinetic wall motion are suggestive of cardiac amyloidosis, especially when the myocardium has a granular, sparkling appearance.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The echocardiographic appearances of a patient with a rare congenital malformation, interatrial septal aneurysm (IASA) associated with a hem … y was resected and the interatrial defect closed; there were no postoperative complications and the cardiomegaly regressed significantly. The authors underline the M mode and 2D appearances of this condition; although it may be difficult on M mode examination to distinguish an IASA from other conditions giving rise to mobile intra-right atrial echos, such as C …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns 9 patients in whom rupture of the cordae of the mitral valve was suspected from the echocardiogram. The authors recall the clinical, echocardiographic, arteriographic, haemodynamic and anatomical findings in patients with rupture of the chordae; they emphasise the importance of echocardiograpy in the pre-operative diagnosis of this condition. In this series, the most frequent clinical sign was a loud pan-systolic murmur at the apex. The electrocardiographic abnormalities were nonspecific. Cardiomegaly was present in most cases. The main echocardiographic findings were thos…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise training is employed as supplementary therapeutic intervention for heart failure, due to its ability to induce physiological cardiac hypertrophy. In parallel, supplementation with Nigella sativa (N. sativa) was found to enhance myocardial function and induce cardiac hypertrophy. In this study, we aim to compare the morphological and electrophysiological changes associated with these patterns of cardiac hypertrophy and the possible changes upon administration of N. sativa to exercise-trained animals. Fifty-six adult Wistar rats were divided into: control, Nigella-treated (N), exercise-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The attenuation of adverse myocardial remodeling and pathological left ventricular (LV) hypertrophy is one of the hallmarks for improving the prognosis after myocardial infarction (MI). The protein kinase Akt plays a central role in regulating cardiac hypertrophy, but the in vivo effects of chronic pharmacological inhibition of Akt are unknown. We investigated the effect of chronic Akt blockade with deguelin on the development of pathological [MI and aortic banding (AB)] and physiological (controlled treadmill running) hypertrophy. Primary cardiomyocyte cultures were incubated with 10 μmol deg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital left ventricular aneurysm (LVA) is a rare abnormality most commonly located at the LV apex. It must be differentiated from left ventricular diverticulum (LVD). Congenital LVA is typically isolated, whereas the latter is often associated with other congenital heart disease and midline thoraco-abdominal wall defects.
CASE PRESENTATION: A large apical LVA was diagnosed in a 3-year-old girl referred after incidental cardiomegaly was detected on chest radiography. At this center, LVA was confirmed by echocardiography, magnetic resonance imaging, and angiography. The patient …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest radiography (CXR) is widely accessible, and its ability to capture subtle manifestations of systemic disease remains underexplored. We … edding analysis identified 28 phenotype clusters driven by recognizable imaging patterns, including cardiomegaly, atherosclerosis, and ground-glass opacities, and enabled reconstruction of most predictions with strong explanatory performance (R² ≥ 0.85). Importantly, the embeddings captured imaging signatures associated with near-term cardiovascular events and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 deficiency, also known as Dursun syndrome, is a rare autosomal recessive disorder characterized by … ultiple neonatal deaths. Serial prenatal imaging demonstrated progressive fetal growth restriction, cardiomegaly with biventricular hypertrophy, significant tricuspid regurgitation, right-sided cardiac dominance, right atrial enlargement, ventriculomegaly, and evolving craniofacial dysmorphism. Whole-exome sequencing revealed a homozygous nonsense variant in G …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis is extremely rare in neonates and early infants but is associated with substantial morbidity and mortality. We report … epartment in cardiac arrest. Despite aggressive resuscitation, the baby died. At autopsy, there was cardiomegaly and the aortic valves showed multiple friable vegetations (measuring approximately 2–3 mm), in keeping with infective endocarditis. Renal duplex anomaly was confirmed. Culture from heart blood, aortic vegetations and urine revealed a pure growth of …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare pituitary condition stemming from hypersecretion of growth hormone (GH). Classic presentation involves enlarged hands, … upport for ischemic cardiomyopathy, they can also be successful options in the setting of GH-driven cardiomegaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare genetic disease caused by mutations affecting components of bone morphogenetic protein … is lethal during the course from juvenile stage to adulthood. Endoglin-deficient zebrafish develop cardiomegaly, resulting in heart failure and hypochromic anemia, which both stem from chronic hypoxia. endoglin mutant zebrafish display structural alterations of the developing gills and underlying vascular network that coincide with hypoxia. Finally, phenylhyd …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) in cancer patients can affect the risk of unplanned readmissions, which have been reported to be costly and ass … ded atrial fibrillation, coronary artery disease, heart failure, stroke, peripheral artery disease, cardiomegaly, and cardiomyopathy. Decision tree (DT), random forest, extreme gradient boost (XGBoost), and AdaBoost were implemented. Accuracy, precision, recall, F2 score, and receiver operating characteristic curve (AUC) were used to assess the model's perform …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome implies a discordance between placement of thoracic organs with respect to abdominal organs. A large number of these have associated congenital heart defects. This syndrome is unique as every patient is different and can have any permutation and combination of symptoms. In our case, the five-year-old male child presented with complaints of abdominal distension, fever, and bluish discoloration of limbs with even mild exertion. Radiological evaluation was diagnosed with a large atrial septal defect, cardiomegaly, partial pulmonary venous circulation, multiple small spleens on…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe herein an extremely severe case of Aicardi-Goutières syndrome 7 (AGS7). The female patient was the daughter of nonconsanguineous parents and developed cardiomegaly, pericardial effusion, splenomegaly, and intracranial calcification during the fetal period. Because her cardiotocogram showed a non-reassuring fetal status, she was delivered at 29 weeks and 4 days of gestation by an emergency cesarean section. After birth, she suffered from respiratory distress, pulmonary hypertension, refractory fever, recurrent thrombocytopenia, and abdominal distention caused by hepatomegaly and asc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants born to diabetic mothers are at increased risk for symptomatic hypoglycemia and death after birth. A 36-year-old G4P3 mother with a … istic features of maternal-fetal glucose dysregulation were identified, including fetal macrosomia, cardiomegaly, hepatomegaly, and severe pancreatic islet cell hypertrophy/hyperplasia. Developmental abnormalities and other potential causes of death were not identified. Although deaths due to hypoglycemia cannot be reliably diagnosed postmortem using vitreous …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic dissection is characterized by a tear in the aortic wall resulting in blood from the aortic lumen penetrating into the media, which causes dissection. When aortic dissection does not cause rupture, it provokes localized dilation of the aorta or aneurism, also called dissecting aortic aneurism (DAA). This case report describes a DAA in a cat associated with systemic arterial hypertension (SAHT). A 10-year-old male Domestic shorthair cat was presented for cardiac evaluation. Anamnestic clinical complaints were a syncope associated with paraparesis and weak femoral pules. Cardiomegaly had …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования