Giant cell tumors (GCTs) are rare, usually affecting the epiphyses in long bones of the extremities. GCTs may be locally aggressive with a high rate of local recurrence and exhibit the potential for distant metastasis. They seldom occur in the skull, where they preferentially affect the sphenoid and temporal bones. Several case reports with follow-up describe gross total resection of skull-base GCT to be curative. Radiation therapy, although controversial, is reserved for lesions that cannot be completely resected. Here, we describe the case of an 18-year-old female with GCT of sphenoid bone w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichorhinophalangeal syndrome type I [OMIM #190350] is an autosomal dominant disorder. Common features are: Slowly growing sparse hair, laterally thin eyebrows, bulbous tip of the nose, long philtrum, thin upper lip, protruding ears. Common skeletal anomalies include shortening of phalanges and metacarpals causing mild to severe brachydactyly, cone shaped epiphyses, hip dysplasia and short stature. Recently many reports have been published on the use of assisted reproductive technology (ART) and the increased risk of congenital major malformations or syndromes. We present a 6 years old Turkis…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delta phalanx is an unusual condition occurring in the hand or the foot that can be distinguished from a secondary ossification center on radiographic evaluation based on the well-defined phalangeal epiphyses typically evident by 24-30 months of age. MR imaging of the delta phalanx offers the advantage of visualizing sites of unossified bone before the age these findings are typically visible with radiography. We describe the case of a 15-month-old boy who presented with soft-tissue fusion of the third and fourth digits of the right hand. Radiograph and MR evaluation revealed soft-tissue i…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of 266 operations on 63 patients with osteogenesis imperfecta, mostly type III and IV, showed that about half had corrections of … -expanding rods effectively reduced the fracture rate but deformities and fractures recurred as the epiphyses grew off the ends of the rods. Expanding rods provided continuing splintage during growth but could not be used in children with very narrow or very fragile bones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 74 black children with 97 slipped capital femoral epiphyses (SCFEs) with an average follow-up of 3.7 years. There were 24 bilateral, 22 right, and 27 left SCFEs. The average age at operation was 12 years 6 months. The average slip severity was 28 degrees with 61 mild, 21 moderate, and 14 severe slips. Group I slips (54) were treated with multiple pins, and group II slips (43) were treated with a single central screw. Satisfactory results were achieved in 74% of the group I and 91% of the group II slips, with only three cases of chondrolysis. We conclude that single central screw fi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's congenital amaurosis is an autosomal recessive disorder, characterized by the onset of blindness before the age of 6 months, a variable fundus aspect and an absent or extremely pathological ERG. The disorder may be isolated or associated with systemic involvement, such as nephronophtisis (Senior-Loken syndrome), nephronophtisis, cone-shaped epiphyses of the hand and cerebellar ataxia (Saldino-Mainzer syndrome), vermis hypoplasia, oculomotor anomalies and respiratory problems in the neonatal period (Joubert syndrome) or cardiomyopathy. It should be differentiated from other forms or cho…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodysostosis is a rare syndrome characterized by growth retardation, peripheral dysostosis and mental deficiency. X-rays reveal generalize … birth. The generalized corporal shortening is progressive and could be due to premature closing of epiphyses. The finding of an affected mother and her daughter support the postulate that acrodysostosis is inherited as an autosomal dominant syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unique inherited skeletal disorder had been identified in 47 patients in 6 generations of an Afrikaner family in Southern Africa. Pain develops in the hip joints in early childhood in the majority of affected persons and the course is progressive with severe crippling by early adulthood. General health is good, height is not significantly reduced, and there is no extra-skeletal involvement. The major changes are in the femoral capital epiphyses, which are severely flattened and irregular; secondary osteoarthrosis develops at an early age. Pedigree data indicate autosomal dominant inheritanc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Volar perilunar dislocation of the carpus in children, in view of their rarity, represent a pitfall in traumatology which can be avoided by means of careful x-ray examination. The rarity of the lesion can be explained by the fact that cartilagenous structures of short bones and epiphyses are more resistant than ossified structures. The study of the 2 cases of volar perilunar dislocation of the carpus in an 11 1/2 years old and a 12 years old child respectively as well as a review of the literature confirms that its mechanism is due to extreme palmar flexion, and explains associated bony lesion…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty young (23-day-old) and thirty old (1-year-old) male rats were castrated and sacrificed with controls at intervals up to 18 months of a … ppearance of resorption cavities in diaphyseal walls and a sparsity of trabeculae in metaphyses and epiphyses of castrate femurs. These results indicate that the year-old castrate male rat may be a valuable experimental model for studies of the treatment of osteoporosis.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Kashin-Beck disease (KBD) primarily impairs the epiphyseal plate in children and adolescents, resulting in enlarged bone ends and short stature. Given the abundance of type H vessels in the growing epiphyseal plate, this spatiotemporal correlation prompted us to investigate their potential role in KBD.
METHODS: A rat KBD model was established by feeding T-2 toxin and a low-selenium. Pharmacological modulation of type H vessels was achieved with Roxadustat (promoter) and Halofuginone (inhibitor). Rats were randomly divided into the placebo group (normal), the low-sel + T-2 group (T-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efficient clearance of necrotic marrow is essential for repair after epiphyseal ischemia, yet the tissue-level spatiotemporal evolution of this process and its immunoregulatory mechanisms remain incompletely defined.
METHODS: Using a refined juvenile ischemic osteonecrosis (JIO) model of the murine distal femoral epiphysis-with medial plus lateral approaches guided by mapped vascular entry points-we fully interrupted epiphyseal perfusion and harvested tissue at postoperative days 1-28. Coronal sections along the vascular entry axis underwent H&E/TUNEL and zonal IHC/IF (Ly6G, myelo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legg-Calvé-Perthes disease (LCPD) often produces a residual deformity, typically consistent with coxa magna, coxa plana, and ellipsoidal shape. Depending on the degree of asphericity and flatness, this morphology was classified by Stulberg in stages III and IV. Thus far, few studies have investigated physeal injury as an etiological cause or evaluated its progressive profile throughout Waldenström's reossification stage and the remodelling stage. In this study, we analysed the ellipsoidal process of the femoral head. This was a retrospective control case study involving 83 unoperated hips with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotational displacement of the distal tibial epiphysis, a rare injury, is reported in a 14-year-old girl. A high clinical index of suspicion and roentgenograms of the entire leg, including knee and ankle, are necessary for diagnosis. Long-term followup is indicated to determine if epiphyseal closure will eventuate as it did in our patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological development of the epiphyseal growth plate and intervertebral discs of newborn and nine-month-old beagles, greyhounds and dachshunds have been studied. On the basis of the cellular and matrix development of these canine tissues together with the known characteristics associated with achondroplasia it is concluded that the beagle should be assigned to the chondrodystroid breed classification.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of fractures in growing children, especially shaft fractures, is subject to special rules compared to the treatment of such injuries in adult persons. Osteosynthesis is only rarely indicated. Marrow nailing involves great risks at the point where the nail is driven in. Therefore it is not indicated in case of open epiphyseal cartilages.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adolescent athlete with an open epiphyseal plate presents with different shoulder problems than does the adult. Most shoulder injuries in the adolescent athlete can be treated conservatively with a good prognosis for full return of function. The exception is a glenohumeral dislocation, which will probably recur and need a surgical reconstruction.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author has investigated to know whether Perthes disease is a localised epiphyseal distrophy or a symptom of a general perturbance of chondral tissue. The complexity of the structure of the femoral head is recalled as well as the development of its vascularisation. Pathogenic factors are discussed. It is concluded that Perthe's disease is probably a localisation of a general disease.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proteus syndrome (PS) is a rare mosaic disorder comprising asymmetric bony and soft tissue overgrowth leading to significant morbidity. Placement of growth inhibition hardware with subsequent epiphyseal arrest improves leg-length and angular deformities in pediatric patients without PS. The purpose of this study was to review the surgical approach and present outcomes, complications, and recommendations in 8 patients with PS and leg-length discrepancy (LLD).
METHODS: We conducted a retrospective chart review of 8 patients with PS whose primary reason for surgery was LLD. Patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of osteoarthritis commonly involves degeneration of epiphyseal trabecular bone. In previous studies, we observed 30-44% loss of epiphyseal trabecular bone (BV/TV) from the distal femur within 1 week following non-invasive knee injury in mice. Mechanical unloading (disuse) may contribute to this bone loss; however, it is unclear to what extent the injured limb is unloaded following injury, and whether disuse can fully account for the observed magnitude of bone loss. In this study, we investigated the contribution of mechanical unloading to trabecular bone changes observed following
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования