BACKGROUND: Metastatic disease to the temporal bone is rare. Even more uncommonly, it can be the first manifestation of an underlying malignancy. Patients typically present late in the disease process with non-specific symptoms of hearing loss, facial nerve palsy and otorrhea.
CASE: A 62-year-old Chinese female presented with right facial weakness, which had near-complete improvement in response to pulse prednisolone. On examination, she had a right temporal swelling and right mild-severe conductive hearing loss. A computed tomography scan showed a destructive lesion centred in the squamous t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The temporal branch of the facial nerve is at risk of damage during Mohs micrographic surgery (MMS). This complication leads to motor deficit in the ipsilateral upper face with resultant functional and cosmetic impairment.
OBJECTIVE: To identify patient, tumor, and surgical risk factors associated with temporal nerve damage.
MATERIALS AND METHODS: A single-institution, retrospective review of MMS cases involving anatomic sites within the temporal nerve danger zone was performed. Risk factors were compared between cases with and without nerve damage.
RESULTS: Of 616 cases within
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin cancer is the commonest malignancy worldwide, often occurring on the face. Both the condition and treatment can lead to scarring and facial disfigurement, affecting a patient's health-related quality of life (HRQoL), which can be measured using patient-reported outcome measures (PROMs).
OBJECTIVES: This systematic review identifies PROMs for facial skin cancer and appraises their methodological quality and psychometric properties using up-to-date methods.
METHODS: MEDLINE, Embase, PsycINFO, Cochrane and CINAHL were searched systematically in accordance with PRISMA guidelines
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides (MF) is the most common type of primary cutaneous T-cell lymphoma. This entity may present with a wide spectrum of clinicopathological manifestations and mimic different dermatoses. Among its histopathological variants, spongiosis is an infrequent finding, and spongiotic microvesiculation is particularly rare. Mucinous deposition is a common event in folliculosebaceous units of folliculotropic MF but rarely described within the epidermis. Herein, we report a patient with eczematous palmoplantar lesions whereby the histological, immunohistochemical, and molecular studies confi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present three cases of a rare eruptive variant of tumor of follicular infundibulum. Two patients presented with hypopigmented macules. The clinical differential diagnoses considered in these two cases were vitiligo, lichen sclerosus et atrophicus, and idiopathic guttate hypomelanosis. In the third case, the lesions were hypopigmented flat topped maculo-papules diagnosed clinically as verruca plana. In all three cases, the histopathological features of plate like growth of pale keratinocytes connected to the epidermis and peritumoral condensation of elastic fibers were diagnostic. Although n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old woman suffered from a sebaceous gland carcinoma on her left upper eyelid. The tumour was 13 × 5 mm without metastasis. The tumour was excised with a 5-mm safety margin, resulting in a large, full-thickness defect in which almost all of the tarsal plate, approximately half of the orbicularis oculi muscle, and part of the levator aponeurosis were lost. Reconstruction of the upper eyelid was successfully performed with a levator aponeurosis sandwich flap, upon which the posterior lamella was covered by a free tarsal graft with medial and lateral periosteal flaps, and a skin graft fr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is the most common soft tissue malignant tumor. It mostly arises in the subcutaneous tissue of shoulders, limbs and neck, and retroperitoneal space, but head occurrence is very rare. Atypical lipomatous tumor (ALT) is a well-differentiated liposarcoma (WDLPS) and constitutes 40-45% of all liposarcoma cases. A case of 57-year-old woman with a tumor of the left cheek, causing a discreet face asymmetry is presented. The tumor was soft and caused no tenderness. The patient reported no previous injury of the region. Fine-needle aspiration biopsy (FNAB) revealed atypical cells suspected
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous lymphoepithelioma-like carcinoma (cutaneous LELC) is an extremely rare malignant neoplasm with unclear histogenesis. Its histopathologic features are like those of lymphoepithelioma-like carcinoma occurring in the nasopharynx and in visceral organs especially salivary glands.
MATERIAL AND METHOD: The authors reported on one male and two female patients of cutaneous LELC with immunohistochemical and electron microscopic study. All patients were of old age. All cutaneous LELCs in this report occurred on the patient's face, one of each on the eyelid, conjunctiva, and cheek.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcystic adenexal carcinoma is a rare, locally aggressive, malignant appendage tumor also known as sclerosing sweat duct carcinoma. Since widespread recognition of microcystic adenexal carcinoma as a distinct clinicopathologic entity, approximately 300 total cases have been reported in the literature, with only eight previous cases reported in children under the age of 18, with no reported cases in patients younger than 6 years old. Our patient is unique in that the lesion was present at birth, making this the youngest case of microcystic adenexal carcinoma reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common sequelae in the treatment of head and neck chemodectomas are cranial nerve lesions; of these, the most frequently affected are the trigeminal, facial, glossopharyngeal, vagus and hypoglossus nerves. The lesions of the lower cranial nerves (IX, X, XI and XII) affect the oral and pharyngeal phases of swallowing and frequently lead to aspiration. The frequency with which these nerves are affected varies according to several factors, being 30% in glomus vagale tumors and 20% in carotid tumors. If the V and VII cranial nerves are affected, defects in oral preparation, bolus transpor
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous carcinosarcomas are rare biphasic malignant tumors with a malignant epithelial component together with malignant stroma. Five cases treated in the Yorkshire region of England between 2003 and 2006 are presented. The patients were male with an age range from 58 to 84 years. Four lesions occurred on the face and one on the trunk. Each tumor had an epithelial component resembling a typical nodular basal cell carcinoma. The stromal components demonstrated atypical spindle cells and tumor giant cells, undifferentiated stroma, or osteoid formation. All underwent surgical excision and none
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripapillary staphyloma is usually unassociated with other ocular and systemic anomalies. A 5-year-old girl presented with peripapillary staphyloma in association with extensive ipsilateral orofacial capillary hemangioma involving the right forehead, right upper and lower eyelids, the right cheek, and the hard palate. She had received oral corticosteroids to induce regression of the hemangiomas at six months of age. On our examination, her visual acuity was counting fingers at two meters right eye and 20/20 left eye. She had mild right upper eyelid ptosis and right exotropia. Imaging studies
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article describes a new subtype of actinic keratosis that exhibits proliferative characteristics both histologically and clinically. We describe three representative cases occuring in the presence of infiltrative squamous cell carcinoma (SCC) and/or basal cell carcinoma (BCC).
METHODS: Histories of each lesion in the three cases discussed were obtained. The lesions were removed by Mohs micrographic surgery. Permanent sections, stained with hematoxylin and eosin, were examined and studied under light microscopy.
RESULTS: All three lesions had failed conventional treatment with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case involving the simultaneous occurrence of segmental neurofibromatosis (Type V NF) in a patient with a large nevus sebaceus of Jadassohn in the same physical distribution. Causative mechanisms of development of these 2 genetic disorders have not been definitively linked. Factors producing these diseases probably involve similar tissues at the same point in development because both have been reported in association with central nervous system anomalies and have been classified among the neurocutaneous syndromes. This is a case of a nevus sebaceus occurring in associati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present clinical and pathological study describes the cases of two patients having infiltrate and ulcerous lesions of the nose, hard palate and rhinopharynx clinically consistent with a malignant midline granuloma. Histologically, infiltrates presented atypical lymphoid cells around small vessels and damage of the vascular wall. Immunohistologic study, using monoclonal antibodies on both fresh and paraffin embedded tissues, led to the positive diagnosis of peripheral lymphoma of T cells.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lipomatosis of the face is characterized by collections of nonencapsulated, mature lipocytes which infiltrate local tissues and tend to recur after surgery. These lesions represent a distinct clinicopathologic entity that has not been previously reported in this location in children. Three children with congenital lipomatosis of the face were treated at the Institute of Reconstructive Plastic Surgery over a 2- to 14-year follow-up period. In each instance, pathologic evaluation by light and electron microscopy revealed similar lesions sharing the following morphologic criteria: (1)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the clinical features and histopathological types of orofacial malignant neoplasms in children.
PATIENTS AND METHODS: The study involved patients aged 15 years and below diagnosed with malignancy at two main referral hospitals in Kenya during the period from July, 2008 to December, 2008. A questionnaire and clinical examination chart were used to document data. Data analysis was done using SPSS 12.0 programme.
RESULTS: 65 children (44 males, 21 females) with ages ranging from 0.25 to 14 years were evaluated. The main complaints were swelling 61 (94%) and visual disturbance 2
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma (SCC) is one of the most common malignancies involving the parotid gland, but it has been recognized that the vast majority of parotid SCC represents metastases, especially from the ipsilateral facial skin. Bona fide primary SCC of the parotid is so rare that it is unclear whether it truly exists at all. We sought to molecularly characterize cases diagnosed as primary parotid gland SCC to see if they possess a unique genetic makeup.We identified cases in our archives which had been diagnosed as primary SCC of the parotid gland. In all cases, metastatic disease was exclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования