We prospectively assessed associations of thrombophilia- hypofibrinolysis with central retinal vein occlusion (CRVO) (40 patients) and centr … mutation was more common in CRVO (3/40, 8%) than controls (0/79, 0%), P = .036, as was high (>150%) factor VIII (12/40, 30%) versus (4/77, 5%), P = .0002. Low antithrombin III (<80%) was more common in CRVO (5/39, 13%) than in controls (2/73, 3%), P = .049. Homocysteine was high (> or =13.5 micromol/L) in 5/39 (13%) CRVO patients versus 2/78 controls (3%), P …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a complex process, in which epithelial cells acquire the characteristics of invasive … Evaluation of the immunoexpression of alpha-smooth muscle actin (α-SMA), E-cadherin, vimentin, and factor VIII receptor antigen in OSMF and oral squamous cell carcinoma (OSCC) arising from OSMF was done. Differences between the different variables were analyzed using ANOVA test and Pearson's Chi-square test, and Mann-Whitney test was also calculated.
RESULT …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intra-abdominal pseudotumor is a rare complication of hemophilia. Surgical treatment is associated with high morbidity and mortality rates and reported cases are scarce. We present a 66-year-old Caucasian male suffering from severe hemophilia type A treated for 10 years with Factor VIII. Major complications from the disease were chronic hepatitis B and C, cerebral hemorrhage and disabling arthropathy. Twenty-three years ago, retro-peritoneal bleeding led to the development of a large intra-abdominal pseudotumor, which was followed-up clinically due to the high surgical risk and the lack of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podoplanin, which is immunoreactive to D2-40 antibody, is reportedly expressed in lymphatic vessels in non-neoplastic tissues, and also in v … cancer (15 cases). We compared levels of podoplanin and other endothelial markers (CD31, CD34, and factor VIII) in liver tumors. In the normal liver, podoplanin was expressed in lymphatic endothelium, nerve fibers, and mesothelium in the hepatic capsule, but not observed in any cells within hepatic lobules. Among liver tumors, podoplanin was specifically exp …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare bleeding disorders include inherited coagulation disorders except for von Willebrand disease and hemophilia A and B. These … with factor V deficiency, a case with factor XIII deficiency, and a case with combined factor V and factor VIII deficiencies. The main causes of death were bleeding in the central nervous system (2 cases; 1 with factor V deficiency and 1 with combined factor XIII deficiency). Post-partum hemorrhage was the cause of death in a woman with factor V deficiency wh …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Interstitial, cartilage, and bone collagens have been proposed as biomarkers of joint deterioration in hemophilic arthropathy. … ng Hemophilia Joint Health Scores and Pettersson scores. In animal studies, bleeding was induced in factor VIII-/- mice by knee joint injury. Synovial vascular remodeling was assessed using MSKUS/PD and histology. Murine plasma samples were analyzed for type IV collagen turnover markers.
RESULTS: Ninety-one patient visits were compiled. Twenty-five were due …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Acquired hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune disease caused by an antibody that inhibits coagulation factor VIII activity. More than half of patients with AHA cannot identify underlying disorders. The remaining patients are associated with malignancies, autoimmune diseases, skin diseases, infections, and medications. Here, we present a case of 56-year-old Korean man with underlying hypertension, dyslipidemia, and diabetes mellitus who developed AHA following the second dose of BNT162b2 COVID-19 vaccination.
PATIENT CONCERNS: He presented with a large 20 × 30 cm-sized hematoma a…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left atrial appendage closure (LAAC) can be used to prevent embolic events in patients with atrial fibrillation who cannot tolerate oral ant … gulation cascade levels. Because of the ineffectiveness of treatment and persistently low levels of factor VIII and von Willebrand factor (vWF), the von Willebrand disease hypothesis was abandoned, prompting a new diagnosis for the bleeding disorder. Rapid clearance of factor VIII and vWF, the good response to intravenous immunoglobulins, and the presence of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phase III non-vitamin K dependent oral anticoagulants (NOAC) studies and recently published real world data on the use of dabigatran and … philia (AH) is a rare and often life threatening bleeding disorder caused by autoantibodies against factor VIII. Susoctocog alfa is a B-domain deleted recombinant factor VIII porcine sequence that has recently been approved to treat severe bleeding in patients with AH. Susoctocog alfa offers the ability to effectively titrate and monitor dosing based on facto …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis A virus infections have been reported recently among hemophilic patients in Italy and Germany, leading to speculation that infectious hepatitis A virus (HAV) might have been present in some factor VIII concentrates. In both cases, the implicated factor concentrates had been treated by a solvent/detergent method, which inactivates enveloped viruses but which would not be expected to inactivate HAV, a nonenveloped picornavirus. To determine whether HAV would be inactivated during pasteurization of factor VIII concentrate, an alternative method employed for virus inactivation, we determ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adherence to and invasion of A549 cells by serotype VIII GBS (group B streptococci) were significantly greater than those of serotype III GBS for both the invasive strain and vaginal isolates. Serotype III strains of GBS stimulated significantly greater tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), interleukin-10 (IL-10), and interleukin-12 (IL-12) production than did serotype VIII strains. Interleukin-4 (IL-4) and interleukin-8 (IL-8) production in response to serotype VIII was significantly higher than in response to serotype III. On sexual transmitted diseases, orogenital contact has been co
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A is an uncommon disease often presented with bleeding episodes causing a significant mortality risk. The main responsible for the threatening hemorrhagic disorder is the Factor VIII autoantibody's development. Acquired inhibitors' presence is frequently idiopathic, but it can be associated with malignancy, pregnancy, drugs and autoimmune diseases. In this report, we present the first case of acquired hemophilia A associated with primary biliary cholangitis. A 48-year-old man, presented with diffuse oral bleeding after a tooth extraction. Hemostasis testing revealed a marke…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bleeding disorder (von Willebrand's disease) was diagnosed in a 9-year-old male Himalayan cat examined because of persistent oral bleeding after routine dental extraction. Bleeding subsided after empirical treatment, which included prednisolone, vitamin K1, and transfusion of fresh blood, but recurred spontaneously after 8 months of apparent good health. Pertinent results of routine laboratory testing included an inconstant prolongation of the activated partial thromboplastin time and recurring iron-deficiency anemia. Assays of specific coagulation factors revealed low factor VIII coagulant …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AUTO1 is a fast off-rate CD19-targeting chimeric antigen receptor (CAR), which has been successfully tested in adult lymphoblastic leukemia. Tscm/Tcm-enriched CAR-T populations confer the best expansion and persistence, but Tscm/Tcm numbers are poor in heavily pretreated adult patients. To improve this, we evaluate the use of AKT inhibitor (VIII) with the aim of uncoupling T-cell expansion from differentiation, to enrich Tscm/Tcm subsets.
METHODS: VIII was incorporated into the AUTO1 manufacturing process based on the semiautomated the CliniMACS Prodigy platform at both small and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a severe thrombocytopenia occurring in a patient with type 2B von Willebrand disease following an esophagectomy is described. As platelet transfusions were ineffective due to alloimunization, effective hemostasis was achieved only with the factor VIII/von Willebrand factor concentrate Haemate P.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia A and B are X-chromosomally recessively inherited. In the GDR the frequency of these genuine haemophilias is 1 to 6,500 male births. The frequency of sporadic haemophilias is still in dispute and certainly depends on the intensity of genealogic examinations. The mutation rate for haemophilia A is estimated to 1.3 to 3.6 x 10(-5). In secure female conductors the lyonisation evokes a considerable dispersion of the factor VIII coagulation activity, wherefore this is able to prove also only a small proportion, about 20-50%. The lyonisation apparently takes place in a critical anlage of…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although von Willebrand disease (VWD) is a common inherited bleeding disorder, very few cases of surgery in patients with VWD have been reported.
PRESENTATION OF CASE: A 77-year-old man was referred to our hospital for treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) based on type C chronic hepatitis. He had also been treated for VWD in the hematology department of another hospital. Partial hepatectomy was performed with the administration of factor VIII/von Willebrand factor concentrate just before and after the operation. The perioperative course was uneventful, and the patient was…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress has occurred in the past several years in the understanding of the structure and function of von Willebrand factor (vWF). This multimeric glycoprotein exhibits a dual role, that of mediating platelet adhesion and aggregation onto thrombogenic surfaces, and that of functioning as carrier in plasma for the factor VIII procoagulant protein. New insights into the nature of the several functional domains of vWF have led to the identification of the regions of the molecule that interact with factor VIII, heparin, the glycoprotein lb of platelets, and collagen. Alterations of vWF are the cau…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male with no personal or familial history of bleeding disorders underwent percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) for neurogenic dysphagia due to subarachnoid hemorrhage. On postoperative day 6, continuous oozing of venous blood was observed at the stoma. Prothrombin time was within normal range, but activated partial thromboplastin time was prolonged. Cross-mixing test results indicated the existence of an inhibitor, and laboratory findings revealed decreased factor VIII activity and high levels of factor VIII inhibitor. The patient was diagnosed as having acquired hemophilia …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to extend the concept of constructing tolerogens (i.e., compounds which induce immunologic tolerance), we developed a novel method … IgG in vivo induces T cell unresponsiveness in vitro. In the second, we induced unresponsiveness to factor VIII light chain both in newborn and, more importantly, in adult mice already immune to factor VIII. We hope that this simple method will provide a powerful tool to construct tolerogens useful in the specific treatment of either allergic or autoimmune di …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования