The teratocarcinoma cell line NTERA2 is recently used in a wide range of researches (from developmental biology to toxicology, for their ability to be induced to neural differentiation. In order to study the genetic potential of these cells, it is needed to use methods for gene silencing and/or mRNA interference, allowing cell viability and further differentiation. To check these features, we simultaneously tested the transfection efficiency of NTERA2, A549 and HeLa cells with Metafectene PRO (Biontex, Germany) and another optimal transfection reagent currently used in our Laboratory, using as
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to further understand the role of fibrillin-1 (FBN1, OMIM 134797) perturbations in the pathogenesis of Marfan syndrome (MFS, OMIM 154700) we studied a Han Chinese family in which MFS was segregating. In the Chinese family with 5 affected members, mutation screening for FBN1 was performed using direct sequencing. A novel non-synonymous mutation in the transforming growth factor beta binding protein-like (TB) domain of the FBN1 gene was found. The missense mutation c.3022T>C (C1008R) located in exon 24. This mutation was present in the proband and in two other affected family members, b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty strains of Borrelia burgdorferi sensu lato have been isolated from Ixodes persulcatus ticks and from skin lesions of Lyme disease patients in the Russian Far East from 1997 to 2003. We amplified full-length outer surface protein A (ospA) gene of all strains. BLAST search and following phylogenetic analysis showed that strains form four well-defined groups. Four strains belong to Borrelia afzelii species. Other strains distributed into tree major groups, identified as Borrelia garinii. Indeed, based on the ospA gene comparison, phylogenetic relationship of these groups among each other d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We cloned the murine full-length cDNA encoding Ahch, the mouse homologue of DAX1 (DSS-AHC Region on Human X Chromosome, Gene1) which is the gene responsible for human X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) and hypogonadotropic hypogonadism (HH). Sequence analysis revealed that the murine and human cDNAs have 65% aa identity and 75% aa similarity overall. The cysteine residues in the putative DNA binding domain, which may interact with Zn2+ ions to form zinc fingers, are 100% conserved between the two species, indicating that the novel zinc-finger structures in DAX1 may be functional. In a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type IIB is a rare variant of von Willebrand disease (vWD). An affected individual's bleeding tendency and thrombocytopenia are exacerbated with pregnancy, and the proper management of these patients during delivery has not been well established. Since it is important to distinguish this disease from the platelet type vWD in order to administer the appropriate therapy, gene analysis is necessary to make the precise diagnosis. We now report the successful management of delivery in three patients, who were diagnosed as having type IIB vWD by the detection of missense mutations in the von Willebr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affected members of a family with autosomal dominant retinitis pigmentosa were found to have a 3 base pair deletion at codon 118 or 119 of the retinal degeneration slow gene. This mutation causes the loss of a highly conserved cysteine residue in the predicted third transmembrane domain of peripherin-rds, a photo-receptor specific structural glycoprotein localised to both rod and cone outer segment disc membranes. Four of these individuals underwent detailed clinical, psychophysical, and electroretinographic testing in order to characterise their photoreceptor dysfunction. Nyctalopia was repor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical expression of hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSN I) is age-dependent. Autosomal dominant HMSN I is heterogeneous at a molecular level with genes localized on chromosomes 1, 17, and possibly other chromosomes. In order to define accurately the penetrance of a single HMSN I gene mutation, we performed nerve conduction studies in HMSN I families whose genetic defect was linked to chromosome 17 (HMSN Ia). All HMSN Ia subjects tested had slow nerve conduction velocities with a mean median velocity 20 +/- 6 m/sec, which did not change with age. The range of conduction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teriparatide, human PTH (1-34), a new therapy for osteoporosis, elicits markedly different skeletal responses depending on the treatment regimen. In order to understand potential mechanisms for this dichotomy, the present investigation utilized microarrays to delineate the genes and pathways that are regulated by intermittent (subcutaneous injection of 80 microg/kg/day) and continuous (subcutaneous infusion of 40 microg/kg/day by osmotic mini pump) PTH (1-34) for 1 week in 6-month-old female rats. The effect of each PTH regimen was confirmed by histomorphometric analysis of the proximal tibial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a cDNA microarray consisting of 23,040 genes, we analyzed gene-expression profiles of ovarian endometrial cysts from 23 patients in order to identify genes involved in endometriosis. By comparing expression patterns between endometriotic tissues and corresponding eutopic endometria, we identified 15 genes that were commonly up-regulated in the endometrial cysts during both proliferative and secretory phases of the menstrual cycle, 42 that were up-regulated only in the proliferative phase, and 40 that were up-regulated only in the secretory phase. The up-regulated elements included genes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The β-lactamase (bla) locus, which confers resistance to penicillins only, may control the transcription of mecA, the central element of methicillin resistance, which is embedded in a polymorphic heterelogous chromosomal cassette (the SCCmec element). In order to assess the eventual correlation between bla allotypes and genetic lineages, SCCmec types and/or β-lactam resistance phenotypes, the allelic variation on the bla locus was evaluated in a representative collection of 54 international epidemic methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) clinical strains and, for compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral condylar hyperplasia (UCH) causes progressive asymmetry of the mandible. The aetiology of this growth disorder is unknown. A two-centre prospective study was established, and 10 consecutive adult UCH patients scheduled for high condylectomy were included. The resected condylar tissue was divided into two parts, one for regular histopathology and one for DNA extraction. A panel of eight selected overgrowth genes (AKT1, AKT3, MTOR, PIK3CA, PIK3R2, PTEN, TSC1, TSC2) were sequenced using next-generation sequencing, with coverage of a minimum 500 times in order to be able to detect low-g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spermatogenesis is a complex process controlled by a plethora of genes. Changes in expression and function of these genes may thus lead to spermatogenic deficiency and male infertility. TEX11, TEX12, TEX14 and TEX15 are germ cell-specific genes expressed in the testis. TEX11, involved in the initiation and maintenance of chromosome synapses in meiotic chromosomes, has been shown to be essential for meiosis and fertility in males. TEX14, a component of intercellular bridges in germ cells, is required for spermatogenesis and fertility. TEX12 and TEX15 are essential for correct assembl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The May-Hegglin anomaly (MHA) is an autosomal dominant platelet disorder of unknown etiology. It is characterized by thrombocytopenia, giant platelets, and leukocyte inclusion bodies, and affected heterozygotes are predisposed to bleeding episodes. The MHA gene has recently been localized, by means of linkage analysis, to a 13.6-cM region on chromosome 22, and the complete chromosome 22 sequence has been reported. We recently performed a genome scan for the MHA gene in 29 members of a large, multigenerational Italian family, and we now confirm that the MHA locus is on chromosome 22q12. 3-13.1.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy, a disorder of electrical or heart muscle function, represents a type of cardiac muscle failure and culminates in severe heart conditions. The prevalence of dilated cardiomyopathy (DCM) is higher than that of other types (hypertrophic cardiomyopathy and restrictive cardiomyopathy) and causes many deaths. Idiopathic dilated cardiomyopathy (IDCM) is a type of DCM with an unknown underlying cause. This study aims to analyze the gene network of IDCM patients to identify disease biomarkers. Data were first extracted from the Gene Expression Omnibus (GEO) dataset and normalized based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Murine nephrotoxic nephritis (NTN) is a well-established model resembling chronic kidney disease. Investigating gene expression patterns separately in the glomerular and cortical tubulointerstitial structure could provide new knowledge about structure-specific changes in expression of genes in the NTN model.
METHODS: Glomerular, cortical tubulointerstitial and whole kidney tissues from mice subjected to nephrotoxic serum (NTS) or phosphate buffered saline (PBS) were collected on day 7, 21 and 42 using laser microdissection (LMD). Total RNA was extracted and subjected to nCoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) have revealed a plethora of putative susceptibility genes for Alzheimer's disease (AD), with the sole exception of APOE gene unequivocally validated in independent study. Considering that the etiology of complex diseases like AD could depend on functional multiple genes interaction network, here we proposed an alternative GWAS analysis strategy based on (i) multivariate methods and on a (ii) telescope approach, in order to guarantee the identification of correlated variables, and reveal their connections at three biological connected levels. Specifically
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is associated with disturbed lipid metabolism and low-grade inflammation in tissues. The aim of this study was to investigate the association between FA metabolism and adipose tissue (AT) inflammation in the Kuopio Obesity Surgery study. We investigated the association of surgery-induced weight loss and FA desaturase (FADS)1/2 genotypes with serum and AT FA profile and with AT inflammation, measured as interleukin (IL)-1β and NFκB pathway gene expression, in order to find potential gene-environment interactions. We demonstrated an association between serum levels of saturated and polyu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms of three different dopaminergic genes, dopamine D2 receptor (DRD2), dopamine beta-hydroxylase (D beta H), and dopamine transporter (DAT1), were examined in Tourette syndrome (TS) probands, their relatives, and controls. Each gene individually showed a significant correlation with various behavioral variables in these subjects. The additive and substractive effects of the three genes were examined by genotyping all three genes in the same set of subjects. For 9 of 20 TS associated comorbid behaviors there was a significant linear association between the degree of loading for marke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation provides a dynamic and reversible layer of gene control that functions independently of changes in DNA sequence, primarily mediated by DNA methylation, histone modifications, and higher-order chromatin organization. Aberrant epigenetic states contribute to a wide range of human diseases. However, conventional epigenetic therapies based on small-molecule inhibitors lack locus specificity and often cause global chromatin disturbances. The emergence of programmable epigenetic editing technologies has transformed the field by enabling targeted rewriting of chromatin states at
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is a complex neurodegenerative disorder characterized by progressive cognitive decline and neuroinflammation. Although its molecular hallmarks are well documented, cell-type-specific mechanisms driving gene dysregulation remain elusive. While single-cell RNA sequencing resolves cellular states, most studies focus on individual genes rather than coordinated programs. Moreover, a gap persists between interpretable network-based models and artificial intelligence foundation models, which capture complex interactions but lack mechanistic transparency. Whether these approaches c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования