We evaluated a 7-year-old boy presenting with a neck mass that was diagnosed as juvenile xanthogranuloma on excisional biopsy. Despite this diagnosis, an exhaustive evaluation was undertaken because of marked short stature. Examination revealed growth hormone deficiency and diabetes insipidus, as well as widespread lesions in the head, mediastinum, retroperitoneum, skeleton, and elsewhere. Biopsies of the lesions in the mediastinum and right tibia suggested a diagnosis of xanthoma disseminatum with bony involvement, suggesting the Erdheim-Chester variant of xanthogranulomatous histiocytosis, p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In total, 524 children (335 boys, 189 girls) with idiopathic growth hormone deficiency (GHD) who had entered puberty after at least 1 year of growth hormone (GH) treatment were studied. Spontaneous onset of puberty occurred in 319 boys and 174 girls, and puberty was induced in 16 boys and 15 girls. Median chronological and bone ages at onset of spontaneous puberty were 14.8 and 13.4 years in boys, and 13.3 and 11.8 years in girls, respectively. Age at onset of spontaneous puberty was correlated to age at start of GH treatment. Puberty was induced at a median chronological age of 16.0 years in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review of 80 unpublished cases of hypochondroplasia revealed the difficulty of the diagnosis. A careful clinical and radiological study is necessary. The diagnosis is especially difficult if the spine is normal. Hypochondroplasia is also close to minor forms of achondroplasia. The transmission is autosomal dominant and the paternal age is increased like in the achondroplasia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyproheptadine (Cp), an antihistamine serotonin antagonist drug with appetite-stimulating activity, was given to children with growth hormone (GH) deficiency to test the hypothesis that increased weight gain would enhance the effect of GH on linear growth. Six patients with idiopathic GH deficiency received GH 0.08 U/kg three times per week plus Cp 0.25 to 0.4 mg/kg/day for 4-month periods, alternating with 4-month periods of GH plus placebo, on average for 16 months. Overall, height velocity (HV) increased from 9.1 +/- 2.4 with GH alone to 12.1 +/- 2.1 cm/yr with GH-Cp (P = 0.01) and weight v
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of nocturnal somatotropic secretion with sleep polygraphic recording was performed in 60 children, aged 1 to 18 years and presenting with growth retardation greater than or equal to -2SD. GH secretion was analysed according to the peak value, the number of peaks greater than 5 ng/ml and the integrated concentration (surface under the curve divided by the duration of the test). The children were studied in four groups according to the responses to pharmacologic stimulation tests: a normal group (n = 7), a group with complete somatotropic deficiency (n = 4), a group with partial somatotr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Growth acceleration during postnatal growth only occurs during puberty as a physiological event and during catch-up growth mediated by growth-promoting therapies in growth disorders. Here we report on novel observations of skeletal symptoms during treatment with erdafitinib, a tyrosine kinase inhibitor (TKI) prescribed on the basis of a compassionate-use program.
METHODS: Analysis of anthropometric, biochemical, clinical, and radiographic data of patients with CNS tumors who revealed an unanticipated growth spurt with initiation of therapy with erdafitinib was performed retrospe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology2021eng
In Japan, a pituitary-extracted human GH (phGH), Crescormon®, was approved for the treatment of pituitary dwarfism in 1975. The Study Group … diagnoses and treatment appropriateness. Since then, the indications for GH treatment of pediatric growth disorders have expanded to include other pediatric growth disorders such as Turner syndrome, achondroplasia/hypochondroplasia, etc.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unwanted sexual hair growth has a considerable negative impact on a woman's self-esteem and quality of life. Excessive growth of terminal hair in women in a man-like pattern is defined as hirsutism and affects up to 1 in 7 women. Androgens secreted by the ovary and adrenal are the main regulator of physiological and pathological alterations of skin hair. Hirsutism is the result of the interaction between circulating serum androgens and hair follicles. Hirsutism is the most commonly used clinical diagnostic criterion of hyperandrogenism and majority of hirsutism cases are due to androgen excess
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory bowel diseases (IBDs), including ulcerative colitis and Crohn disease, are chronic inflammatory disorders of the gastrointestinal tract most often diagnosed in adolescence and young adulthood, with a rising incidence in pediatric populations. These disorders are common enough in children that most pediatricians and other pediatric clinicians will encounter children with IBD in their general practice. Inflammatory bowel disease is caused by a dysregulated mucosal immune response to the intestinal microflora in genetically predisposed hosts. Although children can present with th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The imprinted human 11p15.5 region encompasses two imprinted domains important for the control of fetal growth: the H19/IGF2 domain in the telomeric region and the KCNQ1OT1/CDKN1C domain in the centromeric region. These two domains are differentially methylated and each is regulated by its own imprinting control region (ICR): ICR1 in the telomeric region and ICR2 in the centromeric region. Aberrant methylation of the 11p15.5 imprinted region, through genetic or epigenetic mechanisms, leads to two clinical syndromes, with opposite growth phenotypes: Russell-Silver Syndrome (R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Myhre syndrome is a rare disorder characterized by abnormal growth of the skeleton, muscles, and joints. The relationship of this syndrome to craniofacial growth and development is unknown. To the authors' knowledge, this is the first Japanese case ever studied.
METHODOLOGY: At 10 years and 7 months of age, the patient was referred to the Department of Pediatric Dentistry in the authors' hospital, complaining of a dental problem.
RESULTS: The craniofacial region exhibited a long lower face, high and narrowed palate with submucous cleft palate, maxillary constriction, prognathism, open
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Better knowledge of the growth patterns of the external and internal eyes of neonates would permit more accurate diagnosis of disorders that affect ocular size such as infantile glaucoma and microphthalmos. Such disorders preferentially may affect certain parts of the internal eye but not other parts. No previous study statistically has evaluated internal ocular growth in preterm newborns.
METHODS: A-scan ultrasonography was applied directly to the corneas of 101 healthy preterm and term newborns to determine axial length, anterior chamber depth, lens thickness, and vitreous chamb
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellum is a multifunctional brain region that controls diverse motor and non-motor behaviors. As a result, impairments in the cerebellar architecture and circuitry lead to a vast array of neuropsychiatric and neurodevelopmental disorders. Neurotrophins and neurotrophic growth factors play essential roles in the development as well as maintenance of the central and peripheral nervous system which is crucial for normal brain function. Their timely expression throughout embryonic and postnatal stages is important for promoting growth and survival of both neurons and glial cells. During po
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various neurotrophins (NTs), including nerve growth factor, brain-derived neurotrophic factor, neurotrophin-3, and neurotrophin-4, promote cellular differentiation, survival, and maintenance, as well as synaptic plasticity, in the peripheral and central nervous system. The function of microRNAs (miRNAs) and other small non-coding RNAs, as regulators of gene expression, is pivotal for the appropriate control of cell growth and differentiation. There are positive and negative loops between NTs and miRNAs, which exert modulatory effects on different signaling pathways. The interplay between NTs a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeletal dysplasias form a large group of hereditary disorders characterized by abnormal growth and malformations of bone and cartilage. The clinical severity ranges from mildly affected short stature to lethal forms. Spranger classified approximately 200 different skeletal dysplasias in 1992, based on the clinical and radiographic features and the mode of genetic transmission. Etiopathogenesis of skeletal dysplasias is better documented now, with rapid accumulation of knowledge concerning defective genes and proteins causing this group of disorders. Mutations responsible for skeletal dysp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review considers the role of neuroimaging in developmental disorders by highlighting recent studies in two distinct, but overlapping, developmental disorders: autism and fragile X syndrome.
RECENT FINDINGS: After a decade of conflicting results in neuroimaging studies of autism, recent studies have provided some convergent data. One well-replicated finding is that autistic subjects have larger brains. Further, this enlargement, present as early as 3 years of age, appears to represent accelerated growth in infancy and may be followed by slowed growth in late childhood.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deer antlers are amazing appendages with the fastest growth rate among mammalian organs. Antler growth is driven by the growth center through a modified endochondral ossification process. Thus, identification of signaling pathways functioning in antler growth center would help us to uncover the underlying molecular mechanism of rapid antler growth. Furthermore, exploring and dissecting the molecular mechanism that regulates antler growth is extremely important and helpful for identifying methods to enhance long bone growth and treat cartilage- and bone-related diseases. In this study, we build
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования