Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder characterized by mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and apoptosis. Natural products rich in polyphenols have been investigated for their potential to modulate pathways associated with PD-related pathology. The present study evaluated the effects of an acetonic almond skin extract, an agri-food by-product, in a zebrafish (Danio rerio) larval model of PD induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA). Embryos were exposed to 250 µM 6-OHDA alone or in combination with the extract (5 and 25 µg/mL) from 48 to 120 h post-fertilization (hpf).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD) is characterized by the degeneration of dopaminergic neurons within the substantia nigra, leading to progressive motor dysfunction. There are still limited diseasemodifying options that counteract the process of disease progression. This study aimed to evaluate the neuroprotective effects of thymol, both in its free form and when loaded onto selenium nanoparticles (SeNPs), in a 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced PD model using SH-SY5Y cells.
METHODS: SeNPs were synthesized using a chemical reduction method with ascorbic acid, achieving a 68% entrapment e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfactory bulb (OB) is one of the earliest brain regions affected in neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD). Its high metabolic rate, dopaminergic modulation, and connectivity with the cortical and limbic regions make it particularly vulnerable to early neuroinflammatory and oxidative processes. This study aimed to investigate whether the administration of 6-hydroxydopamine (6-OHDA) into the OB induces behavioral, redox, and inflammatory alterations associated with early cortical disturbances. Male Wistar rats were randomly assigned to the sham or 6-OHDA groups and und
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-mobility group protein 1 (HMGB1) is a ligand known to bind to the receptor for advanced glycation end products (RAGE), and it can activate nuclear factor-κB (NF-κB) to mediate cellular damage. RAGE and Parkinson's disease (PD) are closely associated, but it remains unclear whether the HMGB1/RAGE/NF-κB signaling pathway contributes to the pathophysiology of PD.
METHODS: PD was induced by administration of 6-hydroxydopamine (6-OHDA), while RAGE was inhibited using an inhibitor, FPS-ZM1. The grip strength test and Morris water maze were used to evaluate sensorimotor and memory s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases represent a major healthcare challenge for aging populations, characterized by the progressive decline of neuronal function and subsequent brain atrophy. Despite differences in the brain regions affected and the underlying causes, these pathologies share common cellular and molecular mechanisms, including oxidative stress and mitochondrial dysfunction. Among neurodegenerative disorders, Parkinson’s disease (PD) is particularly associated with oxidative stress–driven dopaminergic neurodegeneration, in which reactive oxygen species (ROS) play a crucial role by contribu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive dopaminergic neuronal loss driven by oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and apoptosis. Adenosine A2A receptor (A2AR) antagonism is clinically validated for symptomatic relief; however, its potential disease-modifying mechanisms remain incompletely defined. We hypothesized that TTP, a novel and highly selective A2AR antagonist, would confer neuroprotection against 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced toxicity by modulating oxidative stress and activating astrocytic Nrf2/HO-1 antioxidant signaling. In primary midbrain dopaminergic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: White adipose tissue (WAT) innervation by sensory and sympathetic axons contributes to tissue functions, but the consequences of selectively disrupting sympathetic input to WAT remain incompletely defined.
MATERIALS AND METHODS: We utilised 6-hydroxydopamine (6-OHDA) as a validated approach to achieve bilateral sympathetic denervation of mouse inguinal subcutaneous WAT (ing-scWAT) and investigated impacts on adipose and whole-body metabolism.
RESULTS: Sympathetic denervation did not impact body weight or adipose mass by 16 days post-denervation but significantly altered energy expendit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Facial aging involves progressive deterioration of the superficial dermal matrix, leading to fine wrinkles, surface irregularity, and reduced skin elasticity. Conventional hyaluronic acid (HA) formulations vary in their ability to achieve uniform superficial dermal dispersion and sustained tissue effects, and needle injections may lead to inconsistent depth and localized pooling. This study evaluated changes in facial skin texture and fine wrinkles following delivery of self-crosslinking HA formulation containing N-hyaluronoyl 5-hydroxydopamine through a needle-free jet injection
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Dopamine receptor agonists, particularly targeting the dopamine D2L receptor (D2LR), have been used to treat Parkinson's disease (PD). However, valvular heart disease and somnolence, mainly caused by activating the serotonin 5-HT2B receptor (5-HT2BR) and dopamine D3 receptor (D3R), respectively, currently challenge their clinical use. Here, we aimed to develop a novel dopamine receptor agonist with superior therapeutic efficacy for PD, while minimising adverse reactions.
EXPERIMENTAL APPROACH: Matsupexole, a novel nonergot dopamine receptor agonist, was evaluated by ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Parkinson's disease (PD), dopaminergic (DA) neurons deteriorate within the substantia nigra pars compacta (SNc), causing movement difficulties. This deterioration can be modeled in rats given large, unilateral DA-depleting lesions of the nigrostriatal pathway using the neurotoxin 6-hydroxydopamine. The behavioral benefits promoted by classic L-DOPA pharmacotherapy typically do not include skilled limb use restoration. Among deteriorative diseases, the single neurotransmitter loss in PD allows for a more discrete or focused replacement goal. Stem cell therapy (SCT) would be more likely to he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive dopaminergic neurodegeneration, leading to severe motor impairments. Lingo-1 negatively regulates neuronal survival, while Sirtuin-1 (Sirt1) supports mitochondrial function and oxidative stress resistance. Given the neuroprotective properties of Vitamin D3 (VitD3) and resveratrol, this study examined whether their combined administration could modulate Sirt1 and Lingo-1 expression and attenuate neurodegeneration in a 6-hydroxydopamine (6-OHDA) model of PD.
METHODS: Male Swiss mice were assigned to six groups: Control, Sham,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Freezing of gait (FOG) is a disabling symptom of advanced Parkinson's disease (PD) with limited therapeutic options. This study identifies Deltex 2 (DTX2) as a novel molecular driver of FOG and elucidates its mechanism.
METHODS: FOG rat models were established by bilateral injections of 6-hydroxydopamine (6-OHDA) into the dorsal striatum and bilateral infusions of immunotoxin 192 IgG-saporin into the basal forebrain regions. Proteomic sequencing was performed to identify differentially expressed proteins in the striatum. In vitro studies employed human dopaminergic-like SH-SY5Y ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical models of Parkinson's disease (PD) have been developed using intracerebroventricular (i.c.v.) injection of 6-hydroxydopamine (6-OHDA) to induce neurodegeneration and motor dysfunction. Formononetin, a phytoestrogen with known anti-aging and anti-apoptotic properties, was investigated for its potential neuroprotective effects against 6-OHDA-induced toxicity. In this study, the rats received a single i.c.v. injection of 6-OHDA and were then treated with formononetin at doses of 25, 50, and 100 mg/kg orally for 21 days. Motor coordination, grip strength, and gait were evaluated using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is associated with both locomotor deficits and gastrointestinal dysfunction, including microbiota dysbiosis and intestinal inflammation. This study investigates the effects of BBr60, a novel strain of high-purity therapeutic Bifidobacterium breve, on intestinal microbiota dysbiosis, intestinal inflammation, and neuroinflammation in PD mice. In animal experiments, we established an in vivo mouse model of Parkinson's disease using 6-hydroxydopamine (6-OHDA) and administered BBr60, along with NLRP3 agonists and inhibitors, via gavage. Behavioral testing was conducted to a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive dopaminergic neurodegeneration. Melatonin (MLT) is implicated in neuroprotection, yet the effects of modulating its receptors remain unclear. This study investigated the impact of the MLT receptor agonist agomelatine (AG) and antagonist luzindole (LU) on motor behavior, serum MLT levels, and dopaminergic neuron survival in a 6-hydroxydopamine (6-OHDA) rat model of PD.
METHODS: A PD model was induced by stereotaxic injection of 6-OHDA into the medial forebrain bundle. Rats received intraperitoneal AG or LU for 2 or 4 weeks. M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-3,4-dihydroxyphenylalanin (L-DOPA) is the most effective drug for treating Parkinson's disease (PD); however, long-term L-DOPA therapy can lead to L-DOPA-induced dyskinesia (LID). While the 6-hydroxydopamine-lesioned rodent model for LID fails to reproduce the pathological hallmarks of PD, a newly introduced rodent model using adeno-associated virus (AAV)-mediated overexpression of α-synuclein results in α-synuclein aggregation and progressive loss of dopaminergic neurons. The present study aimed to provoke LID in parkinsonian mice generated by AAV vector-mediated overexpression of α-synucle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the widespread use of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) as the gold standard for dopamine (DA) replacement in Parkinson's Disease (PD), its prolonged administration frequently leads to L-DOPA-induced dyskinesia (LID), a significant therapeutic challenge. Modulating the endocannabinoid system has emerged as a promising approach for managing LID. This study explored whether cannabidiol (CBD), a non-psychoactive compound of Cannabis sativa, and PECS-101, a fluorinated derivative of CBD, could mitigate the onset and progression of LID. We used unilateral 6-hydroxydopamine-lesioned rats
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective.Cryogel microcarriers made of poly(ethylene glycol) diacrylate and 3-sulfopropyl acrylate have the potential to act as delivery vehicles for long-term retention of neurotrophic factors (NTFs) in the brain. In addition, they can potentially enhance stem cell-derived dopaminergic (DAergic) cell replacement strategies for Parkinson's disease (PD), by addressing the limitations of variable survival and poor differentiation of the transplanted precursors due to neurotrophic deprivation post-transplantation in the brain. In this context, to develop a proof-of-concept, the aim of this study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The standard Parkinson's disease (PD) treatment is L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA); however, its long-term use may cause L-DOPA-induced dyskinesia (LID). Aberrant activation of medium spiny neurons (MSNs) contributes to LID, and MSN excitability is regulated by dopamine D3 receptor (D3R) and ATP-sensitive potassium (KATP) channel activity. Nevertheless, it remains unclear if D3R and KATP channels may be linked in the context of LID.
METHODS: Wild-type and tyrosine hydroxylase (TH)-specific Kir6.2 knockout mice were injected with 6-hydroxydopamine (6-OHDA) to generate a PD mouse mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.