PURPOSE: Osteoarthritis (OA) is now understood as a heterogeneous syndrome driven by diverse biological, biomechanical, metabolic, genetic, and molecular mechanisms. This variability explains differences in disease progression and treatment response, challenging the traditional "one-size-fits-all" approach. This review highlights OA phenotyping as a key step toward precision medicine, focusing on clinical, structural, and molecular classifications that inform individualized care.
METHODS: A narrative review was conducted using a non-systematic search of major databases and Osteoarthritis Rese
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical mouse models are indispensable in cancer research, providing insights into tumor biology and therapeutic responses. This protocol describes a minimally invasive blood-based tumor monitoring approach using secreted luciferases for longitudinal tracking of tumor burden in transplantable xenografts and genetically engineered mouse models. Unlike intracellular luciferases used in bioluminescence imaging, secreted luciferases are actively released into circulation, enabling precise quantification from microliter-scale blood samples. We describe a transplantable model, where tumor cells
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors are promising tools for the treatment of inherited retinal diseases (IRDs) but have a limited carrying capacity for therapeutic cassettes of up to 4.8 kilobase (kb). To circumvent this limitation, multiple vector approaches have been proposed wherein the transgene cassette is split across two or more rAAV vector genomes. In this study, we examine whether rAAV serotype choice has an effect on co-transduction of retinal cells following subretinal delivery and whether co-transduction represents a rate-limiting step preventing successful l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Observational studies have suggested a correlation between brain imaging alterations and Parkinson's disease (PD). However, data on causal relationships are still lacking. This study aimed to examine the causal relationship between brain imaging-derived phenotypes (IDPs) and PD. Methods: A bidirectional two-sample Mendelian randomization analysis was conducted to explore the causal association between IDPs and PD. Summary-level data for IDPs (n = 39,691), PD (n = 482,730), and PD symptoms (n = 4093) were obtained from genome-wide association studies of European ancestry.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carotid endarterectomy (CEA) is widely used to treat carotid artery stenosis (CAS). However, the effects of CEA on unilateral CAS-induced cognitive impairment and the underlying mechanism remain poorly understood.
METHODS AND RESULTS: Thirteen patients diagnosed with unilateral severe CAS underwent pre- and post-CEA assessments, including 18fluoro-2-deoxy-d-glucose positron emission tomography/magnetic resonance imaging, cognitive assessments, and routine blood tests before and after CEA. Unilateral carotid common artery occlusion and ligation release (reperfusion) surgeries were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although previous genome-wide association studies (GWASs) on post-traumatic stress disorder (PTSD) have identified multiple risk loci, how these loci confer risk of PTSD remains unclear. Through the FUSION pipeline, we integrated two human brain proteome reference datasets (ROS/MAP and Banner) with the PTSD GWAS dataset, respectively, to conduct a proteome-wide association study (PWAS) analysis. Then two transcriptome reference weights (Rnaseq and Splicing) were applied to a transcriptome-wide association study (TWAS) analysis. Finally, the PWAS and TWAS results were investigated through brain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children ≤36 months with diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) have increased long-term survival (LTS, overall survival (OS) ≥24 months). Understanding distinguishing characteristics in this population is critical to improving outcomes.
METHODS: Patients ≤36 months at diagnosis enrolled on the International DIPG Registry (IDIPGR) with central imaging confirmation were included. Presentation, clinical course, imaging, pathology and molecular findings were analyzed.
RESULTS: Among 1183 patients in IDIPGR, 40 were eligible (median age: 29 months). Median OS was 15 months. Twelve p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy is widely used but effective only in a subset of gastric cancers. Epstein-Barr virus (EBV)-positive and microsatellite instability (MSI) / mismatch repair deficient (dMMR) tumors have been reported to be highly responsive to ICIs. However, detecting these subtypes requires costly techniques, such as immunohistochemistry and molecular testing. In the present study, we constructed a histology-based deep learning model that aimed to screen this immunotherapy-sensitive subgroup efficiently. We processed whole slide images of 408 cases of gastric adenocarci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Best disease is an autosomal dominant retinal degeneration characterized by the presence of yellow lesions in the macula causing decreased central visual acuity at later stages. Best disease is caused by heterozygous mutations in BEST1, a gene located at chromosome 11q13. In the present study, we describe the clinical and molecular analysis of two multigenerational families with Best disease and correlate the optical coherence tomography (OCT) findings in asymptomatic and symptomatic subjects carrying BEST1 mutations.
METHODS: Two Mexican families with 3 affected generations each wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination deficiency (HRD) is a critical biomarker for guiding treatment decisions in high-grade serous tubo-ovarian carcinoma (HGSOC), a cancer with few reliable biomarkers. However, existing genomics-based tests for HRD are variable, expensive, and time-consuming. We develop HRDPath, a patient-level deep learning architecture that predicts HRD status from whole slide images, requiring no additional molecular testing. HRDPath is validated across three cohorts of female patients and achieves an AUC of 0.846, significantly outperforming previously reported results in HGSOC. By in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S. Zhuang, Y. Cai, H. Liu, Y. Qin, and J. Wen, "LncRNA NEAT1/mir-185-5p/igf2 Axis Regulates the Invasion and Migration of Colon Cancer," Molecular Genetics & Genomic Medicine 8, no. 4 (2020): e1125, https://doi.org/10.1002/mgg3.1125. The above article, published online on 20 February 2020 in Wiley Online Library (wileyonlinelibrary.com), has been retracted by agreement between the authors; the journal Editor-in-Chief, Paraminder Dhillon; and Wiley Periodicals, LLC. The retraction has been agreed due to concerns raised by third parties. Specifically, image elements in Figures 1D, 3D, 3E, 4G, an
СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joint infections and myositis due to S. pneumoniae are rare. We report the case of a young adult male presenting with right hip joint infection complicated by thigh muscle abscess, successfully treated by surgical debridement, drainage tube placement, and aggressive antimicrobial therapy. A 38-year-old male presented with right buttock and thigh swelling, pain, night sweats, and limited mobility for 45 days. Imaging examination indicated soft tissue infection around the right hip joint with abscess formation. Quantitative meta-genomic next-generation sequencing (Q-mNGS) of joint fluid confirme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) syndrome is a rare defect of thiamine transport caused by biallelic SLC19A2 gene mutations. It is characterized by a triad of diabetes mellitus, megaloblastic anemia responsive to thiamine, and sensorineural hearing loss. The pigmentary retinopathy associated with this syndrome remains poorly investigated. Furthermore, while thiamine supplementation is known to reverse some of the systemic features of this syndrome, its therapeutic role in managing the pigmentary retinopathy remains unknown. We report a longitudinal characterization of TRMA syndr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old female spayed Border Collie cross was evaluated for a 3-year history of hypercalcemia. Abnormalities were not detected on physical examination. Parathyroid hormone (PTH) concentration was at the upper end of the reference interval, but diagnostic imaging did not identify any enlarged or ectopic parathyroid tissue. Hypercalcemia failed to resolve with unilateral parathyroidectomy, or administration of bisphosphonates, and calcimimetics. Despite hypercalcemia, urine calcium excretion was inappropriately low, consistent with Familial Hypocalciuric Hypercalcemia described in humans wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing technologies, such as CRISPR-Cas9, have revolutionised the study of genes in a variety of organisms, including unicellular parasites. Today, the CRISPR-Cas9 technology is vastly applied in high-throughput screens to investigate interactions between the Apicomplexan parasite Toxoplasma gondii and its hosts. In vitro and in vivo T. gondii screens performed in naive and restrictive conditions have led to the discovery of essential and fitness-conferring T. gondii genes, as well as factors important for virulence and dissemination. Recent studies have adapted the CRISPR-Cas9 screeni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosome stalling during co-translational translocation at the ER causes translocon clogging and impairs ER protein biogenesis. Mammalian cells resolve translocon clogging via a poorly characterized translocation-associated quality control (TAQC) process. Here, we combine a genome-wide CRISPR screen with live-cell imaging to dissect the molecular linchpin of TAQC. We show that TAQC substrates translated from mRNAs bearing a ribosome-stalling poly(A) sequence are degraded by lysosomes and the proteasome. By contrast, the degradation of defective nascent chains encoded by nonstop (NS) mRNAs invo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mpox, formerly known as monkeypox, is an infectious disease caused by the mpox virus. Systemic involvement is rare and mpox-associated meningoencephalitis is an uncommon clinical presentation. Because mpox-associated meningoencephalitis is characterized by nonspecific clinical and incidental imaging findings, the disease is difficult to diagnose.
CASE SUMMARY: We present a case of fatal mpox-associated meningoencephalitis with negative polymerase chain reaction in cerebrospinal fluid (CSF) diagnosed at autopsy. A young immunocompetent patient with no significant medical history in
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The order Chiroptera (bats) is the second largest group of mammals. One of the essential adaptations that have allowed bats to dominate the night skies is laryngeal echolocation, where bats emit ultrasonic pulses and listen to the returned echo to produce high-resolution 'images' of their surroundings. There are two possible scenarios for the evolutionary origin of laryngeal echolocation in bats: (1) a single origin in a common ancestor followed by the secondary loss in Pteropodidae, or (2) two convergent origins in Rhinolophoidea and Yangochiroptera. Although data from palaeontological, anato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary sponge kidney (MSK) is a description of radiographic features. However, the pathogenesis of MSK remains unclear. MSK is supposed to be the cause of secondary distal renal tubular acidosis (dRTA), although there are case reports suggesting that MSK is a complication of primary dRTA. In addition to these reports, we report 3 patients with metabolic acidosis and MSK, in whom primary dRTA is confirmed by molecular genetic analyses of SLC4A1 and ATP6V1B1 genes. With a comprehensive genetics-first approach using the 100,000 Genomes Rare Diseases Project dataset, the association between MSK
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Here, we present a unique case of mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome, which initially appeared to be autoimmune encephalitis and was ultimately confirmed as MELAS with the mitochondrial DNA 3243A>G mutation.
CASE SUMMARY: A 58-year-old female presented with acute-onset speech impediment and auditory hallucinations, symmetrical bitemporal lobe abnormalities, clinical and laboratory findings, and a lack of relevant prodromal history, which suggested diagnosis of autoimmune encephalitis. Further work-up, in conjunction with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования