MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 227 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 90 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Yersinia enterocolitica Bacteremia Associated with a Ruptured Abdominal Aortic Aneurysm: A Case Report with Literature Review.

Yersinia enterocolitica is a foodborne pathogen, mainly associated with disorders involving the gastrointestinal tract, including diarrhea, ileitis, and mesenteric lymphadenitis. Extraintestinal presentation is uncommon in healthy individuals, but bacteremia is reported in immunocompromised hosts. We present a 74-year-old male with Y. enterocolitica serogroup O:3 bacteremia who complicated to rupture of an abdominal aortic aneurysm. With the current case report, we aimed to emphasize the association of Y. enterocolitica bacteremia with abdominal aortic aneurysm rupture. Better surveillance is …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38138055Открыть статью

A Rare Complication of Oropharyngeal Tularemia: Dacryocystitis.

Tularemia is a zoonotic disease caused by Francisella tularensis, a highly virulent gram-negative coccobacillus. Oropharyngeal tularemia, one of the clinical subtypes, is the most common clinical form of the disease in Eastern Europe, including Turkey. This clinical form affects mostly the head and neck region and the most common complaints of patients are mass in the neck, sore throat, and fever. This form of tularemia may be confused with tonsillitis, pharyngitis, or cervical lymphadenitis caused by other microbial agents due to the nonspecific clinical and laboratory features. In this study…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31245979Открыть статью

Tuberculosis and Takayasu arteritis: case-based review.

This report presents a case of co-occurrence of Takayasu arteritis (TA) and multiorgan tuberculosis (TB) in a 20-year-old female and provides a review of 18 previously reported cases of co-occurring TA and TB. All patients were between 9 and 24 years of age. Most reports describe a concomitant diagnosis of active TB and TA. TB lymphadenitis was described in 11 cases (57.9%), and microbiologically confirmed in 4 of these. All patients received antituberculous therapy and most received corticosteroids (89.5%). In our and two other cases, TA relapses necessitating additional immunosuppressive the…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30607506Открыть статью

Vasculo-Behçet's Disease that Began with Femoral Arterial Pseudoaneurysm Followed by Deep Venous Thrombosis: Report of a Case.

Vasculo-Behçet's disease mainly affects the venous system and central or peripheral arteries. It is often difficult to diagnosis this due to the complexity of symptoms and the rarity. A 35-year-old man with refractory inguinal lymphadenitis was admitted to our hospital. He was diagnosed with left femoral arterial pseudoaneurysm by enhanced CT scan of the lower legs, and we performed an emergency operation. Seven months postoperatively, he suddenly developed deep venous thrombosis, and then, symptoms such as aphthous stomatitis and pudendal ulcer started to develop progressively, complicating h…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23555370Открыть статью

[Parotiditis viral infection associated with Kikuchi-Fujimoto disease. Review of 1 case].

Kikuchi-Fujimoto disease or necrotizing histiocytic lymphadenitis is a self-limited process of lymphatic system that affects more frequently young women. Fever and adenopathy, often cervical, are typical. Diagnosis is fundamentally based on the affected lymph node biopsy, since laboratory data are often normal. It's a very rare entity in Spain, being more frequent in Oriental countries. It's a benign evolution process, with a spontaneous healing in some weeks or months. This is the reason because of this disease could be infradiagnosed. It's very important the differential diagnosis with malig…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15043495Открыть статью

[BCG vaccination: characteristics of drugs and causes of vaccinal complications].

Series of BCG and BCG-M vaccines causing complications in children vaccinated in Russia's areas in 1995 were checked up. All the series met the Russian and international specifications for BCG and BCG-M vaccines. The incidence of postvaccinal lymphadenitis was 5 times less than the limit laid down by an official article. The properties of the agents produced no significant effect on the number and type of postvaccinal complications. The risk for complications was much less when BCG-M was used. The risk factors were defects of intradermal vaccine administration and contaminant abnormalities pri…

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10479921Открыть статью

Painful Horner syndrome due to arteritis of the internal carotid artery.

A 44-year-old man presented with painful Horner syndrome: severe periorbital pain, ptosis, and miosis of his right eye, with intact facial sweating. Lymphadenitis at the right side of his neck preceded the symptoms. MRI and magnetic resonance angiography showed thickening of the right internal carotid artery, extending from the bifurcation to the cavernous sinus, without evidence for dissection. The patient was treated with corticosteroids with immediate improvement. Control MRI scanning was normal after 6 weeks. We conclude that the painful Horner syndrome was caused by a reactive arteritis o…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9818886Открыть статью

The helical three-dimensional CT in the diagnosis of torticollis with occipitocondylar hypoplasia.

Congenital anomalies of the atlanto-occipital and atlantoaxial joints are rare. Those most commonly reported are atlantoaxial instability, basilar impression, anomalies of the odontoid process, laxity of the transverse atlantal ligament and atlanto-occipital fusion. Occipital condylar hypoplasia is infrequent and difficult to recognise. We recently diagnosed it using helical 3D CT in association with torticollis in two patients. The first patient had a several year history of torticollis. The second patient had acute cervical lymphadenitis associated with post-operative torticollis. 3D CT dist…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9934559Открыть статью

Cat scratch disease associated with neuroretinitis in a 6-year-old girl.

Cat scratch disease is a subacute regional lymphadenitis usually preceded by a history of being scratched by a cat or young kitten. The spectrum of illness ranges from mild self-limited adenopathy to severe systemic disease, including hepatosplenomegaly, encephalopathy, osteolytic lesions, splenic abscesses, mediastinal masses, and neuroretinitis. Vision loss is a rare complication of the disease. The authors report a patient with cat scratch disease associated with acute febrile illness, lymphocytic meningitis, and acute vision loss secondary to neuroretinitis. To their knowledge, this is the…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1553216Открыть статью

Neuroretinitis in presumed visceral larva migrans.

Neuroretinitis is a rate manifestation of toxocariasis that can occur as a late sequelae to the active disseminated phase of the disease visceral larval migrans (VLM). This case report describes a 14-year-old boy who developed VLM and concurrent neuroretinitis. During the acute illness, the patient's serum ELISA titer to Toxocara canis rose to greater than 256 and a lymph node biopsy revealed necrotizing lymphadenitis with eosinophilia. The constitutional symptoms of VLM may be mild and easily overlooked in children. Toxocariasis is an important diagnostic consideration in persons with acute n…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3749627Открыть статью

The development of polymyositis in a patient with toxoplasmosis: clinical and pathologic findings and review of literature.

A 58 year old female was evaluated for fever, rash, myalgias, muscle weakness and cervical lymphadenopathy. She was found to have myositis on muscle biopsy, toxoplasmic lymphadenitis on lymph node biopsy, and markedly elevated IgM and IgG antibody titers to Toxoplasma gondii. The patient was treated with prednisone and a 2 month course of sulfadiazine and pyrimethamine. The patient improved over the next six months and has been followed for approximately a five year period. During this time, antibody levels to the toxoplasma antigen have significantly decreased but the patient has developed a …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6529871Открыть статью

Kikuchi-Fujimoto disease mimicking hemophagocytic lymphohistiocytosis in a young white male: a case report.

BACKGROUND: Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a rare, generally self-limiting cause of necrotizing lymphadenitis, predominantly affecting young women of East Asian descent, and uncommon in Western populations. Although usually benign, KFD can rarely present with systemic inflammatory features that overlap with hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), creating significant diagnostic uncertainty and risk of misdiagnosis. CASE PRESENTATION: We report the case of a 23-year-old white male in the United Kingdom who presented with a two-week history of intermittent fever, significant unintentional …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436523Открыть статью

Safety of intradermal Danish- vs. transcutaneous Tokyo-strain BCG vaccination in Korean children: A nationwide cohort study.

BACKGROUND: Whether differences in BCG strain and administration (intradermal Danish-1331 vs transcutaneous Tokyo-172) translate into meanin … ermal BCG (Danish 1331 strain) and 760,632 (62.5 %) received transcutaneous BCG (Tokyo 172 strain). Lymphadenitis occurred more often after intradermal BCG (42,385/457,063; 9.27 %) than after transcutaneous BCG (67,466/760,632; 8.87 %) (p < 0.001), with an adjusted hazard ratio of 1.00 (95 % CI, 0.99-1.02). Osteitis was rare in both groups (142 vs. 209 cases; ∼ …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41045632Открыть статью

Molecular characterization of Corynebacterium pseudotuberculosis isolates using ERIC-PCR.

Caseous lymphadenitis is an infectious sheep and goats disease caused by Corynebacterium pseudotuberculosis and characterized by abscesses in superficial and visceral lymph nodes. C. pseudotuberculosis strains isolated from these hosts have been shown to be very difficult to type by the existing methods. The aim of this study is evaluating the potential of the Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus (ERIC-PCR) as a tool for molecular typing of C. pseudotuberculosis strains isolated in sheep. One hundred and twenty seven isolates of C. pseudotuberculosis were isolated from lesions suspe…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21733644Открыть статью

Hyper-IgE syndrome in an 11 year old female presenting with acneiform rash.

Hyper-IgE (HIES) is a rare, primary immunodeficiency characterised by eczema, recurrent staphylococcal infections, pneumonia, increased serum IgE and eosinophilia. We present the case of an 11-year-old girl presenting to dermatology with an acneiform facial rash and associated bacterial lymphadenitis. History was significant for otitis media, primary tooth retention, low impact wrist fracture, infantile acne and an absence of eczema or pneumonia. Investigations demonstrated mildly elevated IgE, normal eosinophils but positivity for a STAT3 gene mutation-thus representing a case of HIES present…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38312258Открыть статью

Cutaneous tuberculosis simultaneously presenting as a subcutaneous nodule and mass: A case report.

Although the incidence of tuberculosis (TB) is decreasing globally, it remains an endemic disease in Taiwan. The etiology of cutaneous TB ca … resented as a subcutaneous nodule and a mass. The cutaneous TB likely originated from underlying TB lymphadenitis and TB spine and presented as scrofuloderma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34307044Открыть статью

[Kikuchi disease: Evolution during outbreaks and its response to antimalarial treatment].

Kikuchi-Fujimoto disease, also known as histiocytic necrotizing lymphadenitis, is a syndrome characterized by the presence of usually painful cervical lymphadenopathy with fever and night sweats. It is a rare clinical entity that mainly affects young Asian women, although it found worldwide. It is a benign and self-limiting condition; however, its importance lies in its differential diagnosis with other clinical entities such as lymphoma or histiocytoma. We present a case of Kikuchi-Fujimoto disease, with special emphasis on its clinicopathological significance and its evolution during outbrea…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29290321Открыть статью

[Nontuberculous mycobacterial epitrochlear adenitis].

We report the case of a 2-year-old girl referred for unilateral epitrochlear lymphadenitis caused by Mycobacterium avium. Adenitis is the most frequent presentation of non tuberculous mycobacteria in children. Typical locations are the cervical, submandibular, axillar, inguinal, mediastinal, and parotid regions. To our knowledge, this is the first observation of an epitrochlear location. The diagnosis was made by evidencing the causal bacterium but also by the exclusion of other causes such as Bartonella henselae and Mycobacterium tuberculosis infections. Treatment is based on surgical excisio…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22920888Открыть статью

Disseminated Mycobacterium haemophilum infection.

Mycobacterium haemophilum is a slow-growing organism first identified in 1978. Since that time, it has emerged as an unusual pathogen, but one that is identified increasingly, mainly affecting immunocompromised patients and healthy children. The range of disease caused by this organism includes skin and soft-tissue infections, pulmonary infections, lymphadenitis, and frequently, bone and joint infections. Laboratory identification of M haemophilum needs special culture techniques and media and can be difficult in a setting at which these methods are not routinely used. We describe a case of ch…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21700242Открыть статью

[Inspiratory stridor in a child with a retropharyngeal abscess instead of the normally expected subglottic laryngitis].

A 6-month-old girl presented with fever, coughing, inspiratory stridor and neck swelling. She was admitted for observation under the suspicion of spasmodic croup combined with a lymphadenitis colli. However, a rapidly progressive respiratory insufficiency developed which was found to be due to a retropharyngeal abscess. The patient was intubated and surgical drainage of the abscess followed. The postoperative clinical progress was uncomplicated. Common presenting signs of a retropharyngeal abscess include: inspiratory stridor, bulging of the pharyngeal wall, limited movement of the neck and pa…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15771344Открыть статью