Although anti-TNFα agents have revolutionized the treatment of many inflammatory diseases, various concerns have been reported regarding the risks of cancer development, as well as acceleration of the progression of subclinical, preexisting malignancies. In this case series, we investigated the provocative effect of anti-TNFα drugs in the development of cutaneous mycosis fungoides (MF)-like lymphoproliferative reactions. We describe five patients aged between 25-63 diagnosed with autoimmune disorders (psoriatic arthritis - one patient, Crohn's disease - one patient and ankylosing spondylitis -
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pruritus associated with systemic diseases in the pediatric population has been infrequently addressed in the literature. This review focuses on chronic pruritus presenting without cutaneous manifestations. Common systemic etiologies include diseases with hepatic, renal, and hematologic origins. This encompasses several congenital liver disorders, end-stage renal disease (ESRD), and lymphoproliferative disorders such as Hodgkin's lymphoma. In this paper, an expert panel describes the clinical characteristics, pathophysiology, and therapeutic treatment ladders for chronic pruritus assoc…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1), is a rare genetic disorder that may involve almost every organ system in the body such as cutaneous, ophthalmologic and central and peripheral nervous system. Cutaneous findings are usually the first sign of the disease. In this study, we investigate the real prevalence of xanthogranulomas juvenile (JXG) and possible correlation with lymphoproliferative diseases. This is a retrospective study conducted on a population with NF1 followed by February 1983 to February 2022 at the "Sapienza" University of Rome, Italy. We investigate the real prevalence of juvenile xa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP), also known as Duncan's disease, is an X-linked recessive disorder that is characterized by the inability of affected individuals to mount a sufficient immune response to Epstein-Barr virus (EBV). After EBV primary infection, male family members suffer from severe infectious mononucleosis (IM), aplastic anemia, hypogammaglobulinemia, and a spectrum of lymphoproliferative diseases. Autosomal mode of inheritance with similar symptoms as in XLP has been reported. We have studied two families with EBV-associated syndromes and an X-linked and an autos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A minority (less than 2%) of all lymphoproliferative disorders are derived from small T cells. These include T-cell prolymphocytic leukemia, T-cell granular lymphocytic leukemia, and mycosis fungoides/Sézary syndrome. With the possible exception of early-stage, skin-localized mycosis fungoides, all are considered incurable, although palliation can be achieved with radiation therapy, chemotherapy, biologic therapy, and combinations of these modalities. Of these disorders, mycosis fungoides is the most common; it follows an indolent, though gradually progressive, course that spans years. The T-c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphoproliferative processes in the spleen are rare and it is important to study normal T cell subsets in the spleen to understand the splenic milieu in which they arise. True malignant T-cell processes including hepatosplenic T-cell lymphoma and T-cell large granular lymphocytic leukemia occur in the spleen, but other atypical reactive T-cell proliferations and those of uncertain significance also have been described. Proper distinction of florid T cell responses from malignant T-cell neoplasms has important therapeutic implications for the patient.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Lymphangiomatosis" is a general term for excessive growth of aberrant lymphatic vessels. The impact of lymphangiomatosis can be devastating due to osteolysis and/or multi-organ involvement. The disorders are heterogeneous, and treatment is dependent upon disease location and symptoms. Most reports are single cases or small case series, predominantly in the orthopedic and radiologic literature. Basic research focused on lymphatic disorders may translate into new therapies for these disorders.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent literature on the rheumatic manifestations of neoplasia has again focused on the increased association of Sjögren's syndrome and rheumatoid arthritis with lymphoproliferative malignancies and leukemias. A series of 13 patients with monocytoid B-cell lymphoma, a recently described variant of low-grade B-cell lymphoma, and Sjögren's syndrome was reported. The skeletal manifestations of leukemias are extensively reviewed emphasizing that osteoarticular manifestations may predate the hematologic disease. A case of monoarthritis of the knee as a manifestation of chronic leukemia is presented
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30-positive large cell transformation that occurs in early mycosis fungoides potentially possesses characteristics of spontaneous regression as with CD30-positive lymphoproliferative disorders. Such transformation may not relate to poor prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LYG) is a rare lymphoproliferative disorder with a mortality rate approaching 60% in the first year. The median survival is 14 months from the time of diagnosis. Although a variety of chemotherapeutic regimens have been utilized, there is no standard treatment. Studies have shown that in most cases the malignant cells are B-cells, which induce massive infiltration of reactive T-lymphocytes in the background. The disease is therefore considered as a T-cell rich B-cell lymphoproliferative disorder. We report a case of LYG with pulmonary, hepatic, central and peripher
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are several conditions reported to mimic the cutaneous manifestations of dermatomyositis, including lymphoproliferative disorders.
OBJECTIVE: This case report presents an unusual case of peripheral T cell lymphoma mimicking dermatomyositis and discusses the clinical and pathologic features that distinguish it from dermatomyositis.
METHODS AND RESULTS: A 62-year-old woman presented with a two-month history of a progressive painful cutaneous eruption and interstitial infiltrates on chest x-ray. Skin biopsy revealed peripheral T cell lymphoma. The diagnosis was confirmed by lu…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recipients of organ transplants who require continuous immunosuppression appear to have an increased incidence of lymphoproliferative disorders. A case of severe upper airway obstruction resulted from adenotonsillar hypertrophy in a 2-year-old girl following liver transplantation. Tonsillectomy and adenoidectomy dramatically reversed the airway problem and confirmed a transplant-associated lymphoproliferative disorder. A generalized lymphadenopathy also regressed with reduction of cyclosporine immunosuppression. We urge vigilance in monitoring transplant recipients, particularly children, for …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of chronic lymphocytic leukemia is low in the Japanese population compared with populations in western countries, suggesting a … patients with chronic lymphocytic leukemia and in 52 Japanese patients with other leukemic chronic lymphoproliferative disorders. IGHV1-69 gene expression was again quite low in our cohort, found in only two patients: one with chronic lymphocytic leukemia and the other with splenic marginal zone lymphoma. The IGHV4-34 gene was most frequently expressed in chronic lymphocytic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To review the disease associations and laboratory features occurring in IgM paraproteinaemia.
METHODS: Systematic review of all new s … mmonly in males and its frequency increased with age. Approximately 30% were associated with B cell lymphoproliferative disorders (Waldenstrom's macroglobulinaemia, non-Hodgkin's lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia, amyloid, etc.) with the remainder being labelled as monoclonal IgM gammopathies of uncertain significance (four having a peripheral neuropathy). At clinical pr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The t(11;14)(q13;q32) is a chromosomal abnormality usually associated with mantle cell (centrocytic) lymphomas, although it has occasionally been reported in other chronic lymphoproliferative disorders such as chronic lymphocytic leukemia, prolymphocytic leukemia, splenic lymphoma with villous lymphocytes, and multiple myeloma. This abnormality results in the translocation of the bcl-1 oncogene from chromosome 11 to the immunoglobulin heavy chain locus on chromosome 14. The bcl-1 oncogene is a member of the cyclin gene family, and high levels of cyclin D1 mRNA are consistently foun…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed cell death protein 1 (PD-1), is a cell surface receptor with an important role in down-regulating the immune system and promoting self-tolerance by suppressing T cell inflammatory activity. PD-1/PDL1 axis represents a checkpoint to control immune responses and it is often used as a mechanism of immune escaping by cancers and infectious diseases. Many data demonstrate its important role in solid tumors and report emerging evidences in lymphoproliferative disorders. In this review, we summarized the available data on the role of PD-1/PD-L1 checkpoint in lymphoproliferative diseases an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplastic lymphoid proliferation may arise from immune deficiency or disordered regulation of the immune system. Often the neoplasms are associated with viral agents, such as Epstein-Barr virus, human immunodeficiency virus, or human herpes virus 8. Lymphoproliferative diseases have been documented in a variety of primary immune disorders. The most commonly encountered neoplastic lesion is diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), although Hodgkin lymphoma (HL), Burkitt lymphoma, and peripheral T-cell lymphomas and/or leukemias have also been documented in rare instances. We report a case of a 6
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Large granular lymphocyte leukemias (LGLLs) represent a spectrum of biologically distinct lymphoproliferative diseases originating from either mature T cells (CD3+) or natural killer (NK) cells (CD3-). Both T-cell and NK-cell LGL leukemia can manifest as indolent or aggressive neoplasia. These rare lymphoproliferative disorders are often associated with autoimmune diseases and impaired hematopoiesis. Symptomatic patients are treated with immunosuppressive drugs. The co-association of T-LGLL with clonal B-cell disorders is reported in more than 10% of patients.
CASE PRESENTATION: W…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования