BACKGROUND: Interstitial granulomatous dermatitis with arthritis is an uncommon systemic disorder involving the cutaneous and musculoskeletal systems. The eruption may mimic other dermatoses including granuloma annulare, erythema chronicum migrans, and the inflammatory stage of morphea. Key histopathologic characteristics, along with clinical correlation, allow accurate diagnosis.
OBJECTIVE: We describe the clinical, serologic, and histologic features in three patients with interstitial granulomatous dermatitis with arthritis.
METHODS: Skin biopsy specimens were examined and correlated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of dementia can be diagnosed in most patients using a standard clinical approach consisting of physical, neurologic, and mental status examinations, and laboratory testing, lumbar puncture, and neuroimaging. In some cases, however, the clinical presentation or historical data are unusual, or the results of the workup are inconclusive or atypical. A rare cause of dementia may then be present and a complicated evaluation may be necessary to identify the specific disease process. A potentially useful approach to the diagnosis of rare dementing disorders consists of a series of diagno
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease affecting the central nervous system with effects on the skeletal muscle that entails detailed characterization. Several PD-associated motor symptoms, such as rigidity, movement delays and postural instability, involve the skeletal muscle. We used the human α-syn A53T mutant mouse model to characterize the PD-associated skeletal muscle abnormalities. These mice exhibit reduced muscle weight, myofiber size and grip strength at PD onset. Gain of slow muscle fibers at the expense of fast fibers, muscle stem cell number alterations, elevated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mazabraud syndrome is a rare condition characterized by the coexistence of fibrous dysplasia (FD) and intramuscular myxomas. A 46-year-old w … in the diagnosis and the assessment of disease progression. Although both FD and myxomas are benign musculoskeletal abnormalities, close follow-up of the patients is essential to monitor changes in the number, distribution, and extent of lesions that may occasionally undergo malignant transformation. This case underscores the importance of early detection and long-term follow- …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral palsy (CP), the most prevalent childhood-onset motor disability, frequently entails progressive musculoskeletal complications. This comprehensive review synthesizes existing knowledge of microscopic and molecular alterations in CP skeletal muscle. Considerable methodological variability, heterogeneous patient cohorts, and inconsistent control groups significantly complicate comparative interpretations across studies. Nonetheless, some structural abnormalities consistently emerge, including increased variability in muscle fibre size, altered fibre type distribution, long sarcomeres at
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disorder that presents in infancy with feeding difficulties and hypotonia, later progressing to compulsive eating and metabolic complications. This case describes a 32-year-old male with genetically undiagnosed PWS, presenting with progressive muscular weakness, severe obesity (BMI 39.3), cognitive impairment, and functional decline. Notably, he exhibited psoriasis and ophthalmic abnormalities (bilateral proptosis and a dense cataract), which are not commonly associated with PWS. These findings reflect potential secondary complications from prolong
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis is primarily a sexually transmitted infection caused by the bacteria Treponema pallidum Cases of syphilis have surged in the United States, with an estimated increase of 80% between 2018 and 2022. Likewise, cases of congenital syphilis (CS) have increased by 740% over the past decade. Congenital syphilis is the second leading cause of stillbirth worldwide and is associated with a mortality risk of nearly 40%. Among fetuses who acquire CS and survive, complications include growth restriction, hydrops fetalis, premature birth, permanent sensorineural hearing loss, facial and dental defe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome is the most common chromosomal disorder in the United States, occurring in about 14.14/10,000 births. It is associated with multiple medical anomalies, including cardiac, gastrointestinal, musculoskeletal, and genitourinary abnormalities, which increases the burden of morbidity for this patient population. Management is typically directed toward optimizing health and function throughout childhood and into adulthood; however, consensus regarding their management in adulthood is controversial. The burden of congenital cardiac diseases in children with trisomy 21 is well established
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) patients have limited mobility. A disease that lasts for many years may harm the musculoskeletal system. Knowledge about changes in body posture in these patients is essential in preventing its degradation. In this work, we wanted to draw attention to the changes in the spatial arrangement of the spine and the entire torso in dialysis patients. The study group consisted of 22 female and 32 male dialysis patients. The posture was examined using the moiré projection technique with a portable Computer-Aided System for Posture Assessment which calculated 82 angular and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone regeneration following trauma, tumor resection, infection, or congenital disease is challenging. Diabetes mellitus (DM) is a metabolic disease characterized by hyperglycemia. It can result in complications affecting multiple systems including the musculoskeletal system. The increased number of diabetes-related fractures poses a great challenge to clinical specialties, particularly orthopedics and dentistry. Various pathological factors underlying DM may directly impair the process of bone regeneration, leading to delayed or even non-union of fractures. This review summarizes the mechanism
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl in middle childhood was referred to rheumatology with a 1-month history of progressive skull pain, preceded by fleeting musculoskeletal symptoms. Apart from a scaly rash on her scalp, she was well, with moderately elevated inflammatory markers. Skull imaging (radiographs, CT and MRI) revealed osteolytic lesions, soft tissue swelling and pachymeningeal enhancement at frontal and temporal convexities. Langerhans cell histiocytosis, bone infection/inflammation or malignancy was considered. Skin and bone biopsies eventually ruled out mimicking diseases and confirmed the diagnosis of chronic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal dysraphisms (SDs) are congenital malformations of the spinal cord, determined by derangement in the complex cascade of embryologic events involved in spinal development. They represent a heterogeneous group ranging from mild clinical manifestations-going unnoticed or being discovered at clinical examination-to a causal factor of life quality impairment, especially when associated with musculoskeletal, gastrointestinal, genitourinary, or respiratory system malformations. Knowledge of the normal embryologic development of the spinal cord-which encompasses three main steps (gastrulation, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic multisystem inflammatory disease of unknown etiology. The disease is characterized by formation of non-caseating granulomas. The most common presentation is bilateral hilar lymphadenopathy and lung infiltration, but the disease is very heterogeneous, with an unpredictable clinical course. Musculoskeletal manifestations are common. Bone involvement is less frequent, and usually occurs in patients with chronic multisystem course of the disease. They are most commonly found in the phalanges of hands and feet, and are usually bilateral. The skull, long bones, ribs, pelvis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progeria also known as Hutchinson Gilford Progeria Syndrome (HGPS) (MIM176670) is a very uncommon fatal genetic untimely aging syndrome. It is characterized by retarded physical development, accelerated degeneration of the skin, cardiovascular and musculoskeletal abnormalities. Other features include prominent eyes, thin nose, small chin and thin lips. Eyebrow hair loss, madarosis and lagopththalmos are the common ocular manifestations.
CASE: We report a case of five year old boy with complaints of discomfort in bright light and a whitish appearance in his right eye for two mont…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor balance and falls pose substantial risks to health and well-being. Thalidomide survivors with arm defects have an additional risk being unable to protect themselves in a fall. Generic exercise information to improve strength and balance is increasingly available to the elderly. However, disability can carry a lifetime risk. Identifying and correcting underlying musculoskeletal issues, correction of gait abnormalities together with establishing an appropriate exercise routine that is affordable, convenient and fun should improve outcomes at any stage of adult life. This can be challenging,
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloarthritis (SpA) is the umbrella term for a broad spectrum of inflammatory rheumatic diseases with typical but also rather different clinical manifestations, limited laboratory abnormalities and characteristic imaging features. For classification purposes, a so-called non-radiographic form (nr-axSpA) is differentiated from a radiographic one (r-axSpA) which is almost identical to the classical ankylosing spondylitis (AS) that is genetically strongly associated with the major histocompatibility complex class 1 antigen HLA-B27. In axSpA, the axial skeleton is affected by both inflammation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frailty is a natural state of physical, cognitive and mental decline that is expected in the elderly. The role of inflammation in the pathogenesis of frailty has been hypothesized, and so far many studies have been performed in order to understand the mechanism of action underlying this association. Recent studies support this hypothesis and show a clear association between inflammation, frailty, and age-related disease. Chronic inflammation is key pathophysiologic process that contributes to the frailty directly and indirectly through other intermediate physiologic systems, such as the muscul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2012por
Emery-Dreifuss muscular dystrophy type 1 (EDMD1) is a familial disease with X-Linked recessive transmission, caused by a mutation in a nuclear envelope protein, emerin. Clinical manifestations usually occur in adolescence and include contractures, muscle atrophy and weakness, and cardiac conduction disturbances. We describe the case of a young male, aged 16, with first-degree atrioventricular (AV) block and limited extension of both forearms. He had elevated CK, and cardiac monitoring showed severe conduction tissue disease, with significant sinus pauses, chronotropic incompetence and periods
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 2-week-old girl born at term (by vaginal delivery and without antenatal or perinatal events) who was referred as hav … ibling; maternal siblings are also unaffected. The three affected people did not have other obvious musculoskeletal abnormalities. Because of the coalitions, the child's atypical talipes was managed by a modified Kite's procedure. Symphalangism-coalition syndromes may be associated with conductive deafness because of fusion of the auditory ossicles.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We set out to identify whether magnetic resonance imaging (MRI) would identify evidence of dysbaric osteonecrosis (DON) in a group of experienced recreational scuba divers.
DESIGN: Local British Sub Aqua Club divers of at least Trainee Dive Leader grade were offered MRI scans (T1 and TIRM sequences) of hips, femora and shoulders. Anonymous images were interpreted separately by two radiologists, and cases not considered unequivocally normal were discussed for consensus opinion.
RESULTS: Of 26 divers imaged, five merited discussion. Four of these were considered to show unrelated no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования