OBJECTIVES: To present neurological involvement in Behçet's disease, its prognosis and treatment.
METHODS: Our study was retrospective and was done at Hotel-Dieu Hospital of Beirut between 1980 and 2005. All these patients fulfilled the International Study Group criteria for diagnosis of Behçet's disease.
RESULTS: Neurological involvement was observed in 13% (22/170) of our patients and was more frequent in men (sex-ratio: 1,75). The mean age of onset for Behçet's disease and NeuroBehçet's syndrome was 26+/-6 and 30+/-8 years respectively. Central nervous system involvement was found in 21 p
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 70s with known vascular risk factors presented with acute onset of bilateral lower limb weakness and urinary retention. Initial spinal magnetic resonance imaging (MRI) revealed a longitudinally extensive myelopathy. It was initially interpreted as transverse myelitis, prompting treatment with high-dose corticosteroids. However, the clinical response was minimal. Over the following months, progressive symptom worsening led to a repeat MRI, which showed interval progression of spinal cord edema and T2 hyperintensity from T6 to T12, which was indicative of chronic venous congestion w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old woman with limb weakness was admitted to our hospital. Her symptoms began just one month prior to presentation and showed gradual progression, leading to difficulties in physical movement. She had undergone breast cancer surgery at the age of 70 years. Neoadjuvant chemotherapy with epirubicin, cyclophosphamide, and docetaxel was administered, and the patient subsequently underwent a simple mastectomy and axillary lymphadenectomy. Neurological examination revealed bilateral relative afferent pupillary defects, severe muscle weakness in the limbs, hyporeflexia of the lower extremit
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оптика нейромиелита (NMO) является редким, но изнурительным аутоиммунным заболеванием, характеризующимся сильным приступом оптического невравита и поперечного миелита, что часто приводит к значительным неврологическим расстройствам. Автоантиорганы, предназначенные для аквапорина-4 (AQP4) и миэлина олигодендроцита гликпротеина (MOG), играют важнейшую роль в патогенезе болезней, а терапевтические стратегии, включающие иммунодепрессивную терапию и новые биологи, используются для борьбы с заболеваниями и предотвращения рецидивов. Хотя исследования указывают на возможное дублирование между НМО и др
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (MS) - наиболее признанное аутоиммунное демиелионирующее заболевание CNS, характеризующееся нейроинфламмацией, потерей миелина и аксоновым повреждением. Из-за клинического совпадения нескольких расстройств, таких, как системные аутоиммунные заболевания (САД), которые могут быть очень похожи на MS, диагностический процесс может быть сложным. СПА с участием CNS могут иметь такие неврологические симптомы, как поперечный миэлит, оптический неврит и повреждения белой материи. Такая диагностическая неопределенность приводит к значительному снижению степени неправильно
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrathecal (IT) chemotherapy is essential in treating hematological malignancies, but it can lead to ascending paraplegia, a condition that currently lacks clear management guidelines.
METHODS: We conducted a systematic review, analyzing 1219 studies and 116 patients, adhering to PRISMA guidelines for individual patient data. The study, registered under PROSPERO (CRD42022362121), focused on the onset, diagnostic approaches, and therapeutic interventions associated with this complication, and management strategies to tackle the ascending paraplegia.
RESULTS: Paraplegia typically
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our research aimed to identify previously undocumented adverse events (AEs) in the gemcitabine drug insert with the goal of informing clinical practice.
METHODS: We extracted adverse events associated with gemcitabine use through 2023 using the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database. Four algorithms (Reporting Odds Ratio, Proportional Reporting Ratio, Bayesian Confidence Propagation Neural Network, and Empirical Bayesian Geometric Mean) were employed to detect new AE signals. AEs were considered positive signals only if they were detected by a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the available publications, the article systematizes information about some forms of lesions of the central nervous system (CNS), their pathogenesis, and clinical manifestations in COVID-19. Risk factors, developmental mechanisms, diagnostic approach, age characteristics of patients with neurological complications of COVID-19 are discussed. The specific mechanisms of the neuroinvasiveness and neurovirulence of the SARS-CoV-2 virus, regardless of the age of patients and the presence of risk factors, lead to systemic damage to the endothelium of small-caliber vessels, generalized thromb
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic diseases can be found in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) as a co-existing disease with paraneoplastic syndrome, sarcoidosis, or connective tissue disease. Cryptogenic organizing pneumonia (COP) in NMOSD with no evidence of these systemic disorders has rarely been reported.
CASE PRESENTATION: We present a 75-year-old patient who showed multifocal longitudinally extensive transverse myelitis and bilateral lung lesions that was seropositive for aquaporin-4 (AQP4) antibody. The patient initially presented with chronic cough, myalgia, and severe bilateral trun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) virus, which is a cause of the ongoing pandemic, has the potential to infect the nervous system and cause neurological manifestations. However, patients with primarily neurological symptoms are often overlooked, therefore, they are being tested later.
OBJECTIVE: We aim to summarize all the neurological manifestations that have been reported so far, to aid in early diagnosis and prevent further complications of the disease.
METHODS: We did a literature search on the topic through Google Scholar, PubMed, and WHO resources
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a distinct CNS inflammatory disease with symptoms and imaging findings that overlap other neuroinflammatory disorders. We highlight the imaging characteristics of MOGAD and contrast them with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and multiple sclerosis (MS). Intracranial features that suggest MOGAD include childhood acute disseminated encephalomyelitis pattern with diffuse signal abnormality in the cortical gray matter, subcortical white matter, deep white matter, and deep gray matter on T2-weighted and FLAIR i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by SARS-CoV-2, has affected over 200 million people globally (including over 30 million people in the United States), with children comprising 12.9% of reported cases in the United States. In children, COVID-19 infection appears to be associated with mild respiratory symptoms; however, serious neurological complications may occur in conjunction with multisystem inflammatory syndrome. A wide spectrum of neurological diseases have been observed in children with COVID-19 infection including encephalitis, acute necrotizing encephalopathy, acute disseminat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman was admitted to our hospital with relapsed acute myeloid leukemia. On day10 after reinduction therapy, she became febrile. Computed tomography on day15 revealed right upper lobe consolidation. Because the β-D glucan and Aspergillus galactomannan antigen tests were negative, we considered pulmonary mucormycosis as a breakthrough infection under voriconazole administration. Liposomal amphotericin B was initiated, and the patient underwent unrelated bone marrow transplantation although not in complete remission. She developed right shoulder pain on day1, and her pneumonia wors
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During recent decades, the autoimmune disease neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), once broadly classified under the umbrella of multiple sclerosis (MS), has been extended to include autoimmune inflammatory conditions of the central nervous system (CNS), which are now diagnosable with serum serological tests. These antibody-mediated inflammatory diseases of the CNS share a clinical presentation to MS. A number of practical learning points emerge in this review, which is geared toward the pattern recognition of optic neuritis, transverse myelitis, brainstem/cerebellar and hemispheric
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune, demyelinating disorder of the central nervous system (CNS) with typical clinical manifestations of optic neuritis and acute transverse myelitis attacks. Previously believed to be a variant of multiple sclerosis (MS), it is now considered an independent disorder which needs to be differentiated from MS. The discovery of autoantibodies against aquaporin-4 (AQP4-IgGs) changed our understanding of NMO immunopathogenesis and revolutionized the diagnostic process. AQP4-IgG is currently regarded as a specific biomarker of NMO and NMO spectrum disorders (NM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) is characterized by optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis. Generally, the brain had been considered healthy in NMO patients, though recent studies have demonstrated that T2-weighted abnormalities may be observed in various brain regions. Logically, NMO brain lesions are localized at sites of high aquaporin-4 expression.
CASE REPORT: A 68-year-old right-handed man with dysuria, weakness in the bilateral upper and lower limbs, and decreased sensation of the lower extremities, was diagnosed with neuromyelitis optica. The patient wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs) and multiple sclerosis (MS) are distinct clinical entities but are poorly distinguished by serum markers, including serum anti-aquaporin-4 (AQP4-Ab). We examined if testing for serum anti-nuclear antibodies (ANAs) and AQP4-Ab improved diagnostic sensitivity for NMOSDs.
METHODS: Chinese patients with NMOSDs (n = 74) or MS (n = 49) were screened for serum ANAs (all patients) and AQP4-Ab (58/74 NMOSDs and 45/49 MS patients). The NMOSDs group included patients with neuromyelitis optica (NMO; n = 53), recurrent longitudinally extens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is characterized by severe optic neuritis and longitudinally extended, transverse myelitis. There have been long controversial whether NMO is a variant of multiple sclerosis (MS) or a different disease. However, since the discovery of an NMO-specific autoantibody to aquaporin 4 (AQP4), a dominant water channel in the central nervous system densely expressed on foot processes of astrocytes, the clinical distinction between NMO and MS has become clear, and now AQP4 antibody status is critically important for neurologists in deciding on treatment strategy. Moreover, pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To aid in the timely diagnosis of patients who present with clinically isolated syndrome (CIS).
PATIENTS AND METHODS: We studied 25 patients (18 women, 7 men), originally presented in our clinic with a CIS suggestive of multiple sclerosis (MS). All patients underwent the full investigation procedure including routine tests, serology, cerebrospinal fluid (CSF) examinations, evoked potentials (EPs), and magnetic resonance imaging (MRI) of brain and cervical spinal cord. Patients were imaged at baseline, and every three months thereafter up to a year.
RESULTS: The CIS was consisted o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 19-year-old girl with multiple sclerosis (MS) who had chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). At the age of 9 (1981), she was diagnosed as having Devic disease, including optic neuritis and transverse myelitis. For two years after the onset of the disease, she suffered from three relapses of MS and was treated with prednisone. At the age of 11, she noticed muscle weakness and sensory disturbance of four limbs. On examination, all tendon reflexes were absent, CSF protein was elevated, and motor nerve conduction velocity of the ulnar nerves was markedly slow
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования