MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

58 911 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 703 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Breast Cancer Metastasis with a Ureteral Obstruction and Bladder Mass.

Breast cancer is the most common cause of cancer mortality in females globally, and a significant proportion of patients develop metastatic disease. Common metastatic sites of breast cancer include bone, lung, liver, and brain. Secondary neoplasms (metastases from other primary sites) represent a minority of all malignant bladder tumors In this report, we describe a case of breast cancer metastasis with ureteral obstruction and bladder mass in a 60-year-old African-American female. For over a decade, this patient was asymptomatic and had been under surveillance following bilateral radical mast

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41835638Открыть статью

Primary Pulmonary Epithelial-Myoepithelial Carcinoma: A Case Report and Comprehensive Literature Review of a Rare Lung Neoplasm.

Primary epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) of the lung is a rare subtype of pulmonary tumors. Originating from bronchial submucosal glands, EMC shares histopathological characteristics with its salivary gland counterparts and typically presents as a low-grade malignancy. Due to its rarity, there is limited literature to guide diagnosis and management. We report the case of a 75-year-old male with a history of smoking and chronic conditions who presented with persistent right-sided back pain. Imaging revealed a para-hilar lesion in the right lung, later confirmed as EMC through bronchosco

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40061844Открыть статью

Intraventricular metastasis with malignant progression of an intraspinal solitary fibrous tumor: a case report and review of the literature.

BACKGROUND: Solitary fibrous tumors are rare central nervous system neoplasms with high rates of local recurrence and distant metastasis. To date, no instances of metastatic dissemination from the spine to the ventricle with malignant progression have been documented. CASE PRESENTATION: A 32-year-old male patient of Chinese ethnicity was diagnosed with a grade 2 intraspinal solitary fibrous tumor, demonstrating metastatic spread to the trigone region of the lateral ventricle. Despite cystic degeneration, the solid component of the metastatic lesion exhibited signal intensity similar to that o

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40886006Открыть статью

Isolated Abducens Nerve Palsy as the Sentinel Sign of Clival Metastasis in High-Grade Neuroendocrine Carcinoma: A Case Report.

We report a rare case of clival metastasis from a high-grade neuroendocrine carcinoma (NEC) of unknown primary origin. A 71-year-old man, previously cured of prostate adenocarcinoma, presented with abdominal pain leading to the diagnosis of metastatic NEC (Ki67 >90%) involving the liver and bones. After three lines of chemotherapy and immunotherapy, he developed sudden diplopia and right abducens nerve palsy. A brain contrast-enhanced MRI revealed a clival mass compressing the sixth cranial nerve, which was undetectable on prior imaging. The patient received palliative radiotherapy and cortico

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40248448Открыть статью

Peritoneal Carcinoma Unveiling a Hidden Threat: A Case of Malignant Pericardial Effusion.

Malignant pericardial effusion (MPE) is a slowly progressive and potentially clinically silent condition. Pericardial effusion can arise in oncology patients due to several factors, including disease spreading directly or metastatically, anticancer therapy side effects, or both. Solid and hematological malignancy metastasis more frequently involves the pericardium than primary tumors, with lung cancer being the most common metastatic tumor to involve the pericardium. While 5%-20% of all patients with metastatic neoplasms have pericardial involvement, MPE rarely appears with hemodynamic instabi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37900376Открыть статью

Surgical Track and Scalp Implantation Following Intraventricular Meningiomas Excision: A Report with Review of Literature.

Meningiomas are benign intracranial neoplasms arising from arachnoid cap cells. High grade meningiomas are uncommon and metastasis from these is an extremely rare event. Commonest sites of metastasis from high grade meningiomas include lung, liver, lymph nodes and bone. It is unusual for meningiomas to recur in the surgical track following excision. More so, it is even the rarest phenomenon for a meningioma to implant in subgaleal location. Various mechanisms have been proposed for the scalp implantation vis-à-vis CSF dissemination, direct surgical implantation etc., It may apply to all histol

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35263850Открыть статью

Sphingolipids as multifaceted mediators in ovarian cancer.

Ovarian cancer is the most lethal gynaecological malignancy. It is commonly diagnosed at advanced stage when it has metastasised to the abdominal cavity and treatment becomes very challenging. While current standard therapy involving debulking surgery and platinum + taxane-based chemotherapy is associated with high response rates initially, the large majority of patients relapse and ultimately succumb to chemotherapy-resistant disease. In order to improve survival novel strategies for early detection and therapeutics against treatment-refractory disease are urgently needed. A promising new tar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33571664Открыть статью

Large single cutaneous metastasis of colon adenocarcinoma mimicking a squamous cell carcinoma of the skin: A case report.

INTRODUCTION: Metastases represent one of the most outstanding characteristics of malignant neoplasms and are relatively rare in the skin, in spite of the great extension of the cutaneous organs. Development of cutaneous metastases from colon cancer is a rare event, usually occurring in widely disseminated disease and commonly leading to a poor prognosis. As to location, cutaneous metastases often favor areas close to the primary malignancy, such as lung cancer and skin metastases on the trunk. However, remote sites as the scalp may be also involved. CASE PRESENTATION: We present the case of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30870738Открыть статью

Rupture of a malignant ovarian tumor in pregnancy presenting as acute abdomen.

INTRODUCTION: Ovarian neoplasms in pregnancy are usually asymptomatic rarely leading onto complications. A 30-year-old G2 P1+0+0+1 was referred at 30 weeks of pregnancy with an ultrasound diagnosis of a large multicystic ovarian cyst with no solid areas, ascites or evidence of metastasis. Antenatal corticosteroid was administered and she was advised to follow-up with reports of tumor markers. She presented a week later with acute pain abdomen and breathlessness. Clinical examination revealed a relaxed uterus and ultrasound was suggestive of rupture of the ovarian cyst. Exploratory laparotomy r

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19949808Открыть статью

Ninth Edition of the Tumor, Node, and Metastasis Classification of Lung Cancer.

This paper reviews the development of the current edition (Ninth) of the Tumor, Node, and Metastasis (TNM) classification of lung cancer. This classification was proposed from the analyses of a global database of 124,581 patients diagnosed between 2011 and 2019 established by The International Association of the Study of Lung Cancer. Overall survival was calculated using the Kaplan-Meier method, and prognosis assessed using multivariable-adjusted Cox proportional hazards regression to guide proposed changes to the Eighth Edition TNM classification. The innovations in the Ninth Edition TNM are:

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41232563Открыть статью

Intracranial solitary fibrous tumor with multiloculated cystic change: A case report.

Intracranial solitary fibrous tumor (SFT) is a mesenchymal neoplasm that typically appears as a solid mass, whereas cases with predominantly cystic change are extremely uncommon. We report a case of intracranial SFT presenting as a cystic lesion. A 67-year-old woman presented with progressive memory impairment and gait instability over a 6-month period. CT and MRI revealed a mass located along the falx cerebri, composed predominantly of cystic components. The patient underwent surgical tumor resection, and histopathological examination confirmed the diagnosis of SFT, CNS WHO grade 2. Postopera

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42633285Открыть статью

Esophageal pleomorphic rhabdomyosarcoma: a rare high-grade sarcoma managed with upfront resection.

Primary esophageal sarcomas are exceedingly rare, with a subtype of pleomorphic rhabdomyosarcoma (PRMS) as exceptionally uncommon. We present the case of a healthy 58-year-old male with significant smoking history with 3 months of progressive dysphagia and 30 lb weight loss. Endoscopy revealed a large esophageal mass with biopsy demonstrating a high-grade malignant neoplasm with spindle cell features, favoring sarcoma. Staging workup confirmed a localized intraluminal tumor without distant metastasis. Given the progressive nature of the mass and near-complete obstruction, the patient underwent

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41245819Открыть статью

A Rare Synchronous Existence of Warthin's Tumour and Oral Cancer: A systematic review.

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a common malignancy, while Warthin's tumour (WT) is a benign salivary gland neoplasm, typically found in the parotid gland but rarely involving extra-parotid tissues. The synchronous occurrence of OSCC and extra-parotid WT is particularly unusual. Accurate identification of these pathologies is crucial, as their rare presentation can resemble metastasis in lymph nodes. This review systematically searched for case reports and series of synchronous WT and OSCC, including 13 papers having 17 cases. The quality of these cases was assessed using CARE guideline

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40641691Открыть статью

Inflammatory Myofibroblastic Tumor: An Updated Review.

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare neoplasm that is characterized by a proliferation of myofibroblastic and fibroblastic spindle cells, accompanied by an inflammatory infiltrate that is abundant in plasma cells, lymphocytes, and eosinophils. IMT can arise in various anatomical locations but most commonly occurs in the abdominal cavity, retroperitoneum, and lung, particularly in children and young adults. IMT typically demonstrates local invasion or recurrence, whereas metastasis is rare. IMTs pose a diagnostic challenge because of their overlapping morphological characteristics

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40282503Открыть статью

Extraskeletal myxoid chondrosarcoma mimicking mucinous ovarian cancer: A case report.

Pelvic masses can represent various etiologies, including gynecologic and non-gynecologic conditions. As discussed in this paper, among all pathologies, intraabdominal dissemination of an extraskeletal myxoid chondrosarcoma (ESMC) presenting as a pelvic mass is a rare condition. The case is a 58-year-old woman with a history of soft tissue sarcoma who presented to the gynecologic oncology department with a pelvic mass and was operated on with the suspicion of mucinous ovarian cancer. She underwent complete cytoreductive surgery, and her final pathology was reported as ESMC. Due to several numb

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39924782Открыть статью

Cutaneous Melanocytic Tumor With CRTC1::TRIM11 Translocation : An Emerging Entity Analyzed in a Series of 41 Cases.

Cutaneous melanocytic tumor with CRTC1::TRIM11 fusion (CMTCT) is a recently described dermally based neoplasm with melanocytic differentiation. It can easily be confused with clear cell sarcoma and metastatic melanoma. Our understanding of this lesion, including its potential for aggressive disease, has been limited by the small number of previously reported cases (13) and the limited clinical follow-up data. Here, we report a series of 41 CMTCT confirmed by molecular studies. We find that the lesion shows highly uniform and reproducible morphologic, immunohistochemical, and genetic features a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35993578Открыть статью

Extracellular Nucleic Acids in the Diagnosis and Progression of Colorectal Cancer.

Colorectal cancer (CRC) is the 3rd most common malignant neoplasm worldwide, with more than two million new cases diagnosed yearly. Despite increasing efforts in screening, many cases are still diagnosed at a late stage, when mortality is high. This paper briefly reviews known genetic causes of CRC (distinguishing between sporadic and familial forms) and discusses potential and confirmed nucleic acid biomarkers obtainable from liquid biopsies, classified by their molecular features, focusing on clinical relevance. We comment on advantageous aspects such as better patient compliance due to bloo

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35954375Открыть статью

Solitary extramedullary plasmacytoma in the lung misdiagnosed as lung cancer: A case report and literature review.

BACKGROUND: Extramedullary plasmacytoma (EMP) is an extremely rare kind of soft tissue plasma cell neoplasm without bone marrow involvement or other systemic characteristics of multiple myeloma. Primary pulmonary plasmacytoma (PPP), with no specific clinical manifestations, is an exceedingly rare type of EMP. Because of its complexity, PPP is often difficult to diagnose. Computed tomography-guided percutaneous core needle biopsy (CT-guided PCNB) has been shown to have high sensitivity, specificity and accuracy for characterization of pulmonary lesion, particularly if malignancy is suspected. H

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36110956Открыть статью

Unusual paediatric sigmoid perivascular epithelioid cell tumour with regional lymph node metastasis treated using gemcitabine and docetaxel: a case report and literature review.

Perivascular epithelioid cell tumour (PEComa) is an extremely rare neoplasm with distinctive morphology and specific expression of immunohistochemical markers. The lesion is typically diagnosed in middle-aged women, with few reports of paediatric cases, and there is no standardized treatment for the tumour type. Here, the case of a 17-year-old female, who presented with painless haematochezia for 2 days and was diagnosed with gastrointestinal PEComa of the sigmoid colon with regional lymph node metastasis after serial examination, is presented. She was treated by surgical resection of the tumo

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34510959Открыть статью