MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

355 027 публикаций

Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 716 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Neurologic examination of sea turtles.

OBJECTIVE: To determine whether neurologic examination techniques established for use on dogs and cats could be adapted for use on sea turtles. DESIGN: Prospective controlled observational study. ANIMALS: 4 healthy Green Turtles (Chelonia mydas), 1 healthy Kemp's ridley sea turtle (Lepidochelys kempi), and 6 Green Turtles suspected to have neurologic abnormalities. PROCEDURE: Neurologic examinations were performed while sea turtles were in and out of the water and in ventral and dorsal recumbency. Mentation, general activity, head and body posture, movement and coordination, thoracic and pe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9343552Открыть статью

Diagnosis and management of neurological sarcoidosis.

BACKGROUND: Neurological involvement is a significant cause of morbidity and mortality in patients with sarcoidosis. Detection and management of neurosarcoidosis remains problematic. Our interest in immunosuppressive agents for chronic sarcoidosis has given us experience with various agents for the treatment of sarcoidosis, including cyclophosphamide and methotrexate. METHODS: We analyzed all patients with sarcoidosis seen in our clinic during a 10-year period. Evaluation for neurological disease included routine physical examination. Magnetic resonance imaging, cerebral spinal fluid analysis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9290546Открыть статью

Diagnosis of functional neurological disease.

Functional disease is a common and difficult problem in clinical neurology. A thorough appraisal should be undertaken before concluding that a patient's problem is not physically based. This article describes symptoms and signs of potential value in the diagnosis of such disorder.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9274661Открыть статью

A neurologic basis for the overactive bladder.

OBJECTIVES: The functions of the lower urinary tract (LUT) to store and periodically release urine are dependent on neural circuits in the brain and spinal cord. This paper reviews the central neural control of micturition and how disruption of this control can lead to bladder overactivity and incontinence. METHODS: Neuroanatomic, electrophysiologic, and pharmacologic techniques have provided information about the neural circuitry and the neurotransmitters involved in the central nervous control of voiding. Experimental models of neural injury, including spinal cord transection, cerebral infa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9426749Открыть статью

Influenza virus and neurological diseases.

Influenza viruses rarely cause acute encephalopathy. Post-influenzal encephalitis, which occurs a few weeks after recovery from influenza is thought to be an autoimmune process associated with demyelination and vasculopathy. It has been suggested that Economo lethargic encephalitis followed by postencephalitic Parkinsonism was associated with the influenza A epidemic of 1918 (Spanish flu). The incidence of Reye's syndrome has markedly decreased due to the avoidance of salicylates in the treatment of influenza or varicella. One inactivated flu vaccine is thought to have caused Guillain Barre sy

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9316161Открыть статью

Neurologic manifestation and classification of borreliosis.

The neurologic symptoms of borreliosis can be classified to give distinct clinical pictures. The exact clinical characterisation allows an unambiguous and applicable classification of the different neurologic manifestations to be made. Due to high background seroprevalence of anti-Borrelia antibodies this classification is crucial for diagnosis. The most frequent neurologic manifestation is meningopolyradiculitis. It shows a typical pattern of symptoms, yet for differential diagnosis the crucial symptoms are the severe pains and the paresis of cranial nerves. In up to 10% of these patients no

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9007596Открыть статью

Neurological complications of infective endocarditis.

We reviewed the files of 80 successive patients with native and prosthetic valve endocarditis admitted to Riyadh Armed Forces Hospital. Neurological complications (NC) occurred in 28 (35%) patients. The valves involved were mitral in 12 (43%), aortic in eight (29%), combined mitral and aortic lesions in six (21%), and others in two (7%). The common causative organisms were Stretococci in 12 (43%), Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermides, both occuring in four (14%). Compared to the 52 infective endocarditis patients with no neurological complications (NNC), the NC occurred more fr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17372421Открыть статью

[Gene therapy of neurological diseases].

In hereditary neurological diseases, gene transfer into neurons is made difficult by: the nature of the cells (postmitotic cells, that cannot be cultured, genetically modified ex vivo, then retransplanted), sometimes, their widespread localization, the blood-brain barrier. However, three viral vectors derived from adenovirus, Herpes simplex virus and adeno-associated virus have been shown to be very efficient in transferring DNA into brain cells. All of these vectors can infect resting cells, especially neurons, and are efficient in vivo. Retroviral vectors which can infect dividing cells only

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8881264Открыть статью

Neurologic anomalies of Perrault syndrome.

We report on an 18-year-old man with neurosensory hearing loss and his sister with neurosensory hearing loss, ovarian dysgenesis, mental retardation, generalized ataxia of the trunk and limbs, and saccadic dysmetria. A CT scan showed cerebellar hypoplasia. The cardinal manifestations of Perrault syndrome in females are neurosensory hearing loss and ovarian dysgenesis. Other anomalies, including neurologic and skeletal, have been reported in other individuals with Perrault syndrome. We review the neurologic anomalies in previous patients with Perrault syndrome. Neurologic data are available on

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8923934Открыть статью

Sleep and degenerative neurologic disorders.

This article summarizes sleep disturbances in a variety of neuro-degenerative diseases, including Parkinson's disease, multiple system atrophy, and amyotrophic lateral sclerosis. Sleep complaints in these conditions include insomnia, hypersomnia, abnormal motor activity and behavior during sleep, sleep-related breathing problems, and circadian rhythm sleep disturbances. Clinical examination followed in selected cases by polysomnographic, multiple sleep latency, and other laboratory tests is essential for correct diagnosis and treatment of these sleep disturbances.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8923496Открыть статью

[Neurologic diseases and chromosome 17].

On the short arm of the 17th chromosome is a peripheral myelin protein (PMP22) the duplication or point mutation of which causes the development of some congenital autosomal dominant hereditary demyelinization neuropathies: the most frequent variants of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1A), some cases of Déjérine-Sottas disease and microdeletion of PMP22 and hereditary pressure neuropathies. The pericentric section of the long arm of chromosome 17 comprises a locus conditioning the development of the most frequent phacomatosis-neurofibromatosis 1. As to rarer neuromuscular diseases, genome muta

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9072299Открыть статью

[Augmentation ileocystoplasty in neurologic bladder].

OBJECTIVE: The authors evaluated the results of augmentation ileocystoplasty in patients presenting with neurogenic urinary incontinence. MATERIALS AND METHODS: A prospective study was conducted in 36 patients (25 women, 11 men) 30 of whom simultaneously underwent a bladder neck continence procedure. The mean follow-up was 32.2 months. RESULTS: Daytime continence was obtained in 32 patients (88.8%). Thirty patients (83.3%) were continent a night. The upper urinary tract did not deteriorate. One patient developed bladder stones and 2 presented a vesical perforation. Urodynamic studies showed

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9235175Открыть статью

Post-malaria neurological syndrome.

BACKGROUND: Neurological signs and symptoms are common in malaria, but observations in Vietnam and Thailand have pointed to a discrete transient neurological syndrome after recovery from severe infections. METHODS: A prospective study of the post-malaria neurological syndrome (PMNS) was conducted at two centres in Vietnam over four years. Criteria for inclusion were recent symptomatic malaria infection with parasites cleared from blood (and in cases of cerebral malaria full recovery of consciousness), and development of neurological or psychiatric symptoms within two months after the acute il

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8843810Открыть статью

[Congenital kyphosis with neurological disorders].

The paper outlines the results of examination and surgical treatment of a large group of patients with congenital sternolumbar kyphoses complicated by development of neurological symptoms. The results of radioopaque investigations showed there was a relationship of the magnitude of intracanal changes to the size of kyphotic deformity. The comparative study of the outcomes of surgical management of patients with congenital kyphoses demonstrated the high efficiency of interventions, whose complex included central spondylosis. This operation decreases spinal deformity, yields decompression of int

СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7762315Открыть статью

Neurologic changes in visceral leishmaniasis.

Neurologic changes in visceral leishmaniasis (VL) are rarely reported. From January 1992 to April 1993, 111 patients with VL were seen at Soba University Hospital in Khartoum, Sudan. Fifty-two (46%) patients had neurologic symptoms or signs; the most common symptom was a sensation of burning feet. Four patients had foot drop. Five patients had deafness and one patient had multiple cranial nerves palsies. None of our patients had vitamin deficiency or any of the other known causes of neuropathy. Nerve conduction studies in 15 patients showed evidence of axonal degeneration and demyelination, wh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7872442Открыть статью