AIM: To evaluate sertraline, a selective serotonin reuptake inhibitor in the treatment of patients with functional dyspepsia.
METHODS: Consecutive tertiary hospital patients with a clinical diagnosis of functional dyspepsia (FD) according to the Rome II criteria with a Hong Kong dyspepsia index (HKDI) of greater than 16 were recruited. Patients commenced enrolment prior to the inception of the Rome III criteria for functional dyspepsia. All patients were ethnic Chinese, had a normal upper endoscopy and were Helicobacter pylori negative prior to enrolment. Study patients were randomized to rec
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite bronchiectasis being increasingly recognised as an important cause of chronic respiratory morbidity in both indigenous and non-indigenous settings globally, high quality evidence to inform management is scarce. It is assumed that antibiotics are efficacious for all bronchiectasis exacerbations, but not all practitioners agree. Inadequately treated exacerbations may risk lung function deterioration. Our study tests the hypothesis that both oral azithromycin and amoxicillin-clavulanic acid are superior to placebo at improving resolution rates of respiratory exacerbations by d
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinical observations have suggested therapeutic effects for ω-3 fatty acids (O3FA) in Tourette's disorder (TD), but no randomized, controlled trials have been reported. In a placebo-controlled trial, we examined the efficacy of O3FA in children and adolescents with TD.
METHODS: Thirty-three children and adolescents (ages 6-18) with TD were randomly assigned, double-blind, to O3FA or placebo for 20 weeks. O3FA consisted of combined eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid. Placebo was olive oil. Groups were compared by using (1) intent-to-treat design, with the last-observati
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent aphthous stomatitis (RAS) is a painful condition of unknown etiology, affecting more than 2.5 billion people worldwide. Vitamin deficiencies have been implicated as a possible cause.
METHODS: The authors conducted a single-center, randomized, parallel-arm, double-masked, placebo-controlled study to examine the effect of daily multivitamin supplementation on the number and duration of RAS episodes. The authors randomly assigned 160 adults who had a validated history of at least three episodes of idiopathic minor RAS within the previous 12 months to one of two groups: the
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive dysfunction in patients with schizophrenia is a strong correlate of poor outcome than any other symptom domain. To have greater knowledge about the effects of antipsychotics on cognitive function, subjects of this study were healthy volunteers who had no confounding variables typically found in patients with schizophrenia. The cognitive function of healthy volunteers in response to single doses of haloperidol, risperidone, aripiprazole, and amisulpride in a double-blind placebo-controlled trial was investigated. Assessments for the computerized neurocognitive test, mental and physica
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy of acupuncture for the treatment of mild to moderate carpal tunnel syndrome (CTS).
DESIGN: Prospective, randomized, placebo-controlled, double-blinded study.
SETTING: Single-center study.
PARTICIPANTS: Forty-one acupuncture-naïve adult subjects with mild to moderate CTS enrolled in the study. Thirty-four subjects completed the study.
METHODS: Clinical diagnosis of CTS was supported by electrodiagnostic findings. Subjects were randomly assigned to either (1) acupuncture (n = 21) or (2) placebo acupuncture (n = 20) with use of Streitberger placebo acupu
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EHT0202 (etazolate hydrochloride) is a new compound exhibiting both potential disease-modifying and symptomatic treatment properties in Alzheimer's Disease increasing alpha-secretase activity and sAPP alpha secretion, as well as acting as a GABA-A receptor modulator and as a PDE-4 inhibitor.
METHODS: This pilot, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group, multicentre, Phase IIA study was conducted in 159 randomized patients suffering from mild to moderate Alzheimer's Disease. EHT0202 (40 or 80 mg bid) or placebo was administered as adjunctive therapy to one acety
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Specific subcutaneous immunotherapy (SCIT) for seasonal rhinoconjunctivitis with unmodified allergen extracts is effective, but limited by risk of side-effects and involves treatment over 3 years. We examined a depigmented polymerized grass pollen extract for immunogenicity and for clinical efficacy in a rush preseasonal regimen.
METHODS: Depigmented polymerized grass pollen extract was tested for proliferation and cytokine production by peripheral blood mononuclear cells. A prospective, double-blind, placebo-controlled trial of 195 grass pollen allergic patients treated with pres
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to describe the effects in the placebo and "no treatment" arms in trials with headache patients.
METHOD: This is a secondary analysis of randomized controlled trials from 8 systematic reviews and selected trials with a "no treatment" or placebo control group. The different types of "no treatment" and placebo interventions were assessed and classified into 6 subgroups. The analyses were carried out according to type of outcome variable.
RESULTS: In total, 119 studies were included (7119 participants). The mean recovery rate in all control groups was 35.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To assess the drug-related risk of adverse events associated with ziprasidone.
DESIGN: Meta-analysis of 19 randomized, placebo-controlled trials.
PATIENTS: A total of 4132 adults taking oral ziprasidone who had adverse-event data reported in the studies identified.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: A systematic review (January 1996-October 2010) was conducted by using the EMBASE and MEDLINE databases to identify Cochrane reviews, controlled clinical trials, meta-analyses, randomized controlled trials, and systematic reviews; studies were limited to those published in English a
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extensive blood loss is common in pediatric craniosynostosis reconstruction surgery. Tranexamic acid (TXA) is increasingly used to reduce perioperative blood loss in various settings, but data on its efficacy are limited in children. The purpose of this randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel trial was to evaluate the efficacy of TXA in pediatric craniosynostosis correction surgery. The primary and secondary outcome variables were reduction in perioperative blood loss and reduction in blood transfusion, respectively.
METHODS: Forty-three children, ages 2 months to 6
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To examine the effect of probiotics as adjunctive therapy for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). A sample size of 30 subjects was calculated to determine a moderate effect.
MATERIAL/METHODS: A three month double-blind, placebo-controlled study was performed using probiotic Lactobacillus rhamnosus GR-1 and Lactobacillus reuteri RC-14 capsules administered orally. Inclusion criteria required at least 4 swollen and 4 tender joints and stable medications with no steroids for at least 1 month prior to and during the study. Twenty-nine patients with RA were randomized to treatm
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lumbar spondylosis is a degenerative disorder of the spine, whereby pain is a prominent feature that poses therapeutic challenges even after surgical intervention. There are no randomized, placebo-controlled studies utilizing repetitive spinal magnetic stimulation (SMS) in pain associated with lumbar spondylosis. In this study, we utilize SMS technique for patients with this condition in a pilot clinical trial.
METHODS: We randomized 20 patients into SMS treatment or placebo arms. All patients must have clinical and radiological evidence of lumbar spondylosis. Patients should prese
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is aimed at investigating the efficacy and tolerability of mirtazapine in a generalized social anxiety disorder. Sixty patients with generalized social anxiety disorder were randomly allocated to receive mirtazapine (30-45 mg/day) (n= 30) or placebo (n= 30) for 12 weeks in a double-blind study design. Primary efficacy was assessed by the Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) and response to treatment was defined as a reduction of 40% on the LSAS and an improvement on the Clinical Global Impression scale of 'much or very much improved'. An intent-to-treat analysis showed no differenc
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether extracorporeal shock wave therapy increases the rate of healing in chronic decubitus ulceration.
DESIGN: Double-blind randomized cross-over study.
SETTING: A large, long-stay hospital specializing in the management of people with complex neurological disabilities.
SUBJECTS: The total population of available patients with chronic neurological conditions and chronic decubitus ulceration who met the inclusion criteria.
INTERVENTIONS: Ulcers were randomized into receiving either the extracorporeal shock wave therapy or the placebo for a four-week period, followed b
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the early mortality of placebo-treated alcoholic hepatitis patients.
METHODS: Mortality data about alcoholic hepatitis patients who participated in randomized placebo-controlled trials were searched from PubMed, EMBASE, and Cochrane Library, extracted and analyzed.
RESULTS: A total of 661 placebo-treated patients in 19 trials were included. The overall mortality rate was 34.19% with a median observation time of 160 d (range 21-720 d). Hepatic failure, gastrointestinal bleeding and infection were the three main causes of death, accounting for 55.47%, 21.17% and 7.30% of al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of alcohol withdrawal syndrome (AWS) with benzodiazepines is limited by risk of abuse, intoxication, respiratory problems, and liver toxicity. Alternatives such as carbamazepine and valproate may also have safety problems, such as hepatotoxicity or central nervous adverse effects. We therefore investigated the safety and efficacy of levetiracetam (LV), a newer antiepileptic with a potentially favorable adverse-effect profile, for the treatment of AWS.
METHODS: One hundred six patients were enrolled in a prospective, randomized, double-blind, multicenter, placebo-controll
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-blinded trials of pemphigus vulgaris suggest that mycophenolate mofetil (MMF) may be beneficial. In a prospective, multicenter trial, outpatients with mild or moderate pemphigus vulgaris were randomized to MMF (2 or 3 g day(-1)) plus oral corticosteroids or placebo plus oral corticosteroids for 52 weeks. The primary end point was the proportion of patients in the placebo and combined MMF groups responding to treatment (absence of new, persistent oral or cutaneous lesions, and prednisone dose < or = 10 mg day(-1) from weeks 48 to 52). Of 96 randomized patients, 94 were given treatment and 7
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the effects of indomethacin or ibuprofen compared with placebo on closure, morbidity and mortality in preterm infants <37 weeks' gestation with echocardiographically and/or clinically important patent ductus arteriosus (PDA) at >24 h of life.
DATA SOURCES: MEDLINE, EMBASE, Cochrane Central Register of Controlled Trials, CINAHL, Cochrane Library, clinicaltrials.gov, controlled-trials.com, American Pediatric and European Paediatric Research Societies and Effective Care of the Newborn Infant.
REVIEW METHODS: Systematic review with network meta-analysis of randomised stud
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования