MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 663 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 523 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cytomorphologic and immunocytochemical characterization of pediatric pleuropulmonary blastoma with a comprehensive review of the literature.

INTRODUCTION: Pleuropulmonary blastoma (PPB) is a rare, aggressive, primary intrathoracic malignancy typically seen in infancy and early childhood. Accurate distinction from congenital cystic lung lesions is crucial due to significant prognostic and therapeutic differences. Cytologic features have rarely been described. Establishing a cytodiagnosis is challenging owing to its rarity, lack of awareness, and multiple morphologic mimics. MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective study conducted over 8 years. The histopathology and cytopathology databases were searched for all pediatric PPB

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37964698Открыть статью

A defect of amphiregulin release predicted longer survival independently of YAP expression in patients with pleural mesothelioma in the IFCT-0701 MAPS phase 3 trial.

The Hippo pathway effector YAP is dysregulated in malignant pleural mesothelioma (MPM). YAP's target genes include the secreted growth factor amphiregulin (AREG), which is overexpressed in a wide range of epithelial cancers and plays an elusive role in MPM. We assayed the expression of YAP and AREG in MPM pathology samples and that of AREG additionally in plasma samples of patients from the randomized phase 3 IFCT-0701 Mesothelioma Avastin Cisplatin Pemetrexed Study (MAPS) using immunohistochemistry and ELISA assays, respectively. MPM patients frequently presented high levels of tumor AREG (64

Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35262190Открыть статью

[Advances in Immunotherapy for Malignant Pleural Mesothelioma].

Patients with malignant pleural mesothelioma (MPM) usually present with poor prognosis and short survival period, and there has been a lack of effective treatment options for a long time. Chemotherapy has limited improvement in the clinical outcome of advanced patients (the median survival is less than one year), and it is difficult to find suitable targets for targeted therapy. Recent in-depth research on immunotherapy has changed the treatment pattern of MPM. Especially, the dual immunotherapy regimen significantly improved the survival outcome of patients across subgroups and prolonged the

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35477190Открыть статью

A prognostic score for patients with malignant pleural mesothelioma (MPM) receiving second-line immunotherapy or chemotherapy in the ETOP 9-15 PROMISE-meso phase III trial.

INTRODUCTION: Clinical and laboratory parameters associated with response for patients with advanced pre-treated malignant pleural mesothelioma (MPM) are lacking. We aimed to identify prognostic and predictive markers among patients with relapsed MPM who were randomised into the ETOP 9-15 PROMISE-meso phase III trial, evaluating pembrolizumab and chemotherapy. METHODS: Baseline clinical and laboratory parameters were investigated for prognostic or predictive value on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in a retrospective analysis, based on the full cohort of 144 MPM pati

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35660972Открыть статью

Immunotherapy approaches for malignant pleural mesothelioma.

Over the past decade, immune-checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized the treatment of cancer. In mesothelioma, a rare cancer with a dismal prognosis generally caused by exposure to asbestos, treatment with single or dual ICIs results in robust improvements in overall survival over previous standard-of-care therapies, both in the first-line and relapsed disease settings. Predictive biological features that underpin response to ICIs remain poorly understood; however, insights into the immune microenvironment and genomic landscape of mesothelioma as well as into their association with re

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35778611Открыть статью

[Updates in the pathological diagnosis of Pleural Malignant Mesothelioma in the WHO classification of thoracic tumors (5(th) edition)].

The WHO Classification of Thoracic Tumors (5(th) edition) mainly has the following changes in the chapter of pleural malignant mesothelioma. (1) The concept of mesothelioma in situ and its diagnostic method have been established for the first time; (2) The tumour grading of pleural malignant mesothelioma was added, it was divided into low grade and high grade according to the cellular atypia, mitotic activity and presence of necrosis. (3) The morphological features of pleural malignant mesothelioma was classified into architectural pattern, cellular and stromal features, the correlation betwee

ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36646495Открыть статью

The clinical utility of the LENT score in patients with malignant pleural mesothelioma.

INTRODUCTION: In malignant pleural mesothelioma (MPM), useful tools are needed to predict survival. Thus, we aimed to evaluate the LENT score, and demonstrate the performance of the LENT score in predicting survival in patients with MPM. MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective, observational single-center study. Sixty-nine patients diagnosed with MPM who had pleural effusion (March 2009-December 2020) were divided into groups according to their LENT score and compared. Median survivals were estimated and compared according to the LENT score and parameters of the LENT score. RESULT: F

Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36537091Открыть статью

Malignant peritoneal mesothelioma.

Malignant peritoneal mesothelioma (MPM) is a rare, life-threatening malignant tumor. We present a report of a rare case of a 67-year-old male patient with MPM and severe abdominal pain, bloating, and bloody ascites as manifestations. The diagnosis was confirmed by cytology of ascites aspiration fluid and further verified by laparoscopic exploratory biopsy. The characteristics of signs and clinical manifestations in this case are less common. As everyone knows, asbestos exposure is usually associated with pleural mesothelioma, but only 6%-10% of malignant mesothelioma cases originate from the p

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35940275Открыть статью

Hyperthermic intrathoracic chemotherapy for the treatment of malignant pleural effusion caused by breast and ovarian cancer: A systematic literature review and pooled analysis.

OBJECTIVES: Breast and ovarian cancer account for over 30% of malignant pleural effusions (MPEs). Treatment of the metastatic disease requires control of the MPE. Even though primarily symptomatic, the treatment of the MPE can potentially affect the oncological course of the disease. The aim of this review is to analyze the effectiveness of intrathoracic chemotherapy in the treatment of MPE caused by breast and ovarian cancer. METHODS: A systematic literature research was conducted up until May 2021. Studies published in English on patients undergoing either surgical or interventional intrapl

СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35194945Открыть статью

Immune checkpoint inhibitor therapy for malignant pleural mesothelioma.

Mesothelioma is a rare and universally fatal cancer linked to exposure to asbestos. Until recently, standard of care treatment was chemotherapy; a treatment resulting in a minimal survival extension, and not improved upon for almost twenty years. However, the advent of cancer immunotherapy - and in particular the immune checkpoint inhibitor class of drugs - has resulted in recently approved new treatment options, with more currently under investigation. Here, we review clinical trials of both single agent and combination checkpoint inhibitors in mesothelioma, plus studies investigating their c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34823106Открыть статью

Extracranial glioblastoma diagnosed by examination of pleural effusion using the cell block technique: case report.

Metastatic glioblastoma is a rare condition, and several studies have reported the involvement of multiple organs including the lymph nodes, liver, and lung. The lung and pleura are reportedly the most frequent sites of metastasis, and diagnosis using less invasive tools such as cytological analysis with fine needle aspiration biopsy is challenging. Cytological analysis of fluid specimens tends to be negative because of the small number of cells obtained, whereas the cell block technique reportedly has higher sensitivity because of a decrease in cellular dispersion. Herein, the authors describ

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29852763Открыть статью

[A case of pulmonary epithelioid hemangioendothelioma that required differentiation from malignant mesothelioma].

A 77-year-old woman presented with a 3-month history of right chest pain and a low-grade fever. Right pleural effusion had been detected at another hospital. Her chest CT scan revealed right pleural effusion, right pleural thickening, and bilateral multiple lung nodules. No specific findings were obtained from an examination of the pleural effusion. Thoracoscopic pleural and lung biopsies were conducted. Histologically, the tumor had an infiltrative growth pattern in the fibrously-thickened parietal pleura, visceral pleura, and lung parenchyma. The tumor was composed of epithelioid and spindle

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20560442Открыть статью

Report of a case of epithelioid hemangioendothelioma of the anterior mediastinum metastatic to pleura.

We present a case of epithelioid hemangioendothelioma metastatic to pleura, in a 69-year-old woman with chest pain. This distinctive vascular neoplasm can arise in various organs, most commonly in middle-aged women. It is characterized by slow growth, and, microscopically, by epithelioid tumor cells in appearance. Epithelioid hemangioendothelioma should be distinguished mainly from primary or metastatic carcinomas and angiosarcoma. Definitive diagnosis often requires immunohistochemistry. Its clinical course is unpredictable, although survival rates are better than for angiosarcoma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21171516Открыть статью

An autopsy report of a rare pediatric lung tumor: pleuropulmonary blastoma.

An autopsy report of pleuropulmonary blastoma (PPB) is described in a two-and-a-half-year-old male child who died within a few days of starting chemotherapy. Autopsy revealed a large tumor almost occupying the whole of left hemithorax with widespread extension to pleura. The diagnosis was confirmed to be PPB, type III on autopsy.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18603688Открыть статью

[The clinicopathological features and surgical treatment of solitary fibrous tumor of the pleura].

OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological features and surgical treatment of solitary fibrous tumor of the pleura (SFTP). METHODS: The clinical, radiological and pathological features of 11 cases of SFTP were analyzed. The detection of immunohistochemistry, surgical treatment and follow-up data were also reviewed. RESULTS: The group consisted of 6 males and 5 females, age ranging from 35 to 73 years (mean 53.7 years). Clinical findings were mainly cough, chest pain and other local symptoms. Five cases had pleural effusion. Surgical excision was performed by thoracotomy in 6 patients,

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17651613Открыть статью