MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Retrospective diagnostics of congenital cytomegalovirus infection performed by polymerase chain reaction in blood stored on filter paper.

Capillary blood samples from 63 infants collected 3-7 days after birth, and thereafter stored on filter papers for 12-18 y, were tested for the presence of CMV DNA by the polymerase chain reaction (PCR) method. Of 16 infants with proven congenital CMV infection (positive virus isolation test in urine sampled within 1 week of age), 13 (81%) had a positive CMV PCR test and 3 (19%) a negative PCR test. All blood samples from 16 control infants without congenital CMV infection (negative virus isolation test in urine sampled within 1 week of age) were CMV PCR-negative. When 31 samples on filter pap…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9435033Открыть статью

Systematic detection of mycoplasmas by culture and polymerase chain reaction (PCR) procedures in 209 synovial fluid samples.

The objective was to investigate the presence of mycoplasmas in rheumatoid arthritis (RA) and other chronic arthritides. Samples of synovial fluid (SF) were systematically collected from all patients presenting with an articular effusion. Each sample was divided into three parts. The first was kept for cytological count and culture on standard media for pyogens and mycobacteria, the second was cultivated on specific media for mycoplasmas and the third frozen for subsequent study by polymerase chain reaction (PCR). A total of 209 samples were studied. Half of the patients had inflammatory rheum…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9133961Открыть статью

[Differentiation of mumps virus strains by polymerase chain reaction and silver stained single-strand conformation polymorphism analysis].

The cDNA fragments amplified through nested RT-PCR from the small hydrophobic (SH) protein gene and its flanking region of the five wild mumps viruses and Enders strain were subjected to single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis by using silver staining. These five wild isolates could be divided into three SSCP patterns and they were differentiated from the Enders strain. Two wild strains which have 3.4% heterology of the nucleotide acid sequence could be distinguished by the method. The results were well correlated with sequence analysis of the SH gene segments, indicating high

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15617236Открыть статью

Rapid diagnosis of dengue viremia by reverse transcriptase-polymerase chain reaction using 3'-noncoding region universal primers.

A reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) method was developed as a rapid diagnostic test of dengue viremia. To detect dengue viruses in serum or plasma specimens, a pair of universal primers was designed for use in the RT-PCR. Using these primers, the 3'-noncoding region of dengue virus types 1, 2, 3, and 4 could be amplified, but not those of other flaviviruses, such as West Nile virus, Japanese encephalitis virus, and yellow fever virus, or the alphavirus Sindbis virus. The sensitivity of the RT-PCR assay was similar to that of a quantitative fluorescent focus assay of deng…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9158052Открыть статью

Screening human tumor samples with a broad-spectrum polymerase chain reaction method for the detection of polyomaviruses.

Polyomaviruses induce tumors of different histological types when inoculated into experimental animals. An etiological role for this virus g … of a renal transplant recipient and associated with hemorrhagic cystitis. We developed a degenerate polymerase chain reaction assay in an attempt to identify additional, presently unknown human polyomavirus types that may be involved in the malignant transformation of human tissues. A large part of the gene coding for the viral capsid protein VP1 is highly conserved in nin …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9356349Открыть статью

Polymerase chain reaction analysis of distal vaginal specimens: a less invasive strategy for detection of Trichomonas vaginalis.

We compared polymerase chain reaction (PCR) analysis of specimens obtained from the distal vagina with wet mount microscopy and culture of specimens from the posterior vaginal fornix. One or all three techniques revealed that 61 (20.3%) of 300 women tested were positive for Trichomonas vaginalis. PCR analysis of distal vaginal specimens detected 56 (91.8%) of 61 infections, while wet mount microscopy and culture detected 49 (80.3%) of 61 infections. Results of this study may impact the approach to testing for T. vaginalis by eliminating the requirement of a vaginal speculum examination. The di…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9142807Открыть статью

Use of the polymerase chain reaction technique to determine c-myc expression in follicular center cell lymphoma.

We determined, in a semiquantitative fashion, the level of expression of c-myc in 18 follicular center cell lymphomas and five non-neoplastic lymph nodes using reverse transcription and the polymerase chain reaction technique (RT-PCR). With this method, RNA is extracted from lymph node specimens and reverse-transcribed to produce cDNA, which is then amplified using primers specific for c-myc sequences that span introns, thus precluding amplification of genomic DNA. Amplified products are compared with beta2-microglobulin sequences co-amplified in each case as a control for the quality of RNA e…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8919541Открыть статью

Comparison of polymerase chain reaction and pulsed-field gel electrophoresis for the epidemiological typing of Campylobacter jejuni.

Seventeen sporadic Campylobacter jejuni enteritis cases occurred in Taichung City, Taiwan between July 1995 and September 1995. Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC-1) primed polymerase chain reaction (PCR) techniques were compared for the epidemiological typing of the 17 C. jejuni isolates. Fourteen distinct PFGE fingerprint patterns were observed. Fifteen distinct PCR fingerprint patterns were demonstrated. Two clusters of isolates (isolates 5 and 6; isolates 10, 11 respectively) were found to be genetically indistinguishable by bo…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9078444Открыть статью

Polymerase chain reaction amplification of a measles virus sequence from human temporal bone sections with active otosclerosis.

Investigation of a possible viral etiology for otosclerosis was initiated because of the clinical and histopathologic similarities between otosclerosis and Paget's disease of bone and the mounting evidence of a viral etiology in Paget's disease. Thus far, ultrastructural and immunohistochemical studies have revealed measles-like structures and antigens in active otosclerotic lesions. A method for isolation and identification of both DNA and RNA sequences in archival human temporal bone specimens using the polymerase chain reaction technique has been developed. With use of this technique, a 115…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8915408Открыть статью

Absence of measles viral genomic sequence in intestinal tissues from Crohn's disease by nested polymerase chain reaction.

The aetiology of Crohn's disease remains unknown, although evidence for a viral cause has long been sought. Recent studies have shown inflammation of the submucosal microvascular endothelium and granulomata, and endothelial cell cytoplasmic inclusions, consistent with paramyxovirus, were identified by electron microscopy suggesting a persistent measles virus infection in Crohn's disease. Measles, mumps, and rubella viruses were tested for Crohn's disease by polymerase chain reaction (PCR). RNA was extracted from resected intestinal specimens from 15 patients with Crohn's disease, 14 with ulcer…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8801199Открыть статью

Detection of enteroviral RNA by polymerase chain reaction in endomyocardial tissue of patients with chronic cardiac diseases.

Enteroviruses are suspected to be etiologic agents in myocarditis and cardiomyopathy. The prevalence of enteroviral (EV) heart infection in patients with chronic cardiomyopathy was determined through detection of specific EV genomic sequences using reverse transcription and polymerase chain reaction (RT-PCR) followed by slot blotting. Endomyocardial biopsies from the explanted hearts of 19 patients with dilated cardiomyopathy (DCM) and 14 patients with chronic coronary disease (CCD) were examined. EV genome was detected in 11 of 19 patients with DCM and in 8 of 14 patients with CCD. Ventricula…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8825711Открыть статью

Detection of Chlamydia trachomatis and Trichomonas vaginalis by polymerase chain reaction in introital specimens from pregnant women.

OBJECTIVE: We analyzed whether specimens obtained from the vaginal introitus were comparable to endocervical and posterior vaginal vault specimens for detection of Chlamydia trachomatis and Trichomonas vaginalis by polymerase chain reaction. STUDY DESIGN: Introital and endocervical specimens were obtained from 300 women at the first prenatal visit. Specimens from the posterior vaginal vault were also obtained from 219 of these patients. All samples were tested for C. trachomatis and T. vaginalis by polymerase chain reaction. RESULTS: C. trachomatis was identified in the endocervices of 36 wo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8694044Открыть статью

Rapid determination of outbreak-related strains of Neisseria meningitidis by repetitive element-based polymerase chain reaction genotyping.

Outbreaks of invasive disease caused by Neisseria meningitidis have increased in the United States in the 1990s. Repetitive element-based polymerase chain reaction (rep-PCR), a recently developed genotyping method, was used to evaluate a group of 8 outbreak-related and 35 other meningococcal isolates previously typed by multilocus enzyme electrophoresis (MLEE). All were serogroup B or C. Sets of genotypes were generated using primers based on either of two different repetitive sequences. Genotype sets were analyzed in a blinded fashion. Each set correctly identified outbreak-related isolates. …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8843214Открыть статью

Molecular typing of Neisseria meningitidis serogroup A using the polymerase chain reaction and restriction endonuclease pattern analysis.

A new molecular typing method for identification and characterization of Neisseria meningitidis is reported. Chromosomal DNA from 20 well-documented meningococcal strains of serogroup A originating from France, Central African Republic, Sudan and Burkina Faso were amplified using the polymerase chain reaction. Primers designed in this study were located in the pilA/pilB locus which has been shown to be conserved in the genus Neisseria. The amplified fragments were subjected to restriction endonuclease analysis using three different enzymes, and the restriction endonuclease patterns obtained we…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8569768Открыть статью

Detection of gastrin mRNA in paraffin-embedded samples of normal antral mucosae using polymerase chain reaction technique.

Gastrin, a peptide hormone produced by the G cells of the gastric antrum, plays a major role in the regulation of digestive mucosal growth. Although some light has been shed on the peptidic aspects of this hormone's mode of action and the co-regulatory activity in which it is involved along with the other gastrointestinal hormones, little is known at present about the modes of expression of its mRNA at the tissue level. A few attempts have been made so far to detect the transcript, mostly using molecular hybridization techniques. Here it was proposed to detect gastrin mRNA using a RT-PCR techn

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7917222Открыть статью

Detection of the H1-j strain of Salmonella typhi among Korean isolates by the polymerase chain reaction.

Salmonella typhi, the etiologic agent of typhoid fever, typically has only a phase-1 flagellar antigen, H1-d (fliC). While most strains of S. typhi have H1-d antigen, 10-20% of Indonesian isolates have been reported to possess H1-j antigen instead. To investigate the presence H1-j strains of S. typhi isolates in Korea, where typhoid fever is still a common infectious problem, we used the polymerase chain reaction (PCR) with a pair of oligonucleotides primers that specifically amplified the flagellin gene of S. typhi. Of 375 isolates of S. typhi tested, only one was shown to possess the H1-j an…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8203711Открыть статью

[Identification of molecular variants of the enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase by the polymerase chain reaction technique].

BACKGROUND: An assessment of the usefulness of polymerase chain reaction (PCR) in the identification of the most frequent molecular variants of the glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) in Spain: G6PD A-, G6PD Mediterranean and G6PD Seattle through the screening of the mutations: 376 A-->G; 202 G-->A; 680 G-->T; 968 T-->C; 563 C-->T and 844 G-->C. METHODS: Three groups of patients have been studied: 1) males (40 cases); 2) relatives from the preceding group (31 cases: 7 males and 24 females), and 3) samples classified according to their fast electrophoretic mobility as G6PD A-(17 cases). T…

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8170224Открыть статью

Detection of congenital cytomegalovirus infection by using chorionic villi of the early pregnancy and polymerase chain reaction.

OBJECTIVE: To detect congenital cytomegalovirus (CMV) infection of chorionic villi in early pregnancy. METHODS: Extraction of DNA of chorionic villi and amplification of the gene of major immediate-early (MIE) antigen of CMV using a polymerase chain reaction (PCR). RESULTS: Sixty-eight specimens of chorionic villi and 16 specimens were positive for CMV infection by PCR. The incidence of congenital CMV infection in the first trimester of pregnancy was 23.5%. CONCLUSIONS: The risk of transmission of CMV from mother to fetus in early pregnancy is very high and potential CMV carriers may transm…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7909761Открыть статью

Detection of Borrelia burgdorferi DNA by polymerase chain reaction in synovial fluid from patients with Lyme arthritis.

BACKGROUND: Borrelia burgdorferi is difficult to detect in synovial fluid, which limits our understanding of the pathogenesis of Lyme arthritis, particularly when arthritis persists despite antibiotic therapy. METHODS: Using the polymerase chain reaction (PCR), we attempted to detect B. burgdorferi DNA in joint-fluid samples obtained over a 17-year period. The samples were tested in two separate laboratories with four sets of primers and probes, three of which target plasmid DNA that encodes outer-surface protein A (OspA). RESULTS: B. burgdorferi DNA was detected in 75 of 88 patients with Ly…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8272083Открыть статью

Use of multiplex polymerase chain reaction-based assay to conduct epidemiological studies on bovine hemoparasites in Mexico.

A study was conducted to test the applicability of a Polymerase Chain Reaction (PCR)-based approach for the simultaneous detection of the bovine hemoparasites Babesia bigemina, B. bovis and Anaplasma marginale. Bovine blood samples from cattle ranches of a previously determined enzootic zone in the Yucatan Peninsula of Mexico, were collected from peripheral blood and processed for PCR analysis. Blood samples were subjected to DNA amplification by placing an aliquot in a reaction tube containing oligonucleotide primers specific for DNA of each hemoparasite species. The PCR products were detecte…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8134659Открыть статью