Last year's "Advances in pediatric asthma in 2013: Coordinating asthma care" concluded that, "Enhanced communication systems will be necessary among parents, clinicians, health care providers and the pharmaceutical industry so that we continue the pathway of understanding the disease and developing new treatments that address the unmet needs of patients who are at risk for severe consequences of unchecked disease persistence or progression." This year's summary will focus on further advances in pediatric asthma related to prenatal and postnatal factors altering the natural history of asthma, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick Type C (NPC) is a progressive and life limiting autosomal recessive disorder caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 gene. Mutations in these genes are associated with abnormal endosomal-lysosomal trafficking, resulting in the accumulation of multiple tissue specific lipids in the lysosomes. The clinical spectrum of NPC disease ranges from a neonatal rapidly progressive fatal disorder to an adult-onset chronic neurodegenerative disease. The age of onset of the first (beyond 3 months of life) neurological symptom may predict the severity of the disease and determines life ex
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (anti-NMDAR) encephalitis is a severe autoimmune encephalitis that can result in prolonged coma, ventilator dependence, and long-term disability. Although immunotherapy is well established, the optimal timing and intensity of rehabilitation remain poorly defined. This report describes a rare case of adult anti-NMDAR encephalitis with profound neurological impairment who achieved remarkable functional and cognitive recovery following intensive, goal-oriented rehabilitation initiated while still in the intensive care unit (ICU).
PATIENT CONCERNS: A
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive, fatal disease associated with a substantial health care system burden. The aim of this study was to compare health care resource utilization and associated costs among individuals with ATTR-CM, with non-amyloid heart failure (HF), and without HF in the United States.
METHODS: Optum's de-identified Clinformatics Data Mart Database (January 2016 to September 2023) was used to identify patients with ATTR-CM based on HF and/or cardiomyopathy claims within 2 years of the first ATTR diagnosis. Patients with ATTR-CM were ma
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Critically ill patients in intensive care units (ICUs) receive life-sustaining treatments aimed at restoring or maintaining organ function. ICU admission often involves substantial multidimensional suffering that can burden patients, their families and surrogates. Multidisciplinary palliative care support can help alleviate their sufferings. In South Korea, however, palliative care has not yet been integrated into critical care settings, highlighting the need to explore the feasibility of its implementation within the ICU.
METHODS AND ANALYSIS: This study aims to test the feasib
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite a variety of literature reviews, there is limited understanding of the learning strategies healthcare professionals use to help patients adopt and maintain effective foot care practices.
AIM: To explore learning processes and educational strategies for persons with diabetes focusing on foot care and examine how different learning processes influence these strategies.
METHOD: The scoping review followed the methodological framework established by Arksey and O'Malley and refined by Levac et al. Additionally, the PRISMA-ScR checklist was followed. A literature search was con
СтатьяScoping ReviewПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological diseases are characterized by the complexity of care and by a constant and changing disability. More and more frequently, their impact on the clinical pathway remains unknown. Seven postgraduate rehabilitation students (Master coordination du handicap, université Pierre-et-Marie-Curie, Paris) reconstructed the clinical pathway of 123 patients with various neurological diseases: multiple sclerosis, Alzheimer disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinal trauma, Parkinson disease and brain tumors. There was a significant correlation between disease duration and the number of specia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysosomal storage diseases (LSDs), metabolic disorders resulting in build-up of endogenous waste and progressive organ damage, can be treated with intravenous enzyme replacement therapy (ERT). ERT can be administered either in specialized clinics, at a physician's office or in the home care setting. Legislative goals in Germany strive to shift to more outpatient care while maintaining treatment objectives. This study investigates the patient perspective on home-based ERT in terms of acceptance, safety, and treatment satisfaction in LSD patients.
METHODS: This was a longitudinal ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal adenocarcinoma in centenarians is rare, and treatment options in this age group are limited. Dysphagia is often the predominant symptom that affects quality of life (QoL), and options for treatment and palliation are limited when patients are not candidates for chemoradiation and endoscopic interventions fail. We present the case of a 101-year-old male patient with symptomatic distal gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma who presented with progressive dysphagia, aspiration, and weight loss. Esophagogastroduodenoscopy (EGD) was performed to confirm the diagnosis and to place
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Purulent myopericarditis is a rare and life-threatening condition characterized by localized infection of the pericardial space with myocardial involvement. It presents significant diagnostic and therapeutic challenges due to its nonspecific symptoms and potential for rapid clinical deterioration. Early recognition and prompt intervention are crucial to prevent mortality and optimize patient outcomes.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 44-year-old male who presented with severe left-sided chest pain, fever with chills, malaise, and generalized weakness for 3 days, along wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative pyoderma gangrenosum (PG) is a rare neutrophilic dermatosis that frequently masquerades as a surgical site infection. Because its clinical presentation closely resembles postoperative cellulitis or even necrotizing soft tissue infection, diagnosis is often delayed. Misdiagnosis may result in unnecessary antibiotic escalation, repeated surgical interventions, and progressive tissue destruction due to pathergy. This case highlights the importance of early recognition of PG and serves as a reminder for surgeons to consider this uncommon diagnosis when postoperative wounds fail to re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Data on the natural history of facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) in childhood are limited and critical for improved patient care and clinical trial readiness. Our objective was to describe the disease course of FSHD in children.
METHODS: We performed a nationwide, single-center, prospective cohort study of FSHD in childhood assessing muscle functioning, imaging, and quality of life over 2 years of follow-up.
RESULTS: We included 20 children with genetically confirmed FSHD who were 2 to 17 years of age. Overall, symptoms were slowly progressive, and the mean FSHD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Friedreich ataxia (FA) is a hereditary degenerative disease with clinical manifestations in multiple organs characterized by progressive gait and limb ataxia. Qualitative interviews were conducted with patients and caregivers to characterize the burden experienced related to FA symptoms and impacts.
METHODOLOGY: A sample of 20 FA patients and 11 caregivers were recruited from the Friedreich Ataxia Research Alliance (FARA) registry and FA Facebook communities. Individual qualitative interviews were conducted via telephone by trained qualitative research interviewers to last no more
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This paper reports a study of how family members caring for people living with motor neurone disease managed the deteriorating body, their own bodywork and the associated emotional labour.
BACKGROUND: People living with the neurodegenerative condition of motor neurone disease face the prospect of dying in 3-5 years from progressive loss of voluntary muscle mass and function, culminating in respiratory failure. Theories concerning the body in illness have been used to illustrate patient perspectives; however, family caregivers' experiences of the body have been neglected.
METHOD: An ethn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Abundant research has reported twin-twin transfusion syndrome (TTTS) outcomes following fetal therapy. Our research describes TTTS patients who did not undergo fetal therapy.
METHODS: Records from TTTS pregnancies evaluated at 16 to 26 gestational weeks were reviewed between January 2006 and March 2017. The study population comprised subjects who did not undergo fetal therapy. Based on initial consultation, patients were grouped as nonsurgical vs surgical candidates. TTTS progression and perinatal outcomes were assessed.
RESULTS: Of 734 TTTS patients evaluated, 68 (9.3%) did no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the management of patients with eczema and emphasises how to assess the skin and prescribe treatments appropriately.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many men with lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia can be managed safely and effectively by primary care providers. After a basic evaluation to exclude other diseases that may cause lower urinary tract symptoms, quantifying the degree of symptoms and bother, and perhaps making an assessment of prostate size, the primary care provider can determine which men require immediate evaluation by a urologist and which men may choose among various treatment options, including watchful waiting and various single agent or combination medication strategies. Recent inform
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Project on Death in America ALS cohort, 121 patients were followed to examine the timing of key milestones in the course of the disease, such as tracheostomy and PEG placement. During the 2- to 4-year follow-up period, 26.5% of patients received PEG, yielding a cumulative incidence of 48%. PEG placement occurred, on average, 16 months after patients received confirmation of the diagnosis at our Center. Patients who received PEG were more likely to have tracheostomies than patients not using PEG (p<0.01). In multivariate proportional hazard models that included both sociodemographic and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary fibrosis (PF) causes respiratory insufficiency due to progressive lung scarring and impaired gas exchange. Although no curative treatment exists, pharmacological therapies may slow progression, while oxygen therapy alleviates hypoxemia, improves functional capacity, and enhances well-being. This study explored psychosocial and practical barriers to oxygen initiation, and their prevalence, among patients with PF. METHODS : We conducted a cross-sectional mixed-method survey in 2024, following the Consensus-Based Checklist for Reporting of Survey Studies (CROSS), co-develope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования