Glaucoma is an optic neuropathy characterized by well-defined optic disc morphological changes (i.e., cup enlargement, neuroretinal border thinning, and notching, papillary vessel modifications) consequent to retinal ganglion cell loss, axonal degeneration, and lamina cribrosa remodeling. These modifications tend to be progressive and are the main cause of functional damage in glaucoma. Despite the latest findings about the pathophysiology of the disease, the exact trigger mechanisms and the mechanism of degeneration of retinal ganglion cells and their axons have not been completely elucidated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate early retinal microvascular abnormalities in patients with chronic kidney disease (CKD) via optical coherence tomography angiography.
METHODS: A cross-sectional study. Two hundred patients with CKD stage ≧3 were enrolled in the CKD group, and 50 age-matched healthy subjects were enrolled in the control group. Main outcome measures were the differences in parafoveal vessel densities in the superficial vascular plexus (SVP) and deep vascular plexus (DVP) between the CKD and control groups.
RESULTS: The mean ages were 62.7 ± 10.1 in the CKD group and 61.9 ± 9.7 (P = 0.622
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the spectrum of retinal vascular abnormalities in patients with phakomatosis pigmentovascularis (PPV).
DESIGN: Multice … ng peripheral retinal nonperfusion (n = 3 eyes), peripheral vascular leakage (n = 3 eyes), aberrant retinal vessels (n = 1 eyes), vascular tortuosity (n = 1 eyes), and disruption of the foveal avascular zone including fovea plana (n = 3 eyes). In addition, 2 eyes demonstrated peripheral retinal vascular straightening and leakage similar to the features of familia …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the vessel density measurements of the optic nerve head (ONH), peripapillary, and macular regions on optical coherence tomography (OCT) angiography in eyes with primary angle closure (PAC) and primary angle closure glaucoma (PACG), and to compare their diagnostic abilities with the ONH rim area, peripapillary retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness, and the macular ganglion cell complex (GCC) thickness measurements on OCT in PACG.
DESIGN: Cross-sectional study.
METHODS: Seventy-seven eyes of 50 control subjects, 65 eyes of 45 patients with PACG, and 31 eyes of 22 PAC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina is the most crucial part of the human eye, and it can be affected due to hypertension. However, retinal abnormalities due to hypertension are termed hypertensive retinopathy (HR). A severe stage of HR can lead to complete blindness if not diagnosed and treated on time. Manually analyzing retinal images for HR diagnosis is time-consuming and prone to errors. This research article provides a novel technique based on U-Net and Dense-Net for automatic HR detection and grading through retinal images. The presented method consists of preprocessing, vessel segmentation, artery or vein (A/V
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with prediabetes are at risk for diabetes, cardiovascular events, and microvascular complications. The rtx1 (Imagine Eyes, France) permits early detection of changes in the retinal photoreceptors and vessels.
OBJECTIVE: Cone parameters and retinal microvasculature were analyzed with the rtx1 in 12 prediabetic patients and 22 healthy subjects. The analysis was based on cone density (DM), interphotoreceptor distance (SM), cone packing regularity, and retinal vessel parameters: wall thickness, lumen diameter (LD), wall-to-lumen ratio (WLR), and cross-sectional area of the va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of Sotos syndrome (cerebral gigantism) with megalophthalmos, optic disk pallor, and retinal atrophy.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 22-year-old man was diagnosed with Sotos syndrome with optic atrophy. His corneal diameters were 13 mm horizontally, and his optic disks were pale. His retinal vessels were attenuate in diameter, and small white spots were found on the retina. The results of a Goldmann visual field test were normal. His visually evoked potential to flash stimuli showed extended latent times and normal amplitudes. Keratometry was 40.5 diopters (8.33 mm…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of central retinal venous thrombosis with gross involvement of the arterial supply to the retina are described. The iris fluorescein angiography showed massive leakage of dye into the anterior chamber. The iris angiographic findings in 48 cases of central venous thrombosis are compared with those of 19 patients with central retinal artery occlusion. In venous obstruction pupillary and extrapupillary vessels leak both in recent and in long-standing cases, whereas in arterial occlusions extrapupillary leakage occurs exclusively in recent cases. Comparatively, the 2 cases of stagnation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an unusual presentation of previously undiagnosed tuberous sclerosis complex manifesting as unilateral fibrovascular vitreoretinal proliferation associated with retinal astrocytic hamartoma complicated by vitreous hemorrhage (VH).
METHODS: A single case was reviewed.
RESULTS: A 29-year-old woman presented with visual loss in the left eye and longstanding reduced vision since childhood. Examination revealed a retinal astrocytic hamartoma in the right eye and VH, fibrovascular vitreoretinal proliferation, retinal disorganization, and macular thickening in the left eye. Fluor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a progressive neurodegeneration disease that causes photoreceptor demise and vision impairments. In AMD pathogenesis, the primary death of retinal neurons always leads to the activation of resident microglia. The migration of activated microglia to the ongoing retinal lesion and their morphological transformation from branching to ameboid-like are recognized as hallmarks of AMD pathogenesis. Activated microglia send signals to Müller cells and promote them to react correspondingly to damaging stimulus. Müller cells are a type of neuroglia cells that ma
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) causes subacute visual loss, and, in the acute phase, the optic disc shows hyperemia, peripapillary telangiectasia, and swelling of the retinal nerve fiber layer (RNFL). Rarely, retinal hemorrhage may be present. In this study, we investigated LHON cases with retinal hemorrhage in the acute phase. Among 82 cases (164 eyes) of LHON who visited the Inoue Eye Hospital, retinal hemorrhage was observed in 5 cases (5 eyes). The age at onset was 36 (27-46) years, with 4 male cases. Mitochondrial DNA analysis revealed the presence of the m.11778G > A variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats disease (OMIM 300216) is a form of hereditary retinal dystrophy, which occurs due to congenital abnormality of retinal vessels and features unilateral exudative vitreoretinopathy. Coats disease mostly occurs sporadically; its genetic cause is still undetermined. Molecular genetic research including whole exome sequencing by the NGS method was used to define a genetic cause of the observed phenotype. Two heterozygous variants in different genomic loci associated with other forms of hereditary retinal dystrophy were detected, a rare variant in the HMCN1 gene c.9571C>T, p.(Arg3191Cys), and …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR) is one of the most frequently occurring microvascular complications of diabetes. Recent evidence indicates that epidermal growth factor receptors (EGFRs) are critical pathogenic players in non-neoplastic diseases, including diabetic cardiomyopathy and DR. However, the precise pathogenic mechanism of EGFR in DR has yet to be fully understood. In this study, we developed a type 1 diabetic early-stage retinopathy mouse model using injections of streptozotocin and an oxygen-induced end-stage diabetic retinopathy (OIR) model characterized by hypoxia-induced revascularizati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norrie disease is a rare, but devastating cause of pediatric retinal detachment, universally portending a poor visual prognosis. This paper describes successful surgical management of an infant with total retinal detachment associated with Norrie disease mutation. The infant was a full-term white male who presented with bilateral total funnel retinal detachments (RDs). He underwent genetic testing, which demonstrated single-point mutation 133 G>A transition in exon 2 of the NDP gene. The retinal detachment was managed with translimbal iridectomy, lensectomy, capsulectomy, and vitrectomy. Caref
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare retinal vascular parameters acquired by handheld swept-source optical coherence tomography angiography (SS-OCTA) between nonsedated preterm and full-term infants.
METHODS: Preterm and full-term infants at the University of Washington Medical Center were enrolled. Retinal angiograms (nominal size ∼7 × 7 mm2) were obtained at each routine retinopathy of prematurity (ROP) screening session for preterms and once during the first 72 hours of life for full-terms. Macular vessel area density and nonperfusion area were evaluated on the binarized vasculature map in both small (1.5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-tail segmentation is a crucial challenge in computer vision, where most models prioritize common head classes over rare tail classes. This problem is particularly prominent in retinal vessel segmentation, as conventional approaches often struggle to overcome underrepresented faint vessels, noise-induced boundary ambiguity, and excessive parameters that prohibit portable deployment. To address these challenges, we introduce LFU-Net, a lightweight and clinically applicable method for long-tail retinal vessel segmentation. It integrates a three-component ensemble: a Frequency-Aware Encoder w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy presented to the retina outpatient clinic with a -5-year history of poor vision in the left eye. The best corrected visual acuity at presentation was 6/5 and 6/36, respectively, in the right and left eyes. Ocular examination revealed normal anterior segments in both eyes. Binocular indirect ophthalmoscopy of the right eye revealed a pink disc with a cup disc ratio (CDR) of 0.3, normal vessels while the macula had a yellowish lesion with a scrambled egg appearance and surrounding dome-shaped subretinal fluid with a flat retina and no treatable peripheral retinal lesions. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats' disease is an idiopathic non-hereditary condition first described by Coats in 1908 as a congenital retinal telangiectatic and aneurysmal disease associated with retinal exudation. Its presentation is classically in early childhood. We report a rare case of Coats' disease that first presented during adulthood in a 35-year-old male. The patient presented with visual loss in the left eye for two months. His visual acuity was counting fingers in the left eye and fundus examination revealed extensive lipid exudation in the macula with telangiectatic vessels and microaneurysms with vascular m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of death in the United States and its assessment still relies on invasive diagnostic procedures requiring contrast, such as coronary angiography (CAG) or computed tomography angiography (CCTA). The retinal vasculature is the only microvascular site in the human body that can be assessed non-invasively, and it has been described as a promising method for predicting cardiovascular risk since the classification of hypertensive retinopathy in the 19th century. Unfortunately, most classifications still rely on qualitative findings, which e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The angiographic aspect of a triangular syndrome examined at the acute stage is reported. They include exudative retinal detachment, non perfusion of the choroidal vessels in a large area, and dry leakage in the subretinal space. After healing, the findings are typical of temporal triangular syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования