MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 761 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 150 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Idiopathic fibrosclerotic disorders and other inflammatory pseudotumors.

Fibroinflammatory disorders constitute heterogeneous clinical conditions whose cause and pathogenesis are largely unknown. Inflammatory pseudotumor has been applied in a generic sense to several of these disorders, which present as a mass displacing surrounding anatomic structures or leading to organ dysfunction secondary to compressive growth around the ureter(s), common bile duct, or great vessels in the mediastinum. The fibrosclerosing disorders of retroperitoneal fibrosis, sclerosing mediastinitis, sclerosing cholangitis, orbital pseudotumor, and Riedel thyroiditis are seemingly related in…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9606807Открыть статью

Diagnosis and management of pergolide-induced fibrosis.

We report on 2 patients treated with pergolide, 1 of whom developed pleural fibrosis and the other retroperitoneal fibrosis. In both cases, an extensive diagnostic evaluation and surgical intervention were required to reach a diagnosis. Based on our experience with these patients and a review of cases of pergolide-induced fibrosis in the English-language literature, we propose guidelines for the diagnosis and management of this rare complication.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15197712Открыть статью

[Ormond's disease: Experience with five cases].

Ormond's disease (OD) is an uncommon process with an annual incidence nearing 1 per million inhabitants. The etiology in most of the cases is unknown and several pathogenic mechanisms are implicated in secondary OD. Ormond disease is characterized by a fibrotic and inflammatory mass with three different clinical features: i) retroperitoneal fibrosis, ii) perianeurysmatic retroperitoneal fibrosis and iii) inflammatory abdominal aortic aneurysms. Classic management is based on surgical treatment associated or not with steroids. Immunosuppressive agents have been used in the last years with uncle…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21794713Открыть статью

Multifocal fibrosclerosis and IgG4-related disease involving the cardiovascular system.

The cardiovascular system may be involved as a target organ of multifocal fibrosclerosis, which may manifest as idiopathic retroperitoneal fibrosis, inflammatory aortic aneurysm, inflammatory periarteritis, and inflammatory pericarditis. These pathological conditions can sometimes occur concomitantly. Idiopathic retroperitoneal fibrosis and inflammatory abdominal aortic aneurysm are both characterized by the presence of fibro-inflammatory tissue around the abdominal aorta expanding into the surrounding retroperitoneal structures, and together they may be termed 'chronic periaortitis'. Cardiova…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22137380Открыть статью

Pergolide-induced pleuropulmonary fibrosis.

Pleuropulmonary fibrosis is a rare, but well-recognized adverse effect of ergot alkaloids. We report on four patients who developed pleural and/or pulmonary fibrosis during treatment with pergolide and give characteristics of 87 cases with one or more symptoms of serosal fibrosis. Retroperitoneal and pleuropulmonary fibrosis are serious conditions, which are often irreversible after drug withdrawal. Increased awareness may help to diagnose these complications at an earlier stage and to minimize any permanent damage to the patient.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12410064Открыть статью

Systemic idiopathic fibrosis and systemic Weber-Christian disease.

Idiopathic retroperitoneal fibrosis is represented as one of the manifestations of a widespread disease, systemic idiopathic fibrosis. Some evidence is presented which suggests its origin as an inflammatory disease of adipose tissue. Although relatively rare, the idiopathic diseases of adipose tissue and its blood vessels are worthy of closer study.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5835447Открыть статью

Diffuse pancreatic fibrosis: an uncommon feature of multifocal idiopathic fibrosclerosis.

Multifocal idiopathic fibrosclerosis (MIF) is a rare syndrome characterized by exuberant fibrosis involving diverse organ systems. MIF is manifest by varying combinations of the following conditions: mediastinal fibrosis, retroperitoneal fibrosis, orbital pseudotumor, Riedel's thyroiditis, and sclerosing cholangitis. Less common features of MIF include Dupuytren's contractures, lymphoid hyperplasia, Peyronie's disease, vasculitis, testicular fibrosis, and pachymeningitis. Fibrosis arising from the pancreas has been previously described in two patients with MIF. We report a 58-yr-old white man …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9576463Открыть статью

[Xanthofibrogranulomatosis, pontine glioma, multiple nevocytic nevi and albinism (authors transl)].

A case of retroperitoneal fibrosis with ureter compression is reported. Clinical picture and course were determined by the presence of an additional tumor (astrospongoblastoma) of the pons. Extraretroperitoneal tissue changes found at post mortem examination were shown histologically to be foreign tissues of the same type deposited in the retroperitoneal space (disseminated xanthofibrogranuloma). Possible connections between the disseminated xanthofibrogranuloma, the pontine tumor and an albinism also present and multiple nevocytic nevi of the skin are discussed.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 125381Открыть статью

An ALK translocation positive carcinoma of the lung presenting as uremia due to bilateral renal obstruction.

We describe an unusual presentation of metastatic lung adenocarcinoma as malignant retroperitoneal fibrosis (MRPF). The diagnostic challenge, due to the small solitary lung mass and absence of a discrete retroperitoneal mass, was overcome by diagnostic laparoscopy. Molecular analysis of tissue acquired was positive for ALK gene rearrangement. Treatment of the patient with crizotinib reversed MRPF. He was weaned off the nephrostomy tubes and is with stable renal function 11 months after diagnosis.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23914266Открыть статью

Primary and secondary diseases of the perinephric space: an approach to imaging diagnosis with emphasis on MRI.

The perinephric space is the middle compartment of the retroperitoneum, containing the kidneys and adrenal glands. Differential considerations for diseases involving primarily the perinephric space differ from those arising from the kidney itself, show variant imaging features, and require identification and characterisation by interpreting radiologists-an imaging diagnosis can be suggested in many cases. Lymphangiomas are congenital cystic lesions that may contain lipid-laden chyle, which may be detectable on magnetic resonance imaging (MRI). Retroperitoneal fibrosis, Erdheim-Chester disease,…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32709392Открыть статью

[Complex radiation diagnosis of retroperitoneal tumors and tumor-like states].

The paper presents the results of complex radiation diagnosis of 118 cases of retroperitoneal tumors and tumor-like states, including 71 patients with tumors of mesenchymal origin, 7 with those of neurogenic origin, 6 with cysts, 9 with lymphogranulomatosis, 8 with retroperitoneal fibrosis, 12 with metastases, and 5 with hematomas. A wide complex of routine and up-to-date high-technology radiation diagnostic techniques was used to study the patients. The authors show the merits and dismerits of each technique. Greatest attention is given to the assessment of current techniques, primarily to ul…

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9680823Открыть статью

Abdominal aortic aneurysms and ureteric obstruction.

Ureteric obstruction is rarely encountered in abdominal aortic aneurysms and is due to perianeurysmal fibrosis. 3 cases are described in which aortic aneurysm and retroperitoneal fibrosis are found. Excision of the aneurysm and ureterolysis with intraperitonization of the ureter is the most appropriate surgical procedure but treatment must be individualized according to the patient's condition and the operative discoveries.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 436877Открыть статью

Idiopathic fibrosis of mediastinum: a discussion of three cases and review of the literature.

In two out of three cases of idiopathic fibrosis of the mediastinum there was also retroperitoneal fibrosis, and in one of them extensive fibrosis of the lungs. One of these, a fit middle-aged man, died suddenly with severe coronary artery stenosis due to fibrosis. The third case was that of a young man with a solitary fibrous mass around the right lower lobe bronchus mimicking a malignant tumour and producing bronchial stenosis. Of the various hypotheses about the aetiology and pathogenesis of the fibrous proliferation, that of an autoimmune process seemed the most likely in these cases.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 627620Открыть статью

[Pulmonary hyalinising granuloma with mediastinal fibrosis: a rare cause of dysphagia].

Pulmonary hyalinising granulomas (PHG) are rare. They are defined by the presence of collagen lamellar fibrosis. One third are associated with retroperitoneal or mediastinal fibrosis. Two cases of PHG are presented. They were revealed by dysphagia due to tight oesophageal stricture from associated mediastinal fibrosis. PHG are considered as a benign and slowly evolving disease, but associated mediastinal fibrosis may evolve on its own. Only steroid therapy may slow down progression. This makes an accurate diagnosis necessary. It relies on large surgical biopsies.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14659618Открыть статью

[Pelvic mass in 70 years old patient: Difficult diagnosis of Erdheim-Chester disease].

Erdheim-Chester disease (EC) is a rare disease that is included in Group L in the 2016 revised classification of Langheransian histiocytoses. This disease may be clinically asymptomatic or manifest as a multi-systemic and life-threatening condition. All organs can be affected but typically there is bone involvement, retroperitoneal fibrosis, pituitary involvement, involvement of large vessels, lung, pleura or central nervous system. We are reporting a 70-year-old patient who, as of 2014, had a pelvic mass with retroperitoneal fibrosis and large vessel vasculitis without a definite diagnosis. H…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34969554Открыть статью

[Long-term follow-up after spontaneous contrast extravasation during infusion urograms (author's transl)].

In 1978 we described 18 patients with acute spontaneous rupture of a pelvi-calycine system; these have now been followed up with the exception of four patients. The aim was to determine whether, and how frequently, long-term complications occur, such as chronic persistent rupture and particularly whether local retroperitoneal fibrosis develops. The clinical history, infusion urograms and cinematography provided no evidence of any abnormalities except in one case. In this patient changes interpreted as retroperitoneal fibrosis were found, but this was the only patient in whom surgery had been p…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 157925Открыть статью

[The use of positron emission tomography (18F-FDG PET) in diagnosing chronic periaortitis].

Chronic periaortitis involving idiopathic retroperitoneal fibrosis, inflammatory aneurysm of the abdominal aorta and perianeurysmal retroperitoneal fibrosis is a rare disease characterised by the development ofan inflammatory fibrotising process surrounding large vessels and organs of the retroperitoneum. According to some authors, chronic periaortitis results from a systemic autoimmune inflammation with vasculitis affecting aortal vasa vasorum and medium and small calibre retroperitoneal vessels. The disease is assumed to have immunopathogenetic background. Chronic periaortitis is diagnosed w…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19069683Открыть статью

Evidence of autoimmunity in chronic periaortitis: a prospective study.

BACKGROUND: Chronic periaortitis includes idiopathic retroperitoneal fibrosis, inflammatory aneurysms of the abdominal aorta, and perianeurysmal retroperitoneal fibrosis. It is considered to be due to advanced atherosclerosis, but is often associated with systemic autoimmune disorders. METHODS: We studied 16 consecutive patients who were diagnosed with chronic periaortitis by computed tomography. Each patient underwent a physical examination, routine laboratory tests, measurement of autoantibodies, thyroid echotomography, and chest radiography. Aortic wall or periaortic retroperitoneal sample…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12727578Открыть статью