BACKGROUND: Diagnostic challenges in osteosarcoma arise in small biopsies with under-representation of the lesion and scant or absent osteoid matrix.
AIM: This study aimed to validate the utility of SATB2 antibody in the diagnosis of osteosarcoma and differentiate it from its histological mimics.
MATERIALS AND METHODS: A total of 70 histologically proven cases of osteosarcomas and 97 other histological mimics were included in the study. IHC was performed using SATB2 monoclonal antibody.
RESULTS: SATB2 antibody revealed nuclear positivity in all 70 (100%) cases of osteosarcoma. The majority
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) is a tumor mass comprising myeloid blasts with or without maturation occurring in any site other than bone marrow. It is a rare and distinct clinical presentation of myeloid neoplasm.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective study over 7 years (2015-2022) comprising a series of eight cases, which includes clinical details, morphology, immunohistochemistry (IHC) markers, cytogenetics, and molecular details.
RESULTS: These cases showed up as an isolated MS (3/8), as an initial clinical presentation in acute myeloid leukemia (1/8), as acute myeloid leukemi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we determined serum levels of metallothioneins (MTs) and zinc in children with solid tumours (neuroblastoma, Hodgkin lymphoma, medulloblastoma, osteosarcoma, Ewing sarcoma and nephroblastoma) by differential pulse voltammetry Brdicka reaction and ELISA. Zn(II) level in patients sera was 40% compared to controls, contrariwise, MT level was 4.2 × higher in patients. No significant differences among single diagnoses were found both for Zn(II) and MT. When determined Zn(II)/MT ratio, in controls its value was 24.6, but it was 2.6 in patients. After Western-blotting with anti-MT and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Changes in musculoskeletal health and function are increasingly recognised as important long-term consequences of treatment for malignant bone tumours in paediatric populations. Accurate and reliable assessment methods are critical for monitoring these changes during treatment. We aimed to determine the inter- and intra-rater reliability of MRI-based measurements of muscle cross-sectional area in children undergoing treatment for paediatric musculoskeletal sarcoma.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study at a tertiary paediatric cancer centre. Eligible participants were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multitargeted tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have been approved as second-line therapy in refractory sarcoma, prolonging progression-free survival (PFS) but with short-lived duration of disease control. Fruquintinib is a TKI that specifically inhibits vascular endothelial growth factor receptor-1,2,3 with no metabolism by liver enzymes. In this retrospective study, we assessed the efficacy and safety of fruquintinib-based treatment in patients with refractory sarcoma after developing several lines of TKI resistance.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of patie
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-salvage surgery is the standard care for most malignant tumors affecting the extremities, and a vascularized fibula transfer is probably the most popular microsurgical option to reconstruct long-bone defects. Skeletal reconstruction after bone-tumor resection involving the metepiphysis of a growing child can be successfully achieved with a vascularized fibula graft incorporating the proximal physis and active growth plate. Such a procedure has been utilized in 12 children under the age of 10 years who had malignant bone tumors located in the upper limb (3 in the distal radius, 9 in the pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCOR-CCNB3 sarcoma (BCS) is a recently defined genetic entity among undifferentiated round cell sarcomas, which was initially classified as and treated similarly to the Ewing sarcoma (ES) family of tumors. In contrast to ES, BCS shows consistent BCOR overexpression, and preliminary evidence suggests that these tumors share morphologic features with other tumors harboring BCOR genetic alterations, including BCOR internal tandem duplication (ITD) and BCOR-MAML3. To further investigate the pathologic features, clinical behavior, and their relationship to other round cell sarcomas, we collected 36
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant human granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) is widely used for primary or secondary leukopenia induced by chemotherapy with strong anticancer drugs. Recently, there have been rare but accumulating cases of aortitis in patients receiving G-CSF agents, which are usually treated with glucocorticoids. Here, we report a case of G-CSF-induced aortitis complicated with intensive chemotherapy for Ewing's sarcoma, which was successfully treated with one bolus of intravenous tocilizumab, an anti-interleukin-6 inhibitor, resulting in early suppression of aortic inflammation and prompt
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of small cell carcinoma within the submandibular gland is an uncommon clinical entity. However, other small round blue cell tumors are encountered in the head and neck with greater frequency. These include lymphoma, Ewing's sarcoma, melanoma, esthesioneuroblastoma, and neuroblastoma. A basic knowledge of the immunohistochemical studies available to distinguish each these tumors from one another significantly improves the frequency of accurate and timely initial diagnosis. We report a case of small cell carcinoma of the submandibular gland and review the other common small round bl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ETS gene Fli-1 is involved in the induction of erythroleukemia in mice by Friend murine leukemia virus and Ewings sarcoma in children. Mice with a targeted null mutation in the Fli-1 locus die at day 11.5 of embryogenesis with loss of vascular integrity leading to bleeding within the vascular plexus of the cerebral meninges and specific downregulation of Tek/Tie-2, the receptor for angiopoietin-1. We also show that dysmegakaryopoiesis in Fli-1 null embryos resembles that frequently seen in patients with terminal deletions of 11q (Jacobsen or Paris-Trousseau Syndrome). We map the megakaryoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies of pediatric tumors have revealed a number of reproducible karyotypic abnormalities, including del(p13) found in aniridia-Wilms' tumor association, t(8;14) in Burkitt's lymphoma, and t(11;22) in Ewing's sarcoma. To date, no consistent cytogenetic abnormality has been reported in association with hepatoblastoma. We report the case of a 7-month-old male infant with the undifferentiated small cell variant of hepatoblastoma. Immunohistochemistry revealed reactivity with antibodies to cytokeratin and vimentin throughout the tumor. Alpha-fetoprotein, neuron-specific enolase, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BONE: and bone-marrow associated cancers, including osteosarcoma, Ewing sarcoma, multiple myeloma, and various leukemias, are highly aggressive tumors with limited therapeutic options and poor outcomes. Viruses play a paradoxical role in these diseases, acting both as pathogenic drivers and as potential therapeutic agents. On one hand, oncogenic viruses such as Epstein-Barr virus (EBV), human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), and hepatitis viruses have been implicated in the initiation and progression of certain hematologic and skeletal malignancies. On the other hand, oncolytic viruses h…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) is a rare and aggressive variant of fibrosarcoma with a deceptively bland histologic appearance but high metastatic potential, often leading to misdiagnosis and delayed treatment. We present a case of a 21-year-old male initially diagnosed with osteosarcoma due to progressive right proximal thigh pain and swelling. He was treated with perioperative chemotherapy (cisplatin and doxorubicin) and underwent limb-salvage surgery, but postoperative molecular testing revealed an Ewing Sarcoma Receptor 1 (EWSR1) gene rearrangement, confirming SEF. Despite surge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing Sarcoma Breakpoint Region 1 and POZ/BTB And AT Hook Containing Zinc Finger 1 (EWSR1::PATZ1) gene fusion central nervous system (CNS) tumors are increasingly recognized as a potential distinct entity, with only limited reported cases. The imaging characteristics of these tumors have not been well established. In this study, we provide a detailed radiological description of a case in a 24‑year‑old man and conduct a literature review to identify common imaging features. A total of seven cases, including our own, were evaluated. Histopathological diagnoses included two ependymomas, an infant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric reconstruction of lateral malleolus was necessary and challengeable. Up to now, vascularized fibular was the optimal graft to reconstruct epiphyseal defection. However, the sophisticated microvascular operation has limited the wide application of this technique.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 9-year-old boy with Ewing sarcoma in left distal fibula. In order to restore the growth capacity, we used reverse-flow vascularized fibular epiphyseal graft with tibialis anterior artery to reconstruct the bone defect after tumor resection with no microvascular anastomo
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETS-related gene (ERG) is the member of ETS-family of transcription factors and is commonly expressed in Ewing sarcoma. Recently, we found that ERG can also be expressed in lymphoblastic lymphoma. The aim of this article is to explore the expression patterns of ERG in T-lymphoblastic lymphoma, and to evaluate its diagnostic value for differentiating T-lymphoblastic lymphoma and nonneoplastic T-precursor cells in thymoma via immunohistochemistry. In this study, we explored the expression pattern of ERG in T-lymphoblastic lymphoma and thymoma specimens via immunohistochemistry. Sixteen T-lymphob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinizing clear cell carcinomas (HCCC), now referred to as clear cell carcinomas (CCC) by the World Health Organization (WHO), are rare tumors usually arising from the salivary glands of the head and neck. We present the first case of a CCC originating from the trachea. A 66 year-old woman with history of hypertension, former smoker, presented to the emergency department reporting worsening shortness of breath. Computed chest tomography revealed a polypoid mass arising from the left posterior-lateral wall of the trachea. The patient developed worsening respiratory failure requiring mechanica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracyclines (doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, and idarubicin) are among the most potent chemotherapeutic agents and have truly revolutionized the management of childhood cancer. They form the backbone of chemotherapy regimens used to treat childhood acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, Hodgkin lymphoma, Ewing sarcoma, osteosarcoma, and neuroblastoma. More than 50% of children with cancer are treated with anthracyclines. The clinical utility of anthracyclines is compromised by dose-dependent cardiotoxicity, manifesting initially as asymptomatic cardiac dysfunction and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports a rare case of primitive neuroectodermal tumor (PNET) of the prostate. A 23-year-old male presented to Oita Medical Center (Oita, Japan) with the complaint of dysuria and anal pain. A large mass in the prostate and a number of swollen lymph nodes in the pelvic region were identified by a computed tomography scan and magnetic resonance imaging. The patient was, thus, admitted to Oita University Hospital (Yufu, Japan), where a biopsy of the prostate gland was performed. Histological analysis revealed small round cells that were positive for MIC-2 expression and fluoresc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male who had previously received curative treatment for a pineal tumor presented with an extremely rare case of primary central nervous system (CNS) primitive neuroectodermal tumor (PNET) of the spinal cord manifesting as progressive tetraparesis. Although the histology was not verified, highly radiosensitive tumor was suspected because of the benign clinical course for over 20 years after only radiation therapy. Magnetic resonance imaging demonstrated an intramedullary tumor extending from C5 to T1. He underwent partial resection and histological examination revealed blue tumor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования