MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 555 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 411 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bone mineral density in women with cytotoxic-induced ovarian failure.

OBJECTIVE: Premature ovarian failure is associated with a reduction in bone mineral density. As survival rates following treatment for haematological malignancies improve, chemotherapy-induced ovarian failure is becoming more common. However, there are few data concerning the impact of this on bone mineral density (BMD). We have therefore measured the BMD in 33 women with ovarian failure following treatment with cytotoxic chemotherapy. PATIENTS AND DESIGN: We studied 33 women who received combination chemotherapy for Hodgkin's disease (n = 27), non-Hodgkin's lymphoma (n = 4), sarcoma (n = 1)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9861333Открыть статью

Etoposide: current status and future perspectives in the management of malignant neoplasms.

Etoposide has demonstrated highly significant clinical activity against a wide variety of neoplasms, including germ-cell malignancies, small-cell lung cancer, non-Hodgkin's lymphomas, leukemias, Kaposi's sarcoma, neuroblastoma, and soft-tissue sarcomas. It is also one of the important agents in the preparatory regimens given prior to bone marrow and peripheral stem-cell rescue. Despite its high degree of efficacy in a number of malignancies, the optimal dose, schedule, and dosing form remain to be defined. It is possible that continuous or prolonged inhibition of the substrate, i. e., topoisom

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8070020Открыть статью

"Periportal neoplasms"--a CT perspective: review article.

The periportal space is a potential space surrounding the portal vein and its intrahepatic branches. A variety of neoplasms can involve the periportal region, whether primary or secondary, owing to contiguous spread from surrounding hepatic parenchyma or from adjacent organs. CT plays an important role in not only diagnosing these lesions but also determining the extent of the disease. Most of the malignancies leading to the periportal spread manifest as periportal hypodensity either distinctly or in contiguity with the primary tumour. Even in known malignancies, periportal hypodensity commonl

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26800313Открыть статью

Second malignancies in children treated for non-Hodgkin's lymphoma and T-cell leukaemia with the UKCCSG regimens.

Eight children treated between 1977 and 1983 with the UK Children's Cancer Study Group's non-Hodgkin lymphoma (NHL) and T-cell protocols have developed second malignancies within 7 years of commencing treatment. Five developed acute non-lymphoblastic leukaemia and a sixth died from infection while pancytopenic with a pre-leukaemic marrow. The other malignancies were cerebral astrocytoma and an undifferentiated low grade sarcoma. These eight children were included among 261 children studied in the first UKCCSG NHL and T-cell trials giving an actuarial incidence of 7.8% second malignancy at 7 ye

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3495284Открыть статью

SSX2IP promotes metastasis and chemotherapeutic resistance of hepatocellular carcinoma.

BACKGROUND: Synovial sarcoma, X breakpoint 2 interacting protein (SSX2IP), which has been identified as an acute myeloid leukemia associated antigen, is a potential target for leukemia immunotherapy. In rodents, its homologous gene, ADIP, plays an important role in the regulation of cell adhesion and migration, underlying its potential role in promoting metastasis of other cancers. METHODS: To investigate the correlation between the expression level of SSX2IP and the clinicopathologic factors of hepatocellular carcinoma (HCC), 53 cases were studied by qPCR and statisted. To directly testing S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23452395Открыть статью

Prolonged survival in mice with advanced tumors treated with syngeneic or allogeneic intra-bone marrow-bone marrow transplantation plus fetal thymus transplantation.

Thymic function decreases in line with tumor progression in patients with cancer, resulting in immunodeficiency and a poor prognosis. In the present study, we attempted to restore thymic function by BALB/c (H-2(d)) syngeneic (Syn), or B6 (H-2(b)) allogeneic (Allo) bone marrow transplantation (BMT) using intra-bone marrow-bone marrow transplantation (IBM-BMT) plus Syn-, Allo- or C3H (H-2(k)) 3rd-party fetal thymus transplantation (TT). Although the BALB/c mice with advanced tumors (Meth-A sarcoma; H-2(d), >4 cm(2)) treated with either Syn- or Allo-BMT alone showed a slight improvement in surviv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20229083Открыть статью

The DNA methylation landscape of five pediatric-tumor types.

Fewer DNA mutations have been identified in pediatric tumors than in adult tumors, suggesting that alternative tumorigenic mechanisms, including aberrant DNA methylation, may play a prominent role. In one epigenetic process of regulating gene expression, methyl groups are attached at the 5-carbon of the cytosine ring, leading to 5-methylcytosine (5mC). In somatic cells, 5mC occurs mostly in CpG islands, which are often within promoter regions. In Wilms tumors and acute myeloid leukemias, increased levels of epigenetic silencing have been associated with worse patient outcomes. However, to date

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35707123Открыть статью

Malignancies diagnosed during pregnancy and treated with chemotherapy or other modalities (review of 27 cases): multicenter experiences.

BACKGROUND: Cancer is the second leading cause of death in women of reproductive age. The most common tumors diagnosed during pregnancy are breast and cervix cancer, Hodgkin lymphoma and non-Hodgkin lymphoma, leukemias, and malignant melanoma. The aim of therapy in pregnancy is to give optimal treatment to the mother without harm to the fetus. In the first trimester, organogenesis continues, so chemotherapy should not be given because of increasing risk of spontaneous abortion, fetal malformation, and mortality. We evaluated mostly seen tumors during pregnancy and assessed treatment type and o

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20973261Открыть статью

RNF213 governs divergent tumor-immune dynamics across human cancers: a prognostic biomarker for immunotherapy stratification.

PURPOSE: RNF213 encodes one of the largest E3 ubiquitin ligases in the human proteome, playing essential roles in ubiquitination, DNA damage repair, and immune system regulation. Although RNF213 has been extensively studied in Moyamoya disease, its involvement in cancer biology remains insufficiently understood. This study seeks to conduct a comprehensive pan-cancer analysis to explore RNF213 expression, mutation characteristics, its correlation with clinical outcomes, and its potential as a prognostic biomarker and a therapeutic target, particularly in the context of immunotherapy. METHODS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40699477Открыть статью

Comparing Age at Cancer Diagnosis between Hispanics and Non-Hispanic Whites in the United States.

BackgroundPopulation age structure may confound the comparison of age at cancer diagnosis across racial/ethnic groups. We compared age at cancer diagnosis for U.S. Hispanics, a population that is younger on average, and non-Hispanic whites (NHW), before and after adjustment for the age structure of the source population.MethodsWe used Surveillance, Epidemiology, and End Results data from 18 U.S. regions in 2015 for 34 cancer sites to calculate crude and adjusted (using age- and sex-specific weights) mean ages at diagnosis. Differences in age at diagnosis comparing Hispanics to NHWs (δ) were as

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34321282Открыть статью

Spectrum of histiocytic neoplasms associated with diverse haematological malignancies bearing the same oncogenic mutation.

Histiocytic disorders are a spectrum of rare diseases characterised by the accumulation of macrophage-, dendritic cell-, or monocyte-differentiated cells in various tissues and organs. The discovery of recurrent genetic alterations in many of these histiocytoses has led to their recognition as clonal neoplastic diseases. Moreover, the identification of the same somatic mutation in histiocytic lesions and peripheral blood and/or bone marrow cells from histiocytosis patients has provided evidence for systemic histiocytic neoplasms to originate from haematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs). H

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32852896Открыть статью

TDT (-), KIT (+), CD34 (+), CD99 (+) precursor T lymphoblastic leukemia/lymphoma.

Although the definition of precursor T lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is based only on histopathology, most cases cannot be diagnosed only by HE sections. Since 95% of T-LBL expresses TdT and TdT is expressed only in lymphoblasts, immunohistochemical demonstration of TdT is mandatory for the diagnosis of TLBL. However, little is known about the expression of other precursor cell molecules. A 58-year-old woman with myelodysplastic syndrome (RAEB) became overt acute myelogenous leukemia (AML). She was treated twice with allogeneic peripheral blood stem cell transplantation from her son. Nine mon

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22400079Открыть статью

Fine-needle aspiration biopsy of granulocytic sarcoma: a clinicopathologic study of 27 cases.

BACKGROUND: Because of morphologic similarities, the differential diagnosis of granulocytic sarcoma (GS) in fine-needle aspiration (FNA) specimens includes non-Hodgkin or Hodgkin lymphoma, extramedullary hematopoiesis, poorly differentiated carcinoma, and infection. METHODS: Twenty-six FNAs and 1 pleural effusion fluid specimen of GS obtained from 23 patients were reviewed for cytomorphologic features and clinical characteristics. The cases were categorized as blastic, immature, or mature GS based on the population of the cells present on the smears. RESULTS: The patients included 18 men and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11156520Открыть статью

Similarity of the structure of DNA from a variety of sources.

DNA's from diverse cells of different species and from diverse tissues give the same x-ray diffraction pattern. The presently observable structure of DNA appears, then, to be the same in all cells. Thus, DNA in the resting state-the stored genetic material, from sperm of Paracentrotus lividus, Arbacia lixula, and salmon and from T(2) and T(7) bacteriophage-gives a pattern indistinguishable from DNA from very rapidly dividing cells, e.g., human acute leukemic leukocytes, human leukemic myeloid cells, mouse sarcoma 180, and bacteria-E. coli and pneumococci-during their logarithmic growth. The sa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13664680Открыть статью

Small round cell sarcoma tumoroid biobank reveals CIC::DUX4 sarcoma vulnerability to MCL-1 inhibition.

Small round cell sarcomas (SRCS) are highly aggressive tumors in soft tissues and bone of mostly children and young adults. Despite being different in many aspects, including genetics, possible cell-of-origin, and pathology, patients with any of these entities all receive the same therapeutic regimen. Although several pre-clinical models of Ewing sarcoma have been established, such as cell lines and patient-derived tumor xenografts, few models exist for other SRCS. Here, we describe a pediatric SRCS tumor organoid (tumoroid) biobank containing long-term tumoroid cultures with different translo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40841360Открыть статью

Aggressive systemic mastocytosis.

Systemic mastocytosis is a rare and occasionally aggressive condition that raises major diagnostic challenges. We report a case in a 72-year-old patient in whom the diagnosis of malignant mastocytosis required two bone marrow smears and three bone marrow biopsies examined using specific staining techniques. Despite interferon therapy, a mast-cell sarcoma of the sternum developed 1 year after symptom onset, followed 1 year later by acute myeloblastic leukemia, which was rapidly fatal.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12639621Открыть статью

High-Throughput Transcriptomics Identifies Chemoresistance-Associated Gene Expression Signatures in Human Angiosarcoma.

Angiosarcomas, clinically aggressive cancers of endothelial origin, are a rare subtype of soft-tissue sarcomas characterized by resistance to chemotherapy and dismal prognosis. In this study, we aim to identify the transcriptomic biomarkers of chemoresistance in angiosarcoma. We examined 72 cases of Asian angiosarcomas, including 35 cases treated with palliative chemotherapy, integrating information from NanoString gene expression profiling, whole transcriptome profiling (RNA-seq), immunohistochemistry, cell line assays, and clinicopathological data. In the chemoresistant cohort (defined as st

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39409192Открыть статью

Type I interferons in the pathogenesis and treatment of canine diseases.

Type I interferons (IFNs) such as IFN-α, IFN-β, IFN-ε, IFN-κ, and IFN-ω represent cytokines, which are deeply involved in the regulation and activation of innate and adaptive immune responses. They possess strong antiviral, antiproliferative, and immunomodulatory activities allowing their use in the therapy of different viral diseases, neoplasms, and immune-mediated disorders, respectively. Initially, treatment strategies were based on nonspecific inducers of type I IFNs, which were soon replaced by different recombinant proteins. Drugs with type I IFNs as active agents are currently used in t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28895871Открыть статью