BACKGROUND: Individuals born preterm at very low birthweight (VLBW, < 1500 g) tend to attain a smaller adult body size compared with term-bo … /or lifestyle factors.
METHODS: This cohort study featured 77 adults born at VLBW and 70 term-born siblings. Dual-energy X-ray absorptiometry assessment took place at a mean age of 29 years. Fat mass (FM) distribution was calculated by dividing appendicular by truncal FM. Appendicular skeletal mass (ASM) measurements were used to calculate two indices: Sk …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology2025eng
Hypophosphatasia (HPP) is a hereditary disorder characterized by impaired bone mineralization caused by decreased tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP) activity. Specifically, HPP is caused by a loss-of-function variant in the ALPL gene encoding TNSALP. Although genotype-phenotype correlations have been described, phenotypic differences have been reported in patients with the same variants, even within families. The proband, a girl, was suspected to have in utero fractures of the long bones, suggestive of osteogenesis imperfecta. No respiratory impairment was observed after birth; h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we present an infant with abnormal body movements in her second month. She was born of a third-degree consanguineous marriage, and the previous sibling, who had similar complaints beginning in the fourth month, expired in the fifth month. On reviewing the video recorded by parents, the abnormal movements were suggestive of tetany. Biochemical investigations showed hypocalcaemia, hypomagnesaemia, hypoparathyroidism, normal urinary excretion of calcium and urinary magnesium losses. Intravenous calcium and magnesium corrections were given, and oral supplements were initiated.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we present the results of biodemographic characteristics of households and associated factors with Down syndrome (DS) birth in Morocco.
METHODS: We conducted a retrospective survey between 2014 and 2017 addressed to 277 families with 925 siblings and at least one child with DS (279 with DS). The data are collected using a standardized questionnaire in Marrakech-Safi region. Data were entered and analyzed using the statistical program SPSS statistics software for Windows (version 20.0). χ2 and student t tests were used for testing statistical significance. Differences…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This paper reviews recent research into sibling sexual behaviour (SSB). This is an emerging professional and community is … are as much about the family system as it is about the attitudes, behaviours and experiences of the siblings impacted by the abuse.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism sibling recurrence in prospective infant family history studies is ~20% at 3 years but systematic follow-up to mid-childhood is rare. In population and clinical cohorts autism is not recognized in some children until school-age or later. One hundred and fifty-nine infants with an older sibling with autism underwent research diagnostic assessments at 3 years and mid-childhood (6 to 12 years (mean 9)). We report the autism sibling recurrence rate in mid-childhood and compare developmental and behavioral profiles at mid-childhood and 3 years in those with earlier versus later recognized au
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dyskeratosis congenita is a hereditary short telomere syndrome that is characterized by dysplastic nails, reticular pigmentation, oral leucoplakia and may have other progressive systemic manifestations. Here, we report two affected siblings in a family with dyskeratosis congenita.
CASE PRESENTATION: A two-year-old girl (index patient) was admitted to our hospital with complaints of inability to walk and decreased vision, as well as developmental delay and cataracts. Her parents were consanguineous, and she had an 18-year-old brother with cataracts, intellectual disability, liver…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocarditis is an inflammatory disease of the cardiac muscle that manifests as chest pain, dyspnea, and other signs of heart failure. ST segment changes with elevated cardiac biomarkers mimic acute coronary syndromes. It is most commonly caused by viruses like the Epstein-Barr virus (EBV) and Coxsackie B virus, but it can also be due to cardiotoxic drugs like cyclophosphamide and cocaine or caused by a systemic infiltrative process like sarcoidosis or collagen vascular diseases. One relatively common bacterial cause of myocarditis is beta-hemolytic Group A Streptococcus, which is well known to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although there are studies evaluating the psychological adjustment of healthy children when their siblings have type 1 diabetes mellitus (T1DM), no study evaluating their nutritional status exists. Thus, this study aimed to determine the nutritional status of children with T1DM and their healthy siblings.
MATERIAL AND METHODS: Data from a control group, healthy siblings, and patients who were followed and treated for T1D in the Paediatric Gastroenterology and Paediatric Endocrinology outpatient clinics of the Health Sciences University Gülhane Medical Faculty between November 2019…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To understand the child/adolescent's perception of the disabled sibling.
METHOD: Qualitative research, with a phenomenological approach, conducted between 2018 and 2019, in a municipality in the south of Brazil, with 20 children/adolescents who are siblings of people with disabilities, through a phenomenological interview. Respecting ethical precepts, hermeneutics was used for interpretation.
RESULTS: The child/adolescent perceives his/her disabled sibling as a normal person, given his/her behavior, way of being and intellectual capacity. Still, it understands him as a special bei…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Siblings of children with intellectual disability have unique family experiences, varying by type of disability.
METHODS: Parents of children with Down syndrome (156) or with Rett syndrome (149) completed questionnaires relating to sibling advantages and disadvantages, experiences of holidays and recreation, and perceived availability of parental time. Qualitative responses were analysed using thematic analysis.
RESULTS: Positive personality traits, an optimistic outlook, enhanced skills, and rich relationships were strong and consistent parental perceptions for siblings in both …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Substance use is overrepresented in patients with psychosis. Maladaptive coping has been proposed as one of the mechanisms which might underlie this high prevalence. Patients are known to apply more maladaptive coping compared to the healthy population. However, it is unknown whether coping is associated with the use of different substances across those with different vulnerability for psychosis, and whether coping mediates the possible association between life events and substance use.
METHODS: In this multicenter, cohort study, 429 patients, 504 siblings, and 220 controls were i…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) and hydrogen sulfide (H2S) were previously only known for their toxic properties. Now they are regarded as potent gaseous messenger molecules (gasotransmitters) that rapidly transverse cell membranes and transduce cellular signals through their chemical reactions and modifications to protein targets. Both are known to regulate numerous physiological functions including angiogenesis, vascular tone, and immune response, to name a few. NO and H2S often work synergistically and in competition to regulate each other's synthesis, target protein activity via posttranslational modifi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: Myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia (MLASA) is a rare mitochondrial disorder characterized by MLASA. Variable features of this condition include failure to thrive, and developmental delay or intellectual disability. Additional symptoms consist of cognitive impairment, skeletal and dental abnormalities, delayed motor milestones, cardiomyopathy, dysphagia, and respiratory insufficiency. MLASA has previously been associated with mutations in pseudouridylate synthase 1 (PUS1) and YARS2. PUS1 encodes the nuclear PUS1 enzyme, which is located in both the nucleus and the mit
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports an error in "Sibling relationships in older adulthood: Links with loneliness and well-being" by Clare M. Stocker, Megan Gilligan, Eric T. Klopack, Katherine J. Conger, Richard P. Lanthier, Tricia K. Neppl, Catherine Walker O'Neal and K. A. S. Wickrama (Journal of Family Psychology, 2020[Mar], Vol 34[2], 175-185). In the original article, the df value is incorrect in the following sentence in the first paragraph of the Predictors of Individual Differences in Older Adults' Sibling Relationships section of the Results: "The global F-statistic for warmth was significant (F = 16.55, df = 3,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the rate of sudden unexpected death in infancy (SUDI) for infants born after a previous SUDI in the same family, an … first and 4 CONI deaths. 10 families had child protection concerns.
CONCLUSIONS: The SUDI rate for siblings is 10 times higher than the current UK SUDI rate. Homicide presenting as recurrent SUDI is very rare. Many parents continued to smoke and exposed infants to hazardous co-sleeping situations, with these directly leading to or contributing to the deat …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate a potential shared susceptibility between rheumatoid arthritis (RA) and acute coronary syndrome (ACS) by estimation of the risk of ACS among full siblings of patients with RA.
METHODS: By linking nation-wide Swedish registers, we identified a cohort of patients with new-onset RA 1996-2016, age- and sex-matched (5:1) general population comparator subjects, full siblings of RA and comparator subjects, and incident ACS events through 31 December 2016. We used Cox regression to estimate the HR of ACS among patients with RA and the siblings of patients with RA versus the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the SYNJ1 gene have been associated with early-onset of atypical Parkinson's disease or severe neurodegeneration with intractable seizures. Due to the rarity of the disease, there were limitations in the quality of available treatment options for SYNJ1-related diseases.
METHODS: Two affected siblings from a non-consanguineous family were evaluated through a set of clinical and laboratory tests. The genetic screening was performed through exome next generation sequencing. SYNJ1 mutant transcripts were purified and cloned into the vectors for Sanger sequence of single-s…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования