INTRODUCTION: Plasmacytomas, considered to be the solitary counterparts of multiple myeloma, are neoplastic monoclonal plasma cell proliferations within soft tissue or bone. Plasmacytomas often present as a collection of findings known as POEMS-syndrome (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-Protein spike, and Skin changes).
CASE DESCRIPTION: We present a report of a 47 yo male diagnosed with POEMS-syndrome secondary to a skull base plasmacytoma. The mass resulted in marked instability of the cranio-cervical junction due to bony erosion. Following an induction course of chemotherapy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE The depiction of cranial nerves (CNs) using diffusion tensor imaging (DTI) is of great interest in skull base tumor surgery and DTI used with deterministic tracking methods has been reported previously. However, there are still no good methods usable for the elimination of noise from the resulting depictions. The authors have hypothesized that probabilistic tracking could lead to more accurate results, because it more efficiently extracts information from the underlying data. Moreover, the authors have adapted a previously described technique for noise elimination using gradual thres
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated facial pain can be caused by a variety of pathologic conditions. Here the authors describe the symptoms and incidence of facial pain secondary to three separate anatomic subcategories of cancer. The authors subsequently discuss the effectiveness and drawbacks of the most common methods of treatment.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aims of this paper are to describe the morphological alterations within an infant craniofacial skeleton caused by an orbital tumor and present how the bone reacts in contact with a spreading tumor mass.
METHODS: A study was performed on the dry skull of a child at the age of approximately 2 years. Morphological alterations of the craniofacial skeleton were analysed by visual inspection, and the intracranial cavity was examined with the aid of a digital camera. Subsequently, the skull was examined using computed tomography.
RESULTS: The skull was identified as having unilateral s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood central skull base masses are rare, often difficult to diagnose, and have overlapping imaging findings. In this review, we provide an overview of the epidemiology, clinical findings, and management of pediatric sphenoid bone and sphenoid sinus masses with an emphasis on imaging findings that may help to differentiate lesions. Radiologic-pathologic correlation is provided. Finally, an imaging-based algorithm is presented as a guide to help radiologists narrow their differential diagnoses. Some of the entities discussed are virtually unique to the pediatric population; others occur rar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe an intraosseous angiolipoma of the cranium and discuss the outcome. Angiolipomas are benign tumors that consist of mature adipose tissue and abnormal vessels. They occur predominantly in the subcutaneous tissue of the trunk and upper limbs. Only 4 examples of intraosseous angiolipomas have been reported in the literature, all of which involved the mandible and ribs.
CLINICAL PRESENTATION: A 39-year-old man presented with a right parietal swelling. The patient initially refused surgery; thus it was possible to follow this case for 11 years, allowing us to evaluate the na
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcoma is a rare tumour of endothelial cell origin whilst malignant skull base tumours are highly unusual in paediatric patients. This case reports an angiosarcoma involving the clivus and basi-sphenoid region of the skull base, in a 1-year-old boy. This tumour is extremely rare in childhood, particularly in this site. The histological features were consistent with a high-grade haemangioendothelioma, categorised as an angiosarcoma. The characteristics of this rare malignancy and the challenges in its management are discussed. This is the youngest reported patient, to our knowledge, with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmocytoma of bone is a rare type of plasma cell tumor. We present a case of a solitary extramedullary plasmacytoma of the frontal bone presenting as an asymptomatic forehead lump with clinically benign characteristics. This case highlights the need for a high index of suspicion when dealing with enlarging subcutaneous lumps of the forehead and scalp. The significance of this lies in the appropriate sequencing of investigations and the implementation of the necessary treatment regimen.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical features and incidence of true myxomas affecting the lateral skull base.
MATERIAL AND METHODS: Illustrative case report and review of the relevant literature. Included are all reports of myxomas according to the histopathologic definition of Stout.
RESULTS: Despite nine case reports, only four patients matched the histopathologic criteria of a true myxoma growing in the lateral skull base. Facial palsy occurred in three adults with additional otalgia in one and progressive hearing loss (HL) in another patient. Our patient initially presented with signs of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of a dura-based intracranial schwannoma in the temporal fossa. A 77-year-old man admitted to our hospital with a 5 months history of mild recent memory disturbance. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a slight enhanced solid mass with a cystic mass in the right temporal lobe. Preoperative diagnosis was glioma and then total resection was performed by the transsylvian approach. Dense adhesion of the tumor to dura matter of the middle cranial fossa was confirmed during surgery. Microscopic examination of the tumor showed biphasic pattern with cellular Antoni A and hyp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cementomas result from the odontotic epithelial-mesenchymal complex and are located mainly in the area of large and small molar teeth of the mandible. There was an extremely rare cement location in the analyzed clinical cases. In the first case, cementoma of the frontal sinus spread into the ethmoidal sinus and eye socket in a female patient aged 38 years. The tumor is manifested by right frontalorbital pain and exophthalmos. There were no problems in removing the tumor and repairing the defect of the skull base. The second case was an extensive tumor in a 11-year-old child, which involves the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have compared our local, pedicled, and free-flap reconstructions for 90 skull base defects performed over the past 10 years. The pericranial flap was found to provide a reliable dural seal. Free-flap reconstructions exhibited a significantly higher incidence of uncomplicated primary wound healing (95 versus 62.5 percent) and a much lower incidence of flap loss (0 percent), cerebrospinal fluid leak (5 percent), meningitis, and abscess (0 percent) when compared with defects reconstructed with pedicled myocutaneous flaps. We conclude that microvascular free-tissue transfer is the safest, most
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a solitary, painless, lytic lesion in the frontal bone in an otherwise asymptomatic patient. This was investigated with plain radiographs, computed tomography (CT), angiography and finally biopsy. Histology showed it to be a plasmacytoma. The radiological features of this lesion are discussed. Solitary plasmacytoma of bone has an uncertain relationship to multiple myeloma; it has only rarely been described in the skull and very rarely in the frontal bone.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old female was admitted with mild headache in the right frontal region. Physical and neurological findings were normal. Plain X-rays revealed a poorly circumscribed, osteoblastic lesion in the right frontal bone. Computed tomography scan showed that the diploic space was destroyed but that the inner and outer tables were intact. On 99mTc bone scan, a hot lesion was visible in the same region. The lesion was expressed as a low-signal intensity area on T1-weighted magnetic resonance (MR) image and as a high-signal intensity area on T2-weighted MR image. The tumor was broadly resected t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that the case of multiple myeloma shows punched-out lesions of the cranium without intracranial hypertension. In this paper a case of multiple myeloma is reported showing intracranial hypertension due to a large tumor that developed in the left parietal bone. There are only 13 case reports about cranial mass lesion of multiple myeloma since 1928. A 52 year-old female was admitted to Iwate Prefectural Isawa Hospital suffering from headache, nausea and vomiting. She had been already diagnosed as multiple myeloma and treated with chemotherapy using Cyclophosphamide, Melphalan and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of intradiploic epidermoid tumor is reported. In this case, a soft mass located over the parietal bone was noted shortly after birth. The mass gradually enlarged. The tumor underwent malignant change after several excisions and repeated inflammations. The patient was successfully treated with extensive excision, radiotherapy, and chemotherapy. Compiling a summary of reported cases with a tabulation of pertinent information, we discuss the incidence, pathogenesis, prognosis, and therapy of malignant intradiploic epidermoid.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования