ANCA+ associated vasculitis (AAV) is a group of rare diseases with potentially vision-threatening complications. Ocular and orbital complications of these diseases are caused by vasculitis of the small vessels of the eye or by granulomatous mass formation. ANCA (anti-neutrophil cytoplasmic antibodies) represent a key component of pathophysiological pathways as well as a diagnostic marker. Various manifestations are reported in literature, scleritis and episcleritis being the most common, followed by pseudotumor orbitae. In vision-threatening orbital or ocular disease, aggressive systemic treat…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is characterized by inflammation and destruction of blood vessels, resulting in downstream ischemic tissue damage. Diagnosis of vasculitis is a careful exercise in clinical-pathologic correlation, depending upon the clinical manifestations, organs involved, the size of affected blood vessels, imaging, and laboratory findings. While some vasculitis subtypes may be confined to the skin, serious internal organ involvement or underlying disease states may also occur. Accordingly, the skin plays an important role in the diagnostic process and may be prognostically important in some cases…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudorabies virus (PRV) is a herpesvirus of swine. PRV is also called suid herpesvirus 1 and is a member of the Alphaherpesvirinae subfamily within the family Herpesviridae. The number of PRV cases worldwide is small, but in susceptible individuals, infection with this virus has a poor prognosis. Therefore, it is urgent to improve our understanding of this disease in clinical practice to avoid misdiagnosis and to identify optimal treatments. We report a patient with PRV infection who was admitted to hospital with viral encephalitis and subsequently developed intraocular infection. Because to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scabies is very common among children. It is often a harmless infectious disease, responding well to antiparasitic medication. Nevertheless, severe forms can occur in immunocompromised populations like newborns and infants. We report a unique case of scabies in a three-months-old infant, complicated by generalized cutaneous lymphocytic vasculitis and unilateral acral necroses.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man presented to the emergency department with acute onset of dyspnoea and a week history of painful erythematous rash on both of his legs. CT angiogram of the chest showed saddle pulmonary embolism resulting in right ventricular strain and obstructive shock. Due to the atypical nature of his skin rash, a skin biopsy from one of these lesions was done and came consistent with the diagnosis of IgA vasculitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies are nowadays commonly used in connective tissue diseases and vasculitis. Experts recommend the use of belimumab and rituximab in refractory and/or severe cases of lupus. Rituximab can be also considered in difficult to treat cases of Sjögren's disease or myositis. Nintedanib seems a very promising weapon in the management of systemic sclerosis-associated pulmonary fibrosis. Regarding vasculitis, rituximab has become the preferred treatment for granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. Finally, tocilizumab is recommended as a steroid-sparing agent in gian…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides are a complex group of diseases sharing the defining feature of inflamed vessel walls. Vasculitides can be classified depending on the size of the predominantly affected vessels. Modern cross-sectional imaging methods have become a cornerstone in the diagnosis of vasculitis and may help in narrowing down differential diagnoses. This review presents the most important imaging modalities and typical findings in large and medium size vasculitis, implementing current imaging recommendations.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid vasculitis (RV) is one of the most severe extra-articular manifestations of rheumatoid arthritis, with significant morbidity and mortality, requiring aggressive treatment with corticosteroids and/or immunosuppressants. Recently, biological drugs were included in its therapeutic armamentarium. The objective of this study was to perform a systematic review on the use of biological drugs in the treatment of RV. A systematic literature review was performed based on PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) recommendations and searching articles in MEDLI…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is a systemic small vessel vasculitis for which treatment of severe cases is usually based on glucocorticoids and other conventional immunosuppressive drugs. The role of rituximab for resistant or refractory cases has been explored in isolated case reports and small series.
AIMS: To perform a literature review of all pediatric and adult patients with IgAV treated with rituximab (RTX) and to assess disease characteristics, RTX efficacy and safety.
METHODS: We conducted a systematic literature review according to PRISMA guidelines by selecting art…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to characterise the presenting features and outcomes of patients with vasculitis and gastrointestinal perforation.
METHODS: Using a retrospective cohort design, this study included 20 cases with verified vasculitis and gastrointestinal perforation at Mayo Clinic, Rochester, USA, between 1998 and 2017.
RESULTS: Four of the twenty cases experienced vasculitis-induced perforation. Cases with perforations due to vasculitic involvement had more small bowel involvement, longer duration of abdominal pain prior to perforation (41 days vs. 0 days, p=0.005), and a higher p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old white man presented with acute abdominal pain and rash without any prodromal symptoms. The skin biopsy confirmed immunoglobulin A (IgA) vasculitis with small vessel vasculitis and perivascular IgA, C3, and fibrin deposition. IgA vasculitis is diagnosed most commonly in children and presents in adults in only 10% of cases. Treatment is usually supportive care, and interventions may be required to avoid complications such as nephrotic syndrome or acute gastrointestinal bleeding. Clinicians should be aware of IgA vasculitis as a potential cause for abdominal pain and rash in adult p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Case series suggest an increased risk of pregnancy complications in women with a history of IgA vasculitis (IgAV); however, no large quantitative studies have examined this possible association to date. We compared pregnancy rates and outcomes between female IgAV patients and controls and assessed flare risk of IgAV during pregnancy.
METHODS: Using state-wide hospital morbidity data we compared rates for live birth, preterm birth, abortive outcome and gestational complications between female IgAV patients (International Classification of Diseases-9-Clinical Modification 287.0; Int…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an autoimmune disease characterized by muscle involvement of the proximal extremities and specific skin involvement, like Gottron sign and heliotrope rash. HenochSchonlein purpura (IgA vasculitis) nephritis is characterized by hematuria and/or proteinuria clinically, with histologic evidence of IgA nephropathy, and also can be clinically characterized by non-thrombocytopenic purpura, presenting with petechiae and ecchymosis on the skin and mucous membranes, often involving multiple organs and systems, accompanied by abdominal pain, joint swelling and pain, and renal le…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) affects systemic small vessels and is accompanied by the presence of ANCAs in the serum. This disease entity includes microscopic polyangiitis, granulomatosis with polyangiitis, eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and drug-induced AAV. Similar to other autoimmune diseases, AAV develops in patients with a predisposing genetic background who have been exposed to causative environmental factors. The mechanism by which ANCAs cause vasculitis involves ANCA-mediated excessive activation of neutrophils that subsequently…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования